Perspectives du marché des traitements de la myélofibrose :
Le marché des traitements de la myélofibrose représentait plus de 834,5 millions de dollars américains en 2025 et devrait atteindre 1 433,9 millions de dollars américains d’ici fin 2035, soit une croissance annuelle composée de 6,2 % sur la période 2026-2035. En 2026, ce marché était estimé à 886,2 millions de dollars américains.
Le marché des traitements de la myélofibrose connaît une croissance soutenue, portée par un nombre croissant de patients. Selon un rapport de l'Institut national du cancer (NCI) publié en mai 2025, on estimait à 18,1 millions le nombre de personnes ayant survécu à un cancer aux États-Unis en janvier 2022. Ce nombre devrait atteindre 26 millions d'ici 2040. Par ailleurs, la myélofibrose touchant principalement les personnes de plus de 60 ans, le vieillissement rapide de la population mondiale élargit le marché potentiel de ce secteur. Ce contexte épidémiologique contribue fortement à la demande croissante de traitements contre la myélofibrose.
Les principaux indicateurs économiques ont connu une inflation continue, révélant la pression exercée par les organismes payeurs sur les prix des traitements de la myélofibrose. Selon les données du Bureau of Labor Statistics (BLS) d'août 2025, l'indice des prix à la production (IPP) des préparations pharmaceutiques a diminué de 1 % en glissement annuel entre août 2023 et août 2024. Autrement dit, cette pression sur les prix a contraint les fabricants de médicaments traitant la myélofibrose à trouver un équilibre entre innovation et accessibilité financière, notamment pour les thérapies onéreuses telles que les inhibiteurs de JAK. Par conséquent, la croissance du marché des traitements de la myélofibrose repose davantage sur une tarification basée sur la valeur et un meilleur soutien au remboursement afin d'élargir l'accès des patients aux soins.
Marché des traitements de la myélofibrose : facteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Prévalence et sensibilisation croissantes à la myélofibrose : La prévalence croissante de la myélofibrose à l’échelle mondiale est un facteur important de croissance du marché des traitements de cette maladie. Le dépistage et le diagnostic précoces pourraient favoriser l’expansion de ce marché grâce à des techniques diagnostiques plus performantes et à une meilleure connaissance de la myélofibrose par les professionnels de santé. Selon un rapport de la NLM publié en mai 2023, environ 15 % des patients atteints de thrombocythémie essentielle (TE) ou de polyglobulie de Vaquez (PV) développeraient une myélofibrose post-TE/PV, augmentant ainsi légèrement le nombre de patients nécessitant des traitements spécialisés. Cette augmentation du nombre de patients exige des options thérapeutiques plus avancées, renforçant ainsi le besoin de nouveaux traitements tels que les inhibiteurs de JAK et d’autres thérapies ciblées.
- Progrès des thérapies ciblées et autorisations de mise sur le marché : Les innovations dans le développement des médicaments, notamment l’avènement des thérapies ciblées, ont révolutionné le marché du traitement de la myélofibrose. Selon un rapport de la NLM d’octobre 2024, la maladie touche plus fréquemment les hommes, avec une incidence de 0,4 à 0,5 cas pour 100 000, contre 0,2 à 0,3 cas pour 100 000 chez les femmes, et affecte généralement les personnes d’un âge médian d’environ 65 ans. En fonction du score de risque, la survie médiane peut varier considérablement, de 2,3 à 11,3 ans, ce qui souligne la nécessité d’un ensemble de traitements efficaces et adaptés à chaque patient.
- Augmentation des dépenses de santé et développement des infrastructures : La hausse des dépenses de santé et le développement des infrastructures médicales sont les principaux moteurs de la croissance du marché des traitements de la myélofibrose. Les pouvoirs publics et les acteurs privés investissent massivement dans les soins oncologiques, notamment dans les centres spécialisés en hémopathies malignes. Les données des Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) de juin 2025 montrent que les dépenses en médicaments sur ordonnance ont augmenté de 11,4 % pour atteindre le montant impressionnant de 449,7 milliards de dollars en 2023, soit une croissance encore plus marquée que celle de 7,8 % enregistrée en 2022. Les dépenses consacrées aux traitements du cancer et aux soins de support représentent la part la plus importante. Une meilleure allocation des fonds permet un meilleur accès aux nouvelles thérapies et aux essais cliniques pour les nouveaux traitements de la myélofibrose, contribuant ainsi à la croissance globale du marché.
Modèles de stratification du risque pronostique influençant les parcours de soins et la dynamique du marché de la myélofibrose (2022)
Variables (Poids) | DIPS | DIPS+ | MIPSS-70 | MIPSS-70+ v2.0 | MYSEC-PM | MTSS |
Caractéristiques cliniques | Âge > 65 ans (1) | Âge > 65 ans (1) | Symptômes constitutionnels (1) | Symptômes constitutionnels (2) | Âge (0,1 × année d'âge) | Âge ≥57 ans (1) |
Numération formule sanguine complète | Hb <10 g/dL (2) | Hb <10 g/dL (1) | Hb <10 g/dL (1) | Anémie sévère* (2) | Hb <11 g/dL (2) | GB > 25 × 10?/L (1) |
État de mutation du conducteur | - | - | Absence de CALR de type 1/like (1) | Absence de CALR de type 1/like (2) | Absence de CALR (2) | Absence de CALR/MPL (2) |
Mutations supplémentaires des gènes myéloïdes | - | - | 1 HMR (1) | 1 HMR incl. U2AF1Q157 (2) | - | ASXL1 (1) |
Cytogénétique | - | Défavorable‡ (1) | - | Défavorable§ (3) | - | - |
Morphologie de la moelle osseuse | - | - | Grade BMF ≥2 (1) | - | - | - |
Catégorie de risque (score), survie médiane | Faible (0), NR | Faible (0), 15,4 ans | Faible (0-1), NR | Très faible (0), NR | Faible (<11), NR |
Source : NLM
Défis
- Restrictions strictes en matière de prescription : Les lacunes de remboursement dues aux limitations des politiques gouvernementales constituent toujours un obstacle majeur sur le marché des traitements de la myélofibrose. À titre d’exemple, Medicare ne couvre que les patients ayant présenté un premier échec thérapeutique lors d’essais cliniques de chimiothérapie, conformément aux directives des Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS). Cette situation engendre des retards de traitement et une perte de confiance des patients. Par ailleurs, l’Union européenne (UE) restreint l’utilisation du ruxolitinib aux seuls cas de myélofibrose à haut risque, limitant ainsi l’accès des patients à des thérapies potentiellement bénéfiques, selon l’Agence européenne des médicaments (EMA).
- Le coût élevé des traitements et leur accessibilité limitée constituent des freins majeurs : les thérapies ciblées, comme les inhibiteurs de JAK, ont mis à rude épreuve le marché du traitement de la myélofibrose en raison de leurs prix exorbitants. Ces difficultés n’auraient peut-être pas été un problème par le passé, lorsque les options thérapeutiques en développement étaient peu nombreuses. Malgré l’amélioration des modalités de prise en charge et de remboursement, les régions à faibles revenus ne peuvent se permettre ces médicaments. Ces coûts élevés dissuadent les patients d’entamer un traitement ou peuvent les amener à l’interrompre, ce qui compromet les résultats. Les établissements de santé sont confrontés à la difficulté de concilier innovation et accessibilité financière, car les retards qu’ils imposent ont un impact direct sur la pénétration du marché. Lever ces obstacles économiques sera essentiel pour garantir que les traitements soient véritablement accessibles au plus grand nombre.
Taille et prévisions du marché des traitements de la myélofibrose :
| Attribut du rapport | Détails |
|---|---|
|
Année de base |
2025 |
|
Année prévisionnelle |
2026-2035 |
|
TCAC |
6,2% |
|
Taille du marché de l'année de référence (2025) |
834,5 millions de dollars américains |
|
Taille du marché prévisionnelle pour l'année 2035 |
1 433,9 millions de dollars américains |
|
Portée régionale |
|
Segmentation du marché des traitements de la myélofibrose :
Analyse du segment de la voie d'administration
Le sous-segment des traitements oraux devrait détenir la plus grande part de marché (71 %) au cours de la période prévisionnelle, grâce à sa facilité d'administration et à la bonne observance des patients. Les médicaments oraux permettent aux patients de suivre leur traitement à domicile, limitant ainsi les visites fréquentes à l'hôpital et améliorant leur qualité de vie. Cependant, selon un rapport de la NLM de mai 2025, le problème de l'observance persiste. Certaines études montrent que 4 % à 31 % des patients ne se procurent pas leur première ordonnance, et 18 % à 34 % ne se procurent pas la seconde, bien que les chiffres précis ne soient pas disponibles. Malgré ces difficultés, mis à part les injections, les traitements oraux, comme les inhibiteurs de JAK, restent les plus prisés en raison de leur caractère non invasif et de leur facilité d'administration.
Analyse segmentaire par type de médicament
Le segment des médicaments de marque devrait détenir la plus grande part de marché au sein du segment des types de médicaments au cours de la période prévisionnelle, grâce à la protection des brevets et à l'innovation constante dans les nouvelles thérapies contre la myélofibrose. La plupart de ces médicaments sont perçus comme supérieurs aux médicaments génériques en termes d'efficacité et de sécurité, ce qui explique leur popularité auprès des médecins et des patients. Par ailleurs, selon un rapport de la NLM de mai 2024, si le prix net moyen des médicaments de marque a doublé au cours de la dernière décennie, passant de 167 USD à 370 USD, cette augmentation est en grande partie attribuable à la croissance du prix des médicaments de spécialité, qui a enregistré une croissance annuelle moyenne de 13,2 %, contre 2,6 % pour les médicaments non spécialisés. Cette tendance tarifaire, conjuguée à une concurrence limitée des génériques, maintient la part de marché dominante des médicaments de marque.
Analyse du segment des utilisateurs finaux
Le segment hospitalier devrait détenir la plus grande part de marché parmi les utilisateurs finaux au cours de la période de prévision, en raison du volume important de traitements complexes contre la myélofibrose réalisés en milieu hospitalier. Les hôpitaux sont parfaitement adaptés en tant que centres de soins complets, car ils peuvent diagnostiquer les patients tout en proposant des thérapies de pointe telles que la greffe de cellules souches et le suivi post-opératoire. Selon un rapport des Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) publié en juin 2025, les dépenses hospitalières ont progressé de 10,4 % pour atteindre 1 519,7 milliards de dollars en 2023, soit une croissance nettement plus rapide que les 3,2 % enregistrés en 2022. Cette augmentation témoigne de l'investissement croissant dans les infrastructures et les services de santé. La présence d'oncologues spécialisés et d'équipements de pointe contribue également à la position dominante des hôpitaux sur ce marché.
Notre analyse approfondie du traitement mondial de la myélofibrose comprend les segments suivants :
Segment | Sous-segments |
Type de traitement |
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Type de médicament |
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Voie d'administration |
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Type de patient |
|
Utilisateur final |
|
Canal de distribution |
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Vishnu Nair
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Marché des traitements de la myélofibrose - Analyse régionale
Aperçu du marché nord-américain
Le marché des traitements de la myélofibrose en Amérique du Nord devrait détenir la plus grande part de marché (31 %) au cours de la période de prévision, grâce à son infrastructure de santé bien établie, à une meilleure sensibilisation au diagnostic et à une procédure d'approbation réglementaire plus rapide pour les nouvelles thérapies. Par exemple, selon un rapport de la NLM publié en mars 2024, on estimait à 3 600 le nombre de nouveaux cas de cancers osseux primitifs diagnostiqués aux États-Unis au cours des cinq dernières années, avec 1 720 décès, soit 0,3 % de la mortalité totale par cancer. Cette maladie s'accompagne fréquemment de comorbidités telles que l'anémie et la splénomégalie, ce qui complexifie le traitement et en augmente le coût.
Le marché des traitements de la myélofibrose aux États-Unis est en pleine croissance, notamment grâce à son rôle majeur dans les dépenses de santé du pays, à un accès important aux thérapies innovantes par habitant et à un environnement réglementaire de plus en plus favorable à l'approbation des agents hématologiques ciblés. Selon un rapport de la NLM publié en mars 2024, le taux de survie global à 5 ans de 66 % aux États-Unis pour les patients atteints de cancers osseux témoigne d'une forte activité de développement et de perspectives prometteuses pour l'adoption future de ces traitements. Grâce notamment à des systèmes de remboursement relativement matures et à une forte disposition à payer pour les thérapies innovantes, les fabricants peuvent introduire beaucoup plus rapidement sur le marché américain des modalités thérapeutiques véritablement nouvelles, telles que les inhibiteurs de JAK, les agents ciblés de nouvelle génération et les thérapies combinées.
Le marché des traitements de la myélofibrose au Canada est en pleine croissance, notamment grâce aux récents développements qui marquent le domaine de l'hémato-oncologie. Selon un rapport de Statistique Canada publié en janvier 2025, la population canadienne comptait 861 000 personnes âgées de 85 ans et plus, soit 2,3 % de la population totale. Comme l'incidence de la myélofibrose et des néoplasies myéloprolifératives apparentées tend à augmenter avec l'âge, cette tranche d'âge vieillissante connaît une croissance lente au sein de la population traitée. Par ailleurs, le rapport indique que la proportion de personnes âgées de 65 ans et plus a atteint 18,9 %, confirmant ainsi la tendance au vieillissement de la population. Les procédures d'approbation de Santé Canada ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques.
Aperçu du marché européen
Le marché européen des traitements de la myélofibrose devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision, grâce à une meilleure sensibilisation à la maladie, aux avancées réglementaires et à un accès accru aux nouvelles thérapies. Selon une étude clinique publiée par la NLM en mars 2022, 26,8 % des patients ont développé une carence en fer, une proportion similaire chez les hommes et les femmes, mais avec des variations selon l'âge : 35,6 % chez les plus de 80 ans, 29,3 % chez les 75-79 ans et 23,2 % chez les 70-74 ans. L'Agence européenne des médicaments a approuvé le momelotinib pour les patients atteints de myélofibrose présentant une anémie modérée ou sévère. Cette approbation enrichit non seulement l'offre thérapeutique, mais témoigne également de la volonté de répondre aux besoins en oncologie hématologique dans la région.
Le marché des traitements de la myélofibrose au Royaume-Uni est en pleine expansion, porté par la prévalence croissante de la maladie et la disponibilité de nouvelles thérapies. Une étude en vie réelle menée par la NLM en février 2025 a révélé que 6 % de la population anglaise souffrait d'anémie, avec une prévalence estimée à 4,1 % chez les femmes et à 3,1 % chez les hommes. Ces chiffres soulignent le besoin de traitements pour l'anémie associée à la myélofibrose. Ces perspectives favorables devraient améliorer l'adoption des traitements et contribuer à l'expansion du marché. Grâce à un système de santé performant et un cadre réglementaire très favorable, le Royaume-Uni peut assurer une mise sur le marché et un remboursement rapides des thérapies innovantes, ce qui ouvre la voie à une croissance soutenue du marché.
Le marché des traitements de la myélofibrose en Allemagne est en pleine expansion, porté par l'augmentation de l'incidence de la maladie, la multiplication des options thérapeutiques et la performance du système de santé. Selon une analyse de la NLM publiée en août 2023, l'incidence estimée de la myélofibrose se situe entre 9,9 et 12,4 cas pour 100 000 habitants, avec une estimation du nombre de nouveaux cas pour cette année-là comprise entre 1,2 et 1,8 pour 100 000 habitants. Ceci souligne l'importance de la maladie au sein de la population et la nécessité de mettre en place des stratégies de traitement adaptées. L'intégration des thérapies innovantes, telles que le momelotinib, et une couverture santé étendue garantissent à tous un accès équitable aux meilleurs traitements et favorisent le développement du marché.
Analyse des dépenses de santé courantes en Europe, 2022 (en %)
Pays | Programmes gouvernementaux | Régimes obligatoires et comptes d'épargne | Autres agents de financement | Soins curatifs et de réadaptation | Produits médicaux (non spécifiés) | Autres fonctions | Hôpitaux | Prestataires ambulatoires | Détaillants et fournisseurs de produits médicaux | Autres fournisseurs |
Belgique | 21.0 | 54.1 | 24.9 | 54.2 | 12.8 | 33.0 | 33.0 | 39.0 | 30.0 | 20.4 |
Bulgarie | 15.9 | 47,6 | 36,5 | 51,5 | 33.0 | 15,5 | 15,5 | 36,7 | 15.0 | 15.8 |
Tchéquie | 13,5 | 71,4 | 15.1 | 58,3 | 16.1 | 25.6 | 25.6 | 46,5 | 22.4 | 19.2 |
Danemark | 84,6 | 0,0 | 15.4 | 59,4 | 10.4 | 30.1 | 30.1 | 44,9 | 26.0 | 18.6 |
Allemagne | 11.7 | 75,0 | 13.3 | 45,9 | 17.8 | 36.3 | 36.3 | 26.9 | 30,8 | 24.7 |
France | 4.3 | 80,4 | 15.3 | 51,7 | 19.1 | 29.2 | 29.2 | 38,9 | 22.4 | 22.0 |
Italie | 74,3 | 0,2 | 25.6 | 53,4 | 20.2 | 26,5 | 26,5 | 43,5 | 24.2 | 15.1 |
Source : Eurostat
Aperçu du marché Asie-Pacifique
Le marché des traitements de la myélofibrose dans la région Asie-Pacifique connaît une croissance soutenue grâce à une meilleure sensibilisation, à des infrastructures de santé plus performantes et à la disponibilité de nouveaux médicaments. Selon l'OCDE, en novembre 2025, les dépenses de santé à la charge des ménages représentaient 49 % des dépenses totales de santé dans les pays à revenu faible et intermédiaire de la région Asie-Pacifique, d'après des estimations récentes. Ce fardeau économique important risque de limiter l'accès à des traitements coûteux tels que les inhibiteurs de JAK ou les médicaments récemment approuvés pour la prise en charge de la myélofibrose. Ainsi, tandis que les populations urbaines et les plus aisées bénéficient des innovations thérapeutiques, la majorité de la population risque d'en être privée.
Le marché du traitement de la myélofibrose en Chine est en pleine expansion grâce à l'amélioration des thérapies et à une meilleure sensibilisation des patients. Selon un rapport de la NLM publié en juin 2023, la Chine continentale représentait environ 37 % des nouveaux cas de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) dans le monde et environ 25 % des décès liés à cette maladie. L'incidence élevée des hémopathies malignes illustre les importants besoins non satisfaits en matière de soins contre le cancer et l'urgence d'un diagnostic précoce et d'un accès à des thérapies ciblées. Bien que la myélofibrose soit moins fréquente que d'autres cancers du sang, les capacités institutionnelles et cliniques disponibles pour traiter les cancers du sang à forte incidence devraient être suffisantes pour accompagner le développement des infrastructures de diagnostic et de traitement des maladies rares telles que la myélofibrose.
Le marché des traitements de la myélofibrose en Inde est en pleine expansion grâce à une sensibilisation accrue et à l'arrivée de nouveaux médicaments. Selon un rapport de la NLM publié en juin 2024, la leucémie représente la première cause de cancers chez l'enfant, soit 28 % des cas. Ceci explique l'efficacité probable du luspatercept pour lutter contre l'anémie induite par la myélofibrose chez les patients indiens. La prévalence croissante des troubles hématologiques a incité les cliniciens à privilégier le diagnostic précoce et les thérapies de pointe. Par ailleurs, les systèmes de santé publics et privés améliorent l'accès aux soins spécialisés dans les zones métropolitaines, contribuant ainsi à la croissance du marché.
Principaux acteurs du marché du traitement de la myélofibrose :
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie d'entreprise
- Principaux produits proposés
- Performance financière
- Indicateurs clés de performance
- Analyse des risques
- Développements récents
- Présence régionale
La dynamique commerciale du marché des traitements de la myélofibrose s'intensifie sous l'effet de la concurrence accrue entre les principaux acteurs. Le secteur est principalement dominé par Incyte, Novartis et Bristol-Myers Squibb, qui représentent plus de la moitié du chiffre d'affaires mondial. Ces leaders déploient diverses stratégies, telles que l'expansion régionale et l'innovation produit, pour tirer parti de la mondialisation des marchés. Parallèlement, Takeda et Dr. Reddy's innovent en matière de localisation et d'émergence des biosimilaires, témoignant d'une évolution des priorités en matière d'opérations de marché.
Voici une liste des principaux acteurs opérant sur le marché mondial :
Nom de l'entreprise (Pays) | Part de marché (2025) | Focus sur l'industrie |
Incyte Corporation (États-Unis) | 23,4% | Inhibiteurs de JAK (ruxolitinib), fournisseur mondial de premier plan de traitements contre la myélofibrose |
Novartis (Suisse) | 18,9% | Fedratinib, pipeline mondial en hématologie |
Bristol-Myers Squibb (États-Unis) | 16,3% | Momelotinib, focus en immuno-oncologie |
Pfizer (États-Unis) | 11,5% | Agents de chimiothérapie, production de principes actifs pharmaceutiques pour les inhibiteurs de JAK |
GSK (Royaume-Uni) | 6,9% | Thérapies MF ciblées sur l'anémie, axées sur l'UE |
Roche (Suisse) | xx% | Outils de diagnostic + thérapies combinées |
AstraZeneca (Royaume-Uni) | xx% | Candidats médicaments MF en phase précoce |
Johnson & Johnson (États-Unis) | xx% | technologies de transplantation de cellules souches |
Sanofi (France) | xx% | Division des maladies rares, essais cliniques sur la myélofibrose |
Merck KGaA (Allemagne) | xx% | Distribution des inhibiteurs de JAK centrée sur l'UE |
Dr. Reddy's (Inde) | xx% | génériques du ruxolitinib, marchés émergents |
Cipla (Inde) | xx% | Thérapies MF abordables pour l'Inde et l'Afrique |
Celltrion (Corée du Sud) | xx% | Inhibiteurs biosimilaires de JAK en développement |
Hetero Labs (Inde) | xx% | Fournisseur de principes actifs pharmaceutiques (API) pour les fabricants mondiaux de médicaments MF |
CSL Behring (Australie) | xx% | Thérapies de soutien MF dérivées du plasma |
Hikma Pharmaceuticals (Royaume-Uni/Jordanie) | xx% | partenaire de distribution pour la région MENA |
Pharmaniaga (Malaisie) | xx% | Production localisée de médicaments MF pour l'Asie du Sud-Est |
Vous trouverez ci-dessous les domaines couverts par chaque entreprise sur le marché du traitement de la myélofibrose :
Développements récents
- En juillet 2025, Sumitomo Pharma America, Inc. a annoncé que l'EMA avait accordé la désignation de médicament orphelin au nuvisertib (TP-3654), qui est un inhibiteur expérimental et hautement sélectif de la kinase PIM1.
- En juin 2024, l'Omjjara, médicament de GSK , a été approuvé au Japon pour le traitement de la myélofibrose, un cancer du sang rare. Il peut être utilisé aussi bien chez les nouveaux patients que chez ceux ayant déjà été traités. Grâce à cette approbation, les patients japonais disposent désormais d'une nouvelle option thérapeutique pour lutter contre l'anémie et d'autres symptômes de la myélofibrose.
- Report ID: 7988
- Published Date: Oct 06, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Dominica (+1767)
Dominican Republic (+1809)
Timor-Leste (+670)
Ecuador (+593)
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Gabon (+241)
Gambia (+220)
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Germany (+49)
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Gibraltar (+350)
Greece (+30)
Greenland (+299)
Grenada (+1473)
Guadeloupe (+590)
Guam (+1671)
Guatemala (+502)
Guinea (+224)
Guinea-Bissau (+245)
Guyana (+592)
Haiti (+509)
Honduras (+504)
Hong Kong (+852)
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Italy (+39)
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Jersey (+44)
Jordan (+962)
Kazakhstan (+7)
Kenya (+254)
Kiribati (+686)
Kuwait (+965)
Kyrgyzstan (+996)
Laos (+856)
Latvia (+371)
Lebanon (+961)
Lesotho (+266)
Liberia (+231)
Libya (+218)
Liechtenstein (+423)
Lithuania (+370)
Luxembourg (+352)
Macao (+853)
Madagascar (+261)
Malawi (+265)
Malaysia (+60)
Maldives (+960)
Mali (+223)
Malta (+356)
Marshall Islands (+692)
Mauritania (+222)
Mauritius (+230)
Mayotte (+262)
Mexico (+52)
Micronesia (+691)
Moldova (+373)
Monaco (+377)
Mongolia (+976)
Montenegro (+382)
Montserrat (+1664)
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Mozambique (+258)
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Nepal (+977)
Netherlands (+31)
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New Zealand (+64)
Nicaragua (+505)
Niger (+227)
Nigeria (+234)
Niue (+683)
Norfolk Island (+672)
North Korea (+850)
Northern Mariana Islands (+1670)
Norway (+47)
Oman (+968)
Pakistan (+92)
Palau (+680)
Palestine (+970)
Panama (+507)
Papua New Guinea (+675)
Paraguay (+595)
Peru (+51)
Philippines (+63)
Poland (+48)
Portugal (+351)
Puerto Rico (+1787)
Qatar (+974)
Romania (+40)
Russia (+7)
Rwanda (+250)
Saint Barthélemy (+590)
Saint Helena, Ascension and Tristan da Cunha (+290)
Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
Saudi Arabia (+966)
Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
Sint Maarten (Dutch part) (+1721)
Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
Solomon Islands (+677)
Somalia (+252)
South Africa (+27)
South Georgia and the South Sandwich Islands (+0)
South Korea (+82)
South Sudan (+211)
Spain (+34)
Sri Lanka (+94)
Sudan (+249)
Suriname (+597)
Svalbard and Jan Mayen (+47)
Eswatini (+268)
Sweden (+46)
Switzerland (+41)
Syria (+963)
Taiwan (+886)
Tajikistan (+992)
Tanzania (+255)
Thailand (+66)
Togo (+228)
Tokelau (+690)
Tonga (+676)
Trinidad and Tobago (+1868)
Tunisia (+216)
Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
United Arab Emirates (+971)
United Kingdom (+44)
Uruguay (+598)
Uzbekistan (+998)
Vanuatu (+678)
Vatican City (+39)
Venezuela (Bolivarian Republic of) (+58)
Vietnam (+84)
Wallis and Futuna (+681)
Western Sahara (+212)
Yemen (+967)
Zambia (+260)
Zimbabwe (+263)
