Taille du marché mondial, prévisions et tendances clés pour la période 2025-2037
Le marché des séquestrants des acides biliaires dépassait 20,46 milliards USD en 2024 et devrait dépasser 53,67 milliards USD d'ici 2037, avec un TCAC de plus de 7,7 % sur la période de prévision, soit entre 2025 et 2037. En 2025, la taille du secteur des séquestrants des acides biliaires est estimée à 21,8 milliards USD.
La fréquence croissante de l'hyperlipidémie dans le monde stimulera le marché au cours de la période prévue. Entre 2017 et 2020, 10 % des adultes âgés de 20 ans ou plus dans le monde présentaient des cas d'hyperlipidémie totale supérieurs à 240 mg/dL et environ 17 % présentaient des taux de lipoprotéines de haute densité (HDL, ou « bon ») cholestérol inférieurs à 40 mg/dL. La fréquence totale de l'hyperlipidémie était de 33,8 %, avec les valeurs de risque suivantes : triglycérides (TG), 12,8 % ; hypercholestérolémie, 16,1 % ; cholestérol des lipoprotéines de haute densité (cHDL), 15,0 % ; et cholestérol des lipoprotéines de basse densité (cLDL), 42,2 %.
Un autre facteur susceptible d'accroître le chiffre d'affaires du marché des chélateurs des acides biliaires est la recherche et le développement continus dans ce domaine à l'échelle mondiale. Par exemple, le 19 mai 2023, le Comité consultatif des médicaments gastro-intestinaux de la FDA a voté à 12 voix contre 2 que la dose de 25 mg d'OCA, un chélateur des acides biliaires, ne compense pas les risques de lésions hépatiques d'origine médicamenteuse, malgré les modifications des lésions hépatiques mises en évidence par l'essai REGENERATE. Le comité a également suggéré de ne pas accélérer l'autorisation de mise sur le marché de l'OCA, recommandant à la FDA de patienter afin de recueillir des données supplémentaires issues d'un essai de phase 3 en cours. Certains chélateurs des acides biliaires sont également autorisés par la FDA pour les adolescents (de 10 à 17 ans). De plus, les chélateurs des acides biliaires sont l'un des rares médicaments sûrs pour les enfants atteints d'hypercholestérolémie familiale allélomorphe. Diverses recherches sont toujours en cours pour comprendre l'effet des chélateurs des acides biliaires sur d'autres maladies chroniques.
Secteur des séquestrants des acides biliaires : moteurs de croissance et défis
Moteurs de croissance
- Mode de vie malsain, l'alimentation des populations du monde entier - Un mode de vie sédentaire, notamment une alimentation riche en graisses saturées et trans, la consommation d'alcool, le tabagisme et un manque d'exercice physique, entraîne de graves maladies chroniques, dont l'hyperlipidémie, qui augmente les besoins en chélateurs des acides biliaires. Une substance chimique appelée acroline, présente dans les cigarettes, empêche le HDL de transférer le cholestérol des dépôts graisseux vers le foie, ce qui entraîne un rétrécissement des artères (athérosclérose). Une faible pratique d'activité physique ou sportive est susceptible d'être influencée par divers facteurs. Parmi les facteurs écologiques, on peut citer les embouteillages, la pollution de l'air, le manque de parcs ou de voies piétonnes, ainsi que le manque d'installations sportives ou de loisirs. Regarder la télévision, regarder des vidéos et utiliser son téléphone portable est fortement corrélé à une accélération de la sédentarité. La fatigue physique est le quatrième facteur de risque de mortalité internationale, responsable de 6 % de la mortalité mondiale. Les chélateurs des acides biliaires contribuent à réduire le mauvais cholestérol et à mener une vie saine.
- La proportion croissante de la population gériatrique dans le monde - À l'échelle mondiale, le nombre de personnes âgées et leurs multiples problèmes de santé sont en augmentation. De plus, la croissance des profits du marché est due au nombre croissant de personnes âgées, vulnérables à l'hyperlipidémie. D'ici 2050, la population gériatrique (65 ans et plus), qui s'élevait récemment à 524 millions, devrait tripler, selon les prévisions de l'ONU, pour atteindre 1,5 milliard. Selon l'Organisation mondiale de la santé, les maladies cardiovasculaires sont la principale cause de mortalité internationale, représentant 31 % des décès en 2020. Par mesure de précaution, les médicaments contre l'hyperlipidémie, tels que les chélateurs des acides biliaires, sont très demandés en raison de la fréquence croissante des maladies cardiovasculaires.
- Sans danger pour la prescription pédiatrique - Les chélateurs des acides biliaires peuvent être administrés sans danger aux enfants atteints de maladies hépatiques cholestatiques. Celles-ci incluent des maladies telles que l'atrésie biliaire, le syndrome d'Alagille, les cholestases intrahépatiques avancées, les anomalies de la plaque canalaire, notamment le syndrome de Caroli et la fibrose hépatique inhérente, la cholangite sclérosante primitive, les anomalies de la synthèse des acides biliaires et certaines maladies métaboliques. Des agents comme l'acide ursodésoxycholique, les chélateurs des acides biliaires et la rifampicine sont des piliers du traitement depuis des années, sachant qu'ils peuvent réduire ou modifier la composition du pool d'acides biliaires. Cependant, les résultats cliniques de ces médicaments sont souvent insuffisants et leur influence sur la progression de la maladie reste limitée.
Défis
- Effets secondaires des chélateurs des acides biliaires - Plusieurs effets secondaires des chélateurs des acides biliaires pourraient entraîner une forte croissance du marché des chélateurs des acides biliaires au cours de la période prévue. Comme les chélateurs des acides biliaires n'agissent pas sur le tractus gastro-intestinal, leurs effets secondaires systémiques sont limités. Parmi les effets secondaires les plus courants, on trouve des effets gastro-intestinaux, notamment constipation, maux d'estomac, ballonnements, vomissements, brûlures d'estomac, perte d'appétit, nausées et maux d'estomac. La constipation touche 10 % des patients traités par colestipol et 28 % de ceux traités par cholestyramine. Ces effets indésirables sont plus fréquents avec des doses plus élevées et chez les patients âgés (plus de 65 ans). Ils peuvent aggraver l'ulcère gastroduodénal et les hémorroïdes. Son administration à fortes doses est chroniquement associée à des problèmes de saignement, évitables par un traitement oral à la vitamine K.
- Rigueur réglementaire des industries
- Manque d'investissements à l'échelle mondiale pour les nouveaux médicaments chélateurs des acides biliaires.
Marché des séquestrants des acides biliaires : informations clés
| Attribut du rapport | Détails |
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Année de base |
2024 |
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Année de prévision |
2025-2037 |
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TCAC |
7,7% |
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Taille du marché de l'année de base (2024) |
20,46 milliards USD |
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Taille du marché prévue pour l'année 2037 |
53,67 milliards de dollars |
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Portée régionale |
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Segmentation des séquestrants des acides biliaires
Type (Colestid, Colestipol, Prevalite, Questran)
Le segment du colestipol devrait représenter 35 % du marché mondial des chélateurs des acides biliaires d'ici fin 2037, une croissance stimulée par son utilisation intensive pour réduire le mauvais cholestérol. Le colestipol est de plus en plus utilisé dans le traitement de l'hypercholestérolémie basique. Il est utilisé en complément d'une alimentation équilibrée et de l'exercice physique. Des doses quotidiennes de 4 à 16 grammes sont associées à une baisse de 12 à 24 % du taux de cholestérol LDL (cholestérol à lipoprotéines de basse densité). Il pourrait également réduire le risque de maladie coronarienne. Le colestipol est également utilisé hors indication pour traiter le prurit cholestatique, le syndrome du côlon irritable ou la diarrhée biliaire. Cette activité examine les symptômes, le mécanisme d'action, le profil des effets indésirables, la toxicité, la posologie, la pharmacodynamie et la surveillance du colestipol, adaptés aux membres de l'équipe interprofessionnelle impliqués dans le traitement de l'hypercholestérolémie primaire et des situations associées.
Canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail, pharmacies en ligne)
Le segment des pharmacies hospitalières sur le marché des chélateurs des acides biliaires devrait détenir la part la plus élevée, soit 38 % d'ici fin 2036. Cette forte croissance s'explique par le fait que lorsqu'un patient est victime d'une crise cardiaque massive et nécessite des soins et une thérapie plus spécifiques, les pharmacies hospitalières constituent la principale source de médicaments pour ces patients. Ces pharmacies proposent souvent un plus grand choix de médicaments chélateurs des acides biliaires et fournissent aux patients des recommandations posologiques et des conseils personnalisés, ce qui peut améliorer les résultats des patients. En 2023, la population mondiale s'élève à 8 milliards d'habitants. Parmi eux, environ 620 millions souffrent de maladies cardiaques et circulatoires et sont hospitalisés en pharmacie. Chaque année, environ 60 millions de personnes dans le monde souffrent d'une maladie cardiaque ou circulatoire. De plus, avec l'augmentation du nombre d'hôpitaux dans le monde et la généralisation de l'hyperlipidémie, l'achat de médicaments en pharmacie hospitalière est devenu de plus en plus courant.
Notre analyse approfondie du marché mondial des chélateurs des acides biliaires comprend les segments suivants :
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Type |
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Application |
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Canaux de distribution |
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Statistiques du marché nord-américain
Le marché nord-américain des chélateurs des acides biliaires devrait occuper la première place dans les années à venir en raison de leur utilisation intensive pour traiter le prurit chez les patients atteints de cirrhose du foie. Par exemple, de nombreuses séries de cas et essais contrôlés randomisés (ECR) ont démontré l'efficacité de la cholestyramine pour limiter considérablement les symptômes du prurit et les acides biliaires sériques, 75 % des patients nord-américains signalant un soulagement de l'indication. La cholestyramine est utilisée dans le traitement du prurit pour son activité réduisant les « pruritogènes » qui s'accumulent dans les formes cholestatiques de maladies hépatiques.
Analyse du marché européen
Le marché des chélateurs des acides biliaires devrait connaître une croissance substantielle en Europe au cours de la période prévue. Parmi les facteurs qui influencent la croissance du marché, on compte la prévalence croissante du diabète de type 2 dans la région. Le diabète est plus fréquent chez les personnes âgées : 19,3 millions de personnes âgées de 60 à 79 ans sont atteintes de diabète dans les pays de l’UE, contre 11,3 millions de personnes âgées de 40 à 59 ans et seulement 1,7 million de personnes âgées de 20 à 39 ans. Si le diabète touche davantage d’hommes que de femmes à un âge moyen (entre 40 et 59 ans), il touche davantage de femmes après 70 ans, principalement en raison de leur espérance de vie plus longue. Par ailleurs, la région connaît une forte demande de traitements médicamenteux puissants en raison de son importante base de patients atteints de troubles cardiovasculaires, notamment d’hyperlipidémie. Pour les acteurs du marché de la région, les avancées technologiques en matière de modes d’administration de médicaments et la création de nouveaux médicaments devraient offrir des perspectives de croissance rentables.
Entreprises dominant le marché des séquestrants des acides biliaires
- Pfizer Inc.
- Présentation de l'entreprise
- Planification d'entreprise
- Principaux produits
- Exécution financière
- Principaux indicateurs de performance
- Analyse des risques
- Développement récent
- Présence régionale
- Analyse SWOT
- AstraZeneca Plc
- Ecogene
- Novartis International AG
- Sanofi S.A.
- Amgen Inc.
- Merck & Co., Inc.
- AbbVie Inc.
- GlaxoSmithKline plc.
- Octapharma AG
Développements récents
- Pfizer Inc. a publié les principaux résultats de l'étude de phase 2b sur le vupanorsen (PF-07285557), un traitement expérimental en cours de formulation pour les symptômes possibles de réduction du risque cardiovasculaire (CV) et d'hypertriglycéridémie sévère (SHTG). L'étude a montré que le vupanorsen permettait une limitation statistiquement significative des taux de cholestérol non HDL, de triglycérides et d'autres lipoprotéines associées aux maladies cardiovasculaires.
- Le Centre d'évaluation et de recherche des médicaments (CDER) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a obtenu une demande d'autorisation de mise sur le marché (BLA) pour le nirsevimab afin d'interdire les infections des voies respiratoires inférieures causées par le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les tout-petits et les nourrissons à l'approche ou pendant leur première saison de VRS, ainsi que chez les enfants jusqu'à 24 mois qui restent exposés à une infection aiguë par le VRS pendant leur deuxième saison de VRS.
Crédits des auteurs: Radhika Pawar
- Report ID: 5452
- Published Date: Jun 20, 2025
- Report Format: PDF, PPT
