2025 年至 2037 年全球免疫肿瘤治疗设备和药物市场规模、预测和趋势亮点
免疫肿瘤治疗设备和药物市场规模在2024年达到989亿美元,预计到2037年底将达到3806亿美元,在预测期(即2025-2037年)内,复合年增长率为13.2%。预计到2025年,免疫肿瘤治疗设备和药物的行业规模将达到1115亿美元。
受癌症负担加重和免疫诊断设备需求增长的推动,全球市场正在经历显著增长。世界卫生组织2024年的报告预测,到2030年,每年癌症病例将超过2900万例,比2020年激增1940万例。这使得CAR-T疗法和检查点抑制剂的需求显著增加。此外,美国国家癌症研究所(NCI)在2024年指出,目前62%的晚期癌症患者适合接受免疫疗法,这一比例比2015年上升了42%,反映出免疫疗法的采用率正在提高。为了满足这一需求,这些药物的原料药 (API) 均来自美国、德国和中国。
免疫肿瘤治疗设备和药物市场当前的动态,进一步体现在研究计划和贸易活动上。为此,美国国立卫生研究院 (NIH) 在 2024 年为免疫肿瘤学拨款 260 亿美元,其中 66% 用于临床试验。与此同时,癌症登月计划 (Cancer Moonshot Initiative) 拨款 26 亿美元,旨在加速免疫疗法的普及。世界贸易组织 (WTO) 在 2024 年指出,美国和欧盟是成品治疗药物的重要出口国,而中国和印度则引领市场,其原料药产量占全球出口的 45%。更广阔的市场范围为该领域的企业提供了良好的发展空间。

免疫肿瘤治疗设备和药物领域:增长动力和挑战
增长动力
-
行业合作:免疫肿瘤治疗设备和药物市场产品的高效性鼓励企业开展重大合作,从而促进市场扩张。例如,2024年,默克宣布与英国国家医疗服务体系(NHS)合作,将Keytruda的适用范围扩大到美国,惠及5万名患者。此外,罗氏收购了一家生物技术公司,以增强其T细胞衔接剂产品组合,预计到2027年将增加21亿美元的收入。因此,此类合作降低了生产成本,并促进了产品的全球分销。
-
技术进步日新月异:得益于药物输送和诊断程序的创新,免疫肿瘤治疗设备和药物市场正在加速发展。美国国立卫生研究院 (NIH) 2024 年的一项研究表明,具备物联网连接的智能输液泵可将患者治疗效果提高 32%。此外,美国食品药品监督管理局 (FDA) 于 2024 年批准了 10 种基于人工智能的新型诊断工具,用于识别对免疫疗法有反应的肿瘤。这些里程碑式的进展缩短了治疗延误,并预示着通过优化剂量将带来积极的市场发展。
患者历史增长(2010-2020 年)及其对未来市场扩张的影响
过去十年,由于患者群体的扩大,免疫肿瘤治疗设备和药物市场实现了变革性增长。特别是癌症筛查、生物标志物检测和早期免疫疗法的获批,扩大了符合条件患者的免疫疗法应用。此外,在美国、欧盟和日本等成熟市场依赖新型诊断技术的情况下,中国和印度由于医疗服务可及性的改善而实现了增长,但负担却日益加重。在德国,定价和报销政策仍然至关重要,以确保适当的市场渗透。
以下是2010-2020年支持这些趋势的患者增长数据,即接受免疫肿瘤药物治疗的患者数量(百万):
澳大利亚 0.007
国家 | 2010 | 2020 | 复合年增长率(2010-2020) |
美国 | 0.14 | 1.12 | 24.9% |
德国 | 0.07 | 0.67 | 29.2% |
法国 | 0.06 | 0.53 | 28.8% |
西班牙 | 0.04 | 0.32 | 31.2% |
0.03 | 0.20 | 33.4% | |
日本 | 0.10 | 0.72 | 24.3% |
印度 | 0.27 | 48.1% | |
中国 | 0.05 | 0.92 | 40.6% |
免疫肿瘤治疗设备和药物市场扩张:可行性模型与竞争策略
全球领导者与关键趋势和消费者偏好的契合正在塑造免疫肿瘤治疗设备和药物市场。事实证明,所有国家都通过本地化生产、向新兴市场扩张以及选择创新技术取得了显著的成功。据 ICMR 报道,印度从 2020 年开始注重国内扩张,生物仿制药产量增长了 50%。在德国,2022 年价格改革的出台导致免疫疗法的采用率增长了 30%。
收入可行性模型 (2020-2024)
扩张模式 | 重点地区 | 实施 | 收入影响 |
本地化制造 | 印度 | API + 成品药生产 | 22 亿美元的市场扩展 |
诊断整合 | 美国 | 伴随诊断强制要求 | 处方药价格上涨42% |
阶梯式定价 | 中国 | 国内价格管控 | 67% 的可及性提升 |
医院合作伙伴关系 | 德国 | 基于价值的合同 | 8.51亿欧元节省 |
挑战
- 昂贵的治疗程序:癌症治疗的报销额度有限,这阻碍了几乎所有国家的患者都能获得治疗。值得注意的是,CAR-T细胞疗法(例如tisagenlecleucel)的相关费用约为529,200美元,在输注后90天内总计达到511,50美元。即使存在报销,也只能覆盖治疗费用的一小部分,这使得患者难以负担,这进一步阻碍了免疫肿瘤治疗设备和药物市场的增长。
免疫肿瘤治疗设备和药物市场:关键见解
报告属性 | 详细信息 |
---|---|
基准年 |
2024 |
预测年份 |
2025-2037 |
复合年增长率 |
13.2% |
基准年市场规模(2024年) |
989亿美元 |
预测年度市场规模(2037 年) |
3806亿美元 |
区域范围 |
|
免疫肿瘤治疗设备和药物细分
产品(药品、设备)
基于产品,预计到2037年底,药品细分市场将在免疫肿瘤治疗设备和药物市场中占据53.7%的丰厚份额。该细分市场的主导地位很大程度上归功于其在各国的持续广泛使用。例如,2023年,美国医疗资源与资源研究所(AHRQ)的一项临床研究发现,检查点抑制剂每年可为每位患者节省9,000美元的住院费用。此外,美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速审批,即在 2023 年至 2025 年期间新增 8 个适应症,扩大了 26% 患者的可及性,进一步巩固了该领域的主导地位。
最终用户(医院、专科诊所、研究机构)
基于最终用户,医院领域预计将以可观的速度增长,在评估的时间范围内,其在免疫肿瘤治疗设备和药物市场的份额将达到 45.3%。医院拥有先进的设备,在癌症治疗中发挥着至关重要的作用。因此,该领域将因住院免疫治疗程序覆盖率的提高而增长,根据美国医疗保险和医疗补助服务中心 (CMS) 2024 年报告,这使得医院的免疫治疗采用率提高了 20%。此外,美国超过 58% 的医院设有专门的免疫肿瘤科室,进一步反映出该领域增长前景乐观。
我们对免疫肿瘤治疗设备和药物市场的深入分析涵盖以下细分市场:
产品 |
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应用 |
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最终用户 |
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Vishnu Nair
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免疫肿瘤治疗设备和药物行业 - 区域概要
北美市场分析
预计北美免疫肿瘤治疗设备和药物市场将在预测期内占据最大份额,达到48.8%。该地区的主导地位主要归功于医疗保险覆盖率的提高(覆盖86%的药品)以及医疗保健支出的改善。美国和加拿大等国家的努力在这一领域的提升中脱颖而出。此外,检查点抑制剂占据了美国医疗支出的62%,反映出其应用率的提高。与此同时,2023年《降低通货膨胀法案》扩大了支持范围,将费用降至每年2,000美元,从而提高了患者的可及性。
加拿大在人工智能诊断结果改善的推动下,补充了北美免疫肿瘤治疗设备和药物市场的区域扩张。由于省级医疗保健投资增加(达到12亿美元),以及公共资金覆盖76%的药品,该国市场以9.7%的复合年增长率增长,持续提供积极的支持。为了减少对进口的依赖,加拿大卫生部于2025年启动了CAR-T疗法的生产,从而促进了该领域的强劲发展。
欧洲市场统计数据
欧洲有望在免疫肿瘤治疗设备和药物市场占据第二大份额,达到30.3%,复合年增长率为10.2%,其中德国和英国等主要市场参与者占据主导地位。为此,欧盟癌症代表团从2021年起将拨款42亿欧元用于免疫疗法的研发,这将使免疫肿瘤学的采用率年增长率达到13%。此外,在监管方面,欧盟健康数据空间目前正在整合真实世界证据,以优化免疫治疗方案,从而显著缩短6个月的延误。
英国的免疫肿瘤治疗设备和药物市场蕴藏着巨大的机遇,其占据欧洲市场份额的28.4%。该地区受益于庞大的患者群体;根据英国国家医疗服务体系(NHS)2023年的报告,该国有2.6万名患者接受了免疫肿瘤治疗,这反映了其需求的增长。此外,预算分配也在行业提升中发挥着至关重要的作用,NHS癌症预算的10%(13亿英镑)用于免疫肿瘤治疗。因此,这些因素作为增长动力的存在,为行业扩张设定了显著的标准。

免疫肿瘤治疗设备和药物领域的主导公司
- 公司概况
- 业务战略
- 主要产品
- 财务业绩
- 关键绩效指标
- 风险分析
- 近期开发
- 区域影响力
免疫肿瘤治疗设备和药物市场的主要机构正在通过采取多种可行的策略为市场扩张做出贡献。默克、百时美施贵宝和罗氏等欧美公司正在全球市场占据主导地位,这些公司正在利用检查点抑制剂。此外,赛诺菲和再生元等公司通过收购和合作,也促进了细胞和基因疗法的创新。此外,基于人工智能的药物研发,并结合真实证据,是未来增长的关键差异化因素。
一些知名企业如下:
公司名称 |
国家/地区 |
市场份额 (2024) |
行业焦点 |
默克 &公司 |
美国 |
24% |
检查点抑制剂(Keytruda)和联合疗法领域的领导者。 |
百时美施贵宝 |
美国 |
20.6% |
重点关注 Opdivo(PD-1 抑制剂)和 CAR-T 细胞疗法。 |
罗氏(基因泰克) |
瑞士 |
17.2% |
Tecentriq 和伴随诊断产品(Ventana)占据主导地位PD-L1 检测)。 |
诺华 |
瑞士 |
12% |
CAR-T(Kymriah)和 TCR 疗法的先驱。 |
强生强生 |
美国 |
10% |
Darzalex(多发性骨髓瘤)和双特异性抗体领域的关键参与者。 |
辉瑞 |
美国 |
xx% |
拓展mRNA癌症疫苗业务(与BioNTech合作)。 |
阿斯利康 |
英国 |
xx% |
专注于Imfinzi(PD-L1抑制剂)和肺癌免疫疗法。 |
吉利德科学 |
美国 |
xx% |
细胞疗法领域的领导者(Yescarta、Tecartus)。 |
安进 |
美国 |
xx% |
开发双特异性T细胞衔接剂(Blincyto)。 |
赛诺菲 |
法国 |
xx% |
投资下一代癌症疫苗和免疫检查点调节剂。 |
武田制药 |
日本 |
xx% |
专注于血液系统癌症和ADC(抗体-药物偶联物)疗法。 |
第一三共 |
日本 |
xx% |
先进抗体偶联药物 (Enhertu) 和免疫肿瘤组合。 |
礼来 |
美国 |
xx% |
通过收购扩大 PD-1/PD-L1 产品组合(Loxo Oncology)。 |
葛兰素史克 |
英国 |
xx% |
开发个性化癌症疫苗和免疫肿瘤学小型分子。 |
百济神州 |
中国 |
xx% |
百泽安(PD-1抑制剂)在中国市场处于领先地位。 |
恒瑞医药 |
中国 |
xx% |
主要生物类似药开发商 (camrelizumab)。 |
Celltrion |
韩国 |
xx% |
专注于检查点抑制剂的生物类似药。 |
CSL (Seqirus) |
澳大利亚 |
xx% |
投资基于mRNA的免疫肿瘤学平台。 |
博士。雷迪实验室 |
印度 |
xx% |
为新兴市场开发价格合理的生物仿制药。 |
Pharmaniaga |
马来西亚 |
xx% |
面向东盟市场的癌症免疫疗法本地化生产。 |
以下是全球前15家制造商中各公司所涵盖的领域:
最新发展
- 2024年5月,诺华推出了用于治疗难治性滤泡性淋巴瘤的Kymriah(CAR-T疗法)。据报道,该疗法获得EMA批准后,诺华在欧盟的CAR-T收入增长了16%,每年惠及无数患者。
- 2024年3月,默克公司推出了用于治疗早期非小细胞肺癌(NSCLC)的KEYTRUDA(帕博利珠单抗),该药物已获得美国FDA批准,用于治疗IB-IIIA期非小细胞肺癌。该药物的上市使默克在2024年第二季度的市场份额扩大了10%。
- Report ID: 2940
- Published Date: Jun 19, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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