Marktgröße und -anteil für RNase-Kontrollen nach Kontrolltyp (RNase-freie Reagenzien und Kits, RNase-Entfernungslösungen, RNase-Inhibitoren, Dekontaminationssprays und -tücher); Produkttyp (RNase A, RNase H); Anwendung (RNA-Extraktion und -Reinigung, RT-PCR und qPCR, RNA-Sequenzierung, Genexpressionsanalyse); Endbenutzer (Akademische und Forschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Diagnoselabore) – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2025–2037

RNase-Kontrollindustrie – Regionale Übersicht

Marktstatistik Nordamerika

Im Markt für RNase-Kontrolle wird Nordamerika bis Ende 2037 voraussichtlich einen erheblichen Umsatzanteil erwirtschaften. Verantwortlich für diesen Anstieg sind vor allem das starke technologische Wachstum und die verstärkte Zusammenarbeit im Gensektor. Da diese Produkte den Abbau oder die Kontamination von RNA verhindern, finden sie dort breite Anwendung.

Darüber hinaus wird das Marktwachstum in Nordamerika durch verstärkte Forschung und Entwicklung sowie Investitionen im Gensektor vorangetrieben. So schlossen sich beispielsweise im Oktober 2021 die US-amerikanische Food and Drug Administration, die National Institutes of Health, Pharmaunternehmen und fünf gemeinnützige Organisationen zusammen, um die Forschung und Entwicklung im Bereich der Gentherapie voranzutreiben. Davon profitieren rund 30 Millionen Amerikaner.  

Die steigende Zahl von Krankheiten, insbesondere genetischer Erkrankungen, hat zu einem umfassenden Einsatz von Techniken wie der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) geführt, die auf RNase-Kontrolle basiert. Ein wichtiger Treiber des Wachstums des RNase-Kontrollmarktes in den USA ist dieser zunehmende Einsatz in der genetischen Forschung und Krankheitsdiagnostik. Laut einer Studie, die auf einer landesweiten Erhebung zur Kindergesundheit aus dem Jahr 2016 basiert, lag die Prävalenz gemeldeter genetischer Erkrankungen bei Kindern im Alter von 0 bis 17 Jahren in den USA bei etwa 0,039, was etwa 2,8 Millionen Kindern entspricht.

Kanada begegnet dem Problem der RNase-Kontamination durch den Einsatz spezifischer Dekontaminationsmittel, die strikte Einhaltung von Laborprotokollen und die Vermeidung von Kontaminationen aus verschiedenen Quellen. Durch die Minimierung der Auswirkungen von RNase-Kontaminationen im Labor zielen diese Maßnahmen darauf ab, die Integrität von Forschungs- und Diagnoseverfahren zu gewährleisten.

Europäische Marktanalyse

Europa dürfte im Markt für RNase-Kontrolle bis 2037 einen erheblichen Umsatzanteil erringen. Die wichtige Rolle der RNase-Kontrolle in der Molekularbiologie, insbesondere die Verhinderung des RNA-Abbaus während der cDNA-Synthese, RT-PCR, RNA-Reinigung und anderen Prozessen, führt zu einem wachsenden Bedarf an RNase-Kontrolle in ganz Europa. Dies ist wichtig, da RNase-Kontaminationen schwer zu erkennen sind und zur Zerstörung von Studien führen können.

Das Wachstum des RNase-Kontrollmarktes im Vereinigten Königreich wird durch die Nachfrage aus allen Anwendungsbereichen sowie durch eine für die Regulierungsbehörden günstige Regulierung unterstützt. Die Nachfrage nach RNase-Kontrolle wird zudem durch das breite Angebot der Marktteilnehmer beeinflusst.

In Deutschland gelten für die Zusammenarbeit zwischen dem medizinischen Sektor und medizinischem Fachpersonal verschiedene gesundheitsrechtliche Vorschriften. Diese Verordnung gilt auch für alle Kooperationen und Geschäftsaktivitäten im digitalen Gesundheitssektor und bildet einen regulatorischen Rahmen, der die Einführung und Nutzung gesundheitsbezogener Produkte und Technologien, einschließlich der RNase-Kontrolle, beeinflusst.

Die zunehmende Zahl von Krankheiten, darunter auch genetische Erkrankungen, hat in Frankreich trotz der durch die COVID-19-Pandemie verursachten Störungen zu einem umfassenden Einsatz von Methoden zur RNase-Kontrolle geführt. Der Markt für RNase-Kontrolle in Frankreich dürfte von diesem Trend angetrieben werden.