Marktausblick für die Behandlung hereditärer Angioödeme:
Der Markt für die Behandlung des hereditären Angioödems hatte im Jahr 2025 ein Volumen von 4,48 Milliarden US-Dollar und dürfte bis 2035 ein Volumen von 10,04 Milliarden US-Dollar erreichen. Im Prognosezeitraum von 2026 bis 2035 wird eine jährliche Wachstumsrate von rund 8,4 % erwartet. Im Jahr 2026 wird der Branchenwert der Behandlung des hereditären Angioödems auf 4,82 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Schlüssel Behandlung des hereditären Angioödems Markteinblicke Zusammenfassung:
Regionale Highlights:
- Nordamerika ist mit einem Marktanteil von 53,5 % führend im Markt für die Behandlung des hereditären Angioödems. Der steigende Bedarf an Präzisionsmedizin und personalisierter Gesundheitsversorgung fördert Innovationen bis 2026–2035.
Segmenteinblicke:
- Das Segment Krankenhausapotheken wird voraussichtlich zwischen 2026 und 2035 ein deutliches Wachstum verzeichnen, angetrieben durch den Bedarf an spezialisierter Versorgung bei schweren HAE-Attacken, die eine sofortige Intervention erfordern.
- Das Segment der Erwachsenen im Markt für die Behandlung des hereditären Angioödems wird voraussichtlich bis 2035 einen Marktanteil von über 51 % erreichen, getrieben durch die höhere Prävalenz und Schwere der Attacken und die damit verbundene steigende Nachfrage nach Behandlungen.
Wichtige Wachstumstrends:
- Steigende HAE-Fälle
- Technologische Fortschritte in der Diagnostik und Entwicklung neuer Medikamente
Große Herausforderungen:
- Strenge Vorschriften für neue HAE-Therapien
- Hohe Behandlungskosten
- Hauptakteure: BioCryst Pharmaceuticals, Inc., Biomarin, CSL Behring LLC.
Global Behandlung des hereditären Angioödems Markt Prognose und regionaler Ausblick:
Marktgröße und Wachstumsprognosen:
- Marktgröße 2025: 4,48 Milliarden USD
- Marktgröße 2026: 4,82 Milliarden USD
- Prognostizierte Marktgröße: 10,04 Milliarden USD bis 2035
- Wachstumsprognosen: 8,4 % CAGR (2026–2035)
Wichtige regionale Dynamiken:
- Größte Region: Nordamerika (53,5 % Anteil bis 2035)
- Am schnellsten wachsende Region: Europa
- Dominierende Länder: USA, Deutschland, Japan, Großbritannien, Frankreich
- Schwellenländer: China, Indien, Japan, Südkorea, Singapur
Last updated on : 27 August, 2025
Der Markt für die Behandlung des hereditären Angioödems wächst rasant, angetrieben durch Fortschritte bei den Behandlungsmöglichkeiten, verbesserte Diagnosemöglichkeiten und ein steigendes Bewusstsein für die Krankheit. Darüber hinaus fördert der zunehmende Zugang zu neuartigen Biologika, Gentherapien und präventiven Behandlungen zur Verringerung der Häufigkeit und Schwere von HAE-Attacken das Marktwachstum. Laut Rare Disease Advisor ist weltweit einer von 50.000 Menschen vom hereditären Angioödem betroffen.
Die zunehmende Zahl von Patientenorganisationen, die Einstufung als Orphan Drug und die Förderung der Arzneimittelentwicklung für seltene Erkrankungen treiben das Wachstum des Marktes für die Behandlung des hereditären Angioödems voran. Laufende klinische Studien mit dem Schwerpunkt auf langfristigen Heilungslösungen und die Bewältigung des steigenden Therapiebedarfs sind zwei Faktoren, die von den Marktteilnehmern intensiv untersucht werden. So gab KalVista Pharmaceuticals, Inc. im Februar 2024 positive Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie KONFIDENT bekannt. KONFIDENT zeigte eine statistisch und klinisch signifikante Wirksamkeit von Sebetralstat als orale Bedarfstherapie für HAE. Personalisierte medizinische Ansätze und Fortschritte in der Genomforschung werden die Zukunft des Marktes voraussichtlich weiter prägen.
Wachstumstreiber und Herausforderungen auf dem Markt für die Behandlung hereditärer Angioödeme:
Wachstumstreiber
- Steigende HAE-Fallzahlen: Ein im Juni 2022 im Rare Disease Advisor veröffentlichter Artikel besagt, dass HAE-Episoden in den USA jährlich zu 15.000 bis 30.000 Einlieferungen in die Notaufnahme führen. Mit zunehmendem Bewusstsein für die Erkrankung werden mehr Menschen diagnostiziert, was zu einer höheren Nachfrage nach wirksamen Behandlungen führt. Die steigenden Fallzahlen werden auch auf ein besseres Verständnis der genetischen Faktoren der Krankheit zurückgeführt. Dies ermöglicht eine frühzeitige Erkennung und Intervention, was den Markt für Therapien zur Symptomkontrolle und Schübeprävention ankurbelt. Die wachsende Patientenzahl dürfte die Nachfrage sowohl nach akuter Symptombehandlung als auch nach Präventivmaßnahmen zur Verringerung der Schübehäufigkeit steigern.
- Technologische Fortschritte in der Diagnostik und Entwicklung neuer Medikamente: Innovationen in der Biotechnologie, darunter Genomeditierung, monoklonale Antikörper und Biologika, haben zur Entwicklung gezielterer Therapien zur Behandlung von HAE geführt. Diese Fortschritte ermöglichen Behandlungen, die nicht nur die Symptome lindern, sondern auch Anfällen vorbeugen. Darüber hinaus machen verbesserte Arzneimittelformulierungen die Therapie für Patienten zugänglicher. Im Januar 2024 gab Pharvaris bekannt, dass die US-amerikanische FDA die klinische Sperre des IND-Antrags (Investigational New Drug) für Deucrictibant zur prophylaktischen Behandlung von HAE-Anfällen aufgehoben hat. Mit der Entwicklung neuer Medikamente und dem technologischen Fortschritt steht dem HAE-Markt mit gezielteren Behandlungen ein deutliches Wachstum bevor.
Herausforderungen
- Strenge Vorschriften für neue HAE-Therapien: Dies stellt eine erhebliche Herausforderung für den Markt dar, da der Zulassungsprozess für neuartige Behandlungen aufgrund umfangreicher klinischer Studien zur Gewährleistung von Sicherheit und Wirksamkeit oft langwierig und komplex ist. Die strengen Auflagen der Zulassungsbehörden können die Einführung neuer Therapien verzögern und die Behandlungsmöglichkeiten für HAE-Patienten einschränken.
- Hohe Behandlungskosten: Eine große Herausforderung für den Markt zur Behandlung des hereditären Angioödems sind die steigenden Kosten für die fortgeschrittene HAE-Behandlung. Aufgrund der Spezialisierung der Medikamente und der kleinen Patientenpopulation sind viele der aktuellen Therapien sehr teuer. Dies schafft finanzielle Hürden für Patienten und Gesundheitssysteme und erschwert den Zugang zu wirksamen Behandlungen, vor allem in Regionen mit begrenzten Gesundheitsressourcen.
Marktgröße und Prognose zur Behandlung hereditärer Angioödeme:
| Berichtsattribut | Einzelheiten |
|---|---|
|
Basisjahr |
2025 |
|
Prognosezeitraum |
2026–2035 |
|
CAGR |
8,4 % |
|
Marktgröße im Basisjahr (2025) |
4,48 Milliarden US-Dollar |
|
Prognostizierte Marktgröße im Jahr 2035 |
10,04 Milliarden US-Dollar |
|
Regionaler Geltungsbereich |
|
Marktsegmentierung für die Behandlung hereditärer Angioödeme:
Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Drogerie- und Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken)
Nach Vertriebskanälen wird für den Markt für Krankenhausapotheken zur Behandlung des hereditären Angioödems im Prognosezeitraum ein beträchtliches CAGR-Wachstum erwartet. Der Bedarf an spezialisierter Versorgung bei schweren und akuten HAE-Anfällen erfordert oft sofortige medizinische Intervention und die Verabreichung fortschrittlicher Therapien, einschließlich C1-Inhibitoren. Krankenhäuser verfügen über die notwendigen Ressourcen zur Bewältigung dieser Notfälle, darunter Diagnoseinstrumente und qualifiziertes medizinisches Fachpersonal, das im Umgang mit seltenen Krankheiten geschult ist. Die steigende Prävalenz von HAE hat die Zahl der Krankenhausbesuche sowohl für die Notfallbehandlung als auch für die regelmäßige Überwachung erhöht.
Die steigende Zahl klinischer Studien und die Entwicklung neuartiger Therapien in Krankenhäusern fördern das Wachstum des Segments zusätzlich. Krankenhäuser sind Zentren für innovative Behandlungen wie Gentherapien, die zunächst im Rahmen klinischer Studien eingeführt werden. Darüber hinaus wird die Einführung fortschrittlicherer Therapieprotokolle in Krankenhäusern, wie Präzisionstherapien und personalisierte Medizin, voraussichtlich zu besseren Behandlungsergebnissen führen. Die Entwicklung spezialisierter HAE-Behandlungszentren in Krankenhäusern dürfte das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum ebenfalls vorantreiben.
Altersgruppe (Kinder, Erwachsene, Geriatrie)
Prognosen zufolge wird das Segment Erwachsene bis Ende 2035 einen Marktanteil von über 51 % bei der Behandlung des hereditären Angioödems erreichen. Dieses Segment wird maßgeblich durch Faktoren wie den späten Beginn oder die verzögerte Diagnose von HAE getrieben, da die Symptome im Erwachsenenalter genauer erkannt werden. Darüber hinaus erleiden Erwachsene häufigere und schwerere Anfälle, was den Bedarf an präventiven und akuten Behandlungen erhöht. Lebensstilfaktoren wie Stress, hormonelle Veränderungen und arbeitsbedingter Druck können ebenfalls HAE-Anfälle auslösen und tragen so zum Wachstum des Segments bei.
Maßgeschneiderte Behandlungspläne dank personalisierter Arzneimittelentwicklung auf Basis genetischer und symptomatischer Profile ermöglichen ein besseres Krankheitsmanagement für erwachsene Patienten. Darüber hinaus wird die Entwicklung langfristiger prophylaktischer Behandlungen und ein verstärkter Einsatz von Selbstmedikationstherapien auf dem Markt erwartet. Dies wird erwachsenen Patienten ermöglichen, ihre Erkrankung selbstständiger zu bewältigen und das Marktwachstum im Prognosezeitraum weiter ankurbeln.
Unsere eingehende Marktanalyse umfasst die folgenden Segmente:
Behandlungstyp |
|
Verabreichungsweg |
|
Altersgruppe |
|
Vertriebskanal |
|
Vishnu Nair
Leiter - Globale GeschäftsentwicklungPassen Sie diesen Bericht an Ihre Anforderungen an – sprechen Sie mit unserem Berater für individuelle Einblicke und Optionen.
Regionale Marktanalyse für die Behandlung hereditärer Angioödeme:
Marktanalyse Nordamerika
Bis 2035 wird die nordamerikanische Industrie voraussichtlich mit 53,5 % den größten Umsatzanteil ausmachen. Der Markt umfasst Therapien zur Behandlung von durch genetische Mutationen vererbten Krankheiten. Dazu gehören Gentherapien, Enzymersatztherapien und Technologien zur Genomeditierung. Der Aufstieg der Präzisionsmedizin und der personalisierten Gesundheitsversorgung hat die Nachfrage nach diesen Behandlungen in der Region weiter angeheizt. Darüber hinaus kurbeln die Präsenz namhafter Akteure und deren F&E- und Produktentwicklungen das Marktwachstum der Region deutlich an. So gab Astria Therapeutics im März 2024 positive erste Proof-of-Concept-Ergebnisse aus der klinischen Phase-1b/2-Studie ALPHA-STAR zur Evaluierung von STAR-0215 bekannt. Dabei handelt es sich um einen monoklonalen Antikörper-Inhibitor von Plasmakallikrein bei Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE).
Die National Library of Medicine führte eine Internetumfrage unter US-Ärzten durch. Die Umfrage ergab, dass zwischen Mai 2019 und April 2020 etwa 1.230 bis 1.331 Menschen in den USA an HAE-nl-C1INH erkrankten. Aufgrund der steigenden Zahl von HAE-Fällen seit 2020 verzeichnet der US-Markt ein deutliches Wachstum, das durch eine verbesserte Diagnostik der seltenen genetischen Erkrankung zusätzlich vorangetrieben wird. Wichtige Marktteilnehmer konzentrieren sich auf die Entwicklung neuartiger Biologika, um langfristige Lösungen zu bieten. Der Markt wird zudem durch günstige Erstattungsrichtlinien und laufende klinische Forschung unterstützt.
Dank besserer Diagnoseverfahren und verbessertem Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen in Kanada verzeichnet der HAE-Markt im Land ein stetiges Wachstum. Ein robustes Gesundheitssystem und die anhaltende staatliche Unterstützung für die Behandlung seltener Krankheiten beflügeln den Markt zusätzlich. Unternehmen im Land investieren zunehmend in die Entwicklung fortschrittlicher Geräte. Im November 2021 gaben BioCryst Pharmaceutical, Inc., Royalty Pharma plc und OMERS Capital Markets die Bereitstellung von 350 Millionen US-Dollar an neuen Finanzmitteln für BioCryst bekannt. Die zusätzlichen Mittel sollen die Weiterentwicklung von BCX9930 ermöglichen und die weltweite Markteinführung von ORLADEYO unterstützen.
Marktstatistik Europa
Das gestiegene Bewusstsein für die Erkrankung und verbesserte Diagnoseraten sowie die Entwicklung neuartiger Therapien durch die führenden Akteure der Region treiben den europäischen Markt stetig voran. Etablierte Gesundheitseinrichtungen und regulatorische Rahmenbedingungen fördern die Entwicklung und Einführung von Orphan-Medikamenten für seltene Krankheiten wie HAE. Deutschland, Italien und Frankreich tragen maßgeblich zum Marktwachstum der Region bei. Namhafte Akteure präsentieren zudem zahlreiche Entwicklungen in der Region. So schloss Otsuka Pharmaceuticals Co., Inc. im Dezember 2023 einen Lizenzvertrag ab, in dem Otsuka die exklusiven Vermarktungsrechte für den HAE-Medikamentenkandidaten Donidalorsen von Ionis in Europa erwarb. Organisationen wie die Europäische Arzneimittel-Agentur und Interessenverbände für seltene Krankheiten spielen eine entscheidende Rolle bei der Zulassung und Erstattung von HAE-Therapien.
Das deutsche Gesundheitssystem ermöglicht die frühzeitige Diagnose und Behandlung seltener Krankheiten, einschließlich HAE. Laut der National Library of Medicine litten im Januar 2024 in Deutschland rund 1.700 Patienten an HAE. Auch die deutschen Aufsichtsbehörden und Krankenversicherungssysteme spielen eine wichtige Rolle, um Patienten den Zugang zu diesen fortschrittlichen Behandlungen zu ermöglichen. Die Präsenz namhafter Akteure auf dem Markt für die Behandlung des hereditären Angioödems fördert das Wachstum zusätzlich deutlich.
Frankreich legt neben einer umfassenden Abdeckung und öffentlichen Förderung seltener Krankheiten Wert auf patientenorientierte Versorgung und die Verfügbarkeit neuartiger Behandlungsmöglichkeiten. Diese Faktoren beflügeln den Erfolg des französischen Marktes. Organisationen wie der französische Nationale Plan für seltene Krankheiten unterstützen Forschung, Diagnose und Patientenversorgung bei Erkrankungen wie HEA. Darüber hinaus gewährleistet das ausgedehnte Netzwerk spezialisierter Zentren für seltene Krankheiten eine angemessene Versorgung und Betreuung der Patienten. Daher wird für den französischen Markt in den kommenden Jahren ein deutliches Wachstum prognostiziert.
Wichtige Marktteilnehmer auf dem Gebiet der Behandlung des hereditären Angioödems:
- Attune Pharmaceuticals
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Jüngste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
- Biomarin
- CSL Behring LLC
- Intellia Therapeutics
- Ionis Pharmaceuticals
- KalVista Pharmaceuticals, Inc.
- Pharming Healthcare, Inc.
- Pharvaris
Der Markt für die Behandlung des hereditären Angioödems wird von mehreren führenden Unternehmen dominiert, die die Landschaft innovativer Behandlungen maßgeblich prägen. Diese Unternehmen konzentrieren sich sowohl auf akute als auch auf prophylaktische Behandlungen. Im September 2021 kündigte Cycle Pharmaceuticals die Einführung von SAJAZIR Injection an, einer neuen Behandlungsoption für Patienten mit hereditärem Angioödem. Die Behandlung wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Die Wettbewerbsdynamik auf dem Markt für die Behandlung des hereditären Angioödems hat sich in den letzten Jahren verschärft. Unternehmen versuchen, ihre Produkte durch verbesserte Wirksamkeit, Sicherheit und Benutzerfreundlichkeit zu differenzieren. Einige dieser namhaften Unternehmen sind:
Neueste Entwicklungen
- Im Januar 2024 gab Ionis Pharmaceuticals, Inc. positive Ergebnisse der Phase-3-OASIS-HAE-Studie zu Donidalorsen bei Menschen mit hereditärem Angioödem bekannt
- Im März 2023 erhielt Intellia Therapeutics die FDA-Zulassung für einen Antrag auf Zulassung eines neuen Prüfpräparats (IND) für NTLA-2002. Es handelt sich um einen Kandidaten für die In-vivo-Genomeditierung, der das Zielgen inaktivieren und HAE-Attacken nach einer Einzeldosisbehandlung verhindern soll.
- Im November 2022 erhielt BioCryst Pharmaceuticals, Inc. vom israelischen Gesundheitsministerium die Marktzulassung für ORLADEYO, das einmal täglich oral eingenommen wird, zur Vorbeugung von HAE-Attacken.
- Im Juli 2021 gaben Orchard Therapeutics und Pharming Group NV eine strategische Zusammenarbeit zur Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von OTL-105 zur Behandlung des hereditären Angioödems bekannt.
- Report ID: 6520
- Published Date: Aug 27, 2025
- Report Format: PDF, PPT
- Erhalten Sie detaillierte Einblicke in bestimmte Segmente/Regionen
- Erkundigen Sie sich nach einer Anpassung des Berichts für Ihre Branche
- Erfahren Sie mehr über unsere Sonderpreise für Start-ups
- Fordern Sie eine Demo der wichtigsten Ergebnisse des Berichts an
- Verstehen Sie die Prognosemethodik des Berichts
- Erkundigen Sie sich nach Support und Updates nach dem Kauf
- Fragen Sie nach unternehmensspezifischen Intelligence-Erweiterungen
Haben Sie spezifische Datenanforderungen oder Budgetbeschränkungen?
Anfrage vor dem KaufHäufig gestellte Fragen (FAQ)
Behandlung des hereditären Angioödems Umfang des Marktberichts
Das KOSTENLOSE Probeexemplar enthält eine Marktübersicht, Wachstumstrends, statistische Diagramme und Tabellen, Prognoseschätzungen und vieles mehr.
Kontaktieren Sie unseren Experten
Urheberrecht © 2025 Research Nester. Alle Rechte vorbehalten.
