Perspectivas del mercado del antígeno tumoral celular P53:
El mercado del antígeno tumoral celular P53 alcanzó los 2.000 millones de dólares en 2025 y se prevé que llegue a los 4.600 millones de dólares a finales de 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 9,8% durante el período de previsión, es decir, de 2026 a 2035. En 2026, se estima que el tamaño del mercado del antígeno tumoral celular P53 será de 2.200 millones de dólares.
El mercado del antígeno tumoral celular p53 se encuentra en una posición favorable para una expansión significativa, gracias a la convergencia de factores comerciales, clínicos y científicos. Entre estos factores se incluyen avances notables en terapias dirigidas a p53, progresos en la edición y administración de genes, el auge de la medicina de precisión y el uso de diagnósticos complementarios. Según un artículo publicado por la NLM en enero de 2023, la mutación en el gen supresor de tumores p53 suele presentarse en casi el 50 % de los cánceres humanos, la mayoría de las cuales resultan en mutaciones de cambio de sentido. Además, estas mutaciones tienden a promover la progresión maligna, la resistencia a los fármacos y la metástasis, lo que repercute positivamente en el mercado en general.
Fuente: Organización de Investigación Específica Humana
Además, las regulaciones sobre la designación de medicamentos huérfanos, las vías rápidas, las alianzas estratégicas, las fusiones y adquisiciones, así como la exitosa integración de la inteligencia artificial (IA) y el big data en el descubrimiento de fármacos, también están impulsando el mercado internacional del antígeno tumoral celular P53. Según un artículo publicado por la Human Specific Research Organization en diciembre de 2023, casi 20 organizaciones biofarmacéuticas destinaron en conjunto 145.500 millones de dólares a I+D, lo que representó un aumento del 4,5 % con respecto a años anteriores. Esto se traduce en un alto potencial de rentabilidad para el fármaco, lo que genera una perspectiva optimista para el mercado internacional en general.
Mercado del antígeno tumoral celular P53: factores de crecimiento y desafíos
Factores de crecimiento
- Avances en la edición genética: Su importancia radica en su capacidad para alterar el ADN con precisión, con el fin de combatir y tratar trastornos genéticos, desarrollar aplicaciones biotecnológicas de vanguardia y optimizar cultivos, lo cual está impactando positivamente el mercado global del antígeno tumoral celular P53. Según un artículo publicado en Genes & Diseases en enero de 2024, un ensayo clínico reveló que la frecuencia objetivo de mutaciones genéticas en células mononucleares de sangre periférica suele oscilar entre el 5 % y el 10 %, sin necesidad de modificaciones efectivas ni efectos adversos, lo que resulta idóneo para impulsar el mercado en general.
- Integración de macrodatos: Estos son cruciales para el mercado, ya que permiten garantizar el diagnóstico precoz, el tratamiento personalizado y la optimización de los resultados mediante el análisis minucioso de grandes conjuntos de datos para reconocer patrones complejos, desarrollar nuevas terapias dirigidas y predecir la respuesta a los fármacos. Según un artículo publicado por la NLM en agosto de 2024, la aplicación del modelo CNN, junto con un flujo de datos basados en citometría, resultó idónea para detectar células cancerosas con una precisión superior al 95 % en cuestión de milisegundos, lo que supone un gran potencial para el crecimiento del mercado.
- Auge de la medicina de precisión: Esto es crucial para impulsar el mercado del antígeno tumoral celular P53, ya que permite personalizar los tratamientos y las estrategias de prevención según los factores genéticos, de estilo de vida y ambientales específicos de cada paciente. Como se indica en el artículo de la NLM de diciembre de 2023, el establecimiento exitoso de protocolos clínicos específicos mediante la implementación de una estrategia de medicina de precisión, especialmente en prácticas oncológicas comunitarias, implica la realización de estudios clínicos en los que el 85 % de los pacientes con cáncer reciben el tratamiento estándar. Por lo tanto, esto ofrece una oportunidad eficaz para garantizar un ensayo de medicina de precisión, lo cual es fácilmente alcanzable mediante una adecuada puesta en práctica.
Aplicación de IA para la evaluación de células del microambiente tumoral (TME) en numerosos tumores (2024)
Tipo de tumor | Tipo de IA | Capacitación | Validación | Pruebas |
Cáncer de mama triple negativo (CMTN) | Aprendizaje profundo | 33 WSIs | - | - |
Diversos tumores | Red neuronal convolucional | 48 WSIs | 11 WSIs | 47 WSIs |
Neuroblastoma | Aprendizaje profundo | - | 20 WSIs | - |
Carcinoma de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) | Aprendizaje profundo | 3.166 | 2.389 | - |
Cáncer de mama | Red neuronal convolucional | 102 | 7 | 284 |
Cáncer colorrectal | Aprendizaje profundo | 9.582 parches | 1.198 parches | 1.198 parches |
Fuente: NLM
desafíos
- Gastos de bolsillo y rentabilidad para el paciente: Incluso con cobertura de seguro, el aumento del coseguro y los deducibles puede incrementar los gastos de bolsillo de los pacientes para terapias importantes, lo que afecta negativamente al mercado global del antígeno tumoral celular P53. Este riesgo financiero conlleva falta de adherencia al tratamiento, publicidad negativa y peores resultados de salud, lo que a la larga limita la comercialización. Por lo tanto, para superar este obstáculo, se recomienda a los fabricantes crear programas integrales de asistencia al paciente, junto con fundaciones que apoyen los copagos, para eliminar esta barrera de asequibilidad, que suele añadir gastos complejos e irrecuperables al lanzamiento comercial del producto.
- Requisitos heterogéneos y obstáculos regulatorios: La diversidad de requisitos regulatorios en los mercados internacionales retrasa los lanzamientos de productos y aumenta los costos de desarrollo, lo que supone un obstáculo para el mercado. Por ejemplo, un fármaco aprobado por la FDA podría requerir datos clínicos adicionales, frecuentemente de una población de pacientes local, para obtener la aprobación en países como China y Japón. Además, la PDMA de Japón suele exigir datos farmacocinéticos, en particular de pacientes de la región, lo que ha limitado el desarrollo del mercado.
Tamaño y pronóstico del mercado del antígeno tumoral celular P53:
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
|
Año base |
2025 |
|
Año de pronóstico |
2026-2035 |
|
CAGR |
9,8% |
|
Tamaño del mercado del año base (2025) |
2 mil millones de dólares |
|
Previsión del tamaño del mercado para el año 2035 |
4.600 millones de dólares |
|
Alcance regional |
|
Segmentación del mercado del antígeno tumoral celular P53:
Análisis del segmento de aplicación
Según las aplicaciones, se prevé que el segmento de oncología en el mercado del antígeno tumoral celular P53 alcance la mayor cuota de mercado, un 93,5%, para finales de 2035. El crecimiento de este segmento se debe en gran medida a su enfoque personalizado y multidisciplinario para el diagnóstico, el tratamiento y la prevención del cáncer. De acuerdo con un artículo publicado por el Instituto Nacional del Cáncer en mayo de 2025, se estima que en Estados Unidos se diagnosticarán aproximadamente 2.041.910 nuevos casos de cáncer y que 618.120 personas fallecerán a causa de esta enfermedad. Además, los cánceres colorrectal, de pulmón y de próstata representan aproximadamente el 48% de todos los cánceres, lo que impulsa el crecimiento de este segmento.
Análisis de segmentos por tipo de producto
Según el tipo de producto, se prevé que el segmento de terapias dirigidas al antígeno tumoral celular P53 represente la segunda mayor cuota de mercado durante el período previsto. El crecimiento de este segmento se debe en gran medida a una sólida cartera de productos en fase avanzada de ensayos clínicos, que busca satisfacer la creciente demanda no cubierta en cánceres con mutación TP53. El avance de fármacos innovadores, como PC14586 y eprenetapopt, desde los ensayos clínicos fundamentales de fase II y III hacia la comercialización y la esperada aprobación regulatoria, refleja claramente su propuesta de valor. Además, el segmento también abarca diversas modalidades, como inmunoterapias, reactivadores de moléculas pequeñas y terapias génicas, lo que atrae una importante inversión en I+D por parte de grandes empresas farmacéuticas y biotecnológicas.
Análisis del segmento de terapia
Según la terapia, se prevé que el segmento de terapia dirigida en el mercado del antígeno tumoral celular P53 alcance la tercera mayor cuota de mercado al final del período de pronóstico. El desarrollo de este segmento se ve impulsado en gran medida por su variabilidad significativa, que depende del tipo específico de cáncer y de la mutación objetivo. De acuerdo con un artículo de Biochemical Pharmacology de octubre de 2022, se realizó un estudio clínico en el que se observó una tasa de supervivencia global a dos años del 78,3 % en pacientes que recibieron palbociclib más letrozol, en comparación con el 68,0 % en pacientes que recibieron solo letrozol, lo que a su vez está impulsando el crecimiento del segmento a nivel internacional.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado del antígeno tumoral celular P53 incluye los siguientes segmentos:
Segmento | Subsegmentos |
Solicitud |
|
Tipo de producto |
|
Terapia |
|
Usuario final |
|
Tipo de máquina |
|
Canal de distribución |
|
Vishnu Nair
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Mercado del antígeno tumoral celular P53: análisis regional
Perspectivas del mercado norteamericano
Se prevé que Norteamérica alcance la mayor cuota de mercado, un 40,2%, en el sector del antígeno tumoral celular para finales de 2035. La presencia de este mercado en la región se atribuye en gran medida a la sólida integración de los ecosistemas clínicos y farmacéuticos, la adopción de diagnósticos de última generación, las alianzas público-privadas, el fortalecimiento de las regulaciones y las aprobaciones de la FDA. Por ejemplo, en febrero de 2025, Foundation Medicine, Inc. anunció una colaboración exitosa con Sumitomo PharmaAmerica, Inc. para desarrollar la plataforma FoundationOneHeme, una prueba diagnóstica complementaria idónea para la detección de pacientes con leucemia aguda con reordenamiento del gen KMT2A.
El mercado del antígeno tumoral celular P53 en EE. UU. está experimentando un crecimiento significativo, impulsado por numerosas asignaciones federales, la expansión de Medicare y Medicaid (especialmente para terapias y diagnósticos oncológicos basados en p53), una sólida industria biotecnológica regional, la creciente prevalencia de mutaciones en p53 y los incentivos políticos específicos para el desarrollo farmacéutico. Según un artículo publicado por la Sociedad Americana Contra El Cáncer, en 2025, una de cada 18 personas en la región sería superviviente de cáncer, cifra que se espera supere los 22 millones. Además, se estima que 5,3 millones, casi un millón, serán supervivientes de cáncer de mama, lo que representa un importante potencial de crecimiento para el mercado.
El mercado del antígeno tumoral celular p53 en Canadá está creciendo gracias a las partidas presupuestarias provinciales y nacionales destinadas a ampliar el acceso a las terapias y diagnósticos más recientes, un mayor enfoque en la salud poblacional, la detección temprana del cáncer, las alianzas gubernamentales, el énfasis en la accesibilidad generalizada y el control de costos, y el uso de diagnósticos moleculares adecuados. Según un artículo publicado por la NLM en abril de 2022, los gastos relacionados con el cáncer en el país ascendieron a 26.200 millones de dólares canadienses, de los cuales el 30% fueron cubiertos directamente por los pacientes y sus familias. Además, los costos para pacientes y familias alcanzaron los 4.800 millones de dólares canadienses, lo que refleja una perspectiva optimista para el mercado en general.
Incidencia de cáncer en Estados Unidos: Impulsando el mercado
EE. UU. (2025) | Canadá (2024) | ||
Componentes | Incidencia/Tasa | Componentes | Incidencia/Tasa |
diagnóstico de cáncer | 2.041.910 | Casos de cáncer | 247.100 |
Muerte a causa de la enfermedad | 618.120 | Muerte por cáncer | 88.100 |
Cáncer de próstata, pulmón y colorrectal en hombres | 48% diagnóstico | Incidencia entre los hombres | 562,2 por cada 100.000 |
Cáncer de mama, pulmón y colorrectal en mujeres | 51% diagnóstico | Incidencia entre las mujeres | 209,6 por cada 100.000 habitantes |
Nuevos casos de cáncer | 445,8 por cada 100.000 | Disminución de la tasa de mortalidad entre los hombres | 495,9 por cada 100.000 |
tasa de mortalidad por cáncer | 145,4 por cada 100.000 | Disminución de la tasa de mortalidad entre las mujeres | 152,8 por cada 100.000 |
tasa de mortalidad por cáncer | 171,5 por cada 100.000 hombres | tasa de diagnóstico de cáncer | 45% |
Raza, etnia y género | 203,6 por cada 100.000 habitantes para la población negra no hispana y 83,1 por cada 100.000 habitantes para la población asiática/isleña del Pacífico no hispana. | Carga económica del cáncer | 26.200 millones de dólares |
Fuente: NLM; Instituto Nacional del Cáncer
Perspectivas del mercado de Asia-Pacífico
Se prevé que la región de Asia Pacífico se consolide como la de mayor crecimiento en el mercado del antígeno tumoral celular P53 durante el período de pronóstico. El desarrollo del mercado en la región se ve impulsado principalmente por el aumento de las tasas de cáncer, el incremento del gasto sanitario y la rápida implementación de técnicas de secuenciación de vanguardia, junto con la precisión en oncología. Según el artículo de la NLM de junio de 2022, la incidencia de cáncer en la región fue de 169,1 por cada 100 000 habitantes, lo que representa el 49,3 %. De esta cifra, el 13,8 % correspondió a cáncer de pulmón, el 10,8 % a cáncer de mama y el 10,6 % a cáncer colorrectal, lo que amplía el alcance del mercado.
El mercado del antígeno tumoral celular p53 en China está experimentando un crecimiento significativo gracias a la financiación gubernamental, la expansión de la red hospitalaria pública de diversos niveles, la agilización de los trámites administrativos, el aumento del volumen de casos diagnosticados y una sólida industria regional de genómica y biofarmacéutica, así como al desarrollo efectivo de programas de cribado poblacional a gran escala. Según un artículo publicado en septiembre de 2024 en la Revista del Centro Nacional del Cáncer, el Programa Salud China 2030 se ha fijado como objetivo clave alcanzar una tasa de supervivencia al cáncer a 5 años del 43,3 % para 2022. Además, se han registrado aproximadamente 6.410.940 nuevos diagnósticos de cáncer, lo que representa una enorme oportunidad de crecimiento para el mercado.
El mercado del antígeno tumoral celular p53 en India también está en desarrollo debido al aumento del número de pacientes, la mayor cobertura sanitaria pública para los tratamientos oncológicos, los incentivos de los gobiernos estatales y federal para la implementación de diagnósticos moleculares, las importantes inversiones para garantizar el acceso a diagnósticos rentables y el mayor énfasis en la detección precoz mediante campañas nacionales de concienciación e iniciativas de chequeos médicos. Según el informe de datos del Ministerio de Salud y Bienestar Familiar de febrero de 2025, en 2022 se habían registrado 20 millones de casos de cáncer y 9,7 millones de personas habían fallecido. Además, casi 100 de cada 100 000 personas reciben un diagnóstico de cáncer, lo que impulsa la demanda del mercado en el país.
Gasto sanitario en Asia en 2022
Países | % del PIB |
Australia | 9,95 |
Porcelana | 5,3% |
Indonesia | 2,6% |
Japón | 11,4% |
Corea | 9,4% |
Malasia | 3,9% |
Fuente: Organización del Banco Mundial, 2025
Perspectivas del mercado europeo
Se prevé que Europa represente una cuota considerable del mercado del antígeno tumoral celular P53 al final del período de pronóstico. El crecimiento del mercado en la región se debe principalmente a los rápidos avances tecnológicos, la continua innovación en terapias dirigidas y diagnósticos, la integración integral de los sectores farmacéutico, sanitario e industrial, el apoyo administrativo y las inversiones financieras en I+D. Además, en julio de 2025, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) anunció nuevas medidas esenciales para facilitar el acceso de los pacientes a las tecnologías médicas disponibles en la región.
El mercado del antígeno tumoral celular P53 en Alemania está experimentando un auge gracias al incremento de la financiación gubernamental y los programas de reembolso, lo que se traduce en un crecimiento sostenido. A esto se suma una sólida presencia de iniciativas de I+D biotecnológicas y farmacéuticas, ensayos clínicos avanzados y una mayor adopción de diagnósticos de última generación. Según un artículo publicado por la NLM en mayo de 2022, la incidencia general de neoplasias malignas y benignas disminuyó al 23,0 %, lo que representa una reducción del 11,6 % gracias a la implementación de técnicas de diagnóstico avanzadas, un escenario propicio para el desarrollo del mercado en el país.
El mercado del antígeno tumoral celular P53 en Francia también está en desarrollo gracias al aumento constante del presupuesto sanitario destinado a terapias y diagnósticos de P53, las sólidas alianzas público-privadas para la oncología de precisión, la mayor integración del diagnóstico molecular y el enfoque en los resultados para el paciente, junto con el uso de historiales clínicos digitales para la innovación. Además, la salud digital ha permitido a la población desempeñar un papel fundamental en su salud y vida, gracias al acceso a sus documentos de salud y atención, lo que repercute positivamente en el mercado francés.
Principales actores del mercado del antígeno tumoral celular P53:
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Desempeño financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
El mercado del antígeno tumoral celular P53 es extremadamente competitivo, dominado por una combinación de empresas biotecnológicas especializadas y gigantes farmacéuticos internacionales. Los principales actores, como Novartis, Pfizer, KGaA, Merck y Roche, han aprovechado sus amplias capacidades de I+D para crear terapias dirigidas y herramientas de diagnóstico de precisión centradas en p53, esenciales para la investigación y el tratamiento del cáncer. Además, diversas organizaciones están estableciendo colaboraciones estratégicas, adquisiciones y alianzas estratégicas para acelerar el desarrollo de productos y expandir su presencia global, lo que impulsa el crecimiento del mercado.
Aquí tienes una lista de los principales actores que operan en el mercado global:
nombre de empresa | País | Cuota de mercado 2025 (%) | Enfoque de la industria |
Diagnóstico Roche | Suiza | 10.5 | Líderes en diagnóstico oncológico con kits avanzados de anticuerpos p53 y herramientas personalizadas para el tratamiento del cáncer. |
Merck KGaA | Alemania | 8.9 | Centrarse en la biofarmacia, desarrollando terapias dirigidas a p53 e inmunoterapias contra el cáncer. |
Pfizer Inc. | A NOSOTROS | 7.2 | Desarrollo de fármacos de oncología de precisión dirigidos a mutaciones del gen p53 y ensayos de biomarcadores para diagnóstico. |
Novartis AG | Suiza | 6.5 | Sólida cartera de productos en terapias contra el cáncer, con especial atención a los compuestos dirigidos a p53 y a las pruebas diagnósticas complementarias. |
AstraZeneca | Reino Unido | 6.1 | Líder en oncología en el desarrollo de pequeñas moléculas y terapias con anticuerpos dirigidas a las vías reguladas por p53. |
Abcam plc | Reino Unido | xx | Proveedor de anticuerpos para la investigación del p53, kits de ensayo y herramientas de diagnóstico avanzadas para la investigación del cáncer. |
Stemline Therapeutics Inc. | A NOSOTROS | xx | Compañía biotecnológica centrada en la inmuno-oncología y las terapias relacionadas con p53 en ensayos clínicos. |
Sino Biological Inc | Porcelana | xx | Especializada en proteínas recombinantes y anticuerpos p53 para los mercados de diagnóstico e investigación del cáncer. |
Thermo Fisher Scientific Inc. | A NOSOTROS | xx | Suministra instrumentación científica y reactivos para la investigación de p53 utilizados en diagnósticos y medicina de precisión. |
Tecnología de Señalización Celular Inc. | A NOSOTROS | xx | Fabricante de anticuerpos y ensayos p53 de alta calidad que apoyan la investigación traslacional del cáncer. |
RayBiotech Life Inc | A NOSOTROS | xx | Proveedor de kits ELISA p53 y productos de biomarcadores para aplicaciones de diagnóstico e investigación del cáncer. |
GeneTex | A NOSOTROS | xx | Proveedor de anticuerpos p53 y kits de diagnóstico utilizados a nivel mundial en la investigación oncológica. |
Bioss Inc. | A NOSOTROS | xx | Desarrollador de anticuerpos anti-p53 y reactivos de diagnóstico molecular dirigidos a proteínas supresoras de tumores. |
Diagnóstico creativo | A NOSOTROS | xx | Se especializa en anticuerpos y kits de ensayo dirigidos a p53 de tipo salvaje y mutante para investigación y diagnóstico. |
Active Motif Inc | A NOSOTROS | xx | Empresa de biotecnología centrada en reactivos y herramientas para la investigación del cáncer relacionados con la epigenética y el gen p53. |
Fuentes: Roche Diagnostics, Merck KGaA, Pfizer Inc., Novartis AG, AstraZeneca, Abcam plc, Stemline Therapeutics Inc., Sino Biological Inc., Thermo Fisher Scientific Inc., Cell Signaling Technology Inc., RayBiotech Life Inc., GeneTex, Bioss Inc., Creative Diagnostics, Active Motif Inc.
A continuación se detallan las áreas que cubre cada empresa en el mercado del antígeno tumoral celular P53:
Desarrollos Recientes
- En enero de 2025, Amgen , junto con Kite Pharma, declaró que habían firmado un acuerdo táctico de licencia y colaboración en investigación para crear y comercializar la generación de vanguardia de las notables inmunoterapias con células T con receptor de antígeno quimérico basadas en la plataforma de terapia celular autóloga diseñada por Kite, así como en la amplia gama de objetivos oncológicos de Amgen.
- En noviembre de 2023, Jazz Pharmaceuticals plc y la Sociedad Oncológica MD Anderson de la Universidad de Texas notificaron una colaboración basada en la investigación durante cinco años, con la intención de evaluar zanidatamab, que es el anticuerpo biespecífico dirigido a HER2 en investigación de Jazz, en numerosos cánceres que expresan HER2.
- Report ID: 8144
- Published Date: Oct 01, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Haiti (+509)
Honduras (+504)
Hong Kong (+852)
Hungary (+36)
Iceland (+354)
India (+91)
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Iraq (+964)
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Israel (+972)
Italy (+39)
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Japan (+81)
Jersey (+44)
Jordan (+962)
Kazakhstan (+7)
Kenya (+254)
Kiribati (+686)
Kuwait (+965)
Kyrgyzstan (+996)
Laos (+856)
Latvia (+371)
Lebanon (+961)
Lesotho (+266)
Liberia (+231)
Libya (+218)
Liechtenstein (+423)
Lithuania (+370)
Luxembourg (+352)
Macao (+853)
Madagascar (+261)
Malawi (+265)
Malaysia (+60)
Maldives (+960)
Mali (+223)
Malta (+356)
Marshall Islands (+692)
Mauritania (+222)
Mauritius (+230)
Mayotte (+262)
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Niue (+683)
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North Korea (+850)
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Oman (+968)
Pakistan (+92)
Palau (+680)
Palestine (+970)
Panama (+507)
Papua New Guinea (+675)
Paraguay (+595)
Peru (+51)
Philippines (+63)
Poland (+48)
Portugal (+351)
Puerto Rico (+1787)
Qatar (+974)
Romania (+40)
Russia (+7)
Rwanda (+250)
Saint Barthélemy (+590)
Saint Helena, Ascension and Tristan da Cunha (+290)
Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
Saudi Arabia (+966)
Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
Sint Maarten (Dutch part) (+1721)
Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
Solomon Islands (+677)
Somalia (+252)
South Africa (+27)
South Georgia and the South Sandwich Islands (+0)
South Korea (+82)
South Sudan (+211)
Spain (+34)
Sri Lanka (+94)
Sudan (+249)
Suriname (+597)
Svalbard and Jan Mayen (+47)
Eswatini (+268)
Sweden (+46)
Switzerland (+41)
Syria (+963)
Taiwan (+886)
Tajikistan (+992)
Tanzania (+255)
Thailand (+66)
Togo (+228)
Tokelau (+690)
Tonga (+676)
Trinidad and Tobago (+1868)
Tunisia (+216)
Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
United Arab Emirates (+971)
United Kingdom (+44)
Uruguay (+598)
Uzbekistan (+998)
Vanuatu (+678)
Vatican City (+39)
Venezuela (Bolivarian Republic of) (+58)
Vietnam (+84)
Wallis and Futuna (+681)
Western Sahara (+212)
Yemen (+967)
Zambia (+260)
Zimbabwe (+263)
