Eli Lilly and Company gab die Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für Retevmo bekannt das erste Medikament das speziell für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit metastasiertem RET-mutiertem medullärem Schilddrüsenkrebs zugelassen ist. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der bisher größten Patientenstudie bei RET-getriebenen Malignomen LIBRETTO-001 Phase 1/2
Quest Diagnostics führt den allerersten virtuellen Vorsorgedienst über QuestDirect ein der für Männer und Frauen anpassbar ist und einen Gesundheitsquotientenwert liefert der im Laufe der Zeit überwacht werden kann. Es verwendet biometrische Screenings und führt eine Bewertung des Gesundheitsrisikos durch.
Autorennachweise: Radhika Gupta, Shivam Bhutani
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