Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas para el período 2025-2037
El mercado de inyección de hialuronidasa en polvo alcanzó un valor de más de 994,63 millones de dólares en 2024 y se prevé que supere los 3160 millones de dólares para 2037, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) superior al 9,3 % durante el período de pronóstico, es decir, entre 2025 y 2037. Para 2025, se estima que el tamaño de la industria de inyección de hialuronidasa en polvo alcanzará los 1070 millones de dólares.La creciente agudeza en los diferentes campos de aplicación actuará como el principal impulsor del mercado de la inyección de hialuronidasa y lo llevará a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) prevista. Por ejemplo, la cinética de degradación de la acumulación de TEOSYAL RHA, fabricada por TEOXANE SA (Ginebra, Suiza), está implementando la tecnología de red mantenida (PNT) para su uso en diferentes aplicaciones. En humanos, se han identificado seis hialuronidasas diferentes: HYAL1-4, HYAL-P1 y PH-20. La hialuronidasa busca aplicaciones en terapias cosméticas, tratamiento del cáncer y soluciones terapéuticas oftálmicas.
Además, se calcula que el creciente número de cirugías estéticas nominalmente invasivas amplificará la demanda del sistema de inyección de hialuronidasa durante el período de pronóstico. Por ejemplo, la Sociedad Internacional de Cirugía Plástica Estética (ISAPS) anunció esta semana los resultados de su Encuesta Global anual sobre Procedimientos Estéticos/Cosméticos durante el Congreso Mundial de la Olimpiada ISAPS de Atenas 2023, que reunió a más de 1000 asistentes de 90 países para hablar sobre las últimas investigaciones científicas, novedades y procesos para mejorar la protección del paciente en cirugía plástica estética. El informe muestra un aumento total del 11,2 % en las técnicas realizadas por cirujanos plásticos en 2022, con más de 14,9 millones de técnicas quirúrgicas y 18,8 millones de técnicas no quirúrgicas realizadas en todo el mundo. La liposucción fue la técnica quirúrgica más utilizada tanto en 2022 como en 2021, con más de 2,3 millones de técnicas y un aumento del 21,1 %.
Sector de inyección de energía con hialuronidasa: factores de crecimiento y desafíos
Impulsores del crecimiento
Usos terapéuticos de la inyección de hialuronidasa - La hialuronidasa se ha utilizado en medicina durante más de 60 años. Las hialuronidasas internas en el cuerpo humano adquieren importancia fisiológica y fisiopatológica debido a su actividad enzimática durante la escisión del hialuronano. La posibilidad de uso terapéutico de la hialuronidasa testicular y recombinante ha sido aún más reconocida y modificada en los últimos años. Lo más apropiado en la práctica es la aplicación conjunta de hialuronidasa y otros principios activos para aumentar su biodisponibilidad tisular. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. ha autorizado la hialuronidasa para síntomas como la infiltración de líquido subcutáneo (hipodermoclisis), como accesorio para acentuar la absorción y distribución de fármacos en el tejido subcutáneo o para mantener la extravasación, y como accesorio para generar la absorción de medios de contraste en la angiografía del tracto urinario (urografía subcutánea).
- Más seguro de usar en cirugías para aumentar la absorción de fármacos: Varios pacientes con enfermedades crónicas necesitan inyecciones como parte de su tratamiento médico persistente. Se ha demostrado que la hialuronidasa mejora la presentación sistémica de fármacos inyectables y brinda mejores resultados terapéuticos para estos pacientes. Los casos recientes de fármacos que se han implementado en combinación con hialuronidasa incluyen, entre otros, la insulina para la diabetes, los interferones beta para la esclerosis múltiple, los bioterapéuticos para la artritis reumatoide, el tratamiento de sustitución de inmunoglobulinas para las inmunodeficiencias básicas y los anticuerpos monoclonales para el tratamiento del cáncer. La hialuronidasa también se ha utilizado recientemente para otros tipos de tratamiento médico. La administración habitual de hialuronidasa se realiza mediante inyección hipodérmica con dosis que oscilan entre 50 y 300 unidades/ml. Al utilizar esta enzima para aumentar la dispersión de otro agente farmacéutico, la administración puede realizarse de dos maneras: primero se puede inyectar en el tejido hipodérmico y luego se puede inyectar el segundo agente consecutivamente con la misma aguja. O puede ser co-dirigido con el otro agente en una sola inyección.
- Aumento en la Conciencia de las Personas Sobre su Belleza - Además, la creciente preocupación asociada con la conversión de imágenes físicas ha llevado a una creciente necesidad de cosméticos y procesos estéticos. El requerimiento de hialuronidasa en torno a la dermatología cosmética se está acelerando y es impulsado principalmente por el progreso en la incidencia de trastornos de la piel y fácil acceso a terapias cosméticas modificadas en diferentes regiones.
Desafíos
Varios Efectos Secundarios de la Inyección Excesiva de Hialuronidasa en Potencia - Las reacciones de hipersensibilidad rápidas causadas por la hialuronidasa son evidentes como edema eritematoso después de 1 a 2 horas, y no hay respuesta al tratamiento con antibióticos. En estos casos, son útiles los esteroides sistémicos, los antihistamínicos y las aplicaciones de cremas con esteroides. Las reacciones de hipersensibilidad retardada causadas por la hialuronidasa pueden aparecer incluso después de 24 horas, y en tales escenarios, una prueba cutánea no generará una reacción positiva en 20 minutos, lo que resulta en un diagnóstico adverso. Los efectos secundarios más frecuentes son reacción en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, fatiga, náuseas y fiebre. Las reacciones graves pueden incluir reacciones de hipersensibilidad, anafilaxia, hiperviscosidad y tromboembolia. La hialuronidasa humana recombinante se presenta con una advertencia de recuadro negro de trombosis. La hialuronidasa de origen animal es inmunogénica y puede causar reacciones alérgicas. La hialuronidasa humana recombinante (rHuPH20) está mejor permitida y tiene menos potencial de causar una reacción alérgica. Aproximadamente el 6 % de la población contrae anticuerpos anti-rHuPH20 que no son neutralizantes y no obtienen resultados clínicamente significativos.
- Falta de ensayos y pruebas de hialuronidasa
- Limitaciones en el conocimiento de las personas sobre cómo usar la inyección de hialuronidasa en polvo
Mercado de inyección de hialuronidasa: Perspectivas clave
| Atributo del informe | Detalles |
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
9,3% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
USD 994,63 millones |
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Tamaño del mercado según pronóstico anual (2037) |
3.160 millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación de la inyección de potencia de hialuronidasa
Fuente (Hialuronidasa de origen animal, hialuronidasa sintética, hialuronidasa de bioingeniería)
Se proyecta que el segmento de hialuronidasa de origen animal en el mercado de inyección de hialuronidasa en polvo se mantenga con más del 55% de participación en los ingresos al final del plazo previsto. Esto se debe a que la mayoría de las marcas autorizadas y publicitadas, actualmente, provienen de fuentes animales, y las más comúnmente implementadas son productos bovinos y porcinos. Por ejemplo, la FDA de EE. UU. ha aprobado la hialuronidasa humana recombinante PH20 (rHuPH20), que actúa localmente para eliminar provisionalmente la barrera del glicosaminoglicano hialuronano, lo que permite la administración subcutánea rápida (SC) de grandes volúmenes o altas dosis de terapias dirigidas sucesiva o codirigidas. Además, el mercado de la hialuronidasa de origen animal ha sido testigo de un número sustancial de aprobaciones de productos, lo que ha contribuido a la demanda masiva del segmento de hialuronidasa de origen animal en los próximos años.
Aplicación (Dermatología, Quimioterapia, Oftalmología, Cirugía Plástica, Cosmetología)
El mercado de inyecciones en polvo de hialuronidasa del segmento de dermatología tuvo la mayor participación en las ganancias en 2023 y se estima que mantendrá esta posición con aproximadamente el 45% de participación en los ingresos para fines de 2037. La creciente importancia de la seguridad de las inyecciones en polvo de hialuronidasa en dermatología ha resultado en la mayor producción de ganancias. En diciembre de 2021, un estudio de investigación publicado por la Sociedad Estadounidense de Cirugía Dermatológica (ASDA) expresó que los rellenos de ácido hialurónico VYC-20I eran inofensivos y eficientes para el aumento de pómulos mediante cánula y no inferiores a la inyección con aguja. El uso de cánulas para proporcionar rellenos faciales puede limitar los eventos negativos (EA) en comparación con la inyección con aguja. Se prevé que la implementación de una técnica estándar modifique el impulso de expansión del mercado en el futuro.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado global de inyección de hialuronidasa en polvo incluye los siguientes segmentos:
Fuente |
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Aplicación |
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Canales de distribución |
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Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Industria de inyección de hialuronidasa: sinopsis regional
Estadísticas del mercado norteamericano
Se prevé que la industria norteamericana domine la mayor parte de los ingresos, con un 30 % para 2037. Esto se debe al creciente número de procedimientos experimentales que presentan una evaluación in vitro de la bioaccesibilidad de la hialuronidasa y a la aparición de empresas clave que producen estos productos en la región. Según datos publicados en 2022 por la Sociedad Americana de Cirujanos Plásticos (ASPS), la mayor empresa de cirugía plástica del mundo y que representa al 92 % de todos los cirujanos plásticos certificados en Estados Unidos, se experimentaron y ejecutaron 26,2 millones de técnicas quirúrgicas, cosméticas y reconstructivas mínimamente invasivas en Estados Unidos en 2022. En particular, se ha producido un aumento del 19 % en las técnicas de cirugía estética desde 2019. Además, la alta adopción de opciones terapéuticas avanzadas y un número considerable de clínicas dermatológicas que las promueven contribuyen a la enorme expansión del mercado en Norteamérica.
Análisis del mercado de Asia-Pacífico
Se proyecta que el mercado de inyección de hialuronidasa en polvo de Asia-Pacífico se expandirá a la tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) más rápida durante el período de pronóstico y se espera que ocupe el segundo lugar. Accionista con casi el 26% de participación en las ganancias. Este crecimiento se debe al turismo médico para terapias dermatológicas y aplicaciones de dispositivos dermatológicos en diferentes países de la región. Según el Instituto de Desarrollo de la Industria de la Salud de Corea, el número de turistas médicos que visitan Corea del Sur se multiplicó por ocho en diez años, pasando de 60.000 en 2011 a casi medio millón en 2021. Los pacientes extranjeros representan ahora casi la mitad de todas las cirugías plásticas realizadas en Corea del Sur. Además, se prevé que la presencia de un número significativo de proveedores, junto con la aparición de nuevas tecnologías en Corea del Sur, impulse aún más la expansión del mercado.
Empresas que dominan el mercado de inyecciones de hialuronidasa
- Argenx SE
- Descripción general de la empresa
- Planificación empresarial
- Principales ofertas de productos
- Ejecución financiera
- Principales indicadores de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- PrimaPharma, Inc.,
- Halozyme, Inc.
- Bausch & Lomb Incorporated
- The Cooper Companies Inc.,
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
- STEMCELL Technologies Inc.
- Shijiazhuang Yiang Technology Co., Ltd.
- Calzyme
- Dermax Medical Technology (Hebei) Co., Ltd.
Desarrollos Recientes
- Argenx SE, una organización internacional de inmunología que trabaja para mejorar la vida de las personas con enfermedades autoinmunes graves, informó los resultados preliminares del estudio de fase 3 ADAPT-SC, que evalúa el efgartigimod subcutáneo (SC) (1000 mg de efgartigimod-PH20) como tratamiento para la miastenia gravis generalizada (MGg). Argenx presentó una solicitud de aprobación de productos biológicos (BLA) a la FDA de EE. UU.
- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicó una carta que autoriza el uso de emergencia de Alinity m Resp-4-Plex para la detección y distinción cualitativa coexistente de ARN del SARS-CoV-2, el virus de la influenza A (gripe A), el virus de la influenza B (gripe B) y/o el virus respiratorio sincitial (VRS) en muestras de hisopado nasal o nasofaríngeo anterior obtenidas por un profesional de la salud (PS).
- Report ID: 5456
- Published Date: Jun 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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