Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Die Größe des Histamin-Toxizitätsmarktes wurde im Jahr 2024 auf 421,2 Millionen US-Dollar geschätzt und dürfte bis 2037 824,25 Millionen US-Dollar überschreiten, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von mehr als 5,3 % im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, entspricht. Im Jahr 2025 wird die Branchengröße der Histamin-Toxizität auf 440,18 Mio. USD geschätzt.
Das Wachstum in diesem Markt kann durch einen Anstieg des Konsums von Meeresfrüchten wie Fischkonserven und das mit der H.A.T.-Exposition verbundene Risiko vorangetrieben werden. Toxizität. Schätzungen zufolge werden 80 % des in den USA konsumierten Fischs aus einem anderen Land importiert. Man kann auch sagen, dass die Toxizität von Histamin eng mit dem Fischhandel aus aller Welt zusammenhängt.
Der Markt für Histamin-Toxizität wird durch einen Mangel an international harmonisierten Sicherheitsstandards und mangelndem Bewusstsein für die damit verbundenen Krankheiten angetrieben. Die Entwicklung des Marktes für Histamintoxizität wird wahrscheinlich durch einen ausreichenden Wissensstand der Fachleute in der Lebensmittelindustrie über Kühlung und Verarbeitung vorangetrieben. Insbesondere ist den Menschen nicht bewusst, dass das Verfallsdatum ein wichtiger Faktor beim Kauf von Lebensmitteln für die Kühllagerung sein kann. Dies ist auf mangelndes Bewusstsein zurückzuführen, da sie in Ländern mit niedrigem Einkommen häufiger vorkommen.
Histamin-Toxizitätssektor: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Wachsende Prävalenz von Nahrungsmittelallergien – Die zunehmende Prävalenz von Nahrungsmittelallergien erhöht das Risiko einer Histaminintoleranz, einer Erkrankung, bei der es bei Menschen zu unerwünschten Reaktionen auf Histamin in der Nahrung kommt. Dadurch entsteht eine größere Zielgruppe für Histamin-Nachweiskits und Behandlungsoptionen, was die Expansion des Histamin-Toxizitätsmarktes in der kommenden Zeit vorantreiben wird. Forscher gehen davon aus, dass 33 Millionen Amerikaner an Nahrungsmittelallergien leiden, darunter 5,6 Millionen Kinder unter 18 Jahren.
- Mangelnde Sicherheitsvorschriften für den Fischhandel – Der Verderb von Fisch wird durch drei Hauptprozesse verursacht: Oxidation, mikrobielles Wachstum und enzymatische Autolyse. Die heute am häufigsten verwendeten Methoden zur Verhinderung der oxidativen, enzymatischen, mikrobiologischen und Wasseraktivitätsverschlechterung sind chemische Methoden und die Konservierung bei niedrigen Temperaturen. Eine unsachgemäße Kühlung beim Versand von Meeresfrüchten oder bei der Verpackung von Meeresfrüchten kann zu einer Histaminvergiftung führen. Einem aktuellen Bericht zufolge überstieg der Wert der weltweiten Meeresfrüchteindustrie im Jahr 2022 257 Milliarden US-Dollar. Aus rechtlichen, gesundheitlichen und umweltbezogenen Gründen ist daher eine ordnungsgemäße Lebensmittelkennzeichnung von entscheidender Bedeutung. Das Interesse der Verbraucher an den genauen Inhaltsstoffen der verkauften Lebensmittel ist in letzter Zeit gestiegen. Etiketten sind daher neben anderen häufig enthaltenen Informationen, einschließlich Energiewerten und Nährwertangaben, von entscheidender Bedeutung.
Herausforderungen
- Unsicherheiten beim Histaminspiegel – Der unterschiedliche Histamingehalt in verschiedenen Lebensmitteln und seine Abhängigkeit von verschiedenen Lagerungs- und Verarbeitungsfaktoren stellen eine genaue Quantifizierung und Risikobewertung vor Herausforderungen. Diese Unsicherheit behindert die Entwicklung standardisierter Regulierungsmaßnahmen. Es wird erwartet, dass dies das Wachstum des Marktes für Histamintoxizität in der Zukunft behindern wird.
- Hohe Kosten für Diagnosetests werden voraussichtlich das Marktwachstum in der kommenden Zeit behindern.
- Die begrenzte Verfügbarkeit von Behandlungsoptionen dürfte die Marktexpansion im Prognosezeitraum einschränken.
Markt für Histamin-Toxizität: Wichtige Erkenntnisse
Basisjahr | 2023 |
Prognosejahr | 2024 – 2036 |
CAGR | ~5 % |
Marktgröße im Basisjahr (2023) | ~400 Millionen USD |
Prognostizierte Marktgröße für das Jahr (2036) | ~2 Milliarden USD |
Regionaler Geltungsbereich |
|
Segmentierung der Histamintoxizität
Drogentyp (Antihistaminika und andere)
In Bezug auf die Medikamentenart wird erwartet, dass das Antihistaminika-Segment auf dem Histamintoxizitätsmarkt bis Ende 2037 die höchste CAGR von 90 % aufweist. Histamin kann Symptome wie Niesen, Husten und tränende Augen verursachen, wenn eine Person stark auf Allergene wie Pollen, Fische und Tierhaare reagiert. Antihistaminika sind Medikamente zur Behandlung von Allergien sowie Übelkeit, Erkältungen, Angstzuständen und anderen Symptomen. Antihistaminika lassen sich hauptsächlich in zwei Kategorien einteilen. H-1-Blocker oder H-1-Rezeptorantagonisten sind die erste Kategorie. Diese Kategorie von Antihistaminika wird zur Linderung von Allergiesymptomen eingesetzt. H-2-Blocker oder H-2-Rezeptorantagonisten sind der zweite Subtyp. Sie werden zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen wie Reisekrankheit, Erbrechen, Übelkeit, Gastritis, Magengeschwüren und gastroösophagealer Refluxkrankheit eingesetzt. Daher wird erwartet, dass der zunehmende Einsatz von Antihistaminika zur Behandlung verschiedener Symptome das Wachstum des Segments ankurbeln wird.
Verabreichungsweg (tropisch, oral, nasal)
Es wird prognostiziert, dass der Markt für Histamintoxizität aus dem nasalen Segment im geschätzten Zeitraum einen erheblichen Anteil haben wird. Abgesehen von einer möglichen laufenden Nase und einem bitteren Nachgeschmack verursacht es selten Nebenwirkungen. Wenn die Nase einer Person nach der Anwendung des Sprays gereizt wird, kann sie ein feuchtigkeitsspendendes Nasengel ausprobieren oder auf ein anderes Nasengel umsteigen. Die meisten Allergiesymptome wie Niesen, laufende Nase, Juckreiz und verstopfte Nase können mit Steroidsprays behandelt werden. Eine Studie ergab, dass über 75 % der Patienten mit Histaminintoleranz über Nasensymptome berichteten. Dies sind sehr beliebte Behandlungen für Histaminvergiftung, da sie sehr gut wirken und nur sehr wenige negative Nebenwirkungen haben. Diese sind neben der Einnahme von Antihistaminika oft der erste Ratschlag des Arztes. Angesichts der zunehmenden Vorteile von Nasensprays wird erwartet, dass dieses Segment im Prognosezeitraum neue Höhen erreichen wird.
Unsere eingehende Analyse des globalen Marktes für Histamintoxizität umfasst die folgenden Segmente:
|
Medikamententyp |
|
|
Verabreichungsweg |
|
|
Vertriebskanal |
|
Möchten Sie diesen Forschungsbericht an Ihre Anforderungen anpassen? Unser Forschungsteam wird die von Ihnen benötigten Informationen bereitstellen, um Ihnen zu helfen, effektive Geschäftsentscheidungen zu treffen.
Diesen Bericht anpassenHistamin-Toxizitätsindustrie – regionale Zusammenfassung
Nordamerikanische Marktprognose
Die nordamerikanische Industrie dürfte bis 2037 den größten Umsatzanteil von 33 % ausmachen, da in der Region der Konsum von Meeresfrüchten und Fischkonserven erheblich zunimmt. Nordamerikaner haben einen wachsenden Appetit auf Meeresfrüchte, wobei der Fischkonsum über dem weltweiten Durchschnitt liegt. Dieser erhöhte Konsum, insbesondere von Fischkonserven und bestimmten Fischarten mit von Natur aus hohen Histaminspiegeln, wirkt sich direkt auf den Markt aus. Laut der kürzlich veröffentlichten Top-10-Liste des Meeresfrüchtekonsums des National Fisheries Institute im Jahr 2021 verzehrten die Amerikaner eine Rekordmenge von 25 Pfund Fisch pro Kopf, 1,5 Pfund mehr als im Jahr 2020. Darüber hinaus nimmt das öffentliche Bewusstsein für Histaminintoleranz zu, eine Erkrankung, bei der Menschen Schwierigkeiten haben, Histamin effizient zu verstoffwechseln. Dieses Bewusstsein führt zu einer Nachfrage nach diagnostischen Tests und Behandlungen, die Nahrungsergänzungsmittel mit dem Verdauungsenzym Diaminoxidase umfassen, die den Histaminabbau unterstützen.
Europäische Marktstatistik
Der Markt in der Region Europa wird voraussichtlich bis Ende 2037 einen erheblichen Anteil haben. Aufgrund der gestiegenen Nachfrage nach Tiefkühlkost werden viele Fischkonserven aus Europa exportiert. Für all diese Faktoren ist das Wachstum des Marktes für Histamintoxizität verantwortlich. Um Qualitätsstandards festzulegen, ist eine Zusammenarbeit mit der Fischereigemeinschaft und den Gesundheitsbehörden erforderlich. Darüber hinaus sind die europäischen Pharma- und Forschungseinrichtungen aktiv an der Entwicklung neuartiger Behandlungen und Diagnostika für Histaminintoleranz und verwandte Erkrankungen beteiligt und tragen so zur Marktinnovation bei. Die Verfügbarkeit von Antihistaminika als OTC-Arzneimittel in der Region treibt im erwarteten Zeitraum auch das Wachstum des Marktes für Histamintoxizität in der europäischen Region erheblich voran.
Unternehmen, die die Histamin-Toxizitätslandschaft dominieren
- Johnson and Johnson Unternehmen
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- Mylan Laboratories Ltd
- Neogen Corporation
- Pfizer Inc.
- Travere Therapeutics, Inc.
- Alembic-Arzneimittel
- Intas Pharmaceuticals Ltd
- Sanofi Aventis Ltd
- Cipla Limited
- Actavis Inc.
In the News
- Zwei neue Tests zum Nachweis von Histamin wurden von Neogen eingeführt: Reveal für Histamin und Reveal Q+ für Histamin. Bei den Reveal- und Reveal-Q+-Assays handelt es sich um benutzerfreundliche Lateral-Flow-Tests, die eine einfache Wasserextraktionsmethode verwenden. Sie liefern Ergebnisse in wenigen Minuten und machen die Entsorgung von Chemikalien überflüssig, wie dies bei anderen kommerziell erhältlichen Histamin-Nachweismethoden erforderlich ist, was die Testzeit verkürzt.
- Travere Therapeutics, Inc. berichtete, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration eine beschleunigte Zulassung für FILSPARRI zur Reduzierung der Proteinurie bei Erwachsenen mit primärem IgAN erteilt hat, bei denen das Risiko einer schnellen Krankheitsprogression besteht, typischerweise mit einem Protein-Kreatinin-Verhältnis im Urin von ≥1,5 g/g. Diese Indikation wird mit einer beschleunigten Zulassung auf Grundlage der Reduzierung der Proteinurie gegeben. Es ist nicht erwiesen, ob FILSPARI den Rückgang der Nierenfunktion bei Patienten mit IgAN verlangsamt. Eine weitere Zulassung von FILSPARI erfordert möglicherweise die Bestätigung des klinischen Nutzens in der laufenden Phase-3-PROTECT-Studie, die zeigen soll, ob FILSPARI den Rückgang der Nierenfunktion verlangsamt. Spitzenergebnisse des zweijährigen bestätigenden Endpunkts der PROTECT-Studie werden im vierten Quartal 2023 erwartet und sollen die traditionelle FILSPAR-Zulassung unterstützen.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 5462
- Published Date: Dec 18, 2023
- Report Format: PDF, PPT
