Marktgröße und Prognose zur Behandlung der Huntington-Krankheit nach Medikamenten (Tetrabenazin, Deutetrabenazin, andere Medikamente); Typ; Vertriebskanal – Wachstumstrends, Hauptakteure, regionale Analyse 2026-2035

  • Berichts-ID: 6517
  • Veröffentlichungsdatum: Aug 27, 2025
  • Berichtsformat: PDF, PPT

Marktausblick für die Behandlung der Huntington-Krankheit:

Der Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit hatte im Jahr 2025 ein Volumen von 658,31 Millionen US-Dollar und dürfte bis 2035 die Marke von 1,69 Milliarden US-Dollar überschreiten. Im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 wird eine jährliche Wachstumsrate (CAGR) von über 9,9 % erwartet. Im Jahr 2026 wird der Branchenwert der Behandlung der Huntington-Krankheit auf 716,97 Millionen US-Dollar geschätzt.

Schlüssel Behandlung der Huntington-Krankheit Markteinblicke Zusammenfassung:

  • Regionale Highlights:

    • Nordamerika ist mit einem Marktanteil von 34,8 % führend im Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit. Hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung und der wachsende Bedarf an Huntington-Behandlungen tragen zu einem verbesserten Wachstum zwischen 2026 und 2035 bei.
    • Der europäische Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit dürfte bis 2035 das schnellste Wachstum verzeichnen, angetrieben durch die höhere Prävalenz der Huntington-Krankheit bei Menschen europäischer Abstammung und die steigende Nachfrage nach Behandlungen.
  • Segmenteinblicke:

    • Das Tetrabenazin-Segment wird voraussichtlich bis 2035 einen Marktanteil von 53,6 % im Markt für die Behandlung der Chorea Huntington halten, was auf seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Chorea-Symptomen zurückzuführen ist.
  • Wichtige Wachstumstrends:

    • Steigende staatliche Investitionen in die Forschung
    • Fortschritte bei Gentherapien und Antisense-Oligonukleotid-Behandlungen
  • Große Herausforderungen:

    • Mangelnde standardisierte Behandlung
    • Hohe Behandlungskosten
  • Hauptakteure: Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., UniQure, Lupin, Wave Life Sciences, Azevan Pharmaceuticals, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., Neurocrine Biosciences Ltd..

Global Behandlung der Huntington-Krankheit Markt Prognose und regionaler Ausblick:

  • Marktgröße und Wachstumsprognosen:

    • Marktgröße 2025: 658,31 Millionen USD
    • Marktgröße 2026: 716,97 Millionen USD
    • Prognostizierte Marktgröße: 1,69 Milliarden USD bis 2035
    • Wachstumsprognosen: 9,9 % CAGR (2026–2035)
  • Wichtige regionale Dynamiken:

    • Größte Region: Nordamerika (34,8 % Anteil bis 2035)
    • Region mit dem schnellsten Wachstum: Asien-Pazifik
    • Dominierende Länder: Vereinigte Staaten, Deutschland, Japan, Vereinigtes Königreich, Frankreich
    • Schwellenländer: China, Indien, Japan, Deutschland, Brasilien
  • Last updated on : 27 August, 2025

Das Wachstum des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit ist auf Fortschritte in der Gentherapie und neue Behandlungsmethoden zurückzuführen, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen sollen. Das wachsende Bewusstsein für die Huntington-Krankheit hat zu einer steigenden Nachfrage nach wirksamen Behandlungen geführt und trägt zum Umsatzwachstum bei.

Im Dezember 2022 stellte eine in der National Library of Medicine (NLM) veröffentlichte Studie eine höhere Inzidenz der Huntington-Krankheit in Europa mit 0,38 Fällen pro 100.000 Personenjahre fest, gefolgt von Nordamerika mit 1,04 pro 100.000 Personenjahre. Der Anstieg der Huntington-Fälle in der heutigen Zeit im Vergleich zum letzten Jahrzehnt kann auch auf Verbesserungen in der Diagnose, die zunehmende Verfügbarkeit molekularer Tests und schnelle Fortschritte in der unterstützenden Pflege zurückzuführen sein. Fortschritte in der Behandlung von Komorbiditäten ermöglichen Patienten mit Huntington eine längere Lebenserwartung, was die Nachfrage nach Huntington-Behandlungen drastisch erhöht. Darüber hinaus hob eine im April 2023 in der NLM veröffentlichte Studie die Verbesserungstrends bei Gentests hervor: Im Jahr 2022 wurden weltweit 6.214 neue Gentests verfügbar.

Fortschritte bei genetischen Tests werden die Behandlung von Huntington-Patienten deutlich verbessern, da direkte genetische Tests nach wie vor die zuverlässigste Methode zur Diagnose von Huntington sind. Im medizinischen Bereich treiben viele Länder weltweit die Weiterentwicklung der Präzisionsmedizin voran. Dies eröffnet Möglichkeiten für individuell auf das genetische Profil des Patienten zugeschnittene Behandlungen und steigert so die Nachfrage nach Behandlungsmöglichkeiten für die Huntington-Krankheit. Das schnelle Aufkommen sozialer Medien hat zudem zur positiven Verbreitung von Informationen über Huntington beigetragen, Missverständnisse und Stigmatisierung ausgeräumt und Patienten den Weg zu frühzeitiger medizinischer Versorgung geebnet. Mit höheren Investitionen in die Forschung zur Behandlung von Huntington und einem wachsenden globalen Bewusstsein bietet der Markt im Prognosezeitraum enorme Chancen.

Huntington's Disease Treatment Market Overview
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Marktgröße und Prognose zur Behandlung der Huntington-Krankheit:

Berichtsattribut Einzelheiten

Basisjahr

2025

Prognosezeitraum

2026–2035

CAGR

9,9 %

Marktgröße im Basisjahr (2025)

658,31 Millionen USD

Prognostizierte Marktgröße im Jahr 2035

1,69 Milliarden US-Dollar

Regionaler Geltungsbereich

  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Indonesien, Malaysia, Australien, Südkorea, Rest des Asien-Pazifik-Raums)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Russland, Nordeuropa, Restliches Europa)
  • Lateinamerika (Mexiko, Argentinien, Brasilien, Restliches Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Israel, GCC-Staaten, Nordafrika, Südafrika, Restlicher Naher Osten und Afrika)

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Marktsegmentierung für die Behandlung der Huntington-Krankheit:

Arzneimittel (Tetrabenazin, Deutetrabenazin, andere Arzneimittel)

Das Tetrabenazin-Segment im Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit wird bis Ende 2035 mit 53,6 % den höchsten Marktanteil verzeichnen. Das Wachstum des Segments ist auf seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Chorea, einem häufigen Symptom der Huntington-Krankheit, zurückzuführen. Es ist das erste von der Food and Drug Administration (FDA) zugelassene Medikament, das speziell zur Behandlung von Chorea entwickelt wurde, und hat sich durch die Linderung der Symptome als Standardmedikament für die Huntington-Behandlung etabliert.

Tetrabenazin reduziert übermäßige Dopaminaktivität im Gehirn und lindert unwillkürliche Bewegungen von Huntington-Patienten. Darüber hinaus hat das steigende Bewusstsein für die Behandlung der Huntington-Krankheit zu einer erhöhten Nachfrage nach Medikamenten zur Symptombehandlung geführt. Künftig werden neuartige Behandlungslösungen mit Tetrabenazin und geringeren Nebenwirkungen neue Möglichkeiten in diesem Segment eröffnen und den Umsatzanteil weiter steigern.

Deutetrabenazin ist ein schnell wachsendes Segment im Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit, dessen Umsatzanteil bis Ende 2035 voraussichtlich deutlich steigen wird. Im Februar 2023 wurde Austedo XR (Deutetrabenazin) von der FDA zur Verabreichung als Retardtabletten zugelassen. Deutetrabenazin wird zur Behandlung von Chorea bei Huntington-Patienten eingesetzt, indem es die Dopaminaktivität im Gehirn unterdrückt. Das Wachstum des Segments ist auf die längere Halbwertszeit zurückzuführen, die eine stabile Symptomkontrolle mit weniger Dosen ermöglicht und Nebenwirkungen wie Müdigkeit und Depressionen reduzieren kann. Darüber hinaus hat die zunehmende Diagnose von Huntington aufgrund des gestiegenen Bewusstseins zu einer stärkeren Akzeptanz von Deutetrabenazin geführt und das Wachstum des Segments angekurbelt.

Typ (Markenprodukt, Generikum)

Das Markensegment im Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit verzeichnet stetiges Wachstum und wird seinen Umsatzanteil voraussichtlich bis 2035 steigern. Dieses Wachstum ist auf Xenazine (Tetrabenazin) und Austedo (Deuterabenazin) zurückzuführen, die bei der Linderung der Symptome der Huntington-Krankheit helfen. Das Segment profitiert zudem von der zunehmenden Bekanntheit der Medikamente und verstärkten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten der Unternehmen zur Entwicklung wirksamerer Therapien. Markenmedikamente bieten im Vergleich zu Generika den Vorteil eines besseren Sicherheitsprofils und schaffen Vertrauen bei den Käufern. Das Segment wird voraussichtlich weiter wachsen, da neue Arzneimittelformulierungen erforscht, klinisch getestet und zugelassen werden.

Unsere eingehende Analyse des Marktes für die Behandlung der Huntington-Krankheit umfasst die folgenden Segmente:

Drogen

  • Tetrabenazin
  • Deutetrabenazin
  • Andere Drogen

Typ

  • Gebrandmarkt
  • Generisch

Vertriebskanal

  • Krankenhausapotheken
  • Einzelhandelsapotheken
  • Online-Apotheken
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Leiter - Globale Geschäftsentwicklung

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Regionale Marktanalyse zur Behandlung der Huntington-Krankheit:

Marktanalyse Nordamerika

Prognosen zufolge wird die nordamerikanische Industrie bis 2035 mit 34,8 % den größten Umsatzanteil erzielen. So wurde beispielsweise im September 2023 berichtet, dass zwischen 2010 und 2012 in Nordamerika 1,21 Fälle von Huntington-Krankheit pro 100.000 Personenjahre auftraten. Die Daten zeigen ein leichtes Wachstum zwischen 2012 und 2022 im Vergleich zur vorherigen Studie aus dem Jahr 2012 und deuten auf einen steigenden Bedarf an Huntington-Behandlungen in Nordamerika hin. Darüber hinaus dürften hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung in der Region das Marktwachstum im Prognosezeitraum steigern.

Die USA hatten den größten Anteil am regionalen Markt in Nordamerika. Der Markt in den USA wächst aufgrund der steigenden Zahl von Huntington-Diagnosen und der zunehmenden Nachfrage nach Behandlungen. So schätzte die Huntington's Disease Society of America beispielsweise, dass im Jahr 2024 in den USA rund 41.000 symptomatische Patienten eine Behandlung benötigen und bei über 200.000 das Risiko besteht, dass sie die Krankheit erben. Darüber hinaus haben die USA proaktiv das Bewusstsein für die Krankheit geschärft und ein robustes Rahmenwerk für die Huntington-Behandlung geschaffen. So hat die FDA bereits zwei Medikamente, nämlich Austedo und Xenazine, zur Behandlung von Huntington-Symptomen zugelassen und wartet auf die Zulassung weiterer Medikamente wie Pridopidine (Proof-HD), SOM3355, AMT-130 usw.

Für Kanada wird im Prognosezeitraum ein starkes Wachstum prognostiziert. Das Marktwachstum im Bereich der Huntington-Behandlung ist auf die steigenden Fälle von Huntington in Kanada und den wachsenden Bedarf an Behandlung und Pflege zurückzuführen. Die Huntington Society of Canada schätzt, dass in Kanada 1 von 7000 Menschen mit Huntington diagnostiziert wird und 1 von 5500 Menschen einem Risiko ausgesetzt ist, an der Krankheit zu erkranken. Kanada hat proaktiv die Zahl der Diagnosetests für Huntington erhöht. So sind beispielsweise genetische Tests für Huntington in Kanada seit 1993 verfügbar und ihre Wirksamkeit hat sich in letzter Zeit deutlich verbessert. Darüber hinaus fördert die staatliche Unterstützung der Huntington-Behandlung in der Region das Marktwachstum. So führte die Huntington Society of Canada (HSC) im September 2021 ein langfristiges Programm zur Ausbildung von Neurologen in der Huntington-Behandlung ein. Solche Initiativen fördern die Versorgung und Behandlung von Huntington.

Europa-Marktanalyse

Europa dürfte im Prognosezeitraum aufgrund der steigenden Zahl an Huntington-Fällen und des steigenden Bedarfs an Behandlung und Pflege das schnellste Wachstum verzeichnen. Studien zufolge ist die Huntington-Prävalenz bei Menschen europäischer Abstammung höher, was die Anfälligkeit in Europa erhöht und den Bedarf an Huntington-Behandlungen erhöht. So wurde beispielsweise im August 2023 berichtet, dass die Huntington-Prävalenz bei Menschen europäischer Abstammung zwischen 3 und 7 pro 100.000 Personen lag. Darüber hinaus befeuern Investitionen in die Huntington-Forschung in Europa das rasante Wachstum des Marktes.

Deutschland ist aufgrund der steigenden Zahl von Huntington-Fällen und der Identifizierung von Menschen, die möglicherweise das Risiko haben, das Huntington-Gen zu erben, marktführend bei der Behandlung der Huntington-Krankheit in Europa. Das Deutsche Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE) schätzt beispielsweise, dass im Jahr 2024 in Deutschland rund 10.000 Menschen von Huntington-Symptomen betroffen sein werden und rund 30.000 Menschen Gefahr laufen, das Gen zu tragen. Die Nachfrage nach Genidentifizierungstherapien zur Erkennung von Risikopersonen und nach wirksamen Behandlungen zur Kontrolle von Chorea treibt den Markt in Deutschland an. Es werden neue Therapien erforscht, um Patienten mit der Diagnose Huntington und Familien, die sich um Huntington-Patienten kümmern, zu helfen.

Frankreich wird seinen Marktanteil bei der Behandlung der Huntington-Krankheit im Prognosezeitraum voraussichtlich aufgrund der steigenden Zahl von HD-Diagnosen steigern. So schätzt das Pariser Brain Institute, dass in Frankreich rund 18.000 Menschen an der Huntington-Krankheit leiden, von denen 6.000 Symptome zeigen, während 12.000 Träger des Huntingtin-Gens asymptomatisch bleiben. Der französische Markt wird durch klinische Studien und Zulassungen neuer Medikamente in Europa belebt, was Marktteilnehmern die Möglichkeit gibt, ihren Umsatzanteil durch die Verbreitung neuer Behandlungsmethoden zu steigern. So wurde beispielsweise im September 2024 Prilenias Pridopidine zur Behandlung der Huntington-Krankheit zur europäischen Marktzulassung zugelassen.

APAC-Marktanalyse

Der Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit im asiatisch-pazifischen Raum wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein rasantes Wachstum verzeichnen. Der Markt in der Region Asien-Pazifik ist vergleichsweise nischenhaft und zeigt Wachstumssignale aufgrund des steigenden Bewusstseins für die Huntington-Krankheit, das zu einer Zunahme der Diagnosen führt. Die Region Asien-Pazifik weist zudem eine hohe Bevölkerungszahl auf, und die präzise Versorgung mit Huntington eröffnet den wichtigsten Marktteilnehmern Chancen. Trotz der im Vergleich zu Nordamerika und Europa geringen Prävalenz der Huntington-Krankheit wird erwartet, dass die zunehmende Gentestung und das steigende Bewusstsein den Anteil der Huntington-Diagnosen in der Region Asien-Pazifik erhöhen werden.

Indien hat einen großen Anteil am APAC-Markt. Das Wachstum des Marktes für Huntington-Behandlungen in Indien wird auf die zunehmende Forschung zur Huntington-Krankheit zurückgeführt. Im August 2024 wurde berichtet, dass schätzungsweise 7 von 100.000 Menschen an der Huntington-Krankheit leiden. Darüber hinaus besteht für jedes Kind eines mit Huntington diagnostizierten Elternteils eine 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, das betroffene Gen zu erben, was das Risiko für die Bevölkerung erhöht.

Indien hat zudem die größte Bevölkerung der Welt; daher kann die Zahl der nicht diagnostizierten Fälle von Huntington vergleichsweise hoch sein. Im August 2024 reichten Huntington-Patienten, Pflegekräfte und Ärzte beim indischen Gesundheitsministerium ein Referendum ein, um die Huntington-Krankheit als seltene Krankheit aufzunehmen und Änderungen an der Nationalen Politik für seltene Krankheiten (NPRD) vorzunehmen. Die Anerkennung der Huntington-Krankheit als seltene Krankheit wird höhere Investitionen in die Forschung ermöglichen und die Huntington-Versorgung in der Region verbessern.

Chinas Umsatzanteil am Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit in der Region Asien-Pazifik wächst. Im Vergleich zu Nordamerika und Europa ist der chinesische Markt eine Nische, doch die hohe Bevölkerungszahl und die steigenden Investitionen in die Verbesserung der Zugänglichkeit und Qualität der Gesundheitsversorgung versprechen ein stabiles Marktwachstum. Im Dezember 2023 veröffentlichte die Organisation „Economic Burden of Huntington's Disease in China“ einen Bericht, in dem 269 Huntington-Patienten unterschiedlichen Alters in China aufgeführt sind, die aufgrund ihrer langfristigen Behandlung finanzielle Schwierigkeiten haben. China verfügt über ein robustes Gesundheitssystem, das bis 2020 fast 95 % der Bevölkerung abdeckt und die Behandlungskosten der Huntington-Krankheit trägt.

Darüber hinaus ermöglicht der Versicherungsschutz mehr Menschen, aktiv eine Huntington-Behandlung in Anspruch zu nehmen. Trotz der geringen Prävalenz der Huntington-Krankheit in China ist das pharmazeutische Ökosystem des Landes robust und bereit, weltweit Huntington-Behandlungslösungen anzubieten, die das Marktwachstum ankurbeln können. So genehmigte China im März 2020 die Verwendung von Austedo zur Behandlung von Huntington-bedingter Chorea, und im Februar 2024 gaben Jiangsu Nhwa und Teva eine strategische Partnerschaft bekannt, um den Patientenzugang zu Austedo in China zu verbessern.

Südkorea ist ein aufstrebender Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit, wobei die Prävalenz der Huntington-Krankheit im letzten Jahrzehnt gestiegen ist. So untersuchte beispielsweise ein im Januar 2023 auf NLM veröffentlichter Artikel die Zahl der Fälle in Südkorea zwischen 2010 und 2019. Den Ergebnissen zufolge stieg die Zahl der neuen Huntington-Fälle in Südkorea im Jahr 2019 um fast 1000, und auch die Zahl der Menschen, die jedes Jahr eine Huntington-Behandlung suchen, stieg, nämlich von 144 im Jahr 2010 auf 453 im Jahr 2019. Die steigenden Fälle von Huntington und die steigende Zahl der Menschen, die eine Huntington-Behandlung suchen, beflügeln den Markt in Südkorea, und bis Ende 2035 wird der Umsatzanteil voraussichtlich steigen.

Huntington's Disease Treatment Market Share
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Wichtige Marktteilnehmer im Bereich der Behandlung der Huntington-Krankheit:

    Der Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit wird im Prognosezeitraum voraussichtlich stetig wachsen. Wichtige Marktteilnehmer investieren in Forschung und Entwicklung, um die Nebenwirkungen von Medikamenten zur Behandlung der Huntington-Krankheit zu reduzieren und eine bessere Palliativversorgung der Patienten zu gewährleisten.

    Einige der wichtigsten Marktteilnehmer sind:

    • Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
      • Unternehmensübersicht
      • Geschäftsstrategie
      • Wichtige Produktangebote
      • Finanzielle Leistung
      • Wichtige Leistungsindikatoren
      • Risikoanalyse
      • Jüngste Entwicklung
      • Regionale Präsenz
      • SWOT-Analyse
    • UniQure
    • Lupine
    • Dr. Reddy's Laboratories Ltd.
    • Neurocrine Biosciences Ltd.
    • Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
    • Pfizer, Inc.
    • Lundbeck A/S
    • Bausch Health Companies Inc.
    • Hikma Pharmaceuticals PLC
    • Ionis Pharmaceuticals
    • Sage Therapeutics
    • WaVe Life Sciences
    • Azevan Pharmaceuticals

Neueste Entwicklungen

  • Im Juli 2024 stiegen die Aktien von UniQure um 60 %, als das Unternehmen über die klinischen Studien zu seiner Gentherapie AMT-130 gegen die Huntington-Krankheit informierte. Das Unternehmen gab bekannt, dass eine höhere Dosis AMT-130 das Fortschreiten der Huntington-Krankheit verlangsamt.
  • Im Mai 2024 gab Teva bekannt, dass die US-amerikanische FDA die Austedo-Tabletten mit verlängerter Wirkstofffreisetzung als tägliche Einzeldosisbehandlung für klinisch therapeutische Dosen zugelassen hat.
  • Im Mai 2024 verlängerten Evotec und die CHDI Foundation ihre 20-jährige Zusammenarbeit, die sich der Entwicklung von Therapeutika zur Verbesserung des Lebens von Menschen mit der Huntington-Krankheit widmet.
  • Im März 2023 gaben Aitia und UCB eine strategische Zusammenarbeit zur Arzneimittelforschung im Bereich der Huntington-Krankheit bekannt. Ziel der Zusammenarbeit ist die frühzeitige Arzneimittelforschung und Validierung neuer Wirkstoffziele.
  • Report ID: 6517
  • Published Date: Aug 27, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Im Jahr 2026 wird die Größe der Branche zur Behandlung der Huntington-Krankheit auf 716,97 Millionen US-Dollar geschätzt.

Der Markt für die Behandlung der Huntington-Krankheit hatte im Jahr 2025 einen Wert von 658,31 Millionen US-Dollar und wird bis 2035 voraussichtlich die Marke von 1,69 Milliarden US-Dollar überschreiten, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von über 9,9 % im Prognosezeitraum zwischen 2026 und 2035 entspricht.

Nordamerika ist mit einem Anteil von 34,8 % der Marktführer im Bereich der Behandlung der Huntington-Krankheit. Dieser Anteil wird durch hohe Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie einen wachsenden Bedarf an HD-Behandlungen angetrieben und verbessert die Wachstumsaussichten bis 2026–2035.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem Markt gehören Teva Pharmaceuticals Industries Ltd., UniQure, Lupin, Wave Life Sciences, Azevan Pharmaceuticals, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. und Neurocrine Biosciences Ltd.
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