Perspectivas del mercado de la genética humana:
El tamaño del mercado de la genética humana superó los 32.830 millones de dólares en 2025 y se prevé que supere los 92.380 millones de dólares para 2035, con un crecimiento anual compuesto (CAGR) superior al 10,9 % durante el período de pronóstico, es decir, entre 2026 y 2035. En 2026, el tamaño de la industria de la genética humana se estima en 36.050 millones de dólares.
Clave Genética humana Resumen de Perspectivas del Mercado:
Aspectos regionales destacados:
- Norteamérica domina el mercado de la genética humana con una participación del 44,00 %, impulsada por la alta demanda de medicina personalizada y una infraestructura sanitaria consolidada, lo que impulsará un sólido crecimiento para 2035.
- Se proyecta que la región de Asia Pacífico experimente una tasa de crecimiento significativa en el mercado de la genética humana entre 2026 y 2035, impulsada por el apoyo gubernamental a las iniciativas genómicas y un enfoque en la atención sanitaria personalizada.
Perspectivas del segmento:
- Se prevé que el segmento de Diagnóstico y Tratamiento alcance una participación del 46,70 % para 2035, impulsado por la creciente demanda de diagnósticos precisos y opciones de tratamiento personalizadas.
- Se prevé que el segmento de Pruebas Prenatales No Invasivas alcance una participación del 35 % para 2035, impulsado por la creciente demanda de diagnósticos prenatales seguros.
Tendencias Clave de Crecimiento:
- Avances en la tecnología de secuenciación
- Medicina personalizada
Principales desafíos:
- Preocupaciones éticas y de privacidad
- Entorno regulatorio complejo
- Actores clave: Myriad Genetics, LabCorp, GE Healthcare, QIAGEN, Agilent Technologies, Thermo Fisher Scientific, Illumina, Promega, Biorad Laboratory, Bode Technology, Orchid Cellmark y LGS Forensic.
Global Genética humana Mercado Pronóstico y perspectiva regional:
Tamaño del mercado y proyecciones de crecimiento:
- Tamaño del mercado para 2025: 32.830 millones de dólares
- Tamaño del mercado para 2026: 36.050 millones de dólares
- Tamaño del mercado proyectado: 92.380 millones de dólares para 2035
- Pronósticos de crecimiento: 10,9 % CAGR (2026-2035)
Dinámica regional clave:
- Región más grande: América del Norte (44% de participación para 2035)
- Región de más rápido crecimiento: Asia Pacífico
- Países dominantes: Estados Unidos, Alemania, Reino Unido, Japón, Francia
- Países emergentes: China, India, Brasil, Rusia, México
Last updated on : 25 August, 2025
La adopción de la genética humana está cobrando impulso gracias a los avances en las tecnologías de secuenciación genética y a la creciente necesidad de soluciones de salud personalizadas. Las pruebas genéticas permiten el diagnóstico temprano, la evaluación del riesgo y los enfoques de tratamiento para diversas enfermedades potencialmente mortales, incluyendo algunas enfermedades raras y cánceres. En julio de 2023, Novartis España se asoció con DBGen Ocular Genomics para ofrecer servicios de pruebas genéticas para la retinosis pigmentaria y la amaurosis congénita de Leber. Estas colaboraciones resaltan la demanda de diagnósticos de precisión en el mercado de la genética humana. La participación en estas alianzas subraya el compromiso de los actores del sector con la innovación continua. Esto también abre perspectivas de mayor crecimiento, ya que los gobiernos y los inversores privados invierten continuamente en investigación e infraestructura genética.
El apoyo gubernamental a las pruebas genéticas y la medicina personalizada amplía el alcance de los actores del mercado de la genética humana. Muchos gobiernos financian iniciativas genómicas nacionales para estudiar la información genética específica de cada población, lo que podría contribuir a lograr mejores resultados en salud pública y garantizar una atención médica innovadora. A medida que los gobiernos sigan priorizando la financiación de la investigación sanitaria y desarrollen políticas que favorezcan los avances genéticos, se prevé que el crecimiento de la industria mundial de la genética humana se mantenga.
Factores impulsores y desafíos del crecimiento del mercado de la genética humana:
Impulsores del Crecimiento
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Avances en la tecnología de secuenciación: Las continuas mejoras en la tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) han hecho que las pruebas genéticas sean más asequibles y precisas, impulsando la demanda de aplicaciones en genética humana. En marzo de 2023, Illumina lanzó Connected Insights, un software basado en la nube para la elaboración de perfiles genómicos integrales que facilita el análisis genético complejo. Esta innovación refleja el progreso de la industria en la entrega de soluciones de secuenciación más rápidas y accesibles, impulsando el crecimiento del mercado de la genética humana.
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Medicina personalizada: La transición hacia la medicina personalizada aumenta la demanda porque permite establecer programas de tratamiento adecuados basados en los genes del paciente. Por ejemplo, Roche amplió su colaboración con Janssen en febrero de 2023 para desarrollar diagnósticos complementarios y priorizar la genética en la atención médica de precisión. Esta tendencia de planes de atención personalizados impulsa el crecimiento del segmento, ya que los profesionales de la salud desean ofrecer mejores opciones de tratamiento.
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Mayor concienciación y prevención en salud: A medida que las personas se preocupan por su posible riesgo genético de padecer una enfermedad en particular, se someten a pruebas genéticas preventivas. Este crecimiento refleja una mayor demanda de pruebas directas al consumidor, lo que facilita la prevención y contribuye al crecimiento del mercado. Además, a medida que las personas se vuelven proactivas con su salud, prevalece el interés por detectar posibles riesgos para la salud antes de que aparezcan los síntomas. En consecuencia, los profesionales de la salud y las empresas están invirtiendo en opciones de detección genética de fácil acceso para satisfacer la alta demanda de medidas preventivas.
Desafíos
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Preocupaciones éticas y de privacidad: El mayor acceso a las pruebas genéticas plantea importantes problemas relacionados con la privacidad de los datos y el uso responsable de la información genética. Sin requisitos regulatorios plenamente desarrollados para la gestión de datos, las empresas tienen la responsabilidad de cumplir con la legislación vigente en materia de privacidad, que protege esta información genética sensible sobre las personas. El intercambio y el posible uso indebido de información genética por parte de terceros es otro problema crítico que exige medidas rigurosas y transparencia en su uso.
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Entorno regulatorio complejo: Muchas empresas de genética se han enfrentado a entornos regulatorios complejos, incluyendo las diversas necesidades de las distintas regiones. Los largos períodos de aprobación para las pruebas genéticas implican que los nuevos productos no pueden entrar al mercado de inmediato, lo que limita la elección de nuevas soluciones por parte de los consumidores. Además, la complejidad de las regulaciones obliga a las empresas a adaptarse continuamente a estas situaciones cambiantes, y la gestión del cumplimiento normativo en diversas jurisdicciones requiere una inversión significativa.
Tamaño y pronóstico del mercado de genética humana:
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
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Año base |
2025 |
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Período de pronóstico |
2026-2035 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
10,9% |
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Tamaño del mercado del año base (2025) |
USD 32.83 mil millones |
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Tamaño del mercado según el pronóstico anual (2035) |
USD 92.38 mil millones |
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Alcance regional |
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Segmentación del mercado de genética humana:
Aplicación (Bienestar y Comercio Electrónico, Medicina Preventiva, Diagnóstico y Tratamiento)
Se espera que el segmento de diagnóstico y tratamiento alcance una participación del 46,7% hasta 2035 debido a la creciente demanda de diagnósticos precisos y opciones de tratamiento personalizadas. Esto se atribuye al avance de las pruebas genéticas, que proporcionan información esencial para el manejo del paciente. En julio de 2023, Quest Diagnostics lanzó Genetic Insights, que proporciona informes de salud personalizados según los genes de cada individuo, lo que refuerza la necesidad de facilitar la detección temprana y la atención preventiva en este segmento. Esta tendencia refleja el papel cada vez más importante del diagnóstico en la mejora de los resultados de la atención médica.
Pruebas (NIPT, Pruebas de Portadores, Pruebas Farmacogenómicas, Pruebas de Cariotipo, Pruebas de Trombofilia, Pruebas del Biomarcador Septin 9, NGS, Otras)
En el mercado de la genética humana, se prevé que el segmento de Pruebas Prenatales No Invasivas (NIPT) alcance una participación en los ingresos superior al 35% para 2035 debido a la creciente demanda de diagnósticos prenatales seguros. Las NIPT facilitan la detección temprana de trastornos genéticos en el feto, lo que reviste una importancia vital en la atención prenatal. Por ejemplo, en julio de 2023, un equipo de científicos del Centro de Biología Celular y Molecular de la India introdujo el Mapeo Genómico Óptico, una tecnología avanzada para pruebas genéticas de última generación. Este desarrollo subraya el aumento en el uso de metodologías complejas de pruebas genéticas, lo que impulsa la demanda de NIPT durante el período de pronóstico.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado de la genética humana incluye los siguientes segmentos:
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Aplicación |
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Prueba |
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Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Análisis regional del mercado de genética humana:
Análisis del Mercado de Norteamérica
Se prevé que la industria norteamericana alcance la mayor participación en los ingresos, con un 44%, para 2035, gracias a su consolidada infraestructura sanitaria y a la alta demanda de medicina personalizada para pruebas genéticas. Existe una fuerte concentración en la salud de precisión y las pruebas genéticas preventivas, lo que impulsa un crecimiento sustancial en esta región. Las iniciativas gubernamentales y las políticas de reembolso favorables amplían el acceso a las pruebas genéticas. Esto sienta las bases para que la atención médica y la tecnología sigan impulsando el liderazgo de Norteamérica en genética.
EE. UU. es líder en pruebas genéticas y medicina de precisión gracias a un marco regulatorio favorable y a las grandes inversiones en investigación genómica. En marzo de 2023, un informe de Alnylam Pharmaceuticals, Inc. señaló que sus terapias de ARNi habían beneficiado a más de 2500 pacientes, lo que subraya el compromiso de EE. UU. con las terapias genéticas de vanguardia. Como resultado, este nivel de adopción coloca a EE. UU. entre los países líderes en genética humana, particularmente en tratamientos basados en ARN.
El mercado de la genética humana en Canadá está creciendo a un ritmo considerable gracias al apoyo gubernamental a la investigación, además del interés individual en las pruebas genéticas como forma de atención preventiva. Por ejemplo, Health Canada promueve la adopción de diagnósticos genéticos, lo que convierte a Canadá en un mercado lucrativo para las soluciones de genética humana. Además, en enero de 2023, Canadá apoyó la iniciativa Genome Canada para impulsar la investigación genética, lo que refleja el compromiso del país con la medicina de precisión y la atención médica innovadora.
Análisis del Mercado de Asia PacíficoAnálisis
Se prevé que el mercado de la genética humana en Asia Pacífico experimente un crecimiento constante durante el período de pronóstico, gracias al apoyo de los gobiernos a las iniciativas genómicas y a la atención médica personalizada. La gran población y la creciente demanda de atención médica crean el contexto para la posible expansión de las aplicaciones en genética humana. Además, la nueva infraestructura local para la biotecnología y la investigación exige una innovación regional acelerada. Con la inversión de más países en investigación genómica, es probable que Asia Pacífico se convierta en un importante contribuyente al mercado global. El mercado de la genética humana en China se sustenta en el enfoque gubernamental hacia la medicina de precisión, con importantes inversiones en infraestructuras de investigación genética. Debido a su gran población, el país se ha centrado en la investigación genómica para abordar los desafíos de la atención médica. En octubre de 2022, Oxford Nanopore Technologies se asoció con 10x Genomics para optimizar los flujos de trabajo en las pruebas genéticas, lo que refleja el énfasis del país en el diagnóstico avanzado. Este enfoque sitúa a China como uno de los principales actores en Asia Pacífico. La adopción de la genética humana en India está impulsada por planes para aumentar la infraestructura para las pruebas y la investigación genética. Recientemente, India inició el proyecto Genome Asia 100K, relativo a la secuenciación de genomas asiáticos, lo que subraya su compromiso con la comprensión genética específica de cada población. Esta iniciativa se alinea con el objetivo del país de desarrollar la medicina de precisión y el crecimiento del mercado de la genética humana.
Actores clave del mercado de la genética humana:
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El mercado de la genética humana es altamente competitivo y está consolidado, con actores clave como Myriad Genetics, LabCorp, GE Healthcare, QIAGEN, Agilent Technologies, Thermo Fisher Scientific, Illumina, Promega, Bio-Rad Laboratories, Bode Technology, Orchid Cellmark y LGC Forensics. Estas empresas se centran en ampliar su cartera de pruebas genéticas mediante el desarrollo tecnológico continuo, colaboraciones y adquisiciones. El panorama competitivo del sector refleja un fuerte enfoque en la medicina de precisión, donde los principales actores del mercado invierten intensamente en I+D para introducir nuevas pruebas genéticas y soluciones de atención médica personalizadas.
En septiembre de 2023, Myriad Genetics e Illumina anunciaron dos importantes acuerdos para el avance del perfil genómico y las pruebas de deficiencia de recombinación homóloga. Este acuerdo representa la tendencia de alianzas estratégicas entre actores clave para impulsar el desarrollo de diagnósticos genéticos especializados. Esta alianza destaca aún más la importancia de aunar recursos y experiencia para satisfacer la creciente demanda de medicina de precisión, lo que intensifica la competencia en el mercado global de la genética humana.
- Myriad Genetics
- Descripción de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Grupo Synlab
- Eurofins Megalab S.A
- Tecnología de biomarcadores
- Laboratorio Echevarne
- Elabscience Biotechnology Inc
- NIMGenetics
- Sistemas Genómicos
- FullGenomics
- GENinCode
- Atrys Health
A continuación, se presentan algunos actores líderes en el mercado de la genética humana:
Desarrollos Recientes
- En marzo de 2024, Nucleus Genomics presentó un producto de análisis de ADN con el objetivo de democratizar la medicina personalizada. Si bien el vínculo entre el ADN y la salud está bien establecido, históricamente la atención médica ha carecido de un conocimiento exhaustivo sobre cómo las variaciones genéticas afectan la salud individual. Este producto busca cerrar esa brecha.
- En diciembre de 2023, SNP Therapeutics Inc. lanzó una gama de productos de nutrición prenatal junto con su Genate Test, una herramienta de detección genética prenatal. La nueva línea Generate Prenatal Nutrition permite a las mujeres personalizar sus dietas en función de las variaciones genéticas específicas que afectan el metabolismo de los nutrientes.
- Report ID: 6680
- Published Date: Aug 25, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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