Taille et part du marché des immunoglobulines intraveineuses, par voie d’administration (intraveineuse, sous-cutanée) ; Produit; Application; Utilisateurs finaux ; Canal de distribution – Analyse mondiale de l’offre et de la demande, prévisions de croissance, rapport statistique 2025-2037

  • ID du Rapport: 1334
  • Date de Publication: Mar 28, 2025
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037

La taille du marché des immunoglobulines intraveineuses dépassait 16,5 milliards USD en 2024 et devrait atteindre 43,9 milliards USD d'ici la fin 2037, avec un TCAC de 8,5 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire 2025-2037. En 2025, la taille de l'industrie des immunoglobulines intraveineuses est évaluée à 17,9 milliards USD.

L'immunoglobuline intraveineuse (IVIG) est une thérapie qui combine des immunoglobulines apportées par diverses personnes pour fournir des remèdes à d'innombrables troubles. Selon l’article du NLM publié en juillet 2023, les immunoglobulines existent soit sous forme liquide à 5 % (50 mg/dL) ou à 10 % (100 mg/dL), soit sous forme de préparations lyophilisées. Sur cette base, les IgIV sont gérées par voie intraveineuse et la demi-vie d'une perfusion intraveineuse typique d'immunoglobuline est d'environ 3 à 4 semaines. Il est généralement administré sous forme de goutte dans une veine, appelée perfusion intraveineuse. Il est également administré par injection dans un muscle pour augmenter les niveaux d'immunoglobulines en succédant à d'autres traitements. Par conséquent, tous ces facteurs contribuent facilement à l'essor du marché des IgIV à l'échelle internationale.

Le marché des immunoglobulines intraveineuses repose également sur la thrombocytopénie immunitaire (ITP), une maladie hématologique auto-immune caractérisée par une démolition accrue des plaquettes et une production réduite de plaquettes. Dans un tel scénario, les patients se voient généralement prescrire une perfusion d’IgIV car cela nécessite beaucoup de ressources. Cependant, il est très utilisé pour traiter les maladies rares et, à cet égard, une étude clinique a été menée et publiée par NLM en mars 2021 pour déterminer les tarifs du payeur dans différents pays. Les coûts du traitement de la polyradiculoneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (CIDP) avec application d'IgIV s'élevaient à 49 430 £ (63 932,7 USD) au Royaume-Uni et à 45 332 € (49 098,4 USD) en Allemagne, entraînant ainsi l'évolution du marché.

Coût des soins des traitements par IgIV dans les pays

Étude sur les traitements IgIV

Pays

Prix par patient

Le Masson

France

48 189 € (52 199,0 USD) par an à la maison

91 798 € (99 436,9 USD) par an à l'hôpital enditemize

Guptill

États-Unis

108 016 USD par an

Divino

États-Unis

136 892 USD par an

Source : NLM mars 2021


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Secteur des immunoglobulines intraveineuses : moteurs de croissance et défis

Moteurs de croissance

  • Incidence élevée de maladies d'immunodéficience : cette maladie a tendance à altérer la capacité du système immunitaire à lutter contre les infections, qui peuvent être héréditaires ou acquises. Selon l'article du NLM de février 2021, on estime qu'une personne sur 10 000 dans la population mondiale est touchée par une maladie d'immunodéficience primaire, et sa prévalence diffère considérablement d'un pays à l'autre et est plus complexe que cette moyenne dans plusieurs pays. Par conséquent, la survenue de cette catégorie de maladies constitue un énorme facteur de croissance pour le marché international des IgIV.
  • Mise en œuvre du traitement par immunoglobulines : les progrès des procédures de fractionnement du plasma et des processus de fabrication ont modifié la sécurité et l'efficacité des traitements par IgIV, amplifiant ainsi l'immunoglobuline intraveineuse. marché à l’échelle mondiale. De plus, le développement de technologies recombinantes et de méthodes de décontamination a façonné des produits d’immunoglobulines très avancés et rigoureux, réduit le risque de réactions contradictoires et permis des thérapies plus ciblées. Par conséquent, ces innovations garantissent des opportunités pour faire évoluer de nouveaux traitements à base d'immunoglobulines et améliorer les résultats pour les patients.

Défis

  • Danger accru de transmission : il existe un risque potentiel de transmission lors de la manipulation d'immunoglobulines intraveineuses. Cela répond à l’évolution des agents infectieux liés aux virus en tant que produit sanguin qui perturbe l’essor du marché des immunoglobulines intraveineuses (IVIG). Cette transmission n’a lieu que dans le cas de quelques troubles infectieux, principalement ceux provoqués par des agents pathogènes qui impactent sciemment le système immunitaire. Cependant, l'immunoglobuline intraveineuse garantit une immunité de soumission sous forme d'anticorps pour remédier à cette situation et diminuer la gravité de l'infection.
  • Contraintes du système de chaîne d'approvisionnement : les immunoglobulines intraveineuses peuvent être limitées en raison de restrictions dans la chaîne d'approvisionnement, ce qui entrave la croissance du marché mondial des immunoglobulines intraveineuses. Dans les situations où il existe une demande excessive ainsi que des problèmes dans la procédure de production, l’offre est gravement affectée. De plus, ces restrictions peuvent entraîner des interruptions de traitement et éventuellement aggraver les conséquences pour les patients. Par conséquent, tous ces facteurs liés à des systèmes de chaîne d'approvisionnement médiocres peuvent délibérément affecter l'expansion du marché.

Année de référence

2024

Année de prévision

2025-2037

TCAC

8,5%

Taille du marché de l’année de référence (2024)

16,5 milliards de dollars

Taille du marché de l’année de prévision (2037)

43,9 milliards de dollars

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, NORDIQUE, Reste de l'Europe)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Brésil, reste de l'Amérique latine)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, Afrique du Nord du CCG, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et Afrique)

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Segmentation des immunoglobulines intraveineuses

Canal de distribution (pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacies en ligne)

Le segment de la pharmacie hospitalière devrait dominer plus de 62,5 % de part de marché des immunoglobulines intraveineuses d'ici 2037. Le segment évalue les patients recevant un traitement par immunoglobulines intraveineuses et identifie toute réponse ou retour négatif aux organismes de surveillance appropriés. De plus, ils collaborent avec les prestataires de soins de santé pour suivre les progrès des patients et réglementer les plans de traitement en conséquence. Selon l'article du NLM de juin 2022, l'utilisation d'immunoglobulines intraveineuses dans les hôpitaux concernait 47,9 % des cas neurologiques, 27,5 % des cas immunologiques et 20,0 % des situations hématologiques, stimulant ainsi la croissance du marché.

Produit (IGG, IGA, IGM, IGE, IGD)

Sur la base du produit, le segment IGG devrait remporter une part considérable du marché des immunoglobulines intraveineuses d'ici la fin de 2037, en raison de son utilisation répandue et de son acceptation dans la pratique thérapeutique. Comme indiqué dans l'article du NLM de juillet 2023, l'IGG est l'immunoglobuline la plus abondante, comprenant une plage d'absorption plasmatique de 700 à 1 600 mg/dL, ce qui constitue environ 75 % à 80 % des immunoglobulines. Il est classé en diverses sous-classes, notamment IgG1, IgG2, IgG3 et IgG4, et IgA en IgA1 et IgA2. En outre, de nombreux essais cliniques ont établi l'utilité et la protection des IGG dans le traitement des maladies auto-immunes, des troubles neurologiques et d'autres maladies d'origine immunitaire.

Notre analyse approfondie du marché mondial des IgIV comprend les segments suivants :

Canal de distribution

  • Pharmacie hospitalière
  • Pharmacie de détail
  • Pharmacies en ligne

Produit

  • IGG
  • IGA
  • IGM
  • IGE
  • IGD

Voie d'administration

  • Intraveineuse
  • Sous-cutané

Application

  • Hypogammaglobulinémie
  • Polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (PIDC)
  • Maladies d'immunodéficience
  • Myasthénie grave
  • Neuropathie motrice multifocale
  • Purpura thrombocytopénique idiopathique (PTI)
  • Myopathies inflammatoires
  • Déficit spécifique en anticorps
  • Syndrome de Guillain-Barré

Utilisateurs finaux

  • Hôpitaux
  • Soins à domicile
  • Cliniques spécialisées

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Industrie des immunoglobulines intraveineuses – Synopsis régional

Analyse du marché nord-américain

Le marché nord-américain des immunoglobulines intraveineuses devrait capter une part des revenus de plus de 51,3 % d'ici 2037, en raison de l'augmentation du nombre de cas de cancer. Selon l'organisation 2025 America Cancer Society, 42 % des cancers ont été diagnostiqués, ce qui représente 840 000 derniers cas en 2024. Cela comprend 19 % des cas dus au tabagisme et 18 % dus à la combinaison de l'inactivité physique, d'une mauvaise alimentation, de la consommation d'alcool et d'un poids corporel excessif. Cependant, pour lutter contre ce phénomène, la région est bien équipée en établissements de santé ainsi qu'en stratégies gouvernementales, ce qui, à son tour, stimule fortement le développement du marché.

Le marché des IgIV aux États-Unis connaît une croissance exponentielle en raison des initiatives entreprises par les organisations pour promouvoir les immunoglobulines grâce aux approbations des organismes administratifs. Par exemple, en mai 2021, GC Biopharma a notifié que la FDA américaine avait reconnu la demande de licence de produits biologiques (BLA) de l'organisation pour le GC5107 (immunoglobuline intraveineuse). Par conséquent, cela devrait être mis en œuvre efficacement pour le traitement de l'immunodéficience humorale primaire (IP), une catégorie de troubles génétiques héréditaires qui font qu'un individu a un système immunitaire rare ou absent. Ainsi, la fusion d'acteurs clés et d'organismes de réglementation joue un rôle central dans la croissance du marché dans le pays.

Le marché des immunoglobulines intraveineuses au Canada est attribué en fonction de l'utilisation des produits d'immunoglobulines, des appréhensions croissantes concernant leur application appropriée, leur coût et le risque de carences. En outre, le pays met l'accent sur l'implication des considérations gouvernementales pour garantir la fourniture d'anticorps lors du traitement des produits sanguins. Selon le rapport du gouvernement du Canada de février 2025, des vaccins inactivés, vivants oraux, intranasaux vivants, Bacille Calmette-Guérin (BCG) et fièvre jaune sont fournis dans le pays contre la rougeole-oreillons-rubéole (ROR), la rougeole-oreillons-rubéole-varicelle (RORV). Tous ces vaccins contribuent grandement à l'amélioration du marché dans le pays.

Consignes d'administration des immunoglobulines

Immunoglobuline ou produit sanguin

Posologie

Administration MMR et MMRV

Produits plasmatiques et plaquettaires

10 ml/kg, IV

7

Sang total

10 ml/kg, IV

6

Concentrés de globules rouges

10 ml/kg, IV

5

Globules rouges reconstitués

10 ml/kg, IV

3

Globules rouges lavés

10 ml/kg, IV

0

Immunoglobuline à cytomégalovirus (IgCMVI)

150 mg/kg, IV

6

Immunoglobuline contre l'hépatite B (HBIg)

0,06 ml/kg, IM

3

Source : Gouvernement du Canada, février 2025

Statistiques du marché APAC

Le marché des immunoglobulines intraveineuses dans la région Asie-Pacifique gagne en influence positive et devrait connaître une croissance rentable au cours de la période de prévision. La région est soumise à une surpopulation croissante en raison de laquelle il existe une énorme demande de solutions de traitement par immunoglobulines intraveineuses. Selon le rapport 2025 du PNUE, l'Asie-Pacifique représente 60 % de la population mondiale et 70 % des villes les plus peuplées du monde. Cependant, le développement à forte intensité de ressources de la région a un prix élevé et constitue un danger notable pour le bien-être de la population et l’environnement. De plus, la présence d'acteurs du marché pour stimuler l'innovation et les solutions de traitement rentables stimule également le marché dans la région.

Le marché des IgIV en Inde gagne énormément de terrain grâce aux contributions des organisations internationales. Par exemple, en mai 2023, PlasmaGen Biosciences a récemment annoncé l'inauguration certifiée de la nouvelle usine de fabrication de protéines thérapeutiques dérivées du plasma sanguin à Kolar, Bengaluru. Cette installation innovante comprendra des blocs fonctionnant de manière autonome qui prendront en charge de nombreuses opérations du processus de fabrication. En outre, l'installation servira à élargir sciemment le scénario offre-demande de produits dérivés du plasma sanguin à des prix raisonnables. Par conséquent, avec cette création, PlasmaGen fournira des médicaments à base d'immunoglobulines intraveineuses, ce qui entraînera une expansion du marché régional.

Le marché des immunoglobulines intraveineuses (IVIG) en Chine devrait se développer en raison de son utilisation comme traitement d'appoint pour le SFTS, ce qui dénote la nature hétérogène de la population du SFTS qui conduit finalement à des traitements variés et souvent inefficaces. En outre, en novembre 2021, Zai Lab Limited a déclaré que le premier patient avait reçu une dose dans la partie de la Grande Chine de l'étude d'enregistrement mondiale ADHERE sur l'efgartigimod chez des patients atteints de polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (CIDP). Par conséquent, l'utilisation d'immunoglobulines intraveineuses s'est avérée efficace pour lutter contre les maladies chroniques dans le pays, ce qui constitue donc un aspect déterminant pour le marché.

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Entreprises dominant le paysage des immunoglobulines intraveineuses

    Les entreprises leaders sur le marché des immunoglobulines intraveineuses se concentrent largement sur la révolution des produits et les approbations des superviseurs comme approches ultimes pour maintenir une modeste supériorité. Des organisations réputées ont mis l’accent sur le développement d’inventions progressistes et le développement d’applications thérapeutiques tout en renforçant les consentements réglementaires pour accroître leur influence sur le marché. En décembre 2024, Annexon, Inc. a notifié les premiers résultats constructifs d'une étude de preuves réelles (RWE) soutenant l'ANX005 comme traitement probable du traitement de Guillain-Barré. Syndrome de SGB (SGB) par rapport aux immunoglobulines intraveineuses (IgIV) et aux échanges plasmatiques (EP).

    ANX005 est l'immunothérapie ciblée la plus progressive adaptée au développement du SGB. Il a été conçu efficacement pour bloquer rapidement le C1q et compléter l'activité avec une dose unique pour arrêter le mouvement de la maladie pendant la phase progressive critique de la maladie. Par conséquent, les patients traités par cette immunothérapie ont présenté une amélioration rapide et supérieure de la force musculaire et de l'infirmité par rapport aux patients de la cohorte IGOS correspondante traitée par IgIV ou PE. De plus, il a été détecté que les patients traités par ANX005 consacraient moins de temps à la ventilation ainsi que moins de temps en unité de soins intensifs (USI). Ainsi, cette immunothérapie avancée constitue un impact positif sur le marché mondial.

    Voici la liste de quelques acteurs clés :

    • Annexon, Inc.
      • Présentation de l'entreprise
      • Stratégie commerciale
      • Offres de produits clés
      • Performances financières
      • Indicateurs de performances clés
      • Analyse des risques
      • Développement récent
      • Présence régionale
      • Analyse SWOT
    • Soins avancés par perfusion (AIS Healthcare)
    • Biotest AG
    • GC Biopharma
    • Octapharma AG
    • LFB Biotechnologies
    • Grifols SA
    • CSL Behring
    • China Biologics Products Inc.
    • GC Biopharma
    • Kedrion Biopharma
    • BDI Pharma Inc.
    • ViiV Santé

In the News

  • En janvier 2025, Advanced Infusion Care (AIC), qui fait partie de AIS Healthcare, a proposé ALYGLO, fabriqué par GC Biopharma, pour le traitement des patients atteints d'immunodéficience humorale primaire (IP) chez les adultes. Il s'agit d'une immunoglobuline intraveineuse qui représente 10 % du contenu liquide pour lutter contre l'immunodéficience.
  • En décembre 2024, GC Biopharma a annoncé l'acquisition de la totalité des participations d'ABO Holdings pour 96 milliards USD, dans le but d'améliorer de manière suggestive son activité de produits sanguins aux États-Unis. En outre, cette acquisition prévue vise à renforcer un approvisionnement régulier en matières premières pour le développement de son activité de produits sanguins.

Crédits des auteurs:   Radhika Pawar


  • Report ID: 1334
  • Published Date: Mar 28, 2025
  • Report Format: PDF, PPT

Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2024, la taille de l’industrie du marché des immunoglobulines intraveineuses dépassait 16,5 milliards de dollars.

La taille du marché des immunoglobulines intraveineuses devrait atteindre 43,9 milliards USD d’ici la fin de 2037, avec un TCAC de 8,5 % au cours de la période de prévision, c’est-à-dire entre 2025 et 2037.

Les principaux acteurs du marché sont Annexon, Inc., LFB Biotechnologies, Grifols SA, CSL Behring, China Biologics Products Inc. et d’autres.

En termes de segment de canal de distribution, le segment des pharmacies hospitalières devrait remporter la plus grande part de marché de 62,5 % d’ici 2037 et afficher des opportunités de croissance lucratives au cours de la période 2025-2037.

Le marché nord-américain devrait détenir la plus grande part de marché, soit 51,3 %, d’ici la fin de 2037 et offrir davantage d’opportunités commerciales à l’avenir.
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