Marktgröße und Marktanteil bei Harninkontinenz nach Endnutzer (Krankenhäuser, Kliniken, ambulante Operationszentren, häusliche Pflege, Langzeitpflegeeinrichtungen); Produkttyp; Inkontinenztyp; Vertriebskanal; Geschlecht des Patienten; Diagnose – Globale Angebots- und Nachfrageanalyse, Wachstumsprognosen, Statistikbericht 2026–2035

Markt für Harninkontinenz – Regionale Analyse

Einblicke in den nordamerikanischen Markt

Nordamerika wird Prognosen zufolge bis Ende 2035 mit 38,7 % den größten Umsatzanteil am globalen Markt für Harninkontinenz erzielen. Die Region profitiert von einer leistungsfähigen Gesundheitsinfrastruktur und steigenden Investitionen in die urologische Versorgung. Ein Bericht der UDA vom April 2024 ergab in diesem Zusammenhang, dass die Medicare-Ausgaben für urologische Behandlungen bei Personen ab 65 Jahren insgesamt 2,8 Milliarden US-Dollar betrugen. Zu diesen Behandlungen zählten unter anderem gutartige Prostatavergrößerung, Symptome der unteren Harnwege und Harninkontinenz.

Die USA tragen maßgeblich zum Wachstum des regionalen Marktes für Harninkontinenz bei. Dies wird durch die weitverbreitete Anwendung fortschrittlicher Therapien sowie günstige Erstattungspolitiken begünstigt. Laut einem CMS-Artikel vom Januar 2023 sind urologische Hilfsmittel, darunter Harnkatheter und externe Urinauffangsysteme, bei dauerhafter Harninkontinenz oder Harnverhalt von der Krankenversicherung abgedeckt. Der Bericht stellt außerdem fest, dass die Erkrankung zwar langfristig, aber nicht zwangsläufig irreversibel sein muss, was auf positive Marktaussichten hindeutet.

Der kanadische Markt für Harninkontinenz verzeichnet ein stetiges Wachstum, unterstützt von der Regierung und wichtigen Akteuren des Landes. Neben den Bemühungen um eine verbesserte Lebensqualität der Patientinnen und Patienten trägt auch der Zugang zu neueren Behandlungsmethoden zum Wachstum des kanadischen Marktes bei. Im September 2023 schloss Caldera Medical die Übernahme von Atlantic Therapeutics ab und stärkte damit sein Produktportfolio um Innovo, ein von der FDA zugelassenes, nicht-invasives und marktführendes Medikament zur Erstlinientherapie bei Belastungsinkontinenz bei Frauen.

Gesundheitsbesuche und Kosten nach Versicherungsart 2023

Quelle: NIH

Einblicke in den APAC-Markt

Der asiatisch-pazifische Raum entwickelt sich im betrachteten Zeitraum zur am schnellsten wachsenden Region im Markt für Harninkontinenz. Dieses Wachstum wird maßgeblich durch die gestiegene Nachfrage nach therapeutischen und gerätebasierten Lösungen angetrieben. Im März 2023 gaben KYORIN und Sumitomo Pharma den Abschluss einer Lizenzvereinbarung zur Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Vibegron in Taiwan, Hongkong, Singapur, Indonesien und Vietnam bekannt. Das Produkt ist ein β3-adrenerger Rezeptoragonist zur Behandlung der überaktiven Blase und lindert Symptome wie Harndrang, häufigen Harndrang und Dranginkontinenz.

China verzeichnet dank einer großen und wachsenden älteren Bevölkerung sowie steigender Investitionen im Gesundheitswesen beachtliche Fortschritte auf dem Markt für Harninkontinenz. Im März 2025 gab Fotona bekannt, die Zulassung der NMPA (National Medical Products Administration) für die Behandlung von leichter und mittelschwerer Belastungsinkontinenz mit dem IncontiLase-Protokoll und der patentierten Fotona SMOOTH-Technologie erhalten zu haben. Diese laserbasierte Lösung dient der Stärkung des Vaginalgewebes und der Verbesserung der Blasenfunktion.

Indien gewinnt im regionalen Markt für Harninkontinenz zunehmend an Bedeutung. Gründe hierfür sind das wachsende Bewusstsein für die Erkrankung, der verbesserte Zugang zur Gesundheitsversorgung und die höhere Akzeptanz fortschrittlicher Behandlungsmethoden wie Schlingen, Katheter und Elektrostimulationsgeräte. Im März 2023 kündigte MSN Labs die Markteinführung von Fesobig an, dem weltweit ersten bioäquivalenten Generikum von Fesoterodinfumarat zur Behandlung von überaktiver Blase und Harninkontinenz. Damit stärkte das Unternehmen seine Position in diesem Sektor.

Einblicke in den europäischen Markt

Europa wird voraussichtlich bis Ende 2035 seine Position als zweitgrößter Marktteilnehmer im Bereich Harninkontinenz behaupten. Der Aufschwung der Region in diesem Bereich ist maßgeblich auf Faktoren wie die Gesundheitsinfrastruktur und die Erstattungspolitik zurückzuführen. Im Juli 2022 gaben Urovant Sciences und Pierre Fabre Médicament den Abschluss eines Exklusivlizenzvertrags bekannt, der Pierre Fabre die Registrierung und Vermarktung von Vibegron zur Behandlung der überaktiven Blase im Europäischen Wirtschaftsraum, Großbritannien, der Schweiz und ausgewählten weiteren Gebieten ermöglicht und somit das Marktwachstum insgesamt fördert.

Das Vereinigte Königreich fördert die regionale Entwicklung im Bereich der Behandlung von Harninkontinenz maßgeblich durch die Richtlinien des Nationalen Gesundheitsdienstes (NHS), der Patientenerfahrung und Behandlungsergebnisse in den Vordergrund stellt. Im Juli 2024 gab die britische Regierung bekannt, dass die Arzneimittelbehörde MHRA Vibegron (Obgemsa) zur Behandlung von Symptomen der überaktiven Blase bei Erwachsenen zugelassen hat. Zu diesen Symptomen zählen Harndrang, häufiges Wasserlassen und Inkontinenz. Vibegron ist ein Beta-3-Adrenozeptor-Agonist, der die Blasenmuskulatur entspannt und als 75-mg-Tablette einmal täglich eingenommen wird.

Frankreich ist der wichtigste Markt für Harninkontinenzprodukte in Europa, was durch die gestiegene Nachfrage nach Inkontinenz- und Stomaversorgungsprodukten begünstigt wird. Im Juli 2025 erhielt UroMems von der französischen Arzneimittelbehörde ANSM die Genehmigung, eine wegweisende klinische Studie mit seinem intelligenten Implantat UroActive zur Behandlung von Belastungsinkontinenz bei Männern zu beginnen. Die SOPHIA2-Studie wird zudem die Sicherheit und Wirksamkeit des UroActive-Systems untersuchen. Dieses System ist der erste intelligente, automatisierte künstliche Harnröhrenschließmuskel und somit bestens für ein normales Marktwachstum geeignet.

Wichtige Statistiken zur wirtschaftlichen Belastung und Verbreitung (Prognosen für 2023 und 2030)

Quelle: European Urology