Globale Marktgröße, Prognose und Trendhighlights für 2025–2037
Es wird erwartet, dass die Größe desMarktes für die Behandlung hereditärer Angioödeme im Prognosezeitraum, d. h. zwischen 2025 und 2037, um 12,01 Milliarden US-Dollar ansteigt und mit einer jährlichen Wachstumsrate von 9,5 % wächst. Die Branchenbewertung der Behandlung hereditärer Angioödeme im Jahr 2025 wird auf über 5,79 Milliarden US-Dollar geschätzt.
Der Markt für die Behandlung hereditärer Angioödeme wächst rasant, angetrieben durch Fortschritte bei den Behandlungsmöglichkeiten, verbesserte Diagnosen und ein zunehmendes Bewusstsein für die Krankheit. Darüber hinaus fördert auch der zunehmende Zugang zu neuartigen Biologika, Gentherapien und präventiven Behandlungen zur Verringerung der Häufigkeit und Schwere von HAE-Attacken das Marktwachstum. Nach Angaben des Rare Disease Advisor ist einer von 50.000 Menschen weltweit vom hereditären Angioödem betroffen.
Der Aufstieg von Patienteninteressengruppen, Orphan-Drug-Designationen und die Förderung der Arzneimittelentwicklung für seltene Krankheiten treiben die Expansion des Marktes für die Behandlung hereditärer Angioödeme voran. Laufende klinische Studien mit Schwerpunkt auf langfristigen Heillösungen und die Bewältigung des steigenden Therapiebedarfs sind zwei Faktoren, die von den Marktteilnehmern hauptsächlich untersucht werden. Beispielsweise gab KalVista Pharmaceuticals, Inc. im Februar 2024 positive Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studie KONFIDENT bekannt. KONFIDENT zeigte eine statistisch und klinisch signifikante Wirksamkeit von Sebetralstat als orale Bedarfstherapie bei HAE. Ansätze der personalisierten Medizin und Fortschritte in der Genomforschung dürften die Zukunft des Marktes weiter prägen.
Behandlungssektor für hereditäre Angioödeme: Wachstumstreiber und Herausforderungen
Wachstumstreiber
- Zunehmende Fälle von HAE: In einem vom Rare Disease Advisor im Juni 2022 veröffentlichten Artikel heißt es, dass HAE-Episoden in den USA zu 15.000 bis 30.000 jährlichen Notaufnahmen führen. Da das Bewusstsein für die Erkrankung zunimmt, werden mehr Menschen diagnostiziert, was zu einer größeren Nachfrage nach wirksamen Behandlungen führt. Die steigenden Fälle werden auch auf ein verbessertes Verständnis der genetischen Faktoren der Krankheit zurückgeführt. Dies führt zu einer frühzeitigen Erkennung und Intervention, was den Markt für Therapien zur Linderung von Symptomen und zur Vorbeugung von Anfällen ankurbelt. Es wird erwartet, dass der wachsende Patientenstamm die Nachfrage sowohl nach der Behandlung akuter Symptome als auch nach vorbeugenden Maßnahmen zur Verringerung der Anfallshäufigkeit steigern wird.
- Technologische Fortschritte in der Diagnostik und Entwicklung neuer Medikamente: Innovationen in der Biotechnologie, einschließlich Genbearbeitung, monoklonalen Antikörpern und Biologika, haben zur Entwicklung gezielterer Therapien zur Behandlung von HAE geführt. Diese Fortschritte ermöglichen Behandlungen, die nicht nur eine Linderung der Symptome bewirken, sondern auch Anfällen vorbeugen. Darüber hinaus machen verbesserte Arzneimittelformulierungen die Therapie für Patienten zugänglicher. Im Januar 2024 gab Pharvaris bekannt, dass die US-amerikanische FDA die klinische Sperre für den Investigational New Drug (IND)-Antrag für Deucrictibant zur prophylaktischen Behandlung von HAE-Attacken aufgehoben hat. Da neben dem technologischen Fortschritt weiterhin neue Medikamente auf den Markt kommen, steht dem HAE-Markt ein deutliches Wachstum mit gezielteren Behandlungen bevor.
Herausforderungen
- Strenge Vorschriften für neue HAE-Therapien: Dies stellt eine erhebliche Herausforderung für den Markt dar, da der Zulassungsprozess für neuartige Behandlungen oft langwierig und komplex ist, da zur Gewährleistung der Sicherheit und Wirksamkeit umfangreiche klinische Studien erforderlich sind. Regulierungsbehörden legen strenge Standards fest, die die Einführung neuer Therapien verzögern und die Verfügbarkeit von Behandlungsmöglichkeiten für HAE-Patienten einschränken können.
- Hohe Behandlungskosten: Eine große Herausforderung für den Markt für die Behandlung hereditärer Angioödeme sind die steigenden Kosten für die fortschrittliche Behandlung von HAE. Aufgrund der Spezialität der Medikamente und der kleinen Patientengruppe sind viele aktuelle Therapien sehr teuer. Dies schafft finanzielle Hürden für Patienten und Gesundheitssysteme und schränkt den Zugang zu wirksamen Behandlungen ein, vor allem in Regionen mit begrenzten Gesundheitsressourcen.
Markt für die Behandlung hereditärer Angioödeme: Wichtige Erkenntnisse
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Basisjahr |
2024 |
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Prognosejahr |
2025-2037 |
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CAGR |
9,5 % |
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Marktgröße im Basisjahr (2024) |
5,33 Milliarden US-Dollar |
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Prognostizierte Marktgröße für das Jahr 2037 |
17,34 Milliarden US-Dollar |
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Regionaler Umfang |
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Segmentierung der Behandlung des hereditären Angioödems
Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Drogerien und Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken)
Nach Vertriebskanälen wird erwartet, dass Krankenhausapotheken im Markt für die Behandlung hereditärer Angioödeme im Prognosezeitraum mit einem beträchtlichen CAGR wachsen. Der Bedarf an spezialisierter Betreuung bei der Behandlung schwerer und akuter HAE-Anfälle erfordert häufig sofortige medizinische Intervention und die Verabreichung fortschrittlicher Therapien, einschließlich C1-Inhibitoren. Krankenhäuser sind mit den notwendigen Ressourcen ausgestattet, um diese Notfälle zu bewältigen, einschließlich Diagnosetools und qualifiziertem medizinischem Fachpersonal, das in der Behandlung seltener Krankheiten geschult ist. Die steigende Prävalenz von HAE hat die Zahl der Krankenhausbesuche sowohl zur Notfallbehandlung als auch zur regelmäßigen Überwachung erhöht.
Die steigende Zahl klinischer Studien und die Entwicklung neuartiger Therapien, die in Krankenhäusern durchgeführt werden, fördern ebenfalls das Wachstum des Segments. Krankenhäuser sind Zentren für innovative Behandlungen wie Gentherapien, die zunächst im Rahmen klinischer Studienprogramme eingeführt werden. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Einführung fortschrittlicherer Therapieprotokolle in Krankenhäusern, wie Präzisionstherapien und personalisierte Medizin, die Behandlungsergebnisse für die Patienten verbessern wird. Auch die Entwicklung spezialisierter HAE-Behandlungszentren in Krankenhäusern dürfte das Wachstum des Segments im Prognosezeitraum vorantreiben.
Altersgruppe (Kinder, Erwachsene, Geriatrie)
Das Erwachsenensegment wird voraussichtlich bis Ende 2037 einen Marktanteil von mehr als 51 % bei der Behandlung hereditärer Angioödeme ausmachen. Das Segment wird hauptsächlich durch Faktoren wie den späten Beginn oder die verzögerte Diagnose von HAE bestimmt, bei denen die Symptome im Erwachsenenalter genauer identifiziert werden. Darüber hinaus erleiden Erwachsene tendenziell häufiger und schwerere Anfälle, was den Bedarf an präventiven und akuten Behandlungen erhöht. Lebensstilfaktoren wie Stress, hormonelle Veränderungen und arbeitsbedingter Druck lösen ebenfalls HAE-Anfälle aus und tragen weiter zum Wachstum des Segments bei.
Maßgeschneiderte Behandlungspläne dank personalisierter Arzneimittelfortschritte auf der Grundlage genetischer und symptomatischer Profile gewährleisten ein besseres Krankheitsmanagement für erwachsene Patienten. Darüber hinaus wird auf dem Markt mit der Entwicklung langfristiger prophylaktischer Behandlungen und einem stärkeren Einsatz von Selbstverabreichungstherapien gerechnet. Dadurch werden erwachsene Patienten in die Lage versetzt, ihre Erkrankungen unabhängiger zu bewältigen, was das Marktwachstum im Prognosezeitraum voraussichtlich weiter ankurbeln wird.
Unsere eingehende Analyse des Marktes umfasst die folgenden Segmente:
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Behandlungstyp |
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Weg der Verabreichung |
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Altersgruppe |
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Vertriebskanal |
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Diesen Bericht anpassenBranche für die Behandlung hereditärer Angioödeme – regionale Übersicht
Nordamerikanische Marktanalyse
Es wird erwartet, dass die Industrie in Nordamerika bis 2037 den größten Umsatzanteil von 53,5 % ausmachen wird. Der Markt umfasst Therapien zur Behandlung von Erkrankungen, die durch genetische Mutationen vererbt werden. Dazu gehören Gentherapien, Enzymersatztherapien und Gen-Editing-Technologien. Der Aufstieg der Präzisionsmedizin und der personalisierten Gesundheitsversorgung hat die Nachfrage nach diesen Behandlungen in der Region weiter angeheizt. Darüber hinaus kurbelt die Präsenz prominenter Akteure sowie deren F&E- und Produktentwicklungen das Marktwachstum der Region erheblich an. Beispielsweise gab Astria Therapeutics im März 2024 positive erste Proof-of-Concept-Ergebnisse der klinischen Phase-1b/2-Studie ALPHA-STAR zur Bewertung von STAR-0215 bekannt. Es handelt sich um einen monoklonalen Antikörper-Inhibitor von Plasma-Kallikrein bei Patienten mit hereditärem Angioödem (HAE).
Die National Library of Medicine führte eine internetbasierte Umfrage unter US-Ärzten durch. Die Umfrage ergab, dass zwischen Mai 2019 und April 2020 etwa 1.230 bis 1.331 Menschen in den USA an HAE-nl-C1INH litten. Aufgrund der steigenden Zahl von HAE-Fällen seit 2020 verzeichnet der US-Markt ein deutliches Wachstum, das durch eine verbesserte Diagnose der seltenen genetischen Störung weiter vorangetrieben wird. Prominente Marktteilnehmer konzentrieren sich auf die Entwicklung neuartiger Biologika, um langfristige Lösungen bereitzustellen. Der Markt wird auch durch günstige Erstattungsrichtlinien und laufende klinische Forschung unterstützt.
Mit besseren Diagnosepraktiken und verbessertem Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen in Kanada verzeichnet der HAE-Markt im Land ein stetiges Wachstum. Ein robustes Gesundheitssystem und die anhaltende staatliche Unterstützung für die Behandlung seltener Krankheiten beflügeln den Markt ebenfalls. Unternehmen im Land investieren zunehmend in die Entwicklung fortschrittlicher Geräte. Im November 2021 gaben BioCryst Pharmaceutical, Inc., Royalty Pharma plc und OMERS Capital Markets die Hinzufügung von 350 Millionen US-Dollar an neuen Finanzmitteln für BioCryst bekannt. Die zusätzlichen Mittel sollen die weitere Weiterentwicklung von BCX9930 ermöglichen und auch die weltweite Einführung von ORLADEYO unterstützen.
Europa-Marktstatistiken
Gesteigertes Bewusstsein für die Erkrankung und verbesserte Diagnoseraten sowie die Entwicklung neuartiger Therapien durch die führenden Akteure in der Region treiben den europäischen Markt stetig voran. Gut etablierte Gesundheitseinrichtungen und regulatorische Rahmenbedingungen fördern die Entwicklung und Einführung von Orphan Drugs für seltene Krankheiten, einschließlich HAE. Deutschland, Italien und Frankreich tragen maßgeblich zum Marktwachstum der Region bei. Auch namhafte Akteure präsentieren zahlreiche Entwicklungen in der Region. Beispielsweise schloss Otsuka Pharmaceuticals Co., Inc. im Dezember 2023 eine Lizenzvereinbarung ab, in der Otsuka die exklusiven Vermarktungsrechte für den HAE-Arzneimittelkandidaten Donidalorsen von Ionis in Europa erwarb. Organisationen wie die Europäische Arzneimittel-Agentur und Interessengruppen für seltene Krankheiten spielen eine wichtige Rolle bei der Erleichterung der Zulassung und Erstattung von HAE-Therapien.
Das deutsche Gesundheitssystem erleichtert die frühzeitige Diagnose und Behandlung seltener Krankheiten, einschließlich HAE. Nach Angaben der National Library of Medicine gab es im Januar 2024 in Deutschland etwa 1.700 Patienten, die an HAE erkrankt waren. Auch die Aufsichtsbehörden und Krankenversicherungssysteme des Landes spielen eine wichtige Rolle dabei, den Zugang der Patienten zu diesen fortschrittlichen Behandlungen sicherzustellen. Auch die Präsenz prominenter Akteure auf dem Markt für die Behandlung hereditärer Angioödeme steigert das Wachstum erheblich.
Frankreich konzentriert sich neben seiner umfassenden Abdeckung und öffentlichen Unterstützung für seltene Krankheiten auf eine patientenorientierte Versorgung und die Verfügbarkeit neuartiger Behandlungen. Diese Faktoren treiben den Markt des Landes erfolgreich voran. Organisationen wie der französische Nationale Plan für seltene Krankheiten unterstützen Forschung, Diagnose und Patientenversorgung bei Erkrankungen wie HEA. Darüber hinaus sorgt das umfangreiche Netzwerk spezialisierter Zentren für seltene Krankheiten im Land dafür, dass die Patienten angemessen betreut und betreut werden. Daher wird für den Markt des Landes in den kommenden Jahren ein beträchtliches Wachstum prognostiziert.
Unternehmen, die die Behandlungslandschaft für hereditäre Angioödeme dominieren
- Attune Pharmaceuticals
- Unternehmensübersicht
- Geschäftsstrategie
- Wichtige Produktangebote
- Finanzielle Leistung
- Wichtige Leistungsindikatoren
- Risikoanalyse
- Neueste Entwicklung
- Regionale Präsenz
- SWOT-Analyse
- BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
- Biomarin
- CSL Behring LLC
- Intellia Therapeutics
- Ionis Pharmaceuticals
- KalVista Pharmaceuticals, Inc.
- Pharming Healthcare, Inc.
- Pharvaris
Der Markt für die Behandlung hereditärer Angioödeme wird von mehreren Schlüsselunternehmen dominiert, die die Landschaft innovativer Behandlungen maßgeblich prägen. Diese Unternehmen konzentrieren sich sowohl auf akute als auch auf prophylaktische Behandlungen. Im September 2021 kündigte Cycle Pharmaceuticals die Einführung der SAJAZIR-Injektion an, einer neuen Behandlungsoption für Patienten mit hereditärem Angioödem. Die Behandlung wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen. Die Wettbewerbsdynamik auf dem Markt für die Behandlung hereditärer Angioödeme hat in den letzten Jahren zugenommen. Unternehmen möchten ihre Produkte durch verbesserte Wirksamkeit, Sicherheit und Benutzerfreundlichkeit differenzieren. Einige dieser prominenten Unternehmen sind:
In the News
- Im Januar 2024 gab Ionis Pharmaceuticals, Inc. positive Ergebnisse für die Phase-3-OASIS-HAE-Studie zu Donidalorsen bei Menschen mit hereditärem Angioödem bekannt.
- Im März 2023 erhielt Intellia Therapeutics die FDA-Genehmigung für einen Investigational New Drug (IND)-Antrag für NTLA-2002. Es handelt sich um einen In-vivo-Genomeditierungskandidaten, der das Zielgen inaktivieren und HAE-Attacken nach einer Einzeldosisbehandlung verhindern soll.
- Im November 2022 erhielt BioCryst Pharmaceuticals, Inc. vom israelischen Gesundheitsministerium die Marktzulassung für orales, einmal täglich einzunehmendes ORLADEYO zur Vorbeugung von HAE-Anfällen.
- Im Juli 2021 gaben Orchard Therapeutics und Pharming Group N.V. eine strategische Zusammenarbeit zur Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von OTL-105 zur Behandlung des hereditären Angioödems bekannt.
Autorenangaben: Radhika Pawar
- Report ID: 6520
- Published Date: Jan 10, 2025
- Report Format: PDF, PPT
