Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für den Zeitraum 2024–2036
Der Markt für mitochondrienbasierte Therapeutika wird voraussichtlich bis Ende 2036 ein Volumen von 3 Milliarden US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum 2024–2036 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 8 % aufweisen. Im Jahr 2023 betrug das Branchenvolumen mitochondrienbasierter Therapeutika mehr als 500 Millionen US-Dollar. Die Dynamik des Marktes für mitochondrienbasierte Medikamente wird stark und auf vielfältige Weise von einem globalen demografischen Wandel hin zu einer alternden Bevölkerung beeinflusst. Eine wichtige Folge ist die zunehmende Häufigkeit altersbedingter Erkrankungen, von denen viele eng mit mitochondrialen Funktionsstörungen verbunden sind und somit ein zentrales Bindeglied darstellen, das die Dringlichkeit und das Potenzial von Interventionen in Bezug auf die Mitochondrien erhöht. Bis 2030 wird die Zahl der über 60-Jährigen weltweit auf 1 von 6 steigen. Der Anteil der über 60-Jährigen in der Bevölkerung wird von 1 Milliarde im Jahr 2020 auf 1,4 Milliarden zu diesem Zeitpunkt steigen. Bis 2050 wird sich die Weltbevölkerung der Menschen im Alter von 60 Jahren und älter verdoppeln.
Aufgrund einer Reihe genetischer Hintergründe und Umweltfaktoren ist die mitochondriale Dysfunktion bei jedem Patienten sehr unterschiedlich ausgeprägt. Diese Vielfalt hat dazu geführt, dass nach sorgfältig konzipierten Interventionen gesucht wird, die die individuellen und charakteristischen mitochondrialen Defizite angehen können, die bei jedem Patienten auftreten. Technologische Entwicklungen wie die Sequenzierung der nächsten Generation haben anspruchsvolle Analysen der DNA und Funktionen der einzelnen Mitochondrien ermöglicht. Das Aufkommen dieser Technologie erleichtert die Identifizierung genauer mitochondrialer Unregelmäßigkeiten. Dadurch sind medizinische Fachkräfte in der Lage, maßgeschneiderte Behandlungsstrategien zu entwickeln, die die Grundursachen der mitochondrialen Dysfunktion mit größerer Präzision angehen.
Markt für mitochondriale Therapeutika: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumsbeschleuniger
- Wachsende Unterstützung durch Marktteilnehmer – Unternehmen in der klinischen Phase stellen erhebliche Ressourcen für die Entwicklung des Marktes für mitochondriale Therapeutika bereit. So kündigten Alexion Pharmaceuticals und Stealth Biotherapeutics Corp. im Oktober 2019 eine Zusammenarbeit an, um gemeinsam Elamipretide zu entwickeln und zu vermarkten, ein Medikament zur Behandlung mitochondrialer Dysfunktion.
- Prävalenz mitochondrialer Erkrankungen – Die Nachfrage nach mitochondrial basierten therapeutischen Produkten dürfte mit der zunehmenden Prävalenz mitochondrialer Erkrankungen steigen. Das Wachstum des Marktes für mitochondrial basierte Therapeutika dürfte durch eine zunehmende Anzahl gemeinsamer Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten führender innovativer biopharmazeutischer Akteure vorangetrieben werden. So erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration im Juni 2020 dem führenden Arzneimittelkandidaten RENOO1 von Reneo Pharmaceutical die Zulassung als Orphan-Arzneimittel zur Behandlung der primären mitochondrialen Myopathie.
Herausforderungen
- Komplexität mitochondrialer Erkrankungen – Mitochondriale Erkrankungen sind eine vielfältige Gruppe von Erkrankungen mit unterschiedlichen genetischen und biochemischen Anomalien. Diese Komplexität macht es schwierig, allgemeingültige Behandlungen zu entwickeln.
- Es wird erwartet, dass mangelndes Bewusstsein das Wachstum des Marktes für mitochondriale Therapeutika im Prognosezeitraum einschränkt
- Die damit verbundenen strengen Vorschriften werden das Marktwachstum in der kommenden Zeit hemmen.
Markt für mitochondrienbasierte Therapeutika: Wichtige Erkenntnisse
Basisjahr | 2023 |
Prognosejahr | 2023 - 2036 |
CAGR | ~8 % |
Marktgröße im Basisjahr | ~500 Millionen USD |
Prognosejahr Marktgröße | ~3 Milliarden USD |
Regionaler Geltungsbereich |
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Segmentierung mitochondrialer Therapeutika
Indikation (Mitochondriale Myopathie, Lebersches Leigh-Syndrom, Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom, Mitochondriale Enzephalomyopathie, Laktatazidose, Myoklonische Epilepsie mit Ragged-Red-Fibres)
In Bezug auf die Indikation wird das Segment der mitochondrialen Myopathie bis Ende 2036 voraussichtlich einen Anteil von 20 % am weltweiten Markt für mitochondriale Therapeutika ausmachen. Die Schwere der Erkrankung und das Ausmaß der verschiedenen betroffenen Organe bestimmen letztendlich die Prognose für Menschen mit mitochondrialer Myopathie, die sehr unterschiedlich sein kann. Carnitin und Arginin sind die am häufigsten verwendeten Arzneimittel. Bei der Cocktailtherapie wird eine Kombination aus 3-6 Medikamenten verwendet, die von einem Arzt eingenommen wird. Es wird erwartet, dass die zunehmende Zahl mitochondrialer Myopathien, fortlaufende klinische Studien, mehr staatliche Initiativen, die Erleichterung des Einkaufs, Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen von Pharmaunternehmen und die Verfügbarkeit von Gesundheitsrichtlinien den Markt vergrößern werden. Die klinische Studie für Niacin ist nun abgeschlossen.
Verabreichungsweg (oral, intravenös)
Basierend auf der Verabreichungsmethode wird erwartet, dass das orale Segment im Markt für mitochondriale Therapeutika im Prognosezeitraum mit 60 % den größten Umsatzanteil hält. Ihre Bedeutung wird durch die Vorliebe der Patienten für die Bequemlichkeit und nichtinvasive Art oral verabreichter Medikamente sowie durch die allgemeine Akzeptanz und weit verbreitete Verwendung bestehender Formulierungen vorangetrieben. Diese Dominanz wird durch die einfache Compliance, die Arzneimittelstabilität in oraler Form und die umfassende Erfahrung von Pharmaunternehmen, die orale Formulierungen entwickelt haben, weiter gestärkt. Sie sind aufgrund der behördlichen Zulassungsverfahren, der Dosierungsflexibilität und der Kosteneffizienz oral verabreichter Medikamente für eine breite Palette von Patienten leichter verfügbar. Folglich ist die orale Verabreichung eine bevorzugte und bewährte Methode zur Verabreichung von mitochondrialen zielgerichteten Therapien.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für mitochondriale Therapeutika umfasst die folgenden Segmente:
Arzneimitteltyp |
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Indikation |
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Verabreichungsweg |
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Vertriebsweg |
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Diesen Bericht anpassenMitochondrienbasierte Therapeutikaindustrie – Regionale Übersicht
Prognosen für den nordamerikanischen Markt
Der Markt für mitochondriale Therapeutika in der Region Nordamerika wird im Prognosezeitraum voraussichtlich mit 35 % den größten Umsatzanteil halten. Das Wachstum ist auf die hochentwickelte Gesundheitsinfrastruktur, erhebliche Investitionen in F&E und die Präsenz großer Unternehmen mit beträchtlichen Ressourcen zurückzuführen. Die Vereinigten Staaten haben im World Health Innovation Index eine Gesamtpunktzahl von 54,96 und liegen damit auf Platz 4. Die Region profitiert außerdem von starker regulatorischer Unterstützung, insbesondere von Behörden wie der FDA und Health Canada, die ein günstiges Umfeld für die Zulassung und Vermarktung innovativer medizinischer Produkte schaffen. Die Bedeutung Nordamerikas wird außerdem durch eine hohe Anzahl klinischer Studien, eine steigende Inzidenz von Stoffwechselstörungen und Zugang zu angemessener Finanzierung verstärkt. Darüber hinaus wird die kontinuierliche Innovation bei mitochondrialen Behandlungen durch die Führungsrolle der Region in der globalen Pharmaindustrie in Verbindung mit intensivem Marktwettbewerb und intensiver Zusammenarbeit vorangetrieben.
Europäische Marktstatistiken
Der Markt für mitochondriale Therapeutika in der Region Europa wird im Prognosezeitraum voraussichtlich deutlich wachsen. Das Wachstum in der Region ist auf eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur, erstklassige Forschungseinrichtungen und einen starken Pharmasektor zurückzuführen. Europa ist dank eines aktiven Rechtsumfelds und einer strategischen Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft und Industrie führend bei der Entwicklung mitochondrialer Therapien. Innovation und die Entwicklung wirksamer Behandlungen werden durch das Engagement der Region für klinische Studien sowie eine hohe Inzidenz mitochondrialer Erkrankungen vorangetrieben.
Unternehmen, die den Markt für mitochondriale Therapeutika dominieren
- Novartis AG
- Firmenüberblick
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzleistung
- Leistungskennzahlen
- Risikoanalyse
- Die neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Pfizer Inc.
- Amgen Inc.
- Takeda Pharma
- NeuroVive Pharmaceutical AB
- Reata Pharma
- Entogene AG
- Intercept Pharma
- Stealth Biotherapeutika
- Ixchel Pharma
In the News
- Stealth BioTherapeutics Inc., ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Behandlungsmethoden für Krankheiten konzentriert, die durch mitochondriale Dysfunktion verursacht werden, gab im September 2023 bekannt, dass es sein Ziel erreicht habe, Patienten mit primärer Myopathie für die NuPOWER-Studie zu rekrutieren.
- Primera Therapeutics, das erste Unternehmen des Zell- und Gentherapie-Beschleunigers Mayflower BioVentures, hat eine Kooperationsvereinbarung mit Cellectis unterzeichnet. Die beiden Unternehmen werden zusammenarbeiten, um Methoden zur Genbearbeitung von Mutationen in mitochondrialer DNA zu entwickeln, die als In-vivo-Therapie gegen Mitochondrienerkrankungen eingesetzt werden können.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5876
- Published Date: Mar 11, 2024
- Report Format: PDF, PPT
