礼来公司宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 Retevmo,这是第一种特别批准用于治疗患有转移性 RET 突变型甲状腺髓样癌成年患者的药物。批准基于迄今为止在 RET 驱动的恶性肿瘤中报告的最大规模患者试验 LIBRETTO-001 1/2 期的结果
Quest Diagnostics通过 QuestDirect 推出了首个虚拟预防护理服务,该服务可针对男性和女性进行定制,并提供可以随时间监控的健康商数评分。它使用生物识别筛查并进行健康风险评估。
作者學分: Radhika Gupta, Shivam Bhutani