Janssen Pharmaceuticals Inc. hat die Ergebnisse der Phase-3-A-DUE-Studie bekannt gegeben. Bei dieser Phase-3-Studie handelt es sich um eine in der Prüfung befindliche Einzeltabletten-Kombinationstherapie.
Die Novartis AG hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Tafinlar (Dabrafenib) + Mekinist (Trametinib) erhalten. Diese Medikamente werden zur Behandlung von pädiatrischen Patienten oder Menschen mit Hirntumoren eingesetzt.
Autorennachweise: Radhika Gupta, Shivam Bhutani
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