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Tamaño y participación del mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), por clase de fármaco (estimulantes, no estimulantes); demografía; género; canal de distribución; tipo de producto - Análisis global de la oferta y la demanda, previsiones de crecimiento, informe estadístico 2026-2035

  • ID del Informe: 8088
  • Fecha de Publicación: Sep 11, 2025
  • Formato del Informe: PDF, PPT

Perspectivas del mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad:

El mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) superó los 15.800 millones de dólares en 2025 y se estima que alcanzará los 23.000 millones de dólares a finales de 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,3 % durante el período de previsión, es decir, de 2026 a 2035. En 2026, el tamaño del sector del TDAH se estima en 16.400 millones de dólares.

El mercado atiende a un segmento demográfico específico, en constante crecimiento debido al aumento de la concienciación sobre esta afección a nivel mundial. Como prueba de ello, un metaanálisis de 2023, respaldado por la NLM, sobre la creciente carga de la enfermedad reveló que su incidencia entre niños y adolescentes en todo el mundo superó el 8%. Asimismo, destacó que el trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) era dos veces más prevalente en niños que en niñas, con especial énfasis en los episodios de TDAH de tipo inatento, hiperactivo y combinado. Esta demografía indica la creciente demanda de diagnósticos y terapias eficaces disponibles en este sector.

Dado que la cadena de suministro del mercado, en particular la de productos terapéuticos, depende en gran medida de la fabricación de productos químicos especializados y la subcontratación de principios activos farmacéuticos (API), la inflación en los precios que las aseguradoras cobran por el tratamiento de enfermedades sigue aumentando. Esto se evidencia en los hallazgos de 2024 publicados en el Journal of Clinical Psychiatry, que revelaron que el gasto médico anual promedio para las personas con TDAH aumentó en aproximadamente 1500 USD en comparación con quienes no padecen esta condición. De manera similar, otro estudio de la Asociación Estadounidense de Psicología calculó que el gasto total a lo largo de la vida de estos pacientes oscila entre 12 000 y 17 000 USD.

Attention-Deficit Hyperactivity Disorder Market Size
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Factores de crecimiento

  • Expansión demográfica geriátrica con TDAH: Datos recientes muestran que el TDAH no se limita a la infancia, sino que persiste en la edad adulta, incluyendo a personas mayores. Por lo tanto, con el envejecimiento de la población mundial, el mercado está captando una base de consumidores más amplia, con un mayor número de adultos y personas mayores. Además, este grupo de edad requiere un diagnóstico preciso y tratamientos personalizados, lo que impulsa un mayor flujo de efectivo en este sector. En consonancia con esto, un estudio de 2025, realizado por un equipo de investigadores de la Universidad de Virginia Occidental, reveló que más del 25 % de los adultos que viven en Estados Unidos sospechan tener TDAH sin diagnosticar. El estudio también destacó el creciente potencial de los medicamentos de liberación prolongada para los grupos de edad de 36 a 45 y de 56 a 65 años.
  • Aumento de las actividades de investigación y desarrollo: A medida que se observa una mayor complejidad y una incidencia más prolongada en la población mundial de pacientes, un mayor número de organizaciones públicas y privadas dedicadas a la I+D están invirtiendo considerablemente en el desarrollo de una cartera de tratamientos innovadores y más eficaces. Esto, en última instancia, genera nuevas oportunidades para el mercado. El incremento en el volumen de proyectos de investigación y exploración se evidencia en los datos recopilados del Registro de Ensayos Clínicos de la UE, que registró 7382 ensayos clínicos centrados en sujetos con TDAH. Esto representó más del 16,6 % del total de ensayos registrados hasta 2024.
  • Introducción de soluciones no farmacéuticas: Ante el creciente riesgo de trastornos por consumo de sustancias entre las personas afectadas que toman medicamentos, las terapias basadas en tecnología están ganando terreno en el mercado. Esto, en última instancia, abre nuevas vías de generación de ingresos para este sector, impulsando notablemente el valor del comercio mundial en esta categoría. Siguiendo esta misma línea, en abril de 2024, Tris Pharma firmó un acuerdo de licencia con Braingaze para lanzar una nueva empresa, Tris Digital Health, en Estados Unidos y Canadá. Esta filial se centra en el desarrollo y la comercialización de productos digitales de diagnóstico y tratamiento para el TDAH, utilizando la plataforma digital de diagnóstico del TDAH de Braingaze.

Tendencias en la población de pacientes con trastorno por déficit de atención e hiperactividad. Análisis del mercado de la prevalencia mundial del TDAH entre niños y adolescentes.
(2023)

Niños (<12 años)

Subtipo / Criterio diagnóstico

Prevalencia (%)

Intervalo de confianza (IC) del 95%

Niños (<12 años)

Subtipo inatento

33.2

27.6-39.3

Subtipo hiperactivo-impulsivo

30.3

23,8-37,7

TDAH combinado

31.4

24.6-39.1

Adolescentes (12–18 años)

Prevalencia general del TDAH (25 estudios)

5.6

4-7.8

Criterio diagnóstico del DSM-IV

7.1

4.9-10.1

Criterio diagnóstico del DSM-IV-TR

7.5

1.7-15.2

Criterio diagnóstico del DSM-V

12.7

6.7-19.1

Criterio diagnóstico de la CIE-10

1.7

1.1-4.5

Fuente: NLM

Ensayos clínicos y estudios que establecen las bases y amplían la cartera de productos en el mercado.
Resumen de los ensayos clínicos actuales/recientes sobre fármacos para el TDAH

Nombre del medicamento (Compañía)

Fase de prueba

Población objetivo

Descripción / Propósito

Cronología

Estado actual

NRCT-101SR (Neurocentria)

Fase 2/3

Adultos y niños

Evaluación de la eficacia y seguridad del tratamiento del TDAH en adultos y niños

2023 en adelante

Medicamento en investigación

Solriamfetol (Axsome Therapeutics)

Fase 2

Adultos (18-65 años)

Estudio controlado de optimización de dosis para los síntomas del TDAH

2021-2023

Mostró resultados prometedores; se planea realizar ensayos clínicos para uso pediátrico.

Centanafadina (Otsuka)

Fase 3

Adultos

Ensayos de eficacia y seguridad, incluida la ansiedad comórbida

2025-2027

Resultados preliminares positivos; se planea solicitar la autorización de comercialización ante la FDA.

AK0901 (ArkBio)

Fase 3

Pediátrico (de 6 a 12 años)

Pruebas de eficacia y seguridad

2021-2025

Concedido por la FDA para su comercialización y por la NMPA para revisión prioritaria

Fuente: Clinicaltrials.gov y comunicado de prensa de la compañía

desafíos

  • Regulaciones restrictivas de sustancias controladas: Muchas terapias para el TDAH se consideran medicamentos regulados en diversos ámbitos clave, lo que puede dificultar su amplia disponibilidad en el mercado. Esto también impone estrictos requisitos de almacenamiento, seguimiento y distribución a fabricantes y distribuidores, lo que aumenta los costos operativos y la complejidad. En última instancia, limita los canales de dispensación y supone obstáculos regulatorios adicionales para los médicos prescriptores, lo que indirectamente reduce el volumen del mercado.
  • Estigma social y capacidad diagnóstica limitada: La principal limitación en el mercado no son solo las barreras económicas, sino también la infraestructura de salud pública. La Organización Mundial de la Salud (OMS) destacó la brecha mundial en los servicios de salud mental, incluido el diagnóstico, especialmente en los países de ingresos bajos y medios. A esto se suma una profunda escasez de profesionales clínicos capacitados, lo que provoca retrasos en el diagnóstico del TDAH y reduce la adopción de medicamentos incluso antes de que el precio se convierta en un factor determinante.

Tamaño y pronóstico del mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad:

Atributo del informe Detalles

Año base

2025

Año de pronóstico

2026-2035

CAGR

4,3%

Tamaño del mercado del año base (2025)

15.800 millones de dólares

Previsión del tamaño del mercado para el año 2035

23 mil millones de dólares

Alcance regional

  • Norteamérica (EE. UU. y Canadá)
  • Asia Pacífico (Japón, China, India, Indonesia, Malasia, Australia, Corea del Sur, Resto de Asia Pacífico)
  • Europa (Reino Unido, Alemania, Francia, Italia, España, Rusia, países nórdicos, Resto de Europa)
  • Latinoamérica (México, Argentina, Brasil, Resto de Latinoamérica)
  • Oriente Medio y África (Israel, Norte de África del Consejo de Cooperación del Golfo, Sudáfrica, Resto de Oriente Medio y África)
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Segmentación del mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad:

Análisis de segmentos de clases de fármacos

Se prevé que los estimulantes mantengan la cuota de mercado dominante, del 68,5%, para finales de 2035. Este liderazgo se sustenta principalmente en su eficacia demostrada como tratamiento de primera línea. Un estudio publicado en marzo de 2023 reveló que la proporción de pacientes con TDAH a quienes se les prescribieron estimulantes se mantuvo consistentemente superior a la de aquellos a quienes se les recetaron no estimulantes, oscilando entre el 61% y el 64% entre 2013 y 2022. Además, el desarrollo de formulaciones mejoradas, como el metilfenidato y la anfetamina de liberación prolongada, que ofrecen eficacia a largo plazo y presentan menor potencial de abuso, continúa consolidando la posición de este segmento en el sector.

Análisis de segmentos demográficos

Se prevé que el segmento de adultos experimente el crecimiento demográfico más rápido en el mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH), alcanzando una cuota del 55,4 % durante el período evaluado. Este aumento se debe principalmente al incremento en los diagnósticos de TDAH en adultos, la mayor concienciación y la ampliación de las guías de tratamiento. Como prueba de esta expansión demográfica, un informe publicado por la Universidad de Utah reveló que la tasa de incidencia de TDAH entre los adultos estadounidenses aumentó del 6,1 % al 10,2 % entre 2020 y 2023, con un total de 8,7 millones de casos diagnosticados. Además, este grupo de edad busca cada vez más diagnósticos y tratamientos adecuados a su edad, lo que impulsa futuras innovaciones y un mayor consumo de fármacos.

Análisis del segmento del canal de distribución

Se prevé que las farmacias minoristas dominen el mercado con una cuota del 52,8 % durante el periodo analizado. Su amplia presencia y accesibilidad las convierten en el principal punto de acceso para los pacientes que buscan medicamentos y productos relacionados. Las farmacias minoristas también ofrecen comodidad, disponibilidad inmediata y atención al cliente personalizada, factores cruciales para la adherencia al tratamiento del TDAH. Además, estos canales de distribución suelen ser puntos de contacto clave para la educación y el apoyo al paciente, lo que contribuye a cerrar la brecha entre la prescripción y el uso efectivo de la medicación y a establecer un sólido ecosistema de suministro en esta categoría.

Nuestro análisis exhaustivo del mercado global incluye los siguientes segmentos:

Segmento

Subsegmentos

Clase de fármaco

  • Estimulantes
    • Anfetamina
    • Metilfenidato
    • Dexmetilfenidato
    • Dextroanfetamina
  • No estimulantes
    • Atomoxetina
    • Guanfacina
    • Clonidina
    • Viloxazina
    • Otros

Demografía

  • Pediátrico/Adolescente
  • Adulto

Género

  • Farmacias hospitalarias
  • Farmacias minoristas
  • Farmacias en línea

Canal de distribución

  • Masculino
  • Femenino

Tipo de producto

  • Comunicado de prensa inmediato
  • Versión de liberación extendida
Vishnu Nair
Vishnu Nair
Jefe de Desarrollo Comercial Global

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Mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad: análisis regional

Perspectivas del mercado norteamericano

Se prevé que Norteamérica se consolide como la región dominante en el mercado mundial del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) durante el período analizado, con una cuota de mercado del 74,9%. El alto nivel de concienciación, la infraestructura sanitaria avanzada y el elevado gasto en salud constituyen los pilares fundamentales del liderazgo de la región en este sector. Por otro lado, los esfuerzos gubernamentales para facilitar el diagnóstico generalizado y la disponibilidad de tratamientos farmacológicos están impulsando su adopción. Por ejemplo, en septiembre de 2024, la Administración para el Control de Drogas de Estados Unidos (DEA) aumentó en un 24% el límite de fabricación del fármaco para el TDAH Vyvanse y sus versiones genéricas.

Los sistemas de seguros y reembolsos bien establecidos, junto con las regulaciones de estandarización universal, posicionan a Estados Unidos como referente en avances clínicos en el mercado. Además, el creciente reconocimiento del TDAH en adultos y el énfasis cada vez mayor en el diagnóstico precoz en niños contribuyen a la expansión sostenida de la base de consumidores. Como prueba de la creciente epidemiología, el Sistema de Encuestas Rápidas del Centro Nacional de Estadísticas de Salud reveló que el número de diagnósticos de TDAH en adultos en Estados Unidos superó los 15,5 millones solo en 2023, y el 50 % de este volumen se identificó en personas mayores de 18 años.

Las sólidas iniciativas gubernamentales y la participación activa de las principales compañías farmacéuticas a nivel mundial refuerzan la posición de Canadá en el mercado norteamericano. A medida que el país prioriza el diagnóstico precoz y la atención integral mediante iniciativas y programas de salud pública, la demanda en este sector crece significativamente. Además, el aumento de los esfuerzos en I+D y las alianzas público-privadas (APP) impulsan la innovación en este sector, respaldada aún más por las continuas asignaciones presupuestarias del gobierno.

Perspectivas del mercado de Asia-Pacífico

Se prevé que Asia Pacífico se convierta en la región de mayor crecimiento en el mercado mundial del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) para finales de 2035. El rápido progreso de la región en este campo se sustenta en una mayor concienciación, un mejor acceso a la atención médica y unas capacidades de diagnóstico cada vez mayores. La rápida urbanización también está contribuyendo a la detección precoz del TDAH tanto en niños como en adultos susceptibles. Por otro lado, el creciente énfasis en el desarrollo y la producción de opciones de tratamiento avanzadas está creando un entorno comercial lucrativo para este producto. Además, la tendencia creciente a modernizar las capacidades de diagnóstico e invertir en el acceso a la atención médica está consolidando la posición de la región para los próximos años.

China es un motor clave del crecimiento en el mercado de Asia Pacífico, beneficiándose de una mayor concienciación sobre la salud mental y de los esfuerzos gubernamentales por mejorar los servicios clínicos. Con una gran población pediátrica y un creciente reconocimiento de los síntomas del TDAH en adultos, la demanda de terapias eficaces en todo el país está aumentando rápidamente. Por otro lado, el ambicioso objetivo de China de mejorar el acceso a los medicamentos mediante la creación de un sistema médico centralizado está impulsando a más pacientes a recibir tratamiento oportuno. Además, la investigación en curso y las colaboraciones con empresas farmacéuticas internacionales están contribuyendo a la introducción de tratamientos innovadores para el TDAH.

India se está consolidando como un referente en la producción de genéricos asequibles para el mercado de trastornos por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en la región Asia-Pacífico. Gracias a un acceso generalizado a la atención médica en zonas urbanas y semiurbanas, el país está impulsando un aumento considerable tanto en las terapias farmacéuticas como en las digitales. Además, las iniciativas gubernamentales centradas en la salud mental, junto con las campañas de educación pública, están contribuyendo a reducir el estigma y a fomentar la intervención temprana. Asimismo, la creciente participación de las autoridades gubernamentales en las alianzas público-privadas (APP) está generando una amplia gama de terapias avanzadas para los pacientes afectados.

Estrategias comerciales específicas por país/Éxito

País

Notas clave

Cronología

India

Granules refuerza su cartera de productos para el TDAH con la aprobación de la FDA para las cápsulas de dimesilato de lisdexanfetamina.

Enero de 2025

Porcelana

La solicitud de ArkBio para que se dé prioridad a la revisión de la solicitud de nuevo fármaco de Azstarys fue concedida por la NMPA.

Junio ​​de 2025

Corea del Sur

INTHETECH planea presentar EYAS en el CES 2025 para volver a introducir sus capacidades en el tratamiento del TDAH.

Enero de 2025

Fuente: Comunicados de prensa de la empresa

Perspectivas del mercado europeo

Se prevé que Europa ocupe el segundo puesto como mayor accionista en el mercado mundial del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) entre 2026 y 2035. Los sistemas sanitarios bien desarrollados, los marcos regulatorios sólidos y la creciente concienciación sobre los trastornos del neurodesarrollo son los principales impulsores del crecimiento constante de la región en este sector. Además, los países desarrollados están implementando cada vez más programas de detección precoz en escuelas y centros de atención primaria, lo que genera mayores ingresos. El panorama actual se beneficia de una mayor aceptación tanto de los medicamentos estimulantes como de los no estimulantes, así como de los modelos de atención integrada que combinan terapias médicas y conductuales.

El Reino Unido es un actor clave en el progreso regional del mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH). La importancia del país en este sector se debe en gran medida al aumento de las tasas de diagnóstico, el sólido apoyo del sistema público de salud y la creciente concienciación sobre el trastorno en todos los grupos de edad. El Servicio Nacional de Salud (NHS) desempeña un papel fundamental al facilitar el acceso a las evaluaciones del TDAH y a diversas opciones de tratamiento. Como prueba de este incremento del gasto público, un estudio de 2024 publicado por investigadores de la Universidad de Cambridge reveló que el coste del NHS para el TDAH en Inglaterra y Gales ascendió a 26,8 millones de dólares estadounidenses para la evaluación especializada inicial. A esto se suma un gasto anual de 16,3 millones de dólares estadounidenses en atención de seguimiento.

El creciente reconocimiento del TDAH en adultos está ampliando la base de pacientes en Alemania para el mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad. En consecuencia, este panorama está impulsando a las empresas farmacéuticas y de tecnología médica, tanto nacionales como extranjeras, a aprovechar la creciente demanda de servicios especializados. En este sentido, en noviembre de 2024, GAIA firmó un acuerdo de licencia con MEDICE para comercializar en Alemania su terapia digital personalizada y totalmente automatizada, Attexis, para el control de los síntomas del TDAH. Además, la investigación en curso, la promoción de la salud mental y la disponibilidad de nuevos medicamentos específicos están contribuyendo al crecimiento sostenido del mercado alemán.

Provincias gubernamentales por país

País

Iniciativa/Asignación

Año

Reino Unido

Se destinarán 11 millones de dólares a apoyar a 300.000 niños con autismo, TDAH y dislexia en 1.200 escuelas primarias.

2025

Italia

La Agencia Australiana de Medicamentos (AIFA) autorizó el reembolso de Metilfenidato (Medikinet) a través del Servicio Nacional de Salud (SSN) para adultos con diagnóstico reciente de TDAH.

2023

Alemania

ZNS lanzó una campaña informativa a nivel nacional para concienciar sobre la salud mental y la salud cerebral, incluyendo el TDAH y la demencia.

2024

Fuente: GOV.UK, AIFA y SPIZ

Attention-Deficit Hyperactivity Disorder Market Share
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Principales actores del mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad:

    La dinámica competitiva del mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad (TDAH) está evolucionando rápidamente, con empresas pioneras que amplían sus líneas de investigación más allá de los fármacos tradicionales mediante el desarrollo de terapias digitales. Un ejemplo de ello es el lanzamiento de nuevas funciones de juego para EndeavorRx de Akili Interactive en julio de 2021. Fue el primer y único videojuego terapéutico para niños con TDAH aprobado por la FDA durante ese período, lo que marcó el cambio del sector hacia soluciones no farmacológicas basadas en la tecnología, cuyo objetivo es mejorar la atención a través de una jugabilidad atractiva y clínicamente validada.

    Algunos de estos actores clave son:

    • Johnson & Johnson
      • Descripción general de la empresa
      • Estrategia empresarial
      • Ofertas de productos clave
      • Desempeño financiero
      • Indicadores clave de rendimiento
      • Análisis de riesgos
      • Desarrollo reciente
      • Presencia regional
      • Análisis FODA
    • Novartis AG
    • Pfizer Inc.
    • Eli Lilly y compañía
    • Industrias farmacéuticas Teva Ltd.
    • Viatris Inc. (incluye Mylan)
    • Industrias Farmacéuticas Sun Ltd.
    • Amneal Pharmaceuticals, Inc.
    • Hikma Pharmaceuticals PLC
    • Tris Pharma, Inc.
    • Supernus Pharmaceuticals, Inc.
    • Aurobindo Pharma Ltd.
    • Laboratorios Reddy's Ltd.
    • Impax Laboratories, LLC
    • Noven Pharmaceuticals, Inc.
    • UCB SA
    • Corium, Inc.
    • Neos Therapeutics, Inc.
    • Rhodes Pharmaceuticals LP
    • Lupin Limited

Desarrollos Recientes

  • En noviembre de 2024, Lupin obtuvo la aprobación de la FDA para una Solicitud Abreviada de Nuevo Fármaco (ANDA, por sus siglas en inglés) para sus cápsulas de liberación prolongada de sales mixtas de anfetamina de una sola entidad. La combinación de sacarato de dextroanfetamina, aspartato de anfetamina monohidrato, sulfato de dextroanfetamina y sulfato de anfetamina está indicada para el tratamiento del TDAH en adultos y pacientes pediátricos de 6 años o más.
  • En mayo de 2024, Tris Pharma obtuvo la autorización de comercialización para su suspensión oral de liberación prolongada de administración diaria única, ONYDA XR (clorhidrato de clonidina), con dosificación nocturna. Está indicada para el tratamiento del TDAH como monoterapia o como terapia adyuvante a medicamentos estimulantes del sistema nervioso central (SNC) aprobados en pacientes pediátricos de seis años o más.
  • Report ID: 8088
  • Published Date: Sep 11, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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Preguntas frecuentes (FAQ)

En el año 2025, el tamaño del mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad superó los 15.800 millones de dólares.

Se prevé que el tamaño del mercado del trastorno por déficit de atención e hiperactividad alcance los 23.000 millones de dólares a finales de 2035, con una tasa de crecimiento anual compuesta (TCAC) del 4,3% durante el período de previsión, es decir, entre 2026 y 2035.

Los principales actores del mercado son Johnson & Johnson, Novartis AG, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Eli Lilly and Company, Pfizer Inc., y otros.

En cuanto a la clase de fármacos, se prevé que el segmento de estimulantes alcance la mayor cuota de mercado, con un 68,5%, para 2035, y que presente oportunidades de crecimiento lucrativas durante el período 2026-2035.

Se prevé que el mercado de América del Norte ostente la mayor cuota de mercado, del 74,9%, a finales de 2035 y que ofrezca más oportunidades de negocio en el futuro.

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
Analista Senior de Investigación
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