Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas para el período 2025-2037
El mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo se valoró en 138,94 millones de dólares en 2024 y se espera que alcance los 282,14 millones de dólares para 2037, registrando una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) de alrededor del 5,6 % durante el período de pronóstico, es decir, entre 2025 y 2037. En 2025, el tamaño de la industria de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo se estima en 145,16 millones de dólares.
Uno de los factores clave que impulsan el mercado son los avances en la medicina de precisión. Un enfoque novedoso para la atención médica, la medicina de precisión se basa en la composición genética, el estilo de vida y el historial médico de cada individuo. Gracias al desarrollo de la medicina de precisión, los profesionales de la salud ahora pueden diagnosticar y tratar con mayor precisión los tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo. Además, el aumento del gasto en tratamientos con medicina de precisión impulsará el crecimiento del mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo. Por ejemplo, se estimó que la inversión global en tratamientos de medicina de precisión rondaría los 32 000 millones de dólares en 2022. Se prevé que el gasto total ascienda a unos 124 000 millones de dólares para 2027.
Investigadores y expertos médicos han avanzado significativamente en la comprensión de las alteraciones genéticas que conducen al crecimiento de los tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo. Como resultado, se han desarrollado terapias novedosas y de vanguardia que se dirigen específicamente a las anomalías genéticas que causan estos tumores. Los pacientes con tumores sólidos avanzados que son positivos para el gen de fusión NTRK ahora pueden beneficiarse de tratamientos más individualizados y específicos que son más exitosos y satisfacen sus necesidades específicas.
Sector de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo: factores de crecimiento y desafíos
Impulsores del Crecimiento
- Tendencia Creciente del Tratamiento Personalizado - Al aumentar la necesidad de pruebas genéticas, la aparición de estrategias de tratamiento personalizado también impulsa la expansión del mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo. Según un informe, para 2022, los medicamentos, el diagnóstico y la atención médica personalizada deberían representar casi el 40% del total. Las alteraciones genéticas precisas que conducen a la formación de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo se detectan mediante pruebas genéticas. El mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo está en expansión debido a la creciente necesidad de especialistas en medicina de precisión, como asesores genéticos y otros expertos en salud, quienes tienen una alta demanda debido a la aparición de regímenes de tratamiento individualizados.
- Mayor prevalencia de tipos de cáncer sólido: Dado que las fusiones NTRK están presentes en la mayoría de los tipos de cáncer sólido, su tasa de prevalencia es mayor. Se prevé que esto impulse el mercado de tumores sólidos avanzados con genes de fusión NTRK. Se prevé que el descubrimiento de nuevos medicamentos impulse el mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo. NTRK es un gen específico que tiene importancia en numerosos tipos de cáncer. Además, el desarrollo de terapias dirigidas diseñadas específicamente para inhibir las proteínas de fusión NTRK ha mejorado los resultados para pacientes con tumores con fusión NTRK positiva. Por ejemplo, la FDA aprobó entrectinib (Rozlytrek) el 20 de octubre de 2023 para el tratamiento de tumores sólidos en niños de tan solo un mes de edad. Para personas de 12 años o más, la FDA aprobó el medicamento en 2019.
- Avances tecnológicos crecientes en pruebas genéticas: Los métodos avanzados de pruebas genéticas, como la secuenciación de nueva generación (NGS), son más sensibles y precisos en la detección de alteraciones genéticas como las fusiones de NTRK. Además, las pruebas genéticas mejoradas permiten la detección temprana de tumores con fusión de NTRK positiva, lo que permite a los pacientes recibir terapias dirigidas en etapas más tempranas de la enfermedad. Por ejemplo, en 2022, Thermo Fisher Scientific presentó la plataforma de secuenciación de nueva generación (NGS), el secuenciador integrado Ion Torrent Genexus Dx, designado por CE-IVD, como un sistema automatizado que produce datos en un solo día. Con esta plataforma, los usuarios pueden realizar investigación clínica y pruebas de diagnóstico en un solo dispositivo; está diseñado para su uso en laboratorios clínicos. Además, los paneles de pruebas genéticas que incluyen una amplia gama de alteraciones genéticas, incluidas las fusiones de NTRK, son cada vez más comunes en la práctica clínica.
Desafíos
- Altos costos relacionados con las terapias dirigidas – Las terapias dirigidas pueden ser costosas, lo que dificulta el acceso de los pacientes, especialmente en regiones con recursos sanitarios limitados o cobertura de seguro insuficiente. Por lo tanto, una infraestructura sanitaria inadecuada y los gastos exorbitantes asociados con el cribado del gen de fusión NTRK podrían obstaculizar la futura expansión del mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo.
- La complejidad en la identificación de los pacientes puede obstaculizar el crecimiento del mercado.
- La falta de técnicos de laboratorio cualificados puede obstaculizar el crecimiento del mercado.
Mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo: Perspectivas clave
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
|
Año base |
2024 |
|
Año de pronóstico |
2025-2037 |
|
Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
5,6% |
|
Tamaño del mercado del año base (2024) |
USD 138,94 millones |
|
Tamaño del mercado según pronóstico anual (2037) |
USD 282,14 millones |
|
Alcance regional |
|
Segmentación de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo
Tipo (Diagnóstico, Terapéutico)
Se espera que el segmento de diagnóstico en el mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo alcance una participación del 54% durante el período de pronóstico. El uso de pruebas diagnósticas se está generalizando debido a la creciente comprensión por parte de los profesionales de la salud del valor de las pruebas del gen de fusión NTRK para determinar qué pacientes son elegibles para terapia dirigida. Las fusiones NTRK se pueden identificar mediante diversas técnicas, como la inmunohistoquímica pan-TRK, la hibridación in situ con fluorescencia y la secuenciación. En particular, para las histologías tumorales con una alta prevalencia de fusiones NTRK que involucran parejas recurrentes (MASC, fibrosarcomas infantiles, carcinoma mamario secretor y nefromas mesoblásticos congénitos celulares o mixtos), la FISH y la RT-PCR son alternativas razonables a la NGS para la detección de fusiones NTRK. Estas técnicas se han utilizado con éxito en la práctica clínica. La participación en el segmento está aumentando, en parte debido a las recientes aprobaciones.
Usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, centros oncológicos, institutos de investigación oncológica)
Se espera que el segmento de hospitales para el mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo alcance una participación del 43% durante el período proyectado. El sector sanitario, y en particular los hospitales, es el usuario final más lucrativo para el mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo. Los centros sanitarios están a la vanguardia en la aplicación de tratamientos para tumores sólidos avanzados con genes de fusión NTRK positivos debido a la alta incidencia de estos tumores y al creciente énfasis en la medicina de precisión. Los tumores con genes de fusión NTRK positivos son aquellos identificados en pacientes con genes NTRK mutantes. No se conoce con certeza la frecuencia de las fusiones NTRK, a pesar de que son poco frecuentes y representan aproximadamente el 1 % de los tumores sólidos. La técnica precisa para identificar los genes de fusión NTRK es la tecnología de secuenciación de próxima generación (NSG) de ADN.
Nuestro análisis en profundidad del mercado global de tumores sólidos avanzados positivos para el gen de fusión NTRK incluye los siguientes segmentos:
Indicación |
|
Tipo |
|
Usuarios finales |
|
Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Industria de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo - Sinopsis regional
Pronóstico del mercado norteamericano
Se prevé que el mercado norteamericano de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo alcance la mayor participación, con un 35%, para finales de 2037. La expansión de las iniciativas de investigación y desarrollo clínico es responsable del crecimiento del mercado en la región. Además, el aumento de casos de cáncer en la región también impulsa el crecimiento del mercado. Según estudios, se prevé que 2,7 millones de personas en los 27 estados miembros de la UE recibirán un diagnóstico de cáncer y aproximadamente 1,3 millones fallecerán a causa de la enfermedad en 2020. La región está a la vanguardia de los avances tecnológicos en el ámbito sanitario, ofreciendo acceso a instrumentos de diagnóstico de vanguardia como la hibridación in situ con fluorescencia y la secuenciación de nueva generación. Gran parte de la actividad mundial de ensayos clínicos oncológicos, incluyendo estudios que buscan tratamientos dirigidos para cánceres con fusión NTRK positiva, se lleva a cabo en esta región.
Estadísticas del Mercado Europeo
Se espera que el mercado europeo de tumores sólidos avanzados con fusión NTRK positiva alcance una participación significativa del 28% durante el período proyectado. La adopción de diagnóstico y tratamiento tempranos está impulsando el crecimiento del mercado en la región. Además, las personas con neoplasias malignas con fusión NTRK positiva tienen acceso a medicamentos dirigidos y pruebas diagnósticas gracias al sistema de salud universal en muchos países europeos. Por ejemplo, Vitrakvi es un medicamento contra el cáncer que se utiliza para tratar tumores sólidos que involucran la fusión del gen NTRK. Se pueden observar anomalías genéticas raras, llamadas fusión del gen NTRK, en tumores de pulmón, tiroides e intestino, entre otras regiones del cuerpo. Como resultado, la Agencia Europea de Medicamentos determinó que su uso podría autorizarse en la UE, ya que sus ventajas superan sus riesgos. Por lo tanto, estos factores están impulsando el crecimiento del mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo en la región.
Empresas que dominan el mercado de tumores sólidos avanzados con gen de fusión NTRK positivo
- Zai Lab
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Pyramid Biosciences Inc.
- Bayer A.G.
- Merck & Co., Inc.
- Hoffman-La Roche AG
- Pfizer Inc.
- Plexxikon
- OncoDNA
- NeoGenomics Laboratories Inc.
- Cephalon, Inc.
Desarrollos Recientes
- El Centro de Evaluación de Medicamentos (CDE) de la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) ha otorgado la designación de terapia innovadora al repotrectinib en investigación para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados con fusión del gen NTRK que ha progresado tras el tratamiento con inhibidores de la tirosina quinasa (TKI) TRK. Repotrectinib recibió la designación de terapia innovadora basándose en los hallazgos de pacientes del estudio de fase 1/2 TRIDENT-1, tanto internacionales como chinos, que recibieron tratamiento previo con TKI y dieron positivo para NTRK.
- Pyramid Biosciences, Inc. informa que la FDA ha designado a PBI-200 como medicamento huérfano para el tratamiento de pacientes con tumores sólidos con fusión NTRK positiva, incluyendo tumores cerebrales primarios y metastásicos. PBI-200 es un inhibidor de nueva generación que se está desarrollando clínicamente para pacientes con trastornos de la quinasa del receptor de tropomiosina (TRK). Es un medicamento oral muy potente y selectivo. El inhibidor está diseñado para contrarrestar diversas mutaciones de resistencia en el objetivo observadas anteriormente con inhibidores de TRK de primera generación.
- Report ID: 5788
- Published Date: Jun 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
¿Tiene necesidades de datos específicas o limitaciones de presupuesto?
Contáctenos para obtener una cotización personalizada o para conocer más sobre nuestros precios especiales
para startups y universidades
Preguntas frecuentes (FAQ)
Tumor sólido avanzado positivo para el gen de fusión NTRK Alcance del informe de mercado
La copia de muestra GRATUITA incluye una visión general del mercado, tendencias de crecimiento, gráficos y tablas estadísticas, estimaciones de pronóstico y mucho más.
Conéctate con nuestro experto
