2025 年至 2037 年全球市场规模、预测和趋势亮点
制药微生物学市场规模在2024年超过65.5亿美元，预计到2037年将超过203.2亿美元，在预测期内（即2025年至2037年）的复合年增长率将超过9.1%。预计到2025年，制药微生物学的行业规模将达到70.6亿美元。
由于传染病发病率的上升，市场正在经历增长。艾滋病毒、性传播感染 (STD) 等传染病以及甲型、乙型和丙型肝炎等其他传染病在全球范围内正变得越来越普遍。例如，2022 年全球约有 3900 万人被发现感染艾滋病毒。因此，由于受污染的针头注射、无家可归、无保护的性行为、缺乏医疗保健以及其他一些社会经济困难导致的传染病病例不断增加，推动了市场的发展。
此外，美国食品药品监督管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 等监管机构制定了严格的指导方针，要求药品必须保持无菌，以确保患者安全。在整个生产过程中都必须遵守这些规定，从而推动了对微生物服务和产品的需求。此外，保持无菌对于保证药品的有效性和安全性也至关重要。因此，这些因素正在加速市场的增长。
制药微生物学领域：增长动力与挑战
增长动力
- 医疗基础设施投资不断增加 - 随着医疗基础设施的不断扩大，越来越多的人能够获得医疗服务，从而带动药品需求的增长。此外，医疗基础设施投资通常旨在解决公共卫生问题，例如传染病和抗菌素耐药性。例如，2023 年的报告提供了有关 COVID-19 疫情高峰期全球卫生支出发展的最新见解。这份在全民健康覆盖 (UHC) 日之前发布的分析显示，2021 年全球卫生支出达到创纪录的 9.8 万亿美元，占世界国内生产总值 (GDP) 的 10.3%。然而，支出分配方面存在明显差异。由于全球公共卫生支出增加，制药微生物学市场正在扩大。
- 产品无菌需求不断增长 - 由于对细胞治疗、单克隆抗体和疫苗等生物制药的需求不断增长，无菌测试对于保证其安全性和有效性至关重要。例如， 干细胞治疗 2018年，全球无菌行业估值约为7.55亿美元，预计到2029年将增长到110亿美元以上。
为了避免药品对患者造成伤害并引起感染和其他健康问题，无菌至关重要。此外，保持药品无菌对于在保质期内保持其质量和完整性以及确保患者安全有效地使用至关重要。 - 不断发展的技术进步 - 随着即时检测技术的进步，快速现场识别微生物污染成为可能，从而可以快速做出决策并进行干预，以防止制药厂发生污染。此外， 高通量筛选 微型平台和微流控设备使得低试剂使用量的微生物样品检测成为可能，这使得它们非常适合在制药实验室进行大规模检测。
此外，微生物技术与数据分析和人工智能的结合，使得实时监测、趋势分析和微生物污染相关风险的预测建模成为可能，这正在推动制药微生物学市场的扩张。
挑战
- 微生物和微生物试剂的保质期有限 - 微生物试剂的保质期取决于其在环境条件下的暴露时间。由于微生物（如细菌）的寿命较短（12 小时），因此用于微生物学研究的时间非常有限，因为微生物的质量会下降，变得不再适合使用，从而导致制药公司得出错误的结果。 微生物学检测 试剂盒。因此，微生物试剂的保质期有限或较短可能会导致更高的成本，并阻碍市场的增长。
- 新的微生物病原体和耐药菌株的出现可能会阻碍市场的增长。
- 生物制剂和先进疗法的生产工艺复杂，可能会阻碍市场的增长。
制药微生物学市场：关键见解
| 报告属性 | 详细信息 |
|---|---|
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基准年 |
2024 |
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预测年份 |
2025-2037 |
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复合年增长率 |
9.1% |
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基准年市场规模（2024年） |
65.5亿美元 |
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预测年度市场规模（2037 年） |
203.2亿美元 |
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区域范围 |
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药物微生物学细分
产品类型（制药、生物制药）
在制药微生物市场中，生物制药领域到2037年可能占据超过54%的份额。生物制药具有很高的治疗价值，由于其利用活菌和动物细胞生产，可以成功治疗多种慢性疾病，例如癌症、糖尿病、心血管疾病、帕金森病等等。此外，随着全球人口老龄化和慢性疾病易感性增加，预计对生物制药的需求将会增加。
制药公司也在大力投资生物药物的开发，这正在创造一系列针对一系列疾病的尖端疗法。例如，诺华公司的Cosentyx® （苏金单抗）已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准，用于治疗中度至重度化脓性汗腺炎 (HS)。Cosentyx.2 是唯一获得 FDA 批准的直接抑制白细胞介素 17A (IL-17A) 的完全人源生物制药，IL-17A 是一种 细胞因子 被认为与HS炎症有关。
服务（微生物鉴定、抗菌效果、稳定性研究、微生物回收率验证、最低抑菌浓度 (MIC) 评估、最低杀菌浓度 (MBC) 评估）
预计到2037年，微生物鉴定领域在制药微生物学市场的收入份额将超过35%。随着制药生产工艺的日益复杂以及供应链的全球化，制药公司越来越关注微生物污染。因此，为了及时发现和处理污染问题，确保产品质量和安全，微生物鉴定越来越受到重视。此外，技术进步促进了快速微生物鉴定技术 (RMM) 的开发和普及，预计未来该技术将进一步发展。
此外，新型微生物疾病的出现也推动了该领域的增长。微生物疾病包括结核病、莱姆病、麻疹、疟疾、真菌病等。根据最新估计，美国每年新增莱姆病病例47.6万例，预计到2021年将增加59%。科学家预测，到2020年底，将有200万人患上治疗后莱姆病。微生物鉴定对于追踪和鉴定这些感染，从而制定有效的控制措施和治疗方案至关重要。
我们对全球市场的深入分析涵盖以下细分领域：
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Vishnu Nair
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制药微生物行业 - 区域概要
北美市场预测
由于北美地区检测技术的不断创新，预计到2037年，该行业将占据36%的最大收入份额。由于其更完善的医疗保健体系和更严格的监管，该地区对制药微生物产品的需求更高。此外，大型研发、生物技术和制药公司的存在也促进了检测技术的创新。
促进该地区市场增长的其他因素包括人口老龄化，以及艾滋病毒和流感等传染病发病率的上升。例如，在美国，2019-2020 年流感季期间约有 25,000 人死于流感。
亚太市场统计数据
到 2037 年底，亚太地区在制药微生物学市场的收入份额预计将达到 28% 左右。该地区国家的快速发展带动了医疗保健支出的增长，从而推动了对医药产品和服务的需求。此外，该地区的市场需求受到生物技术投资增长和生物制剂需求增长的推动。此外，熟练劳动力的供应和有利的监管环境等因素使该地区成为制药生产活动的重要枢纽。
制药微生物学领域占据主导地位的公司
- NEOGEN 公司
- 公司概况
- 商业战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期发展
- 区域布局
- SWOT 分析
- Hardy Diagnostics
- IDEXX
- Charles River Laboratories
- BioMerieux SA
- Merck KGAA
- Rapid Micro Biosystems.
- 雅培实验室公司
- Bio-Rad实验室
- Gen-Probe公司
最新发展
- NEOGEN 公司 推出了 Soleris® Next Generation (NG)。NEOGEN 的新型 Soleris® Next Generation (NG) 能够快速识别可能危及食品和其他消费品质量和安全的多种细菌。例如，传统方法需要三到五天才能识别和计数样品中的酵母和霉菌，而 Solaris NG 只需 48 小时即可完成。此外，它还可以在 48 小时内识别出果汁行业特别关注的细菌脂环酸芽孢杆菌，而其他方法则需要五天时间。
- Hardyc Diagnostics 设计了 CmpactDry TCR，这是一款即用型脱水培养基平板，用于识别和计数微生物。它最快可在 24 小时内测定总需氧菌落计数。这款自扩散板经 AOAC PTM（官方分析化学家协会 - 性能测试方法）认证，是进行平板计数最简便的方法，因为它无需铺展或压印。只需取下盖子，将 1 毫升样品倒入板中央，盖上盖子，然后进行培养即可。
- Report ID: 5870
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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