F. Hoffmann-La Roche Ltd hat von der Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für sein verschreibungspflichtiges Medikament Evrysdi zur Behandlung von spinaler Muskelatrophie (SMA) bei Säuglingen unter zwei Monaten erhalten.
Die Food and Drug Administration (FDA) erteilte die Freigabe für den Einsatz von dIFine einem digitalen Immunfluoreszenzsystem das von Zeus Scientific Inc. entwickelt wurde.
Autorennachweise: Radhika Gupta, Shivam Bhutani
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