Taille et part de marché du séquençage du génome unicellulaire, par type (réactifs, instruments) ; technologie ; domaine pathologique ; application ; flux de travail ; utilisation finale – Analyse de l’offre et de la demande mondiales, prévisions de croissance, rapport statistique 2026-2035

Marché du séquençage du génome unicellulaire - Analyse régionale

Aperçu du marché nord-américain

L'Amérique du Nord est en passe de dominer le marché du séquençage du génome unicellulaire d'ici fin 2035, avec une part de revenus de 35,6 %. La région bénéficie des progrès de la génomique et des investissements continus dans la médecine de précision. En mai 2023, Pfizer et Thermo Fisher Scientific ont annoncé conjointement l'élargissement de l'accès aux tests de dépistage du cancer basés sur le séquençage de nouvelle génération dans plus de 30 pays, visant ainsi à améliorer les capacités de dépistage locales pour les cancers du sein et du poumon, permettant un diagnostic plus rapide et des décisions thérapeutiques plus ciblées.

Le marché américain du séquençage du génome unicellulaire est à la pointe au niveau mondial et connaît une croissance soutenue grâce à la présence d'entreprises de biotechnologie de premier plan, d'instituts de recherche de pointe et d'importants établissements de santé. En mars 2025, des chercheurs du Herbert Irving Comprehensive Cancer Center ont présenté DEFND-seq, une nouvelle méthode de séquençage unicellulaire permettant l'analyse simultanée de l'ARN et de l'ADN de milliers de cellules de manière plus rentable et à plus grande échelle, contribuant ainsi à la croissance globale du marché.

Le Canada contribue également de manière significative au marché régional, grâce notamment aux programmes de génomique financés par le gouvernement et aux initiatives de recherche collaborative public-privé. En mars 2025, Génome Canada a annoncé l’Initiative canadienne en santé de précision (ICSP), dotée d’un investissement fédéral total de 81 millions de dollars américains et d’un financement total prévu de 200 millions de dollars américains. De plus, cet effort national devrait permettre de créer la plus grande base de données génomiques humaines jamais constituée au pays, avec le séquençage de plus de 100 000 génomes afin de refléter la diversité de la population canadienne.

Coût du séquençage du génome au fil du temps

Source : NHGRI

Perspectives du marché APAC

La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché régional du séquençage du génome unicellulaire entre 2026 et 2035. Cette progression est favorisée par l'augmentation constante des investissements en biotechnologie et le développement des infrastructures de santé. Parallèlement, des pays majeurs comme la Chine, l'Inde, le Japon, la Corée du Sud et l'Australie investissent massivement dans la recherche génomique, bénéficiant d'un soutien gouvernemental important. De plus, la région, avec sa population nombreuse et la prévalence croissante des maladies chroniques et génétiques, offre aux entreprises une opportunité prometteuse de tirer profit de ce secteur.

La Chine connaît une croissance fulgurante sur le marché régional, favorisée par des financements publics massifs dans le cadre d'initiatives telles que l'Initiative chinoise pour la médecine de précision et par une demande accrue de thérapies personnalisées. En novembre 2024, Novogene a participé à l'événement TusPark UK China Series, intitulé « Entrer dans l'industrie de la génomique en Chine ». L'entreprise a également indiqué que 10 % de son chiffre d'affaires annuel provenait de Chine et a souligné l'importance de la collaboration internationale pour stimuler l'innovation en génomique, et ainsi contribuer positivement à la croissance du marché.

L'Inde connaît également une croissance continue sur le marché du séquençage du génome unicellulaire en Asie-Pacifique, grâce à une sensibilisation accrue à la génomique et à l'essor de la recherche et du développement dans le domaine de la santé. À cet égard, lors du Sommet Illumina India sur la génomique, qui s'est tenu en août 2024, l'entreprise a annoncé l'ouverture d'un Centre mondial de compétences à Bengaluru afin de développer ses équipes techniques et d'accompagner ses clients internationaux. L'entreprise a également souligné que, pour des maladies telles que la tuberculose, le VIH/SIDA, le paludisme, les maladies rares et le cancer, l'élargissement de l'accès à la génomique est essentiel au progrès des soins de santé.

Indicateurs de soins de santé et de cancérologie en Asie-Pacifique (2022-2023)

Source : NIH

Aperçu du marché européen

Le marché européen bénéficie d'infrastructures de recherche solides et d'une communauté scientifique collaborative. La région profite également d'investissements importants dans la médecine personnalisée et de cadres réglementaires favorables. En mars 2022, Macrogen Europe a annoncé l'extension de ses services de séquençage unicellulaire, offrant un plus large éventail d'options pour le matériel d'entrée, la préparation des banques d'ADN et l'analyse des données. L'entreprise a également indiqué que cette amélioration permet aux chercheurs d'accéder à des données transcriptomiques extrêmement détaillées, essentielles dans des domaines tels que l'immunologie et l'oncologie.

Le Royaume-Uni occupe une position de premier plan sur le marché régional du séquençage du génome unicellulaire, un marché fortement dynamisé par des institutions de recherche telles que le Wellcome Sanger Institute et d'importantes initiatives gouvernementales. En août 2023, Almac Diagnostic Services a annoncé un développement majeur de ses capacités de séquençage de nouvelle génération avec l'installation du premier instrument Illumina NovaSeq X Plus en Irlande du Nord et sur l'ensemble de l'île d'Irlande. Cet investissement renforce par ailleurs les services de séquençage d'ADN et d'ARN d'Almac, améliorant ainsi la capacité, la rapidité, la précision et la rentabilité pour la découverte de biomarqueurs dans le cadre de la médecine de précision.

La France gagne du terrain sur le marché, grâce à un fort accent mis sur la recherche biomédicale et à un système de santé performant qui favorise l'intégration des technologies unicellulaires dans la recherche clinique et pharmaceutique. À titre d'exemple, en novembre 2022, Macrogen Europe a annoncé l'inauguration d'un laboratoire de séquençage Sanger à Paris afin de mieux accompagner les chercheurs français. Ce nouveau laboratoire permet un envoi plus rapide des échantillons et fournit des résultats en 24 heures, tout en maintenant l'offre de services complète (séquençage Sanger, identification et analyse de fragments), ce qui lui permet de soutenir la croissance du marché.