Tamaño del mercado global, pronóstico y tendencias destacadas para el período 2025-2037
El mercado de excipientes de granulación en seco (25) superó los 12 950 millones de dólares en 2024 y se prevé que supere los 34 800 millones de dólares para 2037, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) superior al 7,9 % durante el período de pronóstico, es decir, entre 2025 y 2037. Para 2025, el tamaño de la industria de excipientes de granulación en seco se estima en 13 820 millones de dólares.El crecimiento de los excipientes de granulación seca se debe a la creciente demanda en las industrias farmacéutica y química. Por ejemplo, existen más de 20.000 compañías farmacéuticas en más de 200 países. La granulación seca proporciona una mayor estabilidad y vida útil a las formulaciones farmacéuticas. Los gránulos generados por granulación seca tienen una estabilidad química mejorada debido a la menor exposición a la humedad, lo que aumenta la durabilidad y la calidad del producto final. Por lo tanto, con el tiempo, los excipientes de granulación seca han ganado popularidad en la industria farmacéutica.
Además, la alta demanda de medicamentos genéricos, debido a que estos tienen precios más bajos que los de marca, impulsa el número de medicamentos vendidos en el mercado. Esto impulsaría a la industria farmacéutica y aceleraría la expansión del mercado de excipientes de granulación seca durante el período de proyección.
Sector de excipientes de granulación seca: factores de crecimiento y desafíos
Impulsores del Crecimiento
- Aumento del Gasto en Salud: Los costos de la atención médica están aumentando a un ritmo excepcional debido a factores como el alto costo del tratamiento, el aumento de los precios de los medicamentos y el crecimiento de la matriculación médica, lo que ha incrementado la necesidad de medicamentos altamente eficientes y de bajo costo en el mercado. El aumento del gasto permite a los fabricantes de excipientes financiar iniciativas de investigación y desarrollo para crear nuevos excipientes adaptados a las necesidades específicas del procedimiento de granulación en seco y así crear medicamentos asequibles en el mercado. Según un estudio, en 2021 el gasto mundial en atención médica representó el 9,7% del PIB mundial.
- Avances Tecnológicos en la Fabricación de Medicamentos: Los avances tecnológicos en las técnicas de granulación en seco, como la compactación con rodillos, implican compactar polvos secos entre dos rodillos para formar una lámina densa, que luego se muele en gránulos. Este proceso ofrece ventajas como una mayor uniformidad del tamaño de los gránulos y mejores propiedades de flujo, lo que resulta en una administración más consistente del fármaco. y el slugging, que consiste en comprimir mezclas de polvo en comprimidos grandes o "slugs", que luego se descomponen en gránulos. El slugging ofrece ventajas como la simplicidad y la escalabilidad, lo que lo hace adecuado tanto para la producción a pequeña como a gran escala. Estas innovaciones están mejorando la eficiencia y la eficacia de los procesos de formulación de fármacos, lo que lleva a la expansión de los excipientes de granulación seca.
- Mejor acceso a la atención médica: El mejor acceso a la atención médica impulsa un aumento repentino de la demanda de productos farmacéuticos. A medida que más personas obtienen medicamentos vitales, aumenta la necesidad de productos farmacéuticos. Esta mayor demanda se extiende a las formas farmacéuticas orales sólidas, que dependen de excipientes específicos de granulación seca. En consecuencia, existe una expansión en el mercado para los fabricantes farmacéuticos, lo que resulta en un aumento en la demanda de excipientes cruciales en la producción de comprimidos y cápsulas.
Desafíos
- Retraso en la aprobación: Los nuevos procesos de aprobación de excipientes pueden ser largos, costosos y complicados. A las empresas farmacéuticas les puede resultar más difícil justificar su inversión en el desarrollo de nuevos medicamentos debido a los altos costos de capital involucrados y la posibilidad de mayores retrasos en el tiempo de comercialización de nuevos excipientes. Además, la FDA y otros organismos reguladores deben aprobar nuevos excipientes antes de que puedan usarse en productos farmacéuticos. Por lo tanto, se espera que el largo proceso de fabricación, debido a la producción de excipientes en grandes cantidades para satisfacer las necesidades de la industria farmacéutica, afecte negativamente la expansión del mercado.
- Varios problemas técnicos relacionados con el proceso de granulación en seco también pueden obstaculizar el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.
Mercado de excipientes para granulación seca: Perspectivas clave
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
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Año base |
2024 |
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Año de pronóstico |
2025-2037 |
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Tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) |
7,9% |
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Tamaño del mercado del año base (2024) |
USD 12.95 mil millones |
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Tamaño del mercado según pronóstico anual (2037) |
34.800 millones de dólares |
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Alcance regional |
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Segmentación de excipientes de granulación en seco
Formulación (Formulación oral, Comprimidos, Cápsulas)
Se estima que el segmento de formulaciones orales en el mercado de excipientes de granulación seca alcanzará la mayor cuota de ingresos, con un 42 % aproximadamente, en el año 2037. Este crecimiento se atribuye a su amplio uso y eficacia contra diversas enfermedades. Por ejemplo, anualmente se administran o prescriben 361,3 millones de medicamentos, y el 76,2 % de las consultas se relacionan con farmacoterapia. Este alto uso de formulaciones orales se debe a su comodidad, facilidad de administración y cumplimiento de patentes. Los excipientes de granulación en seco desempeñan un papel fundamental en la formulación de estas formas farmacéuticas, lo que impulsa el crecimiento del segmento de formulaciones orales.
Producto (Desintegrantes y lubricantes, productos químicos orgánicos, oleoquímicos, carbohidratos, petroquímicos y otros)
Se estima que los lubricantes y deslizantes en el mercado de excipientes de granulación en seco alcanzarán una participación significativa de aproximadamente el 18 % en el año 2037. Este crecimiento del segmento se debe a su alta utilización en la fabricación de formas farmacéuticas sólidas orales, que son las más populares. Los lubricantes y deslizantes desempeñan un papel crucial en la granulación en seco, ya que mejoran las propiedades de flujo de los polvos y reducen la fricción entre las partículas y las superficies de los equipos. Esto conduce a un procesamiento más fluido, un menor desgaste del equipo y una mayor eficiencia de fabricación, lo que impulsa la demanda de lubricantes y deslizantes en el mercado de excipientes de granulación en seco.
Nuestro análisis en profundidad del mercado de excipientes de granulación en seco incluye los siguientes segmentos:
Productos |
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Formulación |
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Usuario final |
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Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial GlobalPersonalice este informe según sus necesidades: conéctese con nuestro consultor para obtener información y opciones personalizadas.
Excipientes de granulación seca - Sinopsis regional de la industria
Pronóstico del mercado APAC
Se prevé que la industria de Asia Pacífico alcance la mayor participación en los ingresos, con un 34%, para 2037, gracias a la rápida expansión de la industria farmacéutica en la región. El crecimiento del mercado en la región también se espera gracias a la rápida expansión de la industria farmacéutica en países como China, Indonesia, India, Japón y Corea del Sur. Estudios muestran que en India existen 3000 empresas farmacéuticas aprobadas por la FDA, mientras que en Corea del Sur había 653 en 2022. Este crecimiento de la industria farmacéutica se puede atribuir a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas debido a estilos de vida poco saludables y a las altas tasas de población en la región. Además, países de la región de Asia Pacífico como India, que cuenta con una de las industrias farmacéuticas más grandes del mundo, son centros de fabricación de medicamentos genéricos. Esto se debe a la presencia de importantes actores clave en la región, que atienden tanto al mercado nacional como al internacional. Los excipientes de granulación seca son esenciales para la formulación de medicamentos genéricos, y el creciente interés de la región en estos productos farmacéuticos contribuye a su demanda.
Análisis del Mercado Europeo
Se estima que el mercado europeo de excipientes de granulación seca será el segundo más grande, con una participación de aproximadamente el 24 % para finales de 2037. Esta expansión del mercado se debe principalmente al creciente interés en productos farmacéuticos genéricos de calidad superior, debido a la presión económica y a los esfuerzos por contener los costes sanitarios. Por ejemplo, actualmente, los medicamentos genéricos representan alrededor del 50 % del mercado europeo en volumen. Además, se espera que la demanda de formulaciones sólidas orales, debido al creciente envejecimiento de la población de la región y a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, impulse el crecimiento del mercado. Además, la región europea ofrece un entorno propicio para el crecimiento del mercado de excipientes de granulación seca, impulsado por estrictos estándares regulatorios, creciente demanda de formas farmacéuticas sólidas orales, avances en la fabricación farmacéutica, enfoque en el cumplimiento del paciente, sistemas de administración de fármacos de alta calidad, tendencias de subcontratación e innovación en sistemas de administración de fármacos.
Empresas que dominan el panorama de los excipientes de granulación seca
- DFE Pharma
- Descripción general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Rendimiento financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
- Grupo Air Liquide.
- BASF
- MultiMedia Pharma Sciences LLC
- Colorcon
- GEA Grupo
- Wacker Chemie AG
- Ashland Inc.
- Roquette Freres
Desarrollos Recientes
- Para áreas industriales específicas, el Grupo WACKER lanzó sus soluciones de productos a base de silicona. Los geles de silicona para el cuidado de heridas, los grados de caucho de silicona líquida autoadhesivos que se adhieren al policarbonato y otros plásticos de alto rendimiento, y el caucho de silicona líquida sin poscurado para el sector alimentario y la tecnología médica son las principales áreas de atención. La atención también se centra en siliconas y productos eficientes en el uso de recursos para aplicaciones de electromovilidad.
- Ashland lanzó Klucel™ xtend, un formador de matriz de liberación controlada hecho de hidroxipropilcelulosa (HPC), para ofrecer el máximo nivel de versatilidad de proceso y eficiencia en el perfil de liberación. Fue el producto más reciente en incorporarse a la gama Klucel™ de la compañía, que amplía su portafolio de liberaciones controladas.
- Report ID: 5979
- Published Date: Jun 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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