Perspectivas del mercado de tratamientos para la gonorrea:
El mercado de tratamientos para la gonorrea alcanzó los 1.390 millones de dólares en 2025 y se estima que llegará a los 2.800 millones de dólares a finales de 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 7,2% durante el período de previsión, es decir, de 2026 a 2035. En 2026, el tamaño del sector de los tratamientos para la gonorrea se valoró en 1.490 millones de dólares.
El mercado mundial del tratamiento de la gonorrea está en constante expansión y, según la OMS, en 2020 se notificaron aproximadamente 82,4 millones de casos nuevos en todo el mundo. De acuerdo con el informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), se observa un aumento gradual de los casos notificados en Estados Unidos, con 710 151 casos registrados en 2021, lo que equivale a 214 casos por cada 100 000 habitantes. Este rápido crecimiento de la población de pacientes repercute en la demanda de antibióticos y herramientas de diagnóstico para el tratamiento de la gonorrea, lo que a su vez incrementa la presión sobre la cadena de suministro de principios farmacéuticos activos y productos médicos. Dicha cadena de suministro depende en gran medida de materias primas procedentes de centros de distribución en Asia, especialmente en China e India.
Casos notificados y tasas de casos notificados por estado, clasificados por tasas, EE. UU., 2021
Rango | Estado | Casos | Tasa por cada 100.000 habitantes |
1 | Misisipí | 12.617 | 427,7 |
2 | Dakota del Sur | 3.258 | 363,9 |
3 | Luisiana | 16.390 | 354,5 |
4 | Alabama | 16.191 | 321.3 |
5 | Carolina del Sur | 16.052 | 309.2 |
6 | Georgia | 31.996 | 296.3 |
7 | Carolina del Norte | 28.612 | 271.2 |
8 | Arkansas | 8.176 | 270.2 |
9 | Nevada | 8.488 | 270.0 |
10 | Alaska | 1.977 | 269.8 |
11 | Tennesse | 18.768 | 269.1 |
12 | Oklahoma | 10.273 | 257.7 |
13 | Misuri | 15.714 | 254.8 |
14 | Arizona | 18.426 | 253.2 |
15 | Illinois | 30.454 | 240.3 |
16 | Nuevo Méjico | 5.080 | 240.1 |
17 | Ohio | 27.838 | 236.3 |
18 | California | 91.461 | 233.1 |
19 | Dakota del Norte | 1.735 | 223.9 |
20 | Texas | 64.623 | 218.9 |
21 | Michigan | 21.954 | 218.4 |
22 | Nueva York | 43.048 | 217.0 |
— | TOTAL DE EE. UU. | 710.151 | 214.0 |
Fuente: CDC
Mercado del tratamiento de la gonorrea: factores de crecimiento y desafíos
¿ Factores de crecimiento ?
Aumento de la prevalencia y expansión del número de pacientes: Antes de la pandemia de COVID-19, la incidencia de clamidia aumentó un 1 % mensual (IC del 95 %: 1,01-1,01; RR = 1,01) y fue un 3 % mayor por cada 1000 dólares adicionales de financiación para enfermedades infecciosas (IC del 95 %: 1,01-1,06; RR = 1,03) per cápita. La incidencia de gonorrea aumentó un 1 % trimestralmente (IC del 95 %: 0,98-1,05; RR = 1,01) y, con una inversión per cápita en enfermedades infecciosas, fue un 6 % mayor (IC del 95 %: 1,01-1,11; RR = 1,06). El aumento de la incidencia de clamidia refleja una menor disminución de la enfermedad en las unidades de salud pública. Los Institutos Nacionales de Salud (NIH) de EE. UU. y la Fundación Bill y Melinda Gates se encuentran entre los mayores inversores en I+D sanitaria y realizan un seguimiento de las tendencias de financiación en el desarrollo de productos, vacunas y diagnósticos para las ITS comunes, como la gonorrea, la sífilis, la clamidia, la hepatitis B, el virus del papiloma humano (VPH), el herpes genital y la tricomoniasis. Según el informe AVAC 2024, la mayor parte de la financiación (51 %) se destinó a la I+D del VPH, mientras que la gonorrea y la sífilis figuraron entre las principales áreas financiadas en 2022.
Series temporales interrumpidas de casos trimestrales confirmados de gonorrea entre adolescentes de 13 a 19 años durante la pandemia de COVID-19 en Ontario, Canadá.
Variables | aRR | IC del 95 % |
Tiempo | 1.01 | 0,98, 1,05 |
Pandemia | 0.51 | 0,04, 7,22 |
Tiempo y pandemia | 1.01 | 0,91, 1,13 |
financiación de ICD | 1.06 | 1.01, 1.11 |
Financiación y tiempo del ICD | 1.00 | 0,99, 1,00 |
Cambio de nivel: financiación de la CIE y pandemia | 1.11 | 0,92, 1,33 |
Cambio de pendiente: Tiempo, pandemia y financiación de ICD | 0,99 | 0,99, 1,00 |
- Gasto público y de Medicare en tratamientos para el desarrollo de fármacos y ensayos clínicos: Según el informe AVAC 2024, se invirtieron 18 millones de dólares en I+D de la vacuna contra la gonorrea, 50 millones en la vacuna contra el VPH, 9 millones en la vacuna contra la sífilis, 3,5 millones en la vacuna contra el herpes genital, 8 millones en la vacuna contra la clamidia y 2,8 millones en la vacuna contra la hepatitis B. Del total de la inversión en diagnóstico, el 66 % se destinó a I+D para múltiples patógenos (incluidos la gonorrea, la clamidia, la sífilis y el herpes genital). Se destinaron 103 millones de dólares a la investigación de diagnósticos y vacunas contra las ITS, de los cuales 6,8 millones (el 7 %) se destinaron a investigación diagnóstica y 93 millones (el 90 %) a I+D de vacunas. Los NIH aportaron un impresionante 73 % de las inversiones en I+D de diagnóstico. Además, el Centro de Inmunología Traslacional del Instituto de Ciencias Biomédicas de la Universidad Estatal de Georgia recibió en septiembre de 2022 una subvención federal de 4,9 millones de dólares por cinco años para estudiar Neisseria gonorrhoeae y la inmunidad nutricional que previene el crecimiento microbiano al privar de alimento a los patógenos invasores.
Los medicamentos para el tratamiento de la gonorrea están cubiertos por la Parte D de Medicare. El cliente paga el 25% del costo como coseguro, tanto para medicamentos genéricos como de marca, hasta que el gasto de bolsillo estimado o el precio del pagador alcance los USD 2000 en 2025 y los USD 2100 estimados durante 2026 para los medicamentos cubiertos por la Parte D.
Fuente: AVAC
Resumen del ensayo clínico
- NCT04010539 (Gepotidacina vs Ceftriaxona + Azitromicina)
Campo | Detalle |
Título oficial | Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y abierto en participantes adolescentes y adultos que compara la eficacia y seguridad de gepotidacina con ceftriaxona más azitromicina en el tratamiento de la gonorrea urogenital no complicada causada por Neisseria gonorrhoeae |
Patrocinador / Parte responsable | GlaxoSmithKline (GSK) |
Tipo de estudio | Intervencional (Ensayo clínico) |
Fase | Fase 3 |
Diseño (general) | Ensayo aleatorizado, multicéntrico, abierto y con asignación paralela |
Asignación | Aleatorizado |
Propósito principal | Tratamiento |
Condición / indicación | Gonorrea urogenital no complicada (Neisseria gonorrhoeae) |
Intervenciones / brazos | Experimental: Gepotidacina - oral: 3000 mg (4 tabletas de 750 mg) en el momento basal (día 1) en el sitio; segunda dosis oral de 3000 mg (4 tabletas de 750 mg) autoadministrada 10-12 horas después. |
Medida de resultado principal | Número de participantes con erradicación bacteriana de N. gonorrhoeae confirmada por cultivo en la zona urogenital durante la visita de control (días 4-8). (Medidas basales → control) |
medidas clave de resultados secundarios | Erradicación bacteriana confirmada por cultivo del sitio rectal (TOC Día 4-8); del sitio faríngeo (TOC Día 4-8); número de participantes con cualquier TEAE y cualquier SAE (hasta 21 días); cambios desde el inicio en parámetros hematológicos y de química clínica; resultados del análisis de orina; signos vitales. |
Requisitos de elegibilidad - Edades | ≥ 12 años |
Requisitos de admisión - Sexos | Todos los sexos son elegibles |
Matrícula (real) | 628 participantes (reales) |
Inicio del estudio (real) | 21 de octubre de 2019 |
Finalización primaria (real) | 10 de octubre de 2023 |
Finalización del estudio (real) | 10 de octubre de 2023 |
Número de sitios/ubicaciones | 51 ubicaciones (los países que figuran en el registro incluyen: EE. UU., Australia, Alemania, México, España, Reino Unido; varias ciudades por país, según se indica). |
Ejemplos clave de exclusión | Epididimitis/orquitis actual; infección por Chlamydia trachomatis sospechada/confirmada que requiere tratamiento que no puede posponerse; IMC ≥40 o ≥35 con comorbilidad; hipersensibilidad conocida a los fármacos del estudio; estado inmunocomprometido; insuficiencia renal/hepática significativa; exposición reciente al producto en investigación; prolongación del intervalo QT o uso de fármacos que prolongan el intervalo QT; embarazo/lactancia materna. |
Ejemplos notables de inclusión | Sospecha clínica de infección gonocócica urogenital (o cultivo/NAAT positivo reciente hasta 5-7 días antes); disposición a evitar la actividad sexual o usar condones durante el TOC; peso corporal >45 kg; capacidad para dar consentimiento/asentimiento informado. |
Monitoreo de seguridad | Los eventos adversos emergentes del tratamiento (EAET) / eventos adversos graves (EAG) se capturaron hasta 21 días; los análisis de laboratorio, análisis de orina, signos vitales, detección de ECG / especificación de QTc están en los criterios de exclusión. |
Resultados publicados / fechas | Fecha de envío inicial de los resultados: 01/05/2024; Fecha de publicación inicial de los resultados: 30/05/2024; Fecha de la última actualización: 30/05/2024; Última verificación: 04/2024 |
Nota regulatoria/jurisdiccional | Estudios sobre un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU. (bandera de registro) |
Otros identificadores | Otros números de identificación del estudio: 116577; Número EudraCT: 2018-001780-23 |
Comentarios / notas adicionales (del registro) | Ensayo de fase 3 de no inferioridad de etiqueta abierta; el régimen comparador utilizado fue ceftriaxona IM 500 mg + azitromicina 1000 mg en dosis únicas; los resultados y documentos de apoyo (protocolo, SAP) están disponibles a través del registro de ClinicalTrials.gov y el portal de intercambio de datos del patrocinador. |
Fuente: ClinicalTrials.gov
2. NCT05027516 (ResistAZM)
Campo | Valor |
Título del estudio (abreviado) | Ensayo comparativo de ceftriaxona más azitromicina frente a ceftriaxona para el tratamiento de la gonorrea (ResistAZM) |
Título oficial | Ensayo clínico aleatorizado y abierto que compara el efecto de ceftriaxona más azitromicina frente a ceftriaxona sola para el tratamiento de Neisseria gonorrhoeae en el resistoma. |
Patrocinador / Parte responsable | Instituto de Medicina Tropical, Bélgica |
Tipo de estudio | Intervención |
Fase | Fase 4 |
Estado del estudio (según el registro) | Finalizado (Resultados publicados) - última actualización: 2 de agosto de 2024 |
Resumen breve | Ensayo clínico aleatorizado y controlado con 42 hombres con N. gonorrhoeae atendidos en la clínica de ITS/VIH del ITM; asignados aleatoriamente 1:1 a ceftriaxona sola o ceftriaxona + azitromicina; seguimiento al día 14 para evaluar la curación y monitorizar el microbioma/resistoma. El criterio de valoración principal es la diferencia en la abundancia de genes de resistencia en el microbioma rectal al día 14. |
Condiciones | Neisseria gonorrhoeae (gonorrea) |
Otros números de identificación del estudio | ITM202101 |
Inicio del estudio (real) | 17 de enero de 2022 |
Finalización primaria (real) | 09-05-2022 |
Finalización del estudio (real) | 09-05-2022 |
Matrícula (real) | 42 |
Número de ubicaciones por país | 1 ubicación — Instituto de Medicina Tropical, Amberes, Bélgica |
Edades elegibles | 18 años o más |
Sexos elegibles | Masculino (inclusión: sexo masculino al nacer) |
¿Se aceptan voluntarios sanos? | No |
elegibilidad basada en el género | Sí, la inclusión se restringe al sexo masculino al nacer. |
Asignación | Aleatorizado |
Modelo de intervención | Asignación paralela |
Enmascaramiento | Cuádruple (Participante; Proveedor de atención médica; Investigador; Evaluador de resultados) |
Propósito principal | Cuidados de apoyo |
Intervenciones / brazos (detalles) | Brazo 1 (Comparador activo - Rocephin): Ceftriaxona 1 g + lidocaína 35 mg, inyección intramuscular (dosis única). |
Medida de resultado principal | Determinantes de resistencia a macrólidos: Relación entre el promedio de lecturas de determinantes de resistencia a macrólidos en muestras anorrectales del día 14 del tratamiento con ceftriaxona/azitromicina y el grupo de ceftriaxona. Periodo de tiempo: Día 14. |
medidas clave de resultados secundarios | Conteo de determinantes de resistencia para cada clase de antibiótico no macrólido (Día 14); adquisición de resistencia fenotípica a la azitromicina por N. gonorrhoeae en morbidostat tras la exposición a extractos de ADN de Neisseria comensal de cada grupo de tratamiento (Día 0 y Día 14). |
Aspectos destacados de la inclusión (del registro) | Capaz y dispuesto a proporcionar consentimiento informado por escrito; sexo masculino al nacer; ≥ 18 años; diagnóstico confirmado de uretritis, proctitis o faringitis debido a N. gonorrhoeae (sintomática o asintomática) mediante NAAT positiva o (para la uretritis) tinción de Gram/azul de metileno positiva. |
Aspectos destacados de la exclusión (del registro) | Uso de cualquier antibiótico macrólido en los 6 meses anteriores; contraindicaciones conocidas/alergia a la ceftriaxona, azitromicina o lidocaína; presencia de otra afección/otra ITS que probablemente requiera otro antibiótico al momento de la inscripción, según la evaluación del médico tratante. |
Plan de compartición de IPD | No (Plan para datos de participantes individuales: No) |
Fechas de publicación de resultados (según consta en los registros) | Resultados enviados por primera vez: 05/06/2023; Resultados enviados por primera vez que cumplieron con los criterios de control de calidad: 15/02/2024; Resultados publicados por primera vez: 02/08/2024; Última actualización publicada: 02/08/2024; Última verificación: 02/02/2024. |
Notas / comentarios (del registro) | El resultado primario se centra en el resistoma (determinantes de resistencia a los macrólidos) en muestras anorrectales en el día 14; un pequeño ECA (n=42) diseñado para evaluar el impacto del microbioma/resistoma de agregar azitromicina a la terapia con ceftriaxona. |
Fuente: ClinicalTrials.gov
desafíos
Restricciones de precios impuestas por los sistemas de salud públicos: Los topes de precios gubernamentales limitan la rentabilidad en diversos mercados desarrollados. El programa de seguro obligatorio en Alemania ha restringido los límites de reembolso de antibióticos y minimizado los márgenes de beneficio para los proveedores. Estos desafíos dificultan que los fabricantes recuperen las inversiones en I+D. Por otro lado, al centrarse en el control del gasto público, estas regulaciones de precios desincentivan la entrada al mercado y la innovación en el tratamiento de la gonorrea. Según la Comisión Europea, estas políticas obstaculizan especialmente el lanzamiento de nuevos fármacos en áreas terapéuticas como las ITS.
Tamaño y pronóstico del mercado de tratamientos para la gonorrea:
| Atributo del informe | Detalles |
|---|---|
|
Año base |
2025 |
|
Año de pronóstico |
2026-2035 |
|
CAGR |
7,2% |
|
Tamaño del mercado del año base (2025) |
1.390 millones de dólares |
|
Previsión del tamaño del mercado para el año 2035 |
2.800 millones de dólares |
|
Alcance regional |
|
Segmentación del mercado de tratamiento de la gonorrea:
Análisis de segmentos de clases de fármacos
En 2030, los antibióticos lideraron el mercado del tratamiento de la gonorrea con una cuota de mercado mundial del 65,2 %. Este mercado se vio impulsado principalmente por la constante evolución de la eficacia clínica y la aprobación global de agentes como las cefalosporinas y los macrólidos. Según informes de la OMS y los CDC, estos agentes se utilizan ampliamente en regímenes de terapia dual debido al aumento de la resistencia antimicrobiana. La innovación en el desarrollo de nuevos fármacos está transformando el mercado del tratamiento de la gonorrea y el panorama futuro de los tratamientos, sobre todo para los casos de resistencia a múltiples fármacos.
Análisis de segmentos de tipo de tratamiento
La terapia dual domina el mercado y se prevé que alcance una cuota del 55,2 % en el tratamiento de la gonorrea, principalmente con la combinación de ceftriaxona y azitromicina. Esta terapia sigue siendo el tratamiento de primera línea para la gonorrea debido a su eficacia demostrada contra las cepas de Neisseria gonorrhoeae. Según informes de la OMS y los CDC, este régimen aborda el creciente desafío de la resistencia antimicrobiana mediante dos mecanismos de acción diferentes, lo que reduce el riesgo de reinfección y de fracaso del tratamiento.
Nuestro análisis exhaustivo del mercado mundial de tratamientos para la gonorrea incluye los siguientes segmentos: ?
Segmento | Subsegmento |
Clase de fármaco |
|
Tipo de tratamiento |
|
Vía administrativa |
|
Tipo de infección |
|
Vishnu Nair
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Mercado de tratamientos para la gonorrea: análisis regional
Perspectivas del mercado norteamericano
América del Norte lidera el mercado del tratamiento de la gonorrea y se prevé que alcance el 39,3 % debido al creciente número de pacientes que reportan gonorrea resistente a los antimicrobianos. A medida que aumenta el número de pacientes, la necesidad de una mayor inversión exige diagnósticos y tratamientos eficaces. Con el incremento en la adopción de pruebas de amplificación de ácidos nucleicos, las inversiones en antibióticos basados en cefalosporinas y terapias duales posicionan a América del Norte a la vanguardia en la innovación de tratamientos. Tanto Estados Unidos como Canadá están experimentando un aumento en el número de casos de gonorrea resistente a los antimicrobianos.
El mercado estadounidense de tratamientos para la gonorrea está en rápida expansión, con un aumento en la incidencia, alcanzando los 714 000 casos en 2021. Según los CDC, la financiación para las ITS se ha incrementado en el marco de iniciativas de preparación para la salud pública e I+D. El Congreso de EE. UU. asignó 1390 millones de dólares a la prevención de las ITS en 2023. Las pruebas de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) siguen siendo el método de referencia para el diagnóstico, representando una proporción significativa de todas las pruebas de laboratorio clínico. La PhRMA y los NIH colaboraron con el gobierno estadounidense para acelerar el desarrollo de terapias con dos antibióticos y mejorar la vigilancia de la resistencia a los medicamentos.
Perspectivas del mercado europeo
Europa es el país con mayor crecimiento en el mercado del tratamiento de la gonorrea y se prevé que alcance una cuota del 24,3 % para 2035. El mercado europeo del tratamiento de la gonorrea está en expansión, sobre todo debido al aumento de la resistencia a los antibióticos, la creciente prevalencia de infecciones de transmisión sexual y el fortalecimiento de las intervenciones de salud pública. Algunas innovaciones y tendencias en este mercado, como la adopción de plataformas de salud digital y recetas electrónicas, están mejorando el acceso al tratamiento entre los jóvenes y los grupos de alto riesgo. Además, la creciente participación de las autoridades sanitarias nacionales contribuye a impulsar la penetración en hospitales, clínicas y farmacias en línea.
Fuente: Gobierno del Reino Unido
Se prevé que el Reino Unido lidere el mercado del tratamiento de la gonorrea con una cuota de ingresos del 24,4 % en 2035. Según la Asociación de Gobiernos Locales, en 2021 se realizaron 4 002 827 consultas en los Servicios Nacionales de Salud Sexual y Reproductiva (SSR), lo que representa un aumento del 15,7 % con respecto a 2020 y del 36 % desde 2013. Además, en 2021 se realizaron 1 949 940 pruebas de salud sexual, incluidas pruebas diagnósticas de gonorrea, clamidia, sífilis y VIH, a través de los SSR. Esto supone un incremento del 18,7 % con respecto a 2020 y un crecimiento del 29 % con respecto a 2013. El mercado del tratamiento de la gonorrea en el Reino Unido está impulsado por la continua mejora de las inversiones públicas y la rápida adopción de servicios de salud digitales. El Reino Unido sigue siendo el mayor mercado de tratamiento de la gonorrea en Europa, debido al aumento de la prevalencia de las ITS, especialmente entre las personas de entre 16 y 30 años.
Principales actores del mercado de tratamientos contra la gonorrea:
- Información general de la empresa
- Estrategia empresarial
- Ofertas de productos clave
- Desempeño financiero
- Indicadores clave de rendimiento
- Análisis de riesgos
- Desarrollo reciente
- Presencia regional
- Análisis FODA
El mercado mundial del tratamiento de la gonorrea es altamente competitivo y diversos actores están trabajando en antibióticos innovadores, terapias combinadas y diagnósticos. Algunos líderes como Pfizer, GSK y Merck encabezan el mercado invirtiendo en el desarrollo de terapias duales y ampliando sus capacidades. Por su parte, fabricantes de la India como Cipla y Sun Pharma dominan el sector al facilitar el acceso a sus tratamientos en zonas en desarrollo. Además, la competencia de los principales innovadores está generando diversas oportunidades a lo largo de la cadena de valor.
Aquí tienes una lista de los principales actores que operan en el mercado del tratamiento de la gonorrea:
Nombre de la empresa (País) | Cuota de mercado (2035, est.) |
Pfizer Inc. (EE. UU.) | 8,6% |
GlaxoSmithKline plc (Reino Unido) | 7,1% |
Merck & Co., Inc. (EE. UU.) | 6,7% |
F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza) | 6,2% |
Astellas Pharma Inc. (Japón) | 5,3% |
Sanofi SA (Francia) | xx% |
Bayer AG (Alemania) | xx% |
AbbVie Inc. (EE. UU.) | xx% |
Compañía Farmacéutica Takeda Ltd. (Japón) | xx% |
Cipla Ltd. (India) | xx% |
Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (India) | xx% |
Hikma Pharmaceuticals (Reino Unido/Jordania) | xx% |
Laboratorios Dr. Reddy's Ltd. (India) | xx% |
Daiichi Sankyo Co., Ltd. (Japón) | xx% |
Lupin Ltd. (India) | xx% |
Celltrion Inc. (Corea del Sur) | xx% |
Biocon Ltd. (India) | xx% |
CSL Limited (Australia) | xx% |
Aurobindo Pharma (India) | xx% |
Pharmaniaga Berhad (Malasia) | xx% |
A continuación se detallan las áreas que cubre cada empresa en el mercado del tratamiento de la gonorrea:
Desarrollos Recientes
- En mayo de 2025, Roche anunció el inicio de su ensayo de fase 3 de zosurabalpin. Se prevé que este ensayo comience en 2026.
- En abril de 2024, la FDA de EE. UU. aprobó Zevtera para inyección (ceftobiprol medocaril sódico) o ceftriaxona, para pacientes adultos y pediátricos con neumonía bacteriana adquirida en la comunidad (CARP).
- Report ID: 7808
- Published Date: Oct 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Bosnia and Herzegovina (+387)
Botswana (+267)
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British Virgin Islands (+1284)
Brunei (+673)
Bulgaria (+359)
Burkina Faso (+226)
Burundi (+257)
Cambodia (+855)
Cameroon (+237)
Canada (+1)
Cape Verde (+238)
Cayman Islands (+1345)
Central African Republic (+236)
Chad (+235)
Chile (+56)
China (+86)
Christmas Island (+61)
Cocos (Keeling) Islands (+61)
Colombia (+57)
Comoros (+269)
Cook Islands (+682)
Costa Rica (+506)
Croatia (+385)
Cuba (+53)
Curaçao (+599)
Cyprus (+357)
Czechia (+420)
Democratic Republic of the Congo (+243)
Denmark (+45)
Djibouti (+253)
Dominica (+1767)
Dominican Republic (+1809)
Timor-Leste (+670)
Ecuador (+593)
Egypt (+20)
El Salvador (+503)
Equatorial Guinea (+240)
Eritrea (+291)
Estonia (+372)
Ethiopia (+251)
Falkland Islands (+500)
Faroe Islands (+298)
Fiji (+679)
Finland (+358)
France (+33)
Gabon (+241)
Gambia (+220)
Georgia (+995)
Germany (+49)
Ghana (+233)
Gibraltar (+350)
Greece (+30)
Greenland (+299)
Grenada (+1473)
Guadeloupe (+590)
Guam (+1671)
Guatemala (+502)
Guinea (+224)
Guinea-Bissau (+245)
Guyana (+592)
Haiti (+509)
Honduras (+504)
Hong Kong (+852)
Hungary (+36)
Iceland (+354)
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Liberia (+231)
Libya (+218)
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Lithuania (+370)
Luxembourg (+352)
Macao (+853)
Madagascar (+261)
Malawi (+265)
Malaysia (+60)
Maldives (+960)
Mali (+223)
Malta (+356)
Marshall Islands (+692)
Mauritania (+222)
Mauritius (+230)
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Pakistan (+92)
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Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
Saudi Arabia (+966)
Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
Sint Maarten (Dutch part) (+1721)
Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
Solomon Islands (+677)
Somalia (+252)
South Africa (+27)
South Georgia and the South Sandwich Islands (+0)
South Korea (+82)
South Sudan (+211)
Spain (+34)
Sri Lanka (+94)
Sudan (+249)
Suriname (+597)
Svalbard and Jan Mayen (+47)
Eswatini (+268)
Sweden (+46)
Switzerland (+41)
Syria (+963)
Taiwan (+886)
Tajikistan (+992)
Tanzania (+255)
Thailand (+66)
Togo (+228)
Tokelau (+690)
Tonga (+676)
Trinidad and Tobago (+1868)
Tunisia (+216)
Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
United Arab Emirates (+971)
United Kingdom (+44)
Uruguay (+598)
Uzbekistan (+998)
Vanuatu (+678)
Vatican City (+39)
Venezuela (Bolivarian Republic of) (+58)
Vietnam (+84)
Wallis and Futuna (+681)
Western Sahara (+212)
Yemen (+967)
Zambia (+260)
Zimbabwe (+263)
