Marktausblick für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme:
Der Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme wurde im Jahr 2025 auf 145,1 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis Ende 2035 auf 240,65 Milliarden US-Dollar anwachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 5,70 % im Prognosezeitraum 2026–2035 entspricht. Im Jahr 2026 wird der Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme auf 152,91 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Auf den globalen Pharmamärkten umfasst die Patientengruppe für Produkte mit neuartigen Wirkstoffverabreichungssystemen vorwiegend Patienten mit chronischen und weit verbreiteten Erkrankungen wie Krebs, Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Atemwegserkrankungen. Die vom National Institute of Health veröffentlichten Daten zu Doktorarbeiten und klinischen Studien zeigen einen deutlichen Anstieg von Studien zur Wirkstoffverabreichung. Die Nachfrage wird zusätzlich durch Patientenpopulationen gestützt, die eine höhere Wirksamkeit, bessere Compliance und Formulierungen mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung benötigen. Import- und Exportströme spielen dabei eine entscheidende Rolle. Der Großteil der Wirkstoffe für den US-Markt wird außerhalb der USA hergestellt, und die fertigen Darreichungsformen sind von importierten Zwischenprodukten und Komponenten abhängig.
Der Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme (NDDS) entwickelt sich rasant. Treiber dieser Entwicklung sind technologische Fortschritte, die steigende Nachfrage der Patienten nach gezielten und wirksamen Therapien sowie sich wandelnde Bedürfnisse im Gesundheitswesen. Nanotechnologie wird zunehmend zur Herstellung von Nanopartikeln, Nanoträgern und Liposomen für die Arzneimittelverabreichung eingesetzt. Diese Technologie verbessert häufig die Arzneimittelauswahl durch erhöhte Bioverfügbarkeit und gezielte Wirkstoffabgabe. Diese fortschreitende Technologie deckt sich mit der steigenden Nachfrage nach Biologika und Biopharmazeutika, insbesondere im NDDS-Markt, wo Verabreichungssysteme benötigt werden, die der Komplexität großer und empfindlicher biologischer Moleküle gerecht werden. Der NDDS-Markt fördert offenbar die biopharmazeutische Entwicklung in Krankenhäusern, Forschungseinrichtungen und Unternehmen, insbesondere in der Onkologie und Immuntherapie.
Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme – Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
Qualitätsverbesserung im Gesundheitswesen & Reduzierung von Krankenhausaufenthalten: Die Behandlungseffektivität wird gesteigert, Komplikationen werden minimiert und die Patientenergebnisse verbessert. Neuartige Arzneimittelsysteme (NDDS) wie Retardpräparate, transdermale Pflaster und gezielte Wirkstofffreisetzung ermöglichen eine präzisere Dosierung, weniger Krankenhausbesuche und -einweisungen. Dies kommt den Patienten zugute, erhöht die Therapietreue und entlastet die Gesundheitseinrichtungen. NDDS-Lösungen können die Zahl der stationären Einweisungen in die Akutversorgung reduzieren, die Behandlungsdauer verkürzen und die Versorgungsqualität im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungsmethoden zu angemessenen Kosten verbessern, was zu ihrem Erfolg beiträgt.
- Staatliche Ausgaben über CMS/Medicare: Erweiterte Medicare-Innovationspreise gewährleisten, dass Versorgungsmodelle vermeidbare Einweisungen bei klinisch komplexen Patientengruppen reduzieren. NDDS-Plattformen, die sich in diese Modelle integrieren lassen, sind hierfür geeignet. Systematische Übersichtsarbeiten zeigen, dass Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung, die Patienten und Kliniken einbeziehen, die Wiedereinweisungsrate und die allgemeine Patientenpopulation senken. Obwohl diese Ergebnisse nicht spezifisch für NDDS sind, untermauern sie die Nachfrage der Branche nach Versorgungssystemen, die eine zuverlässige ambulante Therapie und eine bessere Therapietreue ermöglichen. NDDS-Technologien können hierfür messbare Vorteile bieten.
- Patientenpool und Krankheitsprävalenz: Die von Regierungsbehörden in Nordamerika und Europa gemeldeten Zahlen chronischer Erkrankungen deuten auf eine größere potenzielle Patientengruppe hin, die von NDDS-Interventionen profitieren könnte. Gezielte Schmerztherapie bei fortgeschrittenem Krebs trägt zur Erweiterung des Patientenpools bei und erfordert ein optimiertes Versorgungsmodell für chronisch Kranke. Die Akzeptanz ist insbesondere in der Onkologie und Neurologie weiterhin hoch. Kostenbarrieren und unzureichende Kostendeckung führen jedoch zu Versorgungslücken für potenzielle NDDS-Nutzer. Hersteller, die kostengünstigere und erstattungsfähigere NDDS-Lösungen anbieten, können diese Nachfrage decken, insbesondere bei kleineren Praxen und Selbstzahlern.
Herausforderungen
Preisbeschränkungen und staatliche Preisobergrenzen: Die hohen Preise von NDDS-Produkten führen häufig zu staatlichen Preisobergrenzen. Dies bedingt aufwändige Entwicklungsprogramme mit höheren F&E-Ausgaben sowie längeren klinischen Studien. Wenn eine Regierung den Preis eines neuen DDT begrenzt oder innovative Preisstrategien einschränkt, sind Pharmaunternehmen letztlich in der Preisgestaltung für diese neuen NDDS eingeschränkt. Werden die Produkte daher zu niedrigeren Preisen als erwartet verkauft, sinkt ihre Rentabilität. Dieser Gewinnrückgang führt zu geringeren Investitionen in NDDS-Innovationen und möglicherweise zu einem geringeren Marktwachstum.
Verzögerungen bei der Zulassung: Die Zulassung von NDDS-Technologien kann aufgrund ihrer Komplexität und mangelnden Vertrautheit einen langwierigen Zulassungsprozess nach sich ziehen. Zulassungsbehörden (z. B. die FDA) fordern umfangreiche Daten aus klinischen Studien, um die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Verabreichungssysteme zu bewerten. Zudem beeinträchtigen globale Lieferengpässe die Verfügbarkeit des pharmazeutischen Wirkstoffs (API). Wir haben die Schwachstellen und Herausforderungen während der Pandemie deutlich erlebt, als es weltweit zu einem Lieferrückstand von vier Monaten und mehr bei NDDS-Produkten kam.
Marktgröße und Prognose für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme:
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
|
Basisjahr |
2025 |
|
Prognosejahr |
2026–2035 |
|
CAGR |
5,70 % |
|
Marktgröße im Basisjahr (2025) |
145,1 Milliarden US-Dollar |
|
Prognostizierte Marktgröße (2035) |
240,65 Milliarden US-Dollar |
|
Regionaler Geltungsbereich |
|
Marktsegmentierung für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme:
Segmentanalyse nach Verabreichungsweg
Das Segment der injizierbaren Verabreichungssysteme wird im betrachteten Zeitraum voraussichtlich mit 36 % den größten Anteil am Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme ausmachen. Injizierbare Systeme sind der primäre Verabreichungsweg für Biologika, Impfstoffe und andere komplexe Moleküle, die exakt dosiert werden müssen. Laut CDC haben Impfkampagnen weltweit sprunghaft zugenommen, wodurch der Bedarf an fortschrittlichen injizierbaren Arzneimittelverabreichungssystemen zur Verbesserung der Patienten-Compliance und -Sicherheit steigt. Zu den wichtigsten Anwendungsgebieten injizierbarer Systeme zählen die kontrollierte Freisetzung und die gezielte Verabreichung, die Nebenwirkungen reduzieren und letztendlich die therapeutische Wirkung verbessern. Zudem unterliegen injizierbare Systeme weiterhin verstärkten regulatorischen Kontrollen, insbesondere im Hinblick auf die Produktsicherheit.
Typensegmentanalyse
Das Segment der Systeme mit kontrollierter Wirkstofffreisetzung wird den Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme voraussichtlich mit einem Anteil von 29 % im analysierten Zeitraum dominieren. Technologien zur kontrollierten Wirkstofffreisetzung sind für die Behandlung chronischer Erkrankungen von zentraler Bedeutung, da sie über einen längeren Zeitraum einen gleichbleibenden Wirkstoffspiegel gewährleisten und dadurch eine höhere Wirksamkeit und bessere Therapietreue ermöglichen. Wie die Weltgesundheitsorganisation (WHO) betont, reduziert dieser Ansatz die Anzahl der notwendigen Medikamentengaben pro Patient, verbessert somit den Behandlungserfolg und entlastet das Gesundheitssystem. Dieses Segment wächst kontinuierlich mit der steigenden Inzidenz von Diabetes, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und anderen chronischen Erkrankungen, die eine kontinuierliche Medikamentengabe erfordern.
Anwendungssegmentanalyse
Der Onkologiesektor wird den Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme im analysierten Zeitraum voraussichtlich mit einem Anteil von 31 % dominieren. Dieser Sektor generiert überdurchschnittliche Umsätze, bedingt durch die weltweit steigende Krebsinzidenz. Die WHO verzeichnet einen stetigen Anstieg der Krebsfälle, was die Nachfrage nach zielgerichteten neuartigen Arzneimittelverabreichungssystemen (NDDS) ankurbelt, die die Wirkstoffabgabe auf Tumore beschränken, um systemische Toxizität zu vermeiden. Durch neuartige Verabreichungssysteme wird der therapeutische Index verbessert und die Lebensqualität der Patienten gesteigert, was die Innovation und die Implementierung neuer Behandlungsprotokolle in der Onkologie weiter vorantreibt.
Unsere detaillierte Analyse des globalen Marktes für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme umfasst die folgenden Segmente:
Segmente | Teilsegmente |
Typ |
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Verabreichungsweg |
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Technologie |
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Anwendung |
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Trägermaterial |
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Endbenutzer |
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Vishnu Nair
Leiter - Globale GeschäftsentwicklungPassen Sie diesen Bericht an Ihre Anforderungen an – sprechen Sie mit unserem Berater für individuelle Einblicke und Optionen.
Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme – Regionale Analyse
Einblicke in den nordamerikanischen Markt
Nordamerika wird voraussichtlich bis Ende 2035 mit 35 % den größten Anteil am globalen Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme (NDDS) einnehmen. Der Markt für NDDS boomt in den USA und bietet NDDS-Unternehmen durch die alternde Bevölkerung und die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten neue Chancen. Zahlreiche Organisationen, darunter die American Medical Association und PhRMA, arbeiten mit NDDS-Innovatoren zusammen, um die NDDS-Produkte und -Prozesse innerhalb ihrer Systeme zu definieren und sich für eine stärkere politische und regulatorische Unterstützung einzusetzen. Diese Initiativen umfassen die Einbindung von Patienten bei gleichzeitiger Verabreichung der richtigen Arzneimitteldosierung. Zusätzliche Fördermittel und Zuschüsse der Bundesregierung und ihrer Behörden für innovative Verabreichungsmaterialien und Träger unterstützen weiterhin die Forschung und Entwicklung.
Die Entwicklung neuartiger Arzneimittelverabreichungssysteme (NDDS) in Kanada profitierte von einem starken und finanziell gut unterstützten Gesundheitssystem auf Provinzebene. Die kanadische Regierung und ihre Provinzpartner förderten Innovationen im Bereich NDDS durch die Zusammenarbeit mit Branchenverbänden, die diesen Bereich der präklinischen und klinischen Entwicklung von Systemen zur verzögerten Wirkstofffreisetzung und implantierbaren Verabreichungsformen potenzieller Interventionen repräsentierten. Die Gesundheitsbehörden, die sich in der Vergangenheit vorwiegend auf die Bereitstellung von Gesundheitsleistungen im Bereich chronischer Erkrankungen konzentriert hatten, prüften zumindest den kostengünstigsten Einstieg in die NDDS-Technologien, um die Patientenadhärenz zu verbessern und langfristig weitere Krankenhausaufenthalte zu vermeiden.
Der Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme (NDDS) in den USA wird wachsen, unter anderem aufgrund der großen und zunehmenden älteren Bevölkerung, der steigenden Prävalenz chronischer Erkrankungen und der kontinuierlichen Fortschritte in der Biotechnologie und Pharmazie. Auch der Trend zu Biopharmazeutika und Biosimilars fördert NDDS; gezieltere Therapien erfordern oft innovative Verabreichungsmechanismen. Die US-amerikanische Pharmaindustrie engagiert sich für die Entwicklung neuartiger Arzneimittelverabreichungstechnologien. Ebenso streben Zulassungsbehörden wie die FDA die Zulassung neuartiger NDDS-Arzneimittel oder Arzneimittelkombinationen an und legen dabei Wert auf Innovation und die beabsichtigte Wirkung auf den Patienten. Die Einbeziehung der Patienten ist ein wichtiger Aspekt, und NDDS, die auf einer intensiven patientenzentrierten Forschung basieren, dürften eine höhere Akzeptanz erreichen. NDDS, die die bisherigen Behandlungsmethoden verbessern, die Belastung für die Patienten reduzieren, den Komfort erhöhen und die Therapietreue verbessern, dürften sich auf dem US-Markt erfolgreich etablieren.
Einblicke in den APAC-Markt
Der asiatisch-pazifische Raum dürfte im globalen Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme im betrachteten Zeitraum ein beachtliches jährliches Wachstum verzeichnen. Treiber dieses Wachstums sind die steigende Zahl von Patienten, die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und die wachsenden staatlichen Gesundheitsausgaben. Rasante Urbanisierung, eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur und ein zunehmendes Bewusstsein für fortschrittliche Arzneimittelverabreichungsmethoden wirken als treibende Kräfte. Länder der Region, wie Japan und China, investieren hohe Summen in Forschung und Entwicklung sowie in die Vereinfachung regulatorischer Prozesse, um pharmazeutische Innovationen und Produktentwicklungen zu fördern. Zukünftiges Wachstum wird durch eine Reihe neuer technologischer Entwicklungen im Bereich der Nanopartikel-basierten Arzneimittelverabreichung erwartet. Insgesamt beflügeln die jüngsten durchschnittlichen Steigerungen der staatlichen Gesundheitsausgaben im asiatisch-pazifischen Raum den Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme.
Der Markt für neue Arzneimittelzubereitungen (NDDS) gewinnt in China aufgrund der rasanten Urbanisierung, der alternden Bevölkerung und des steigenden Bedarfs an Gesundheitsversorgung durch die Zunahme chronischer Krankheiten an Bedeutung. Chinas wachsende Biotechnologie- und Pharmaindustrie trägt maßgeblich zur nationalen und lokalen Nachfrage nach NDDS-Produkten bei. China sichert sich einen großen Marktanteil und erzielt rasante Fortschritte bei Biologika, die mitunter neue Verabreichungsmethoden erfordern. Die Initiative „Gesundes China 2030“, der die Regierung besondere Priorität einräumt, wird innovative Arzneimitteltechnologien fördern und voraussichtlich auch das Marktwachstum ankurbeln sowie das bestehende Marktrisiko durch Importe von Fertigarzneimitteln ausländischer Hersteller – sowohl im Inland als auch im Ausland – abwenden.
Der Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme in Indien wird aufgrund des rasanten Bevölkerungswachstums, der zunehmenden Belastung durch chronische Krankheiten und des verbesserten Gesundheitsbewusstseins weiter wachsen. Der Bedarf an Medizintechnik und Biotechnologie nimmt in Indien stetig zu. Dies schafft zunehmend die Voraussetzungen für die Einführung und Weiterentwicklung neuartiger Arzneimittelverabreichungssysteme. Die hohe Belastung durch chronische Krankheiten in Indien unterstreicht die Notwendigkeit, diese Belastung durch bessere, zielgerichtete und therapiekonforme Medikamente zu verringern. Laut den National Institutes of Health wurden im Jahr 2022 in Indien voraussichtlich 1.461.427 Krebsneuerkrankungen erwartet. In Verbindung mit den jüngsten politischen Kursänderungen der indischen Regierung zur Unterstützung von Reformen im Gesundheitswesen und ihrem Engagement für Forschung, Bildung und Entwicklung sind die Voraussetzungen für weiteres Wachstum dieses Marktes gegeben.
Einblicke in den europäischen Markt
Der Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme (NDDS) in Europa dürfte aufgrund steigender Gesundheitsausgaben, einer alternden Bevölkerung und der zunehmenden Verbreitung chronischer Krankheiten wachsen. Neue Behandlungsansätze, die innovative Technologien zur kontrollierten Wirkstofffreisetzung, transdermale Pflaster und Injektionen nutzen, tragen zudem zur Verbesserung der Therapieeffektivität und der Patientenadhärenz in Europa bei. Förderliche Maßnahmen mit Finanzierung und dem Abbau regulatorischer Hürden durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die Initiative „Europäischer Gesundheitsdatenraum“ fördern Innovationen weiterhin in zahlreichen europäischen Ländern. Auch neue Erstattungsmodelle und öffentlich-private Partnerschaften haben die Marktdurchdringung in Westeuropa weiter beschleunigt. Die fortschreitende Integration und Erweiterung digitaler Gesundheitslösungen, beispielsweise durch die Fernüberwachung von Arzneimittelverabreichungssystemen, ist ebenfalls ein wichtiger Trend im NDDS-Markt.
Deutschland ist aktuell der größte Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme (NDDS) in Europa. Die steigende Nachfrage nach NDDS in Deutschland lässt sich unter anderem auf die Förderung von Innovationen in der Arzneimittelverabreichung und Erstattungsmechanismen durch das Bundesministerium für Gesundheit zurückführen. Die alternde Bevölkerung, Deutschlands lange Tradition in der pharmazeutischen Produktion sowie neue Programme zur Integration neuer Trägersysteme in die Onkologie und Diabetestherapie haben die zunehmende Verbreitung von NDDS begünstigt. Der wachsende Trend hin zu personalisierter und präzisionsmedizinischer Medizin ist ein wesentlicher Treiber. NDDS-Technologien ermöglichen eine gezielte und patientenindividuelle Arzneimittelverabreichung anhand genetischer Informationen oder Biomarker. Als eines der fortschrittlichsten Gesundheitssysteme mit hohen Investitionen in Pharmazeutika, Gesundheitswesen und Gesundheitsinfrastruktur im öffentlichen und privaten Sektor trägt das deutsche Gesundheitssystem möglicherweise zu einer besseren Verfügbarkeit von NDDS bei.
Verschiedene Faktoren tragen zum Wachstum des Marktes für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme (NDDS) in Frankreich bei. Die Zunahme chronischer Erkrankungen und die alternde Bevölkerung führen zu einer steigenden Nachfrage nach besseren und effizienteren Behandlungsmethoden. Darüber hinaus hat die französische Regierung Innovationen im Gesundheitswesen bereits in der Vergangenheit gefördert. Die Nachfrage nach personalisierter Medizin treibt die Nachfrage nach NDDS weiter an, da diese individuellere und wirksamere Systeme mit weniger Nebenwirkungen ermöglichen. Die erfolgreiche französische Pharmaindustrie, vertreten durch Unternehmen wie Sanofi, bietet zudem ein förderliches Umfeld und zahlreiche Möglichkeiten für die Forschung und Entwicklung von NDDS. Die Zulassungsbehörden, insbesondere die französische Arzneimittelbehörde ANSM, haben die Zulassungsverfahren für neuartige Darreichungsformen kontinuierlich verbessert, was das Marktwachstum zusätzlich begünstigt hat.
Wichtige Akteure auf dem Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme:
- Johnson & Johnson
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtigste Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtigste Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Aktuelle Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Pfizer Inc.
- Novartis AG
- Teva Pharmaceutical Industries
- AstraZeneca plc
- Takeda Pharmaceutical Company
- Samsung Biologics
- Dr. Reddy's Laboratories
- GlaxoSmithKline plc
- Baxter International Inc.
- CSL Limited
- Sun Pharmaceutical Industries
- Biocon Limited
- Sandoz International GmbH
- F. Hoffmann-La Roche AG
- Boehringer Ingelheim GmbH
- Mitsubishi Tanabe Pharma
- Cipla Limited
- UCB Pharma
- Hovid Berhad
Der Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme (NDDS) ist durch einen intensiven Wettbewerb zwischen multinationalen Pharma- und Biotech-Unternehmen geprägt. Johnson & Johnson und Pfizer zählen zu den wichtigsten Akteuren und profitieren von einer starken Forschungs- und Entwicklungspipeline mit fortschrittlichen Verabreichungstechnologien. Unternehmen aus Indien und Malaysia bieten angesichts der steigenden Nachfrage nach erschwinglichen Generika ebenfalls NDDS an. Strategische Maßnahmen wie die Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern und die Nutzung von Auftragsfertigung in Verbindung mit dem Ziel der Expansion im Bereich Biologika haben zu ihrer Marktposition beigetragen. Laufende Zulassungsverfahren fördern das Marktwachstum, und staatliche Unterstützung hat Innovationen beschleunigt.
Hier ist eine Liste der wichtigsten Akteure auf dem globalen Markt für neuartige Arzneimittelverabreichungssysteme:
Neueste Entwicklungen
- Im April 2025 gab Satio, Inc. den erfolgreichen Abschluss eines Forschungsprojekts im Rahmen des Programms „Small Business Innovation Research“ (SBIR) der Advanced Research Projects Agency for Health (ARPA-H) bekannt. Das revolutionäre Medikamentenverabreichungssystem SatioRx nutzt ein Array aus hohlen Mikronadeln (HMN) zur stabilen und kontrollierten Verabreichung flüssiger Medikamente. Die innovative Methode von SatioRx kombiniert ein kostengünstiges Einweg-Applikatorsystem mit einem wiederverwendbaren, motorbetriebenen Applikator.
- Im Oktober 2024 entwickelten Forscher des Instituts für Nanowissenschaften und -technologie (INST) in Mohali eine neuartige Methode zur Medikamentenverabreichung bei Tuberkulose des zentralen Nervensystems (ZNS-TB) und stellten damit einen bedeutenden Fortschritt in der Medizin dar. Diese innovative Technik umgeht die Blut-Hirn-Schranke und transportiert Tuberkulosemedikamente direkt über die Nase ins Gehirn.
- Report ID: 3930
- Published Date: Sep 03, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Guatemala (+502)
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Malawi (+265)
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Mauritius (+230)
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Nigeria (+234)
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Norway (+47)
Oman (+968)
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Palau (+680)
Palestine (+970)
Panama (+507)
Papua New Guinea (+675)
Paraguay (+595)
Peru (+51)
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Poland (+48)
Portugal (+351)
Puerto Rico (+1787)
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Russia (+7)
Rwanda (+250)
Saint Barthélemy (+590)
Saint Helena, Ascension and Tristan da Cunha (+290)
Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
Saudi Arabia (+966)
Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
Sint Maarten (Dutch part) (+1721)
Slovakia (+421)
Slovenia (+386)
Solomon Islands (+677)
Somalia (+252)
South Africa (+27)
South Georgia and the South Sandwich Islands (+0)
South Korea (+82)
South Sudan (+211)
Spain (+34)
Sri Lanka (+94)
Sudan (+249)
Suriname (+597)
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Eswatini (+268)
Sweden (+46)
Switzerland (+41)
Syria (+963)
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Tanzania (+255)
Thailand (+66)
Togo (+228)
Tokelau (+690)
Tonga (+676)
Trinidad and Tobago (+1868)
Tunisia (+216)
Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
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United Kingdom (+44)
Uruguay (+598)
Uzbekistan (+998)
Vanuatu (+678)
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