Taille, prévisions et tendances du marché mondial pour la période 2025-2037
La taille du marché du syndrome de Dravet dépassait 631,44 millions USD en 2024 et devrait dépasser 1,95 milliard USD d'ici 2037, avec un TCAC de plus de 9,1 % au cours de la période de prévision, c'est-à-dire entre 2025 et 2037. En 2025, la taille de l'industrie du syndrome de Dravet est évaluée à 680,28 millions de dollars.
La raison derrière cette croissance est due à l'augmentation de la population infantile. De plus, le syndrome de Dravet est un type rare d'épilepsie qui apparaît dès l'enfance ou dans la petite enfance et peut entraîner des crises fréquentes et prolongées, qui peuvent nécessiter un traitement comprenant des médicaments ou d'autres thérapies pour réduire la gravité et l'ampleur des crises. Selon les estimations, le nombre d'enfants dans le monde devrait dépasser le milliard en 2100.
La recherche et l'amp; On pense que ce développement alimentera le marché du traitement du syndrome de Dravet. Par exemple, en 2020, STK-001, un oligonucléotide antisens a été administré au premier patient atteint du syndrome de Dravet dans le cadre d'un essai clinique visant à augmenter l'expression de SCN1A dans le cerveau.
Marché du traitement du syndrome de Dravet : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Développement croissant de médicaments - La FDA pourrait collaborer avec des entreprises pour développer des médicaments contre le syndrome de Dravet, ce qui devrait stimuler la croissance du marché. Selon des estimations récentes, les dépenses typiques en R&D pour un nouveau médicament s'élèvent à plus d'un milliard de dollars.
- Importance croissante des tests génétiques – Les tests génétiques sont un test sanguin simple qui peut révéler des anomalies de séquençage dans le gène SCN1A et peut aider à déterminer si un individu est atteint du syndrome de Dravet en analysant les gènes les plus répandus liés à l'épilepsie.
Défis
- Coût élevé des traitements – Le syndrome de Dravet est une maladie rare qui touche un faible pourcentage de personnes. Par conséquent, les médicaments utilisés pour traiter cette maladie sont extrêmement chers, probablement pour couvrir le coût de la recherche et du développement. Par exemple, une augmentation de plus de 20 % des dépenses globales est liée à l'absence de traitement pour une maladie rare.
- Complexité associée au respect des exigences réglementaires pour l'approbation du traitement des maladies rares
- Manque de sensibilisation des médecins et des patients en raison de la rareté du syndrome de Dravet
Marché du traitement du syndrome de Dravet : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
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Année de référence |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
9,1% |
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Taille du marché de l’année de référence (2024) |
631,44 millions de dollars |
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Taille du marché de l’année de prévision (2037) |
1,95 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation du traitement du syndrome de Dravet
Produit (SGD, TGD, FGD)
On estime que le segment des SGD représentera 45 % du marché du traitement du syndrome de Dravet dans les années à venir. Les seuls SGD actuellement disponibles pour le traitement du DS sont le Stiripentol et le topiramate, parmi lesquels le seul médicament dont il a été prouvé qu'il traite de manière adéquate les crises liées à Dravet est le Stiripentol, disponible sous forme de gélules ou de poudre pour suspension buvable. En outre, il peut être utilisé comme médicament orphelin dans la prise en charge supplémentaire du syndrome d'épilepsie infantile.
Utilisateur final (entreprises pharmaceutiques, pharmacies hospitalières, laboratoires de diagnostic, instituts universitaires et de recherche)
Le marché du traitement du syndrome de Dravet dans le segment des pharmacies hospitalières devrait prochainement acquérir une part notable. Des médicaments, tels que le valproate, le clobazam, le Stiripentol, le cannabidiol ou la fenfluramine, sont utilisés pour traiter les patients atteints du syndrome de Dravet et sont fournis par les pharmacies hospitalières, car elles disposent des compétences requises en matière de tarification, de délivrance et de disponibilité de pharmaciens hospitaliers qualifiés pour gérer ces médicaments.
Type de traitement (médicaments contre les crises, régime cétogène, stimulation du nerf vague)
Le segment des médicaments contre les crises sur le marché du traitement du syndrome de Dravet devrait gagner une part importante au cours de la période de prévision. Les médicaments contre les crises agissent pour arrêter ou prévenir les crises en agissant de diverses manières. Par exemple, plus de 60 % des personnes épileptiques peuvent contrôler leurs crises grâce à des médicaments. De plus, les médicaments antiépileptiques agissent en réduisant l'activité électrique aberrante dans le cerveau et aident à gérer le type de douleur provoquée par des nerfs endommagés.
Type de diagnostic (imagerie par résonance magnétique, électroencéphalographie, test SCN1 A)
Le segment de l'imagerie par résonance magnétique sur le marché du traitement du syndrome de Dravet devrait constituer une part importante d'ici 2037. Le syndrome de Dravet (DS) et d'autres affections neurologiques peuvent être distingués grâce à l'IRM, car elle crée des images extrêmement précises du cerveau d'un enfant à l'aide d'un champ magnétique et d'ondes radio.
Notre analyse approfondie du marché mondial inclut les segments suivants :
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Type de crises |
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Type de diagnostic |
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Utilisateur final |
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Type de traitement |
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Produit |
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Prévisions du marché nord-américain
Le marché du traitement du syndrome de Dravet en Amérique du Nord devrait dominer la part majoritaire des revenus de 39 % d'ici 2037, stimulé par l'augmentation des dépenses de santé. Cela a conduit à une augmentation de la recherche et du développement. développement de traitements plus efficients et efficaces contre le syndrome de Dravet dans la région, ce qui améliorerait également l'accès au traitement de la maladie dans la région. Selon les estimations, en 2021, les États-Unis ont dépensé plus de 2 % en soins de santé, ce qui représente environ 4 000 milliards USD.
Statistiques du marché européen
Le marché européen du traitement du syndrome de Dravet est estimé comme étant le deuxième plus grand, au cours de la période de prévision, mené par le développement croissant de nouveaux médicaments. Par exemple, l'Europe est le centre mondial du développement de médicaments, puisque plus de 72 nouveaux opioïdes ont été découverts sur le marché européen des médicaments entre 2009 et 2022. Cela a conduit à une expansion des options de traitement du syndrome de Dravet dans la région.
Entreprises dominant le paysage du traitement du syndrome de Dravet
- AbbVie Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Stratégie commerciale
- Offres de produits clés
- Performances financières
- Indicateurs de performances clés
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- Cadila Healthcare Ltd.
- Encoded Therapeutics Inc.
- Epygenix Therapeutics Inc.
- H Lundbeck AS
- Jazz Pharmaceuticals Plc
- Johnson et Johnson
- Lupin Ltd.
- PTC Therapeutics Inc.
- Stoke Therapeutics Inc.
- Supernus Pharmaceuticals Inc.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Développements récents
- Cadila Healthcare Ltd., une société pharmaceutique internationale innovante, a reçu l'approbation de l'USFDA pour un médicament destiné au traitement des crises, les comprimés de vigabatrin dosés à 500 mg, capables de réduire la fréquence des crises chez les adultes et les enfants qui n'ont pas pu gérer leurs crises avec les traitements existants en empêchant la dégradation du GABA, un tranquillisant naturel, dans le cerveau.
- Encoded Therapeutics Inc. a reçu plus de 130 millions de dollars pour financer les premières études cliniques humaines sur l'ETX101, qui a été classé comme médicament orphelin et comme maladie pédiatrique rare par la Food and Drug Administration (FDA) américaine. De plus, ETX101 a été créé pour augmenter les niveaux NaV1.1-alpha afin de le préparer pour la clinique et au-delà, et pour attirer certains des hauts dirigeants les plus compétents en thérapie génique.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5280
- Published Date: Sep 28, 2023
- Report Format: PDF, PPT
