Taille et part de marché des traitements de l'épilepsie absence infantile, par type de traitement (monothérapie, thérapie adjuvante) ; groupe d'âge ; canal de distribution ; classe de médicaments ; type de maladie ; utilisateurs finaux – Analyse de l'offre et de la demande mondiales, prévisions de croissance et rapport statistique 2026-2035

  • ID du Rapport: 8147
  • Date de Publication: Oct 01, 2025
  • Format du Rapport: PDF, PPT

Perspectives du marché des traitements de l'épilepsie absence infantile :

Le marché des traitements de l'épilepsie-absence infantile représentait 293,2 millions de dollars en 2025 et devrait atteindre 697 millions de dollars d'ici fin 2035, soit une croissance annuelle composée de 10,1 % sur la période 2026-2035. En 2026, ce marché était estimé à 322,8 millions de dollars.

Le marché connaît une croissance soutenue, fortement stimulée par une combinaison de facteurs économiques, réglementaires et scientifiques qui créent un environnement propice à l'expansion commerciale et à l'innovation. Parmi ces facteurs figurent une compréhension approfondie de la physiopathologie, un portefeuille de produits en développement solide et avancé, des cadres réglementaires pour les incitations en pédiatrie et les médicaments orphelins, ainsi que des procédures d'autorisation accélérées. Par ailleurs, différents types de crises d'épilepsie contribuent à dynamiser le marché. Selon un article publié par le NIH en avril 2025, environ 60 % des personnes épileptiques souffrent de crises d'épilepsie focales, ce qui renforce la visibilité du marché à l'international.

De plus, l'amélioration des capacités de diagnostic, l'intérêt porté aux maladies rares, la forte augmentation de la demande médicale non satisfaite et le prix élevé des thérapies de pointe contribuent également à dynamiser le marché dans différents pays. Selon un article publié par les NIH en janvier 2025, environ 25 à 30 millions de personnes aux États-Unis sont atteintes de maladies rares. Par ailleurs, le Programme de prise en charge des maladies rares (UDP) a reçu près de 10 000 demandes de renseignements, examiné plus de 3 000 dossiers et admis plus de 900 patients. Tous ces facteurs jouent donc un rôle crucial dans la croissance du marché mondial.

Childhood Absence Epilepsy Treatment Market Size
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Moteurs de croissance

  • L'accent doit être mis sur la médecine de précision et les thérapies ciblées : ces éléments sont essentiels pour faire évoluer le marché du traitement de l'épilepsie-absence de l'enfant, en dépassant l'approche standardisée. Ceci est possible grâce à l'adaptation des traitements et de la prévention aux variations individuelles liées au mode de vie, à l'environnement et aux gènes. Selon un article publié par la NLM en décembre 2023, la mise en place de protocoles cliniques spécifiques intégrant une approche de médecine de précision permettrait de répondre aux besoins d'au moins 85 % des patients recevant les traitements standards, contribuant ainsi à dynamiser le marché mondial.
  • Augmentation de l'intégration des médicaments orphelins : Les médicaments orphelins sont essentiels car ils offrent des options de traitement adaptées aux patients atteints de maladies rares, ce qui augure bien pour le développement du marché. Selon un article de la NLM de juin 2023, le nombre d'autorisations de mise sur le marché de médicaments orphelins, toutes formulations, indications et formulations moléculaires confondues, est passé de 14 à 77. De plus, en 2022, les médicaments destinés au traitement des maladies rares représentaient près de la moitié (49 %) des nouveaux médicaments, y compris les produits biologiques, ayant obtenu l'autorisation de la FDA.
  • Précision du diagnostic : Ce service est essentiel pour le marché du traitement de l'épilepsie-absence de l'enfant, car il permet une identification plus précoce et plus précise de la maladie. Ceci conduit à un traitement approprié et rapide, optimisant ainsi les résultats pour le patient, réduisant les dépenses de santé en limitant les stades avancés de la maladie et les hospitalisations, et améliorant l'efficacité globale du système de santé. Selon un article publié par l'OCDE en septembre 2024, près de 80 % des préjudices causés par un diagnostic erroné ou tardif pourraient être évités, soulignant ainsi l'importance croissante du diagnostic, élément essentiel pour le développement du marché.

Scanners CT, IRM et PET (2022) : un levier pour le marché

Pays

Nombre total de scans

Corée

397

Autriche

381

France

379

Allemagne

299

Canada

225

Cosa Rica

65

Source : OCDE

Défis

  • Contraintes budgétaires dans les systèmes de santé publique : Dans les pays à revenu faible et intermédiaire, les budgets de santé publique sont fortement restreints et prioritairement alloués à la lutte contre les maladies infectieuses et aux soins primaires, ce qui freine le développement du marché des traitements de l’épilepsie-absence de l’enfant. Par ailleurs, les traitements neurologiques onéreux pour les affections chroniques, telles que l’épilepsie-absence de l’enfant, sont souvent jugés peu rentables. De plus, l’OMS a constaté un déficit de traitement important, qui se manifeste dans différentes régions en raison d’une pénurie de médicaments et de ressources. De ce fait, l’entrée sur le marché est impossible sans une stratégie de tarification radicale.
  • Prix ​​de référence et concurrence des génériques : Le marché des traitements de l’épilepsie-absence de l’enfant est fortement influencé par des génériques efficaces et peu coûteux, comme l’éthosuximide, dont le prix de référence est très bas. Pour justifier un prix plus élevé, tout nouveau médicament doit impérativement démontrer une supériorité significative. Ceci représente un obstacle économique et clinique quasi insurmontable, impactant négativement le marché mondial. De plus, les organismes payeurs comparent systématiquement le prix de tous les nouveaux traitements à celui des génériques, contraignant ainsi les fabricants à des négociations impossibles.

Taille et prévisions du marché des traitements de l'épilepsie absence infantile :

Attribut du rapport Détails

Année de base

2025

Année prévisionnelle

2026-2035

TCAC

10,1%

Taille du marché de l'année de référence (2025)

293,2 millions de dollars américains

Taille du marché prévisionnelle pour l'année 2035

697 millions de dollars américains

Portée régionale

  • Amérique du Nord (États-Unis et Canada)
  • Asie-Pacifique (Japon, Chine, Inde, Indonésie, Malaisie, Australie, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique)
  • Europe (Royaume-Uni, Allemagne, France, Italie, Espagne, Russie, pays nordiques, reste de l'Europe)
  • Amérique latine (Mexique, Argentine, Brésil, reste de l'Amérique latine)
  • Moyen-Orient et Afrique (Israël, Afrique du Nord, pays du Golfe, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique)

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Segmentation du marché des traitements de l'épilepsie absence infantile :

Analyse segmentaire par type de traitement

Selon le type de traitement, le segment de la monothérapie sur le marché des traitements de l'épilepsie-absence de l'enfant devrait représenter la part la plus importante, soit 67,4 %, d'ici fin 2035. La croissance de ce segment est fortement alimentée par sa capacité à traiter diverses pathologies. Dans ce contexte, différents médicaments antiviraux sont développés et largement utilisés dans de nombreux protocoles de traitement. D'après une étude clinique publiée par Ash Publications Organization en août 2023, 88 patients ont été inclus dans l'étude afin d'évaluer ce traitement. Les résultats ont montré un taux de réponse complète contrôlée de 20 % et des taux de réponse globale de 23,9 % et 42,0 %, respectivement, ce qui est prometteur pour la croissance globale de ce segment.

Analyse par segment d'âge

Selon la tranche d'âge, le segment des 6-10 ans devrait représenter la deuxième part la plus importante du marché des traitements de l'épilepsie-absence de l'enfant (EAE) au cours de la période de prévision. La croissance de ce segment est fortement alimentée par le pic d'incidence de l'EAE dans cette tranche d'âge, ce qui stimule directement la demande initiale de traitement et de diagnostic. Cette cohorte est au cœur des recommandations cliniques, qui préconisent une intervention rapide dès le diagnostic afin de limiter les conséquences éducatives et cognitives à long terme. Par ailleurs, l'observance du traitement est étroitement surveillée par les aidants et les neuropédiatres, garantissant ainsi un volume constant de prescriptions.

Analyse des segments des canaux de distribution

Selon le circuit de distribution, le segment des pharmacies hospitalières devrait représenter la troisième part de marché la plus importante dans le traitement de l'épilepsie-absence de l'enfant d'ici la fin de la période de prévision. Le développement de ce segment est fortement motivé par son rôle de point de référence ultime pour le diagnostic initial et la prise en charge des cas complexes par les neurologues pédiatriques. L'initiation du traitement, notamment avec les formulations intraveineuses ou spécialisées, se fait généralement en milieu hospitalier afin de permettre une surveillance étroite des effets indésirables potentiels et de l'efficacité du traitement. Par ailleurs, divers médicaments antiépileptiques innovants de deuxième génération et l'ensemble des produits biologiques en développement sont considérés comme des médicaments spécialisés, contribuant ainsi à la croissance de ce segment.

Notre analyse approfondie du marché des traitements de l'épilepsie-absence infantile comprend les segments suivants :

Segment

Sous-segments

Type de traitement

  • Monothérapie
    • Médicaments antiépileptiques de deuxième génération (ASM)
    • ASM de première génération
    • Médicaments en développement et émergents
  • thérapie d'appoint

Groupe d'âge

  • 6-10 ans
  • 2 à 5 ans
  • 11 ans et plus

Canal de distribution

  • Pharmacies hospitalières
  • Pharmacies de détail
  • Pharmacies en ligne

Classe de médicaments

  • Médicaments antiépileptiques de deuxième génération (ASM)
  • ASM de première génération
  • Médicaments en développement et émergents

Type de maladie

  • Crises d'absence atypiques
    • Monothérapie
    • thérapie d'appoint
  • Crises d'absence typiques

Utilisateurs finaux

  • Clinique
  • Hôpital
  • Autres
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Responsable du développement commercial mondial

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Marché des traitements de l'épilepsie-absence infantile - Analyse régionale

Aperçu du marché nord-américain

L'Amérique du Nord devrait représenter la plus grande part du marché des traitements de l'épilepsie-absence infantile d'ici fin 2035, avec 42,3 % des parts de marché. La croissance de ce marché dans la région s'explique principalement par des infrastructures de santé avancées, une meilleure sensibilisation aux traitements, une forte présence de la recherche et du développement pharmaceutiques, une augmentation des cas d'épilepsie pédiatrique, l'intégration de la médecine personnalisée, des investissements croissants dans les outils de santé numérique et la télémédecine, ainsi que par l'existence de politiques gouvernementales favorables. Selon un article publié par la NLM en juillet 2024, la prévalence de l'épilepsie chez les enfants variait de 2,5 à 5,5 pour 1 000 enfants, notamment au Canada, et de 4,7 à 7,3 pour 1 000 enfants aux États-Unis, ce qui correspond à la demande du marché.

Le marché des traitements de l'épilepsie-absence infantile aux États-Unis connaît une croissance significative, grâce à un cadre réglementaire strict de la FDA favorisant l'approbation rapide des nouveaux médicaments antiépileptiques, un budget fédéral conséquent alloué à la recherche, un élargissement des politiques de remboursement de Medicare et Medicaid, et une forte augmentation du nombre de dispositifs portables et de solutions de santé numériques. Selon un article de la NLM de septembre 2023, un système informatisé de saisie des prescriptions médicales pourrait réduire de 55 % les erreurs médicales critiques non interceptées dans les hôpitaux du pays, ce qui augure bien pour le marché.

Le marché des traitements de l'épilepsie-absence infantile au Canada est en pleine croissance, notamment grâce aux dépenses de santé des gouvernements provinciaux et fédéral, à l'augmentation des investissements dans les services de soins pédiatriques personnalisés, à l'approbation administrative de la recherche, aux partenariats entre les entreprises biopharmaceutiques et les associations régionales de soins de santé, ainsi qu'à l'influence croissante des services de télésanté. Selon un rapport du gouvernement du Canada de mai 2024, environ une personne sur cent au pays est atteinte d'épilepsie, ce qui laisse présager une forte croissance de ce marché.

Dépenses de santé en Amérique du Nord (2023)

NOUS

Canada

Composants

Montant/Taux

Composants

Montant/Taux

soins hospitaliers

1 519 USD (31,2 %)

dépenses de santé globales

344 milliards de dollars américains

Autres soins de santé personnels

800,8 USD (16,5 %)

Dépenses par personne

8 740 USD

Services médicaux

721,7 USD (14,8 %)

PIB

12,1%

Médicaments sur ordonnance

449,7 USD (9,2 %)

Hôpital, médicaments et médecins

26 %, 14 % et 14 %

Coût net de l'assurance maladie

302,9 USD (6,2 %)

coût d'un appareil IRM

3 millions de dollars américains

services cliniques

256,3 USD (5,3 %)

Financement public des dépenses de santé

70%

Investissement

238,8 USD (4,9 %)

Transfert de santé du Canada

21,5%

Sources : AMA, avril 2025 ; CMA 2025

Perspectives du marché APAC

La région Asie-Pacifique devrait connaître la croissance la plus rapide sur le marché des traitements de l'épilepsie infantile au cours de la période prévue. Le développement de ce marché dans la région est fortement tributaire de l'augmentation rapide de la population pédiatrique, de la hausse des dépenses de santé, du renforcement des investissements publics et privés dans la neurologie pédiatrique et la recherche neurologique, ainsi que de la collaboration en matière de recherche et développement. Selon le rapport de l'UNICEF de 2025, près de 659 millions d'enfants ont moins de 18 ans, soit 36 ​​% de la population totale de la région, ce qui témoigne d'une forte prévalence de l'épilepsie.

Le marché des traitements de l'épilepsie infantile en Chine connaît une forte croissance, portée par l'augmentation des dépenses publiques consacrées aux services de soins, la mise en place d'un cadre administratif solide par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA), l'extension de la couverture santé, les programmes de sensibilisation, le développement du secteur pharmaceutique national et l'intégration accrue de technologies de diagnostic innovantes. Selon un article de la NLM d'octobre 2023, la Chine compte 4 milliards d'habitants, soit 50 % de la population mondiale, dont 23 millions souffrent d'épilepsie. Par ailleurs, 90 % des patients n'ont pas accès aux structures de soins standard, ce qui confère à ce marché une importance croissante.

Le marché du traitement de l'épilepsie infantile en Inde est en plein essor grâce à une augmentation constante des budgets alloués à la santé, un nombre croissant de patients, des investissements continus dans les centres de neurologie pédiatrique, des stratégies gouvernementales de sensibilisation à l'épilepsie, l'intégration des services de télémédecine et le maintien de la qualité des soins. Selon un article de la NLM de mai 2024, le pays comptait 160 891 centres de santé et de bien-être en 2023, dont 15 % étaient des centres communautaires et publics. De plus, les services médicaux et de santé sont assurés par un agent de santé de niveau intermédiaire, secondé par trois membres du personnel chargés de l'orientation et du suivi des patients, ce qui contribue au développement du marché du traitement de l'épilepsie-absence infantile.

Prévalence et incidence de l'épilepsie en Asie (2023)

Pays

Prévalence (pour 1 000)

Incidence (pour 100 000)

Chine

4,6 à 7

28,8 à 30

Japon

2,7 à 4

24 à 53 ans

Inde

3 à 11,9

38 à 60 ans

Corée du Sud

4.8

35.4

Indonésie

5.6

50

Arabie Saoudite

6.5

-

Source : NLM

Aperçu du marché européen

Le marché européen des traitements de l'épilepsie-absence infantile devrait connaître une croissance soutenue d'ici la fin de la période de prévision. Cette croissance est fortement alimentée par des stratégies gouvernementales ambitieuses, une augmentation des financements alloués à la recherche sur les troubles neurologiques, des infrastructures de santé performantes, des politiques régionales de collaboration favorisant l'innovation et la recherche transfrontalières, une recrudescence de l'épilepsie infantile et le développement de la médecine et des thérapies personnalisées. Selon un article publié par la NLM en décembre 2023, les dépenses totales liées aux troubles cérébraux dans la région s'élèvent à environ 798 milliards d'euros, dont 37 % sont consacrés aux dépenses de santé directes et 23 % aux dépenses non médicales directes, tandis que 40 % des coûts indirects sont directement liés aux pertes de production.

Le marché des traitements de l'épilepsie-absence infantile en Allemagne bénéficie d'une visibilité accrue, grâce à des investissements publics adéquats, un environnement administratif favorable au développement de traitements innovants et à l'obtention rapide d'autorisations de mise sur le marché, la présence de solides réseaux de cliniques spécialisées et d'hôpitaux, le déploiement croissant de dispositifs de neurostimulation et l'implication active des associations médicales. Selon un article du NIH de décembre 2024, alors que seulement 10 % de la population allemande était assurée, ce taux atteint aujourd'hui 100 %, garantissant ainsi la gratuité des soins et des médicaments.

Le marché des traitements de l'épilepsie-absence infantile au Royaume-Uni est en pleine croissance grâce à l'augmentation du budget du NHS, à l'intégration efficace de la télémédecine et des solutions de santé numérique, à l'accent mis sur les stratégies de santé publique, au soutien gouvernemental aux études cliniques, à une prise en charge personnalisée, aux équipes multidisciplinaires et au développement de centres spécialisés en neurologie pédiatrique. Comme indiqué dans l'article d'Informatique et Santé de mars 2025, environ 18 % de la population anglaise doit parcourir au moins 20 minutes pour consulter un médecin généraliste, ce qui représente une formidable opportunité pour la mise en place de soins à domicile pour l'épilepsie.

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Principaux acteurs du marché des traitements contre l'épilepsie absence infantile :

    Le marché mondial des traitements de l'épilepsie-absence de l'enfant est fortement marqué par une concurrence accrue. Les organisations internationales, principalement européennes et américaines, s'accaparent d'importantes parts de marché, tandis que le Japon conserve une présence régionale solide. Les entreprises majeures privilégient les progrès en matière de formulation et d'administration des médicaments, ainsi que les partenariats stratégiques et les fusions, afin d'étendre leur présence géographique et leur portefeuille de produits. Par ailleurs, la croissance du marché est fortement stimulée par une sensibilisation accrue, les progrès de la médecine personnalisée et l'amélioration du diagnostic de l'épilepsie pédiatrique, contribuant ainsi à l'essor du marché des traitements de l'épilepsie-absence de l'enfant dans différents pays.

    Voici une liste des principaux acteurs opérant sur le marché mondial :

    Nom de l'entreprise

    Pays d'origine

    Secteurs d'activité et produits phares

    Part de marché en 2025

    Pfizer Inc.

    NOUS

    Leader dans le domaine des médicaments antiépileptiques, notamment le valproate et la lamotrigine, ciblant l'épilepsie acquise de l'enfant (CAE).

    14,2%

    GlaxoSmithKline plc (GSK)

    ROYAUME-UNI

    Un portefeuille complet de traitements contre l'épilepsie, notamment pour les crises d'absence chez l'enfant.

    9,9%

    Teva Pharmaceutical Ltd.

    Israël

    Médicaments antiépileptiques génériques et de marque, bénéficiant d'une présence mondiale significative.

    8,7%

    AbbVie Inc.

    NOUS

    Priorité aux nouveaux médicaments contre l'épilepsie et aux affections neurologiques chroniques.

    7,2%

    Novartis AG

    Suisse

    Portefeuille de produits incluant des traitements antiépileptiques avec une recherche axée sur l'épilepsie acquise de l'enfant (CAE).

    6,8%

    UCB SA

    Belgique

    Neurologue spécialisé dans les traitements de l'épilepsie, notamment les crises d'absence.

    xx%

    Sanofi SA

    France

    Traitements de l'épilepsie axés sur la pédiatrie dans le domaine de la neurologie.

    xx%

    Sociétés Bausch Health

    Canada

    Médicaments pour les troubles neurologiques, notamment l'épilepsie.

    xx%

    Johnson & Johnson

    NOUS

    Portefeuille de produits étendu comprenant des médicaments pour la prise en charge de l'épilepsie pédiatrique.

    xx%

    Laboratoires Abbott

    NOUS

    Formulations de médicaments antiépileptiques et produits neurologiques.

    xx%

    Biocon

    Inde

    Développement de traitements antiépileptiques novateurs et génériques abordables.

    xx%

    Cadila Pharmaceuticals

    Inde

    Gamme de médicaments contre l'épilepsie, y compris des formulations pédiatriques.

    xx%

    Recherche moléculaire d'Albany

    NOUS

    Soutien au développement et à la fabrication de médicaments pour les traitements de l'épilepsie.

    xx%

    GW Pharmaceuticals

    Royaume-Uni/États-Unis

    Thérapies contre l'épilepsie à base de cannabinoïdes et traitements novateurs.

    xx%

    Sunovion Pharmaceuticals

    NOUS

    Traitements spécialisés de l'épilepsie destinés aux patients pédiatriques.

    xx%

    Sources : Pfizer Inc., GlaxoSmithKline plc (GSK), Teva Pharmaceutical Ltd., AbbVie Inc., Novartis AG, UCB SA, Sanofi SA, Bausch Health Companies, Johnson & Johnson, Abbott Laboratories, Biocon, Cadila Pharmaceuticals, Albany Molecular Research, GW Pharmaceuticals, Sunovion Pharmaceuticals

    Voici les domaines couverts par chaque entreprise sur le marché du traitement de l'épilepsie-absence infantile :

    • Présentation de l'entreprise
    • Stratégie d'entreprise
    • Principaux produits proposés
    • Performance financière
    • Indicateurs clés de performance
    • Analyse des risques
    • Développements récents
    • Présence régionale
    • Analyse SWOT

Développements récents

  • En juillet 2025, Biocodex , en collaboration avec Taiba Middle East FZ LLC, a signé un accord exceptionnel pour les marchés d'Oman, du Qatar, du Koweït, de Bahreïn, des Émirats arabes unis et d'Arabie saoudite en vue de la commercialisation du Diacomit, un médicament antiépileptique destiné à aider les personnes atteintes du syndrome de Dravet.
  • En juillet 2024, Marinus Pharmaceuticals, Inc. a annoncé que l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) avait rapidement autorisé la suspension orale de ganaxolone pour le traitement des crises d'épilepsie chez les patients âgés de deux ans et plus atteints d'un trouble de déficit en CDKL5 (CDD).
  • En mai 2024, Eisai Co., Ltd. a déclaré avoir obtenu avec succès l'approbation pour l'indication supplémentaire de son médicament antiépileptique (MAE) Fycompa, découvert en interne, adapté pour aider les crises tonico-cloniques généralisées primaires chez les patients épileptiques âgés de plus de 12 ans.
  • Report ID: 8147
  • Published Date: Oct 01, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Questions fréquemment posées (FAQ)

En 2025, le marché du traitement de l'épilepsie-absence infantile représentait plus de 293,2 millions de dollars américains.

La taille du marché des céramides devrait atteindre 697 millions de dollars américains d'ici fin 2035, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 10,1 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2026 et 2035.

Les principaux acteurs du marché sont Pfizer Inc., GlaxoSmithKline plc (GSK), Teva Pharmaceutical Ltd., AbbVie Inc., et d'autres.

En ce qui concerne le type de traitement, le segment de la monothérapie devrait représenter la plus grande part de marché, soit 67,4 %, d'ici 2035 et afficher des opportunités de croissance lucratives entre 2026 et 2035.

Le marché nord-américain devrait détenir la plus grande part de marché, soit 42,3 %, d'ici fin 2035 et offrir davantage d'opportunités commerciales à l'avenir.
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Radhika Pawar
Radhika Pawar
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