Marktausblick für die Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel:
Der Markt für die Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel wird im Jahr 2025 auf 60,57 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2035 auf über 134,44 Milliarden US-Dollar anwachsen. Im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 wird eine jährliche Wachstumsrate von über 8,3 % erwartet. Im Jahr 2026 wird der Branchenwert der Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel auf 65,09 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Schlüssel Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel Markteinblicke Zusammenfassung:
Regionale Highlights:
- Nordamerika dominiert den Markt für niedermolekulare Arzneimittelforschung mit einem Anteil von 42,7 %. Begünstigt durch die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten und FDA-Zulassungen wird ein robustes Wachstum bis 2035 gewährleistet.
- Der Markt für niedermolekulare Arzneimittelforschung im asiatisch-pazifischen Raum verzeichnet bis 2035 das schnellste Wachstum, angetrieben durch steigende Investitionen im Gesundheitswesen und eine große Patientenbasis.
Segmenteinblicke:
- Der Onkologie-Bereich wird voraussichtlich bis 2035 einen Marktanteil von 38 % erreichen, was auf seine Rolle bei der Behandlung verschiedener Krebsarten, darunter Lungen-, Brust- und Prostatakrebs, zurückzuführen ist.
Wichtige Wachstumstrends:
- Technologischer Fortschritt
- Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten
Große Herausforderungen:
- Hohe Kosten für die Arzneimittelentwicklung
- Strenge regulatorische Richtlinien
- Hauptakteure: Pfizer Inc., Johnson & Johnson, AstraZeneca PLC., Novartis AG, Merck & Co., Inc., GlaxoSmithKline plc, Bristol Myers Squibb Company.
Global Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel Markt Prognose und regionaler Ausblick:
Marktgröße und Wachstumsprognosen:
- Marktgröße 2025: 60,57 Milliarden USD
- Marktgröße 2026: 65,09 Milliarden USD
- Prognostizierte Marktgröße: 134,44 Milliarden USD bis 2035
- Wachstumsprognosen: 8,3 % CAGR (2026–2035)
Wichtige regionale Dynamiken:
- Größte Region: Nordamerika (42,7 % Anteil bis 2035)
- Region mit dem schnellsten Wachstum: Asien-Pazifik
- Dominierende Länder: Vereinigte Staaten, China, Deutschland, Japan, Vereinigtes Königreich
- Schwellenländer: China, Indien, Japan, Südkorea, Brasilien
Last updated on : 27 August, 2025
Der Markt für die Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel wächst aufgrund der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten und der zunehmenden Zulassung zielgerichteter Therapeutika rasant. Die Zunahme seltener genetischer Erkrankungen und Herz-Kreislauf-Probleme ermutigt Pharmaunternehmen zusätzlich, niedermolekulare Arzneimittel zu entwickeln, da diese im Vergleich zu Biologika wirksamer, kostengünstiger und einfacher zu verabreichen sind. So genehmigte die FDA im Jahr 2023 38 neue molekulare Einheiten (NMEs), darunter niedermolekulare Arzneimittel, die bei der Behandlung von Krankheiten wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und seltenen Erkrankungen helfen.
Darüber hinaus verschärft die Zusammenarbeit von Pharma- und Biotechunternehmen den Wettbewerb auf dem Markt. Im Februar 2023 kündigten Charles River Laboratories eine programmübergreifende Zusammenarbeit mit Pioneering Medicines an, um die KI-gestützte Logica-Technologie zur Beschleunigung der Arzneimittelforschung zu nutzen. Im Januar 2024 ging Iktos eine Partnerschaft mit Nerviano Medical Sciences ein, um die Entdeckung kleiner Moleküle mithilfe von KI zu verbessern. Der Markt ist daher einem Wachstum ausgesetzt, das durch Faktoren wie erhöhte Investitionen und die Ausweitung behördlicher Genehmigungen vorangetrieben wird.
Wachstumstreiber und Herausforderungen auf dem Markt für die Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel:
Wachstumstreiber
- Technologischer Fortschritt: Die Kombination von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen verändert den Markt, indem sie die Zielidentifizierung und die Leitstrukturauswahl optimiert und so den Zeit- und Kostenaufwand der traditionellen Arzneimittelentwicklung deutlich reduziert. Laut „AI in small molecule drug discovery“ von Elsevier aus dem Jahr 2023 haben Biotech-Unternehmen, die einen KI-First-Ansatz nutzen, über 150 niedermolekulare Arzneimittel entwickelt, von denen sich mehr als 15 in klinischen Studien befinden. Im Gegensatz dazu dauert die traditionelle Arzneimittelentwicklung 10–15 Jahre, kostet rund 2,8 Milliarden US-Dollar und weist eine Ausfallrate von 80–90 % auf.
- Steigende Prävalenz chronischer Krankheiten: Ein Anstieg der Zahl gesundheitlicher Störungen ist ebenfalls ein wichtiger Markttreiber für diese Medikamente. Laut einem Bericht der WHO vom Dezember 2024 wurden im Jahr 2021 43 Millionen Todesfälle aufgrund chronischer Krankheiten gemeldet, wobei 80 % der vorzeitigen Todesfälle durch nichtübertragbare Krankheiten (NCD) auf diese Krankheiten zurückzuführen sind. Darüber hinaus werden laut NIH niedermolekulare Arzneimittel häufig in der Krebsbehandlung eingesetzt, was das Marktwachstum weiter vorantreibt.
Herausforderungen
- Hohe Kosten für die Arzneimittelentwicklung: Um den Markt für niedermolekulare Arzneimittel zu stärken, sind enorme Entwicklungskosten und lange Entwicklungszeiten erforderlich, was ein großes Hindernis darstellt. Dieser Aspekt sowie die hohen Kosten erschweren Unternehmen die Marktdurchdringung. Der Herstellungsprozess dieses Arzneimittels erfordert umfangreiche präklinische Forschung und klinische Studien, was für Investoren eine finanzielle Belastung darstellt.
- Strenge regulatorische Vorgaben : Rigide gesetzliche Vorgaben und Compliance-Hürden schränken den Markt für Arzneimittelforschung ein. Die Zulassungsbehörden stellen kompromisslose Anforderungen an mehrere Testphasen, wie beispielsweise randomisierte klinische Studien, die bis zu 10–15 Jahre dauern können. Zusätzlich können Vorschriften zur Datentransparenz und Sicherheitsüberwachung die Komplexität und die Kosten erhöhen. Werden diese Standards nicht eingehalten, kann es zu Verzögerungen, Ablehnungen oder Nachprüfungen kommen, was die finanzielle Belastung erhöht und sowohl Pharma- als auch Biotech-Unternehmen beim Wachstum im Markt behindert.
Marktgröße und Prognose für die Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel:
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
|
Basisjahr |
2025 |
|
Prognosezeitraum |
2026–2035 |
|
CAGR |
8,3 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2025) |
60,57 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße im Jahr 2035 |
134,44 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Geltungsbereich |
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Marktsegmentierung für die Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel:
Therapiebereich (Onkologie, Zentralnervensystem, Herz-Kreislauf, Atemwege, Stoffwechselerkrankungen, Magen-Darm-Trakt und andere)
Der Onkologie-Bereich wird bis 2035 voraussichtlich einen Marktanteil von rund 38 % im Bereich der niedermolekularen Arzneimittelforschung erreichen. Dieser Bereich wird zur Behandlung verschiedener Krebsarten wie Brust-, Prostata-, Lungen- und Dickdarmkrebs eingesetzt. Der Einsatz niedermolekularer Arzneimittel trägt dazu bei, solide Tumore sowie hämatologische Krebserkrankungen effizient zu behandeln. So erhielt beispielsweise Genentechs Alecensa, die erste adjuvante Behandlung für Patienten mit ALK-positivem Lungenkrebs im Frühstadium, im Jahr 2024 die Zulassung der FDA.
Prozess (Ziel-ID/Validierung, Treffergenerierung und -auswahl, Lead-Identifizierung, Lead-Optimierung)
Prozessbezogen wird erwartet, dass das Segment Target-Identifizierung/Validierung bis 2035 den Markt dominieren wird. Der verstärkte Fokus auf die frühzeitige Identifizierung biomolekularer Strukturen und die Validierung der Arzneimittelwirkung sind die Faktoren, die das Wachstum dieses Segments fördern. Um die Wirksamkeit bestimmter Medikamente zu überwinden, sind diese Schritte jedoch entscheidend, um die biologischen Targets zu identifizieren. So wurde beispielsweise im Dezember 2024 Encorafenib mit Cetuximab von der FDA zur Behandlung von metastasiertem Dickdarmkrebs zugelassen, was die zunehmende Bedeutung dieser Entwicklung für wirksame und sichere Behandlungen unterstreicht.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für die Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel umfasst die folgenden Segmente:
Therapiebereich |
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Verfahren |
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Endbenutzer |
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Vishnu Nair
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Regionale Marktanalyse für die Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel:
Marktanalyse Nordamerika
Bis Ende 2035 wird der nordamerikanische Markt für niedermolekulare Arzneimittel voraussichtlich einen Umsatzanteil von über 42,7 % erreichen. Die Region ist von einer zunehmenden Verbreitung chronischer Krankheiten betroffen, was den Einsatz dieser Therapeutika verstärkt. So hat die US-amerikanische FDA im Jahr 2023 50 niedermolekulare Arzneimittel zugelassen, die auf Erkrankungen wie Onkologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen abzielen, darunter Lapatinib für NSCLC und Imatinib für chronische myeloische Leukämie.
Der wachsende Bedarf an niedermolekularen Arzneimitteln in den USA ist auf die hohe Krebsrate in der Bevölkerung zurückzuführen. Laut einem Bericht des National Cancer Institute (NCI) wurden im Jahr 2024 in den USA 2.001.140 Fälle diagnostiziert, und schätzungsweise 611.720 Menschen starben daran. Laut dem NLM-Bericht verbessern diese Therapeutika zudem die Prognose durch geringere Nebenwirkungen im Vergleich zur Chemotherapie, was auf einen erhöhten Bedarf an diesen Medikamenten hindeutet.
Der kanadische Arzneimittelmarkt wächst aufgrund der steigenden Nachfrage nach zielgerichteten Therapeutika stetig. Laut einem im NLM veröffentlichten Bericht sind 24,9 % der Frauen und 7,8 % der Männer von Migräne betroffen. Insgesamt sind in Kanada rund 3,4 Millionen Erwachsene betroffen, davon etwa 2,6 Millionen Frauen und 0,8 Millionen Männer. Nur 46 % von ihnen wurden unter Aufsicht eines Arztes diagnostiziert, was die gesundheitlichen Ungleichheiten verdeutlicht. Dank der Fortschritte in der Branche haben niedermolekulare CGRP-Rezeptorantagonisten wie Rimegepant und Ubrogepant die Migränebehandlung revolutioniert und wurden zwischen 2018 und 2024 von Health Canada zugelassen.
APAC-Marktstatistiken
Der APAC-Markt wird voraussichtlich der am schnellsten wachsende sein und bis 2035 einen signifikanten Marktanteil erreichen. Aufgrund der großen Patientenbasis und steigender Investitionen im Gesundheitswesen beherbergt die Region eine große Bevölkerung, von der viele Menschen an Krankheiten leiden, die potenziell mit niedermolekularen Medikamenten behandelt werden können. Dies eröffnet Unternehmen, die in der Region im Gesundheitswesen investieren, erhebliche Marktaussichten und treibt das Marktwachstum weiter voran. Diese Faktoren, zusammen mit den Vorteilen von Hochdurchsatz-Screening-Technologien (HTS) und der zunehmenden Präsenz von Auftragsforschungsinstituten (CROs), können den Markt der Region deutlich ankurbeln.
Indien ist aufgrund seines Fokus auf Onkologie und niedermolekulare Arzneimittel einer enormen Nachfrage nach diesen Medikamenten ausgesetzt. So gab Aurigene Discovery Technologies Limited im Juli 2022 eine Partnerschaft mit EQRx bekannt, um die Entwicklung von Medikamenten in den Bereichen Onkologie und immunbedingte Entzündungskrankheiten zu fördern und den weltweiten Zugang zu innovativen Medikamenten zu verbessern. Darüber hinaus treiben staatliche Initiativen und erhöhte Investitionen in die pharmazeutische Forschung und Entwicklung das Marktwachstum im Land weiter voran.
Der Markt für niedermolekulare Arzneimittel in China gewinnt aufgrund der gestiegenen Nachfrage nach zielgerichteten Medikamenten und des Engagements der Unternehmen, diese zu fördern und weiterzuentwickeln, zunehmend an Bedeutung. Im Mai 2022 schlossen LaNova Medicines und Turning Point Therapeutics eine Lizenzvereinbarung zur Entwicklung und Vermarktung von LM-302, einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat gegen Claudin 18.2. Daher wird für den chinesischen Markt im Prognosezeitraum ein deutliches Wachstum erwartet.
Wichtige Akteure auf dem Markt für die Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel:
- Pfizer Inc.
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Johnson & Johnson
- AstraZeneca PLC.
- Novartis AG
- Merck & Co., Inc
- GlaxoSmithKline plc
- Bristol Myers Squibb Company
Der globale Markt für die Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel dürfte aufgrund von Forschungsfortschritten und Strategien zur Arzneimittelentwicklung deutlich wachsen. Große Unternehmen stärken ihre Marktpositionen zudem durch Investitionen, Kooperationen und Übernahmen. So kam es im Januar 2024 in der Pharmabranche zu einer bedeutenden Fusion und Übernahme. Bristol-Myers Squibb erwarb Mirati Therapeutics für 5,8 Milliarden US-Dollar, um seine Onkologie-Pipeline zu stärken. Roche übernahm im Januar 2024 Carmot Therapeutics mit dem Ziel, Therapeutika für Menschen mit Stoffwechselerkrankungen wie Adipositas und Diabetes zu entwickeln. Hier ist eine Liste einiger namhafter Akteure weltweit:
Neueste Entwicklungen
- Im Oktober 2024 sammelte Terra Therapeutics in einer überzeichneten Serie-B-Finanzierungsrunde 120 Millionen US-Dollar für die Weiterentwicklung seiner KI-gestützten Plattform zur Entdeckung niedermolekularer Arzneimittel, tNova.
- Im Februar 2022 gab Remix Therapeutics seine Integration mit Janssen bekannt, um niedermolekulare Therapeutika zu fördern und dabei die REMaster Drug Discovery Platform zur Modulation der RNA-Verarbeitung zu nutzen.
- Im Januar 2022 arbeiteten Amgen und Arrakis Therapeutics gemeinsam an der Entwicklung von RNA-Degrader-Therapeutika zur gezielten Bekämpfung krankheitsverursachender Proteine, einem neuartigen Ansatz in der Entwicklung niedermolekularer Arzneimittel.
- Report ID: 7364
- Published Date: Aug 27, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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