Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché de la leucaphérèse dépassait 208,76 millions de dollars en 2024 et devrait dépasser 755,52 millions de dollars d'ici 2037, avec une croissance de plus de 10,4 % du TCAC au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie de la leucaphérèse est estimée à 226,13 millions de dollars.
La demande de leucophérèse est motivée par une incidence croissante de leucémie, car la leucaphérèse est une procédure médicale essentielle à la tréaleucémie. Selon un rapport, en 2023, 1 958 310 nouveaux cas de cancer seront diagnostiqués aux États-Unis ; parmi eux, les cas de leucémie, de lymphome et de myélome devraient représenter 9,4 %. La leucaphérèse est une procédure visant à éliminer les globules blancs qui peuvent être utilisés à d'autres fins médicales, telles que la transplantation de cellules souches et l'immunothérapie. Le besoin de leucophérèse pour soutenir ces traitements augmente à mesure que l'incidence de la leucémie augmente, ce qui a entraîné une augmentation des ventes.
La leucaphérèse peut être réalisée pour récolter des cellules souches d'enfants pour d'autres patients atteints de cancer ainsi que pour traiter ou éliminer l'excès de leucocytes chez les enfants atteints de lymphome. La leucaphérèse constitue une priorité du marché en raison de son potentiel et de ses avantages dans cette application, d'autant plus que le traitement par leucaphérèse pour enfants n'est désormais disponible que dans un petit nombre d'hôpitaux dans les pays développés et en développement. Par conséquent, ce facteur propulse la croissance du marché de la leucaphérèse.
Secteur de la leucaphérèse : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Demande croissante de leucopaks dans la recherche clinique – La demande accrue de leukopaks est également due à l'intérêt croissant pour les essais cliniques impliquant des immunothérapies et d'autres traitements cellulaires. Les leucopads sont constitués d'une sélection unique de globules blancs essentiels à de nombreux types de recherche médicale, notamment l'immunologie, le développement de médicaments et la thérapie cellulaire. En outre, la croissance du marché de la leucaphérèse est tirée par un nombre croissant de leucopaks avancés lancés pour les activités de R&D. Par exemple, le kit à usage réservé à la recherche sur l'isolement des cellules T humaines Microbubble Leukopak d'Akadeum Life Sciences, Inc., un leader mondial en matière de technologie de séparation cellulaire basée sur la flottabilité, a été publié. Ce produit est le résultat de données d'utilisateurs externes collectées auprès des premiers utilisateurs.
- Cas croissants de troubles liés au sang – La croissance du marché de la leucaphérèse est tirée par un nombre croissant de patients souffrant de troubles liés au sang. Dans le traitement de divers troubles leucémiques du sang tels que la leucémie, le lymphome et le myélome, l'aphérèse est une procédure importante. Par exemple, en 2020, 176 404 nouveaux cas de myélome multiple ont été diagnostiqués dans le monde. La leucaphérèse aide à la gestion des symptômes de la maladie, en réduisant les complications et en améliorant l'état de santé des patients. résultats par élimination sélective de certains composants sanguins. Le développement de nouveaux traitements et approches est également motivé par la connaissance croissante des troubles liés au sang, ainsi que par les progrès de la recherche médicale. Par conséquent, la demande de procédures de leucaphérèse augmente à mesure que l'incidence des troubles sanguins augmente.
- Augmentation des essais cliniques pour thérapie par cellules CAR-T la thérapie par cellules CAR-T est un domaine en évolution rapide, avec des recherches en cours visant à optimiser l'efficacité du traitement, à élargir les indications et à réduisant les effets secondaires. Par exemple, lors d’essais précliniques, une nouvelle forme de thérapie cellulaire CAR-T développée par des chercheurs d’une université ciblait spécifiquement les cellules cancéreuses tout en préservant les cellules saines. Cela pourrait potentiellement réduire le risque d’effets secondaires nocifs liés à ce traitement révolutionnaire contre le cancer. Le cancer des plasmocytes situés dans la moelle osseuse du corps, appelé myélome multiple, est à l’origine de la création de ces cellules. Par conséquent, l'incidence croissante du cancer, en particulier des hémopathies malignes telles que la leucémie et le lymphome, alimente la demande d'options de traitement innovantes telles que la thérapie cellulaire CAR-T.
Défis
- Coûts élevés des procédures – Étant donné que les traitements par leucaphérèse et les produits associés peuvent être coûteux, les patients et les établissements de santé peuvent ne pas être en mesure de les obtenir, en particulier dans les zones disposant de faibles ressources financières ou d'infrastructures de santé insuffisantes. Par conséquent, les coûts élevés des produits peuvent entraver la croissance du marché de la leucaphérèse.
- Le manque de professionnels techniques qualifiés peut entraver la croissance du marché
- La sécurité des transfusions sanguines dans les pays en développement peut entraver la croissance du marché de la leucaphérèse
Marché de la leucaphérèse : informations clés
Année de référence | 2023 |
Année de prévision | 2024-2036 |
TCAC | ~ 6% |
Année de base Taille du marché (2023) | ~ 1 milliard USD |
Année de prévision Taille du marché (2036) | ~ 8 milliards de dollars |
Portée régionale |
|
Segmentation par leucaphérèse
Type de produit (colonnes de leucaphérèse et séparateurs de cellules, produits jetables pour leucaphérèse, appareils d'aphérèse, filtres de leucoréduction)
Le segment des produits jetables pour leucaphérèse sur le marché de la leucaphérèse devrait détenir une part de 46 % au cours de la période de prévision. La demande de produits jetables pour leucophérèse augmente également en raison de l'incidence croissante de maladies telles que la leucémie, le lymphome et les maladies auto-immunes. Par exemple, certaines des plus de 80 maladies auto-immunes distinctes qui touchent environ 4 % de la population mondiale sont le diabète de type 1, la sclérose en plaques, la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, la maladie de Crohn, le psoriasis et la sclérodermie. Les articles jetables utilisés dans les opérations de leucaphérèse comprennent des articles destinés à pénétrer dans les vaisseaux sanguins, à stocker les composants sanguins et à empêcher la coagulation du sang avec des anticoagulants. La leucaphérèse thérapeutique et le prélèvement sanguin automatisé utilisent des produits jetables. Ils se composent d'une variété de solutions telles que des solutions salines, des anticoagulants, des milieux, des colonnes, des filtres et des kits de séparation cellulaire, ainsi que des cathéters d'aphérèse, des jeux d'aiguilles, des bols de centrifugeuse, des ensembles de tubes/systèmes de pipeline et des sacs de collecte. De plus, en raison de leur commodité, de leur rentabilité et de leur risque réduit de contamination croisée, on observe une tendance croissante vers l’adoption de technologies à usage unique dans les établissements de soins de santé. Par conséquent, la croissance de ce segment dépend de ces facteurs.
Application (thérapeutique, recherche)
Le segment thérapeutique du marché de la leucaphérèse devrait détenir la plus grande part de 54 % au cours de la période de prévision. La leucophérèse, notamment la leucémie, le lymphome et le myélome, est une intervention thérapeutique clé pour la gestion de nombreux troubles sanguins. En outre, la leucaphérèse fait partie intégrante de la transplantation de cellules souches, qui permet de guérir certaines hémopathies malignes et troubles génétiques. De plus, la leucaphérèse aide à réduire les réponses immunitaires excessives, à réduire l’inflammation et à réduire les symptômes de la maladie en éliminant les cellules immunitaires pathogènes ou les médiateurs inflammatoires de la circulation. En outre, de nouvelles solutions thérapeutiques pour la leucaphérèse au-delà des indications traditionnelles sont explorées dans le cadre de recherches et d'études cliniques en cours. Ceux-ci incluent la leucaphérèse pour le traitement de la septicémie, du syndrome de détresse respiratoire aiguë et de certains troubles neurologiques. Par conséquent, ces facteurs contribuent à la croissance du segment thérapeutique.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
|
Type de produit |
|
|
Application |
|
|
Utilisateur final |
|
Souhaitez-vous personnaliser ce rapport de recherche selon vos besoins ? Notre équipe de recherche couvrira les informations dont vous avez besoin pour vous aider à prendre des décisions commerciales efficaces.
Personnaliser ce rapportIndustrie de la leucaphérèse – Synopsis régional
Prévisions du marché nord-américain
L'industrie nord-américaine est sur le point de représenter la plus grande part des revenus, soit 36 %, d'ici 2037. Les principaux moteurs de l'industrie actuelle de la leucaphérèse sont une augmentation des maladies neurologiques et des troubles liés au sang comme la « leucémie ». qui sont déjà extrêmement fréquentes et courantes dans cette région. De plus, la région abrite un personnel médical hautement qualifié et des installations bien équipées. En outre, la région établit la norme en matière d’utilisation de traitements cellulaires, notamment les cellules souches et la thérapie cellulaire CAR T. Par exemple, en décembre 2021, T-ChargeTM, la plateforme CAR-T de nouvelle génération de Novartis, a été dévoilée. Il servira de base à plusieurs nouvelles thérapies expérimentales à base de cellules CAR-T que la société prépare. Le marché de la leucaphérèse s'est développé en raison du besoin croissant de la région en thérapies cellulaires.
Statistiques du marché européen
Le marché de la leucaphérèse en Europe devrait croître avec une part de 28 % d'ici la fin de 2037. L'incidence croissante des troubles sanguins est l'un des facteurs clés de l'expansion du marché dans la région. Cette croissance peut également être attribuée à l’investissement croissant dans le secteur de la santé. Par exemple, en 2018, l’Europe a financé 1,95 milliard de dollars dans la recherche et l’innovation à travers 1 708 initiatives dans 20 États membres. Les trois pays ayant les plus grandes parts de financement sont l’Espagne, la Hongrie et la Pologne. En outre, l’Europe est un centre de recherche et d’innovation clinique en immunothérapie, en cancer et en hématologie. Des établissements universitaires et des entreprises pharmaceutiques de premier plan sont présents, ce qui favorise l'innovation et élargit le marché de la leucaphérèse.
Entreprises dominant le paysage de la leucaphérèse
- BioLineRx Ltd.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Gilead Sciences, Inc.
- Haemonetics Corporation
- Laboratoires Charles River
- Fresenius SE & Cie.
- StemExpress, LLC
- AllCells, LLC
- Cerus Corporation
- Société Hemacare
- Macopharma SA.
In the News
- La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé APHEXDATM (motixafortide) en association avec le filgrastim (G-CSF) pour mobiliser les cellules souches hématopoïétiques dans le sang périphérique en vue de leur collecte et de leur transplantation autologue ultérieure chez les patients atteints de myélome multiple. BioLineRx Ltd., une société biopharmaceutique au stade commercial axée sur certains cancers et maladies rares. L'utilisation sous-cutanée d'APHEXDA est réalisée par administration injectable.
- Kite, une société Gilead (Nasdaq : GILD), a annoncé que la FDA aux États-Unis a autorisé une modification du processus de fabrication qui réduira le délai de fabrication de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel). On estime que le délai d'exécution médian (TAT) de Kite aux États-Unis passera de 16 jours à 14 jours avec cette approbation. L'intervalle de temps entre la leucaphérèse, la collecte des cellules T d'un patient et la libération du produit est appelé TAT médian. La fabrication est une phase cruciale de ce processus qui prépare les cellules d'un patient à une injection unique de thérapie cellulaire.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5887
- Published Date: Mar 19, 2024
- Report Format: PDF, PPT
