Mercato Keytruda: dati storici (2019-2024), tendenze globali 2025, previsioni di crescita 2037
Il mercato Keytruda nel 2025 è valutato a 29,37 miliardi di dollari. La dimensione del mercato globale superava i 27,3 miliardi di dollari nel 2024 e si prevede che registrerà un CAGR di circa il 9,5%, superando gli 88,83 miliardi di dollari di entrate entro il 2037. Si stima che il Nord America accumulerà 38,29 miliardi di dollari entro il 2037, a causa della crescente domanda di terapie antitumorali efficaci e di solide infrastrutture sanitarie.
Il mercato di Keytruda sta guadagnando terreno grazie alla continua ricerca che attesta l'efficacia di questo farmaco, aumentandone quindi l'adozione nei trattamenti oncologici. Ad esempio, nel settembre 2024, Merck ha pubblicato oggi i dati sulla sopravvivenza globale (OS) a lungo termine dello studio cardine di fase 3 KEYNOTE-006, che valuta KEYTRUDA (pembrolizumab). I dati hanno mostrato che più di 1/3rd (34,0%) dei pazienti con melanoma avanzato erano ancora vivi dopo aver ricevuto il trattamento con KEYTRUDA, rispetto al 23,6% dei pazienti trattati con ipilimumab. Inoltre, nel dicembre 2023, l'azienda aveva annunciato che KEYTRUDA può ridurre il rischio di morte o metastasi a distanza del 65% e il rischio di recidiva o morte del 44% se associato a mRNA-4157 (V940).
Inoltre, la tendenza verso la medicina personalizzata include test per l'espressione del biomarcatore PD-L1, consentendo un trattamento più personalizzato e un'ulteriore ottimizzazione. Ad esempio, nell’ottobre 2021, Bristol Myers Squibb ha ricevuto l’approvazione della Commissione Europea per Opdivo (nivolumab) in combinazione con la chemioterapia. È rivolto ai pazienti con carcinoma a cellule squamose dell'esofago avanzato, ricorrente o metastatico in cui le cellule tumorali esprimono PD-L1 a una velocità dell'1%. Inoltre, si è verificata una crescente incidenza di cancro in tutto il mondo a causa dell’invecchiamento della popolazione. Ad esempio, secondo i dati dell'American Cancer Society, pubblicati nell'aprile 2024, nel 2022 si sono verificati 9,7 milioni di decessi correlati al cancro e quasi 20 milioni di nuovi casi di cancro. Si prevede che entro il 2050 ci saranno 35 milioni di nuovi casi di cancro.
Settore Keytruda: fattori di crescita e sfide
Fattori di crescita
- Investimenti in ricerca e sviluppo: un fattore chiave di crescita per il mercato Keytruda è l'incremento delle attività di ricerca e sviluppo, poiché aprono opportunità per la scoperta di nuove combinazioni terapeutiche per migliorarne il profilo terapeutico. Inoltre, la ricerca e lo sviluppo ci consentiranno di condurre studi clinici completi che non solo dimostreranno l’efficacia di Keytruda in vari tipi di cancro, ma scopriranno anche nuovi biomarcatori da utilizzare nella selezione dei pazienti. Ad esempio, nel luglio 2022, AstraZeneca ha annunciato un investimento significativo di 1,27 miliardi di dollari nell'acquisizione della società di biotecnologia TeneoTwo Inc. Questa mossa è stata fatta per espandere la sua gamma di trattamenti per i tumori del sangue, dimostrando il suo costante impegno nel miglioramento delle cure contro il cancro.
- Terapie combinate: i catalizzatori della crescita del mercato Keytruda sono gli effetti di più agenti terapeutici poiché garantiscono l'efficacia complessiva nel trattamento del cancro. L’integrazione di Keytruda con la chemioterapia o terapie mirate consente ai medici di ottenere risultati migliori per i pazienti, che comprendono anche tassi di risposta più elevati e una sopravvivenza prolungata. Ad esempio, nel maggio 2024, CytomX Therapeutics ha collaborato con Merck per valutare CX-801 con KEYTRUDA (pembrolizumab) in pazienti con tumori solidi metastatici avanzati. Questa collaborazione mira a valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia preliminare di CX-801 in combinazione con KEYTRUDA in pazienti con tumori solidi metastatici avanzati.
Sfide
- Effetti avversi dei farmaci: nel mercato Keytruda, una sfida significativa è l'uso del farmaco poiché gli effetti avversi legati al sistema immunitario possono influenzare notevolmente la compliance del paziente e i risultati del trattamento. Tali effetti collaterali possono essere così gravi, con intensa infiammazione e reazioni autoimmuni, che il trattamento deve essere interrotto o richiedono ulteriori interventi per contenerli. Ciò potrebbe quindi complicare la gestione dei pazienti. Inoltre, gli effetti avversi avrebbero un impatto sulla qualità della vita dei pazienti e impedirebbero l'uso diffuso di Keytruda, poiché gli operatori sanitari dovrebbero valutare la valutazione dei rischi rispetto ai benefici del trattamento.
- Costi di trattamento elevati: una delle principali sfide nel mercato di Keytruda è l'elevato costo del trattamento che ostacola la penetrazione di Keytruda nel mercato, per i pazienti nelle fasce di reddito più basse e nelle aree in cui le risorse sanitarie sono scarse. Ciò costituisce una barriera finanziaria alle disparità nell’accesso ai trattamenti, con la maggior parte dei pazienti che non possono permettersi il prodotto o pagare di più per le spese vive, causando ritardi o rinuncia al trattamento. Ad esempio, nell'ottobre 2021, secondo il National Cancer Institute, con 16,22 miliardi di dollari di spese vive e 4,87 miliardi di dollari di costi legati al tempo dei pazienti, l'onere economico nazionale totale dei pazienti relativo alla cura del cancro nel 2019 è stato di 21,09 miliardi di dollari.
Mercato Keytruda: approfondimenti chiave
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Anno base |
2024 |
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Anno di previsione |
2025-2037 |
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CAGR |
9,5% |
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Dimensioni del mercato dell’anno base (2024) |
27,3 miliardi di dollari |
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Dimensione del mercato dell'anno di previsione (2037) |
88,83 miliardi di dollari |
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Ambito regionale |
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Segmentazione di Keytruda
Canale di distribuzione (farmacie ospedaliere, farmacie specializzate)
In base al canale di distribuzione, si prevede che il segmento delle farmacie ospedaliere acquisirà una quota di mercato di keytruda superiore al 65,4% entro il 2037. Svolgono inoltre un ruolo fondamentale nella gestione di regimi terapeutici complessi contro il cancro e nel garantire la somministrazione sicura delle immunoterapie. Queste farmacie sono dotate di personale e strutture speciali per la conservazione, la preparazione e la distribuzione di keytruda. Inoltre, i tassi di ospedalizzazione dei pazienti hanno registrato un aumento significativo. Ad esempio, nel 2021, secondo il Journal for Immunotherapy of Cancer, entro due anni dall’inizio dell’immunoterapia, 7.587 (53%) pazienti sono stati ricoverati in 16.053 ospedali. In ambito ospedaliero, l'integrazione non solo migliora la cura dei pazienti, ma promuove anche la crescita di Keytruda come trattamento di scelta in oncologia.
Tipo di cancro (melanoma, cancro ai polmoni, linfoma di Hodgkin, cancro allo stomaco, carcinoma uroteliale)
Si prevede che il segmento del cancro al polmone dominerà il mercato keytruda entro il 2037, attribuibile principalmente all'elevata incidenza della malattia e alla forte esigenza medica insoddisfatta di migliori opzioni terapeutiche. La crescente prevalenza di casi di cancro al polmone negli Stati Uniti spinge alla necessità di produrre terapie innovative. Inoltre, nel febbraio 2024, le statistiche dell’OMS affermavano che il cancro del polmone era il cancro più diffuso a livello mondiale con 2,5 milioni di nuovi casi, pari al 12,4% del totale dei nuovi casi. La sopravvivenza tra i pazienti affetti da NSCLC con i più alti livelli di espressione di PD-L1 rende keytruda una terapia fondamentale per i pazienti.
La nostra analisi approfondita del mercato globale comprende i seguenti segmenti:
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Tipo di cancro |
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Canale di distribuzione |
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Statistiche del mercato del Nord America
Si prevede che il Nord America nel mercato keytruda acquisirà una quota di entrate pari a circa il 43,1% entro la fine del 2037, a causa dell'elevata spesa sanitaria e delle infrastrutture avanzate. Inoltre, la domanda di terapie antitumorali efficaci è in aumento, il che aiuta Keytruda a occupare una buona posizione nel mercato della regione. Inoltre, la presenza di attori chiave sul mercato modella l'innovazione e i farmaci avanzati che utilizzano keytruda.
I Stati Uniti Il mercato di Keytruda sta offrendo notevoli opportunità di crescita attribuibili ai crescenti sviluppi che utilizzano Keytruda come fonte efficace di farmaci. Ad esempio, nel settembre 2021, acquisendo Acceleron Pharma in una transazione da 11,5 miliardi di dollari, Merck & Co. ha continuato la sua espansione strategica. Acceleron Pharma stava sviluppando attivamente un farmaco per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare, una rara condizione polmonare. Merck & Co. è impegnata a rafforzare la propria posizione nel settore farmaceutico, come dimostra il suo impegno parallelo nello sviluppo di keytruda per il cancro polmonare non a piccole cellule.
Il mercato keytruda in Canada sta registrando una crescita significativa grazie al supporto normativo e ai forti principi da loro stabiliti. Ad esempio, nel settembre 2024, è stato annunciato che, secondo l'approvazione di Health Canada, KEYTRUDA sarebbe stato utilizzato come monoterapia. Inoltre, i pazienti adulti e pediatrici con tumori solidi non resecabili o metastatici ad alta instabilità dei microsatelliti (MSI-H) o con deficit di riparazione del mismatch (dMMR) sono progrediti dopo questo trattamento. Pertanto, il miglioramento nella cura del cancro è evidente nel paese.
Analisi del mercato dell'Asia Pacifico
Il mercato keytruda nell'Asia del Pacifico sta guadagnando terreno e si prevede che assisterà a una crescita redditizia durante la sequenza temporale prevista, ovvero il 2025-2037. L’adozione di farmaci immunoterapici è aiutata anche da politiche sanitarie favorevoli e da una maggiore spesa sanitaria nella regione. Si prevede quindi che questo mercato si espanderà rapidamente, riflettendo la continua necessità di trattamenti contro il cancro che siano più sicuri ed efficienti.
Il mercato keytruda in India si aspetta una crescita sostanziale grazie a un accesso più rapido a nuovi trattamenti reso possibile da approvazioni normative accelerate, a vantaggio del mercato. Ad esempio, nel 2023, è stato annunciato che il governo ha esentato completamente il pembrolizumab (keytruda), un farmaco antitumorale della Merck, dai dazi doganali di base. Inoltre, la ricerca e gli sviluppi tecnologici stanno favorendo la creazione di nuove terapie e l'accesso dei pazienti a questi trattamenti viene migliorato grazie a politiche di rimborso vantaggiose.
Il mercato keytruda in Cina sta guadagnando terreno grazie alle iniziative e al sostegno dei governi locali. Ad esempio, nel gennaio 2025, la National Medical Products Administration (NMPA) cinese ha approvato PADCEVTM (enfortumab vedotin) in combinazione con KEYTRUDA (pembrolizumab). Si prevede che la combinazione di trattamenti offrirà ai pazienti affetti da la/mUC una nuova opzione terapeutica e un sostituto della chemioterapia contenente platino, che rappresenta la norma da quasi 40 anni.
Aziende che dominano il panorama di Keytruda
- Novartis AG
- Panoramica dell'azienda
- Strategia aziendale
- Offerte di prodotti chiave
- Prestazioni finanziarie
- Indicatori chiave di prestazione
- Analisi dei rischi
- Sviluppi recenti
- Presenza regionale
- Analisi SWOT
- AbbVie Inc.
- Merck & Co. Inc.
- Azienda Bristol-Myers Squibb
- AstraZeneca PLC
- Roche Holding AG
- Pfizer Inc.
- Sanofi S.A.
- Johnson & Johnson
- Eli Lilly e compagnia
La presenza delle aziende nel mercato keytruda è favorita grazie alle strategie di collaborazione tra le aziende per espandere i propri portafogli e le competenze nel fornire efficacia nei trattamenti che utilizzano keytruda. Ad esempio, nell'ottobre 2022, secondo i termini del suo attuale accordo di collaborazione e licenza, Merck ha esercitato la sua opzione per sviluppare e commercializzare congiuntamente il vaccino personalizzato contro il cancro (PCV) mRNA-4157/V940 con Oderna, Inc. In un attuale studio clinico di Fase 2, Moderna sta valutando mRNA-4157/V940 come trattamento adiuvante per pazienti con melanoma ad alto rischio in combinazione con l'anti-PD-1 di Merck. terapia, KEYTRUDA. Ecco l'elenco di alcuni attori chiave:
In the News
- Nel maggio 2024, Novartis ha annunciato l'acquisizione di Mariana Oncology, un'azienda biotecnologica specializzata nella creazione di terapie con radioligandi (RLT) per il trattamento del cancro. La società prevedeva che l'acquisizione avrebbe aggiunto significative capacità di ricerca e migliorato la capacità di Novartis. attuale pipeline RLT.
- Nel marzo 2022, Gufic Biosciences Limited ha annunciato di aver firmato un accordo di ricerca e collaborazione con M/s. Selvax Pty Ltd. Questo accordo è stato stipulato per accelerare la commercializzazione del trattamento immunoterapico antitumorale di Selvax.
Crediti degli autori: Radhika Pawar
- Report ID: 6975
- Published Date: May 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
