翻新 DNA 定序平台市場規模及份額，依平台類型（桌上型定序儀、桌上型定序儀、高通量定序儀）；應用；最終用途；工作流程整合 - 全球供需分析、成長預測、2025-2037 年統計報告

翻新 DNA 定序平台市場的成長動力與挑戰：

成長動力

• 基因組學需求不斷增長：翻新DNA定序平台市場主要受基因組學需求增長的推動，因為經濟實惠的解決方案對於滿足日益增長的臨床和研究需求至關重要。學術機構、小型實驗室和新興經濟體越來越多地選擇翻新系統來獲取定序技術，其成本比新平台低41%至62%。預計到2030年，全球基因組學市場規模將達到956億美元（複合年增長率為18.9%）。 50.5% 的翻新定序儀銷售來自預算緊張的大學和中小企業，而個人化醫療和大規模群體基因組學計畫的出現，使得翻新定序儀的需求增加。
  此外，為了實現永續發展目標，30.2% 的實驗室現在優先考慮翻新設備，而翻新軟體的改進使舊機器能夠以極低的成本維持 90.9% 的功能。在亞太等醫療保健基礎設施仍存在缺口的發展中地區，翻新定序儀市場正以 12.2% 的複合年增長率擴張。這一增長部分得益於經監管認證、可靠性得到保證的系統。這種模式表明，可擴展性和可負擔性正在如何在全球範圍內打開基因組學的大門。
• 學術與中小企業採用：由於中小型企業 (SME) 和學術機構越來越多地使用翻新 DNA 定序平台，翻新 DNA 定序平台市場正在不斷擴大。這些機構注重成本，並在預算緊張的情況下尋求高性能基因組學工具。研究表明，50.5% 的二手定序儀購買者來自小型實驗室和大學，由於預算限制，這些實驗室和大學無法承擔新設備的成本。與新設備相比，翻新平台可節省 40% 至 60% 的成本，使小型企業能夠使用 Illumina HiSeq 系統等原本遙不可及的技術。為了滿足需求，翻新市場每年增長 18%，75.2% 的學術基因組學研究資金有限。
  此外，據報道，61% 的新興生物技術公司最初使用翻新定序儀，因為它們無需大量初始投資即可提供即時功能。承諾與新系統性能等同 91% 的認證項目進一步提升了人們對二手平台的信任。目前，36% 的新實驗室都採用翻新的基因組學設備，這一趨勢在新興研究生態系統中尤為突出，顯示價格實惠如何提升了獲取前沿科學的管道。

1. 製造商策略塑造翻新 DNA 定序平台市場

翻新 DNA 定序平台製造商正透過結合永續實踐、創新的成本效益以及與政府議程的策略協調來鞏固其市場地位。隨著定序成本從 2007 年每個基因組 1,100 多萬美元下降到 2015 年的約 1001 美元，研究機構發現平台翻新具有經濟吸引力。企業正在利用政府援助來建立韌性國內供應鏈：美國《四年一次的供應鏈評估報告》（2021-2024）特別鼓勵定序硬體組件的在地化生產，從而降低價格並提高可靠性。為了滿足對價格合理、節省空間的解決方案的需求，製造商也專注於更新桌上型和桌上型系統，這些系統非常適合小型實驗室。透過減少對環境的負面影響，並透過48C能源製造抵免等計畫提供稅收減免，綠色化學法和循環經濟倡議等永續發展措施推動了翻新設備的使用。這些策略結合，改變了市場：製造商與補助金和稅收制度保持一致，參與翻新流程，並提供品質認證，使翻新平台成為具有吸引力的替代品。這項綜合策略正在推動當前的成長，並為未來的成長奠定基礎，尤其是在機構和政府更加重視永續、價格合理的基因組學基礎設施的情況下。

統計表：收入機會與翻新 DNA 定序平台 市場指標

1. 驅動DNA定序平台翻新的擴展模型市場

隨著各機構尋求價格更低但仍可靠的技術方案，翻新的DNA定序平台正變得越來越受歡迎。美國國立衛生研究院（NIH）的「治癒計畫」（HEAL Initiative）和美國國家科學基金會（NSF）的基礎設施資助計畫每年撥款超過5.01億美元用於設備優化（包括維修），這支持了這一趨勢。由於美國國稅局（IRS）第179條的抵扣和美國環保署（EPA）的循環經濟稅收優惠，在美國，翻新在財務上是可行的。
例如，在印度，供應商與鄉村診所合作，得益於在地化的取得和價格合理的服務協議，2022年至2024年間，其收入成長了12.1%。

透過將人工智慧驅動的診斷技術融入舊平台，賽默飛世爾和Illumina等製造商改進了翻新操作，並將性能可靠性提高了21%以上。這些策略預示著未來，改造後的平台將滿足學術和臨床需求，同時支持公共衛生的永續發展目標。因此，預計環境政策、研發資金和成本控制方面的考量將推動全球使用量穩定成長。

收益可行性模型

挑戰

• 定價限制：Illumina和賽默飛世爾等公司透過在二手平台上添加人工智慧驅動的診斷功能，改進了翻新流程。這將性能可靠性提高了22%以上。這些策略預示著未來，改造後的平台將滿足學術和臨床需求，同時支持公共衛生的永續發展目標。因此，預計環境政策、研發資金和成本控制方面的考量將推動全球使用量穩定成長。此外，由於美國醫療保險（Medicare）和醫療補助（Medicaid）的報銷機制幾乎不區分新設備和翻新設備，因此僅有24%的醫療補助計劃會為翻新定序儀的診斷支付費用。即使在成本敏感的機構中，這也造成了報銷真空，從而阻礙了其採用。因此，製造商必須避開機構客戶，或依賴分散的私部門需求，這會導致利潤率壓縮並減緩整體市場滲透率。
• 保險覆蓋範圍有限：有限的保險覆蓋範圍嚴重阻礙了翻新DNA測序系統的採用，尤其是在公共或私人醫療支付為常態的地區。美國僅有23.2%的州醫療補助計劃為使用翻新設備進行的診斷程序提供資金（CMS.gov），這嚴重限制了農村或低收入醫療保健提供者獲得服務的機會。儘管這些平台的成本比新系統低高達41%，但由於支付管道不明確，醫院和診所仍不願投資。這種差異迫使機構要么推遲診斷更新，要么在新採購上投入過多資金。由於私人保險對翻新醫療設備沒有統一的承保範圍，這加劇了不確定性。因此，儘管再製造定序設備既有經濟效益，也有環境效益，但市場尚未成熟。