2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
搔癢症治療市場的規模在 2024 年超過 93 億美元,預計到 2037 年底將達到 154 億美元,在預測時間範圍內(即 2025-2037 年底將達到 154 億美元,在預測時間範圍內(即 2025-2037 年)複合年增長率為 4.3%。到 2025 年,搔癢治療的產業規模預計將達到 97 億美元。
這種皮膚病大多伴隨多種慢性疾病,例如嚴重的腎病、糖尿病和肝病,這刺激了搔癢治療市場的需求。隨著此類合併症病例的增加,相關濕疹、牛皮癬、乾燥症和皮膚炎的盛行率也會升高。此外,這些與皮膚科相關的問題在大量老年人和青少年群體中廣泛傳播,推動了對有效治療的需求。根據 2023 年 6 月發表的雜誌,據計算,全球老年人居住區皮膚乾燥症的盛行率在 29.0% 至 85.0% 之間。研究進一步預測,超過 60.0% 的發病率平均為 70 歲,據報道,搔癢症會嚴重影響生活品質。
因此,不斷上升的發病率促使製藥業領導者開發客製化療法,以滿足所有類別的特定需求,從而擴大搔癢治療市場的創新範圍。標靶治療領域最近的擴張和普及對該行業的成長做出了顯著貢獻。 Research Nester 的一份報告預測,精準醫療行業的價值到 2037 年和 2025 年將分別達到 7,324 億美元增長率和 1,1500 億美元,複合物為 16.4% 16.4%。此外,它的正面影響透過提供更快、更具成本效益的解決方案擴大了皮膚病學的曝光。 2022 年 NLM 的一項針對皮膚病疾病的標靶治療 (D3T2) 研究表明,銀屑病和異位性皮膚炎患者的治療效果顯著改善。

搔癢症治療產業:成長動力與挑戰
成長動力
- 不斷發展的解決方案形式和方法:隨著精準皮膚病學的進步,搔癢治療市場的選擇不斷增加,改善了患者的治療效果。特別是,生物製劑、皮質類固醇、抗組織胺和其他生物基藥理學產品的持續創新正在幫助產生更多新穎且易於使用的療法。此外,私人和政府組織資金的增加也加速了該領域的研發。例如,2024 年 2 月,Medicxi 領導的財團投資 1 億美元成立了新型藥物開發公司 Alys Pharmaceuticals,以利用免疫皮膚病學的研發。
- 有利的監管和合作運營:政府和監管機構為改善醫療保健服務以及傳播早期檢測和宣傳意識所做的貢獻介入措施促進了搔癢治療市場新療法的採用。此外,FDA、PDMA、MHLW、加拿大衛生部和歐盟等不同監管機構的加速批准正在推動可用治療藥物的全球化。例如,Cara Therapeutics 在 2021 年獲得 FDA 批准後,於 2023 年 9 月因其 KORSUVA IV 注射器獲得 MHLW 津貼而獲得了 150 萬美元的里程碑付款。
挑戰
- 處方的經濟負擔:皮膚科藥物的高昂成本是搔癢治療市場可近性差距的主要原因。大多數人,特別是來自價格敏感地區的人,無法負擔處方藥。這一障礙可能會在最大程度採用方面造成不可避免的障礙。此外,皮膚科醫生在開出額外的非必要療法時缺乏預算意識,可能會阻礙患者投資該領域,從而限制了消費者基礎。
- 檢測和治療反應的差異:缺乏足夠的工具或方法來確定感染的根本原因可能會影響搔癢治療市場產品的有效性。這種情況的不確定可預測性可能會導致不正確或有限的干預,使情況惡化。除了這種風險之外,這些強效藥物的不良反應可能會影響生活質量,這進一步限制了採用並推遲了監管批准。它阻礙了該行業的擴張。
搔癢症治療市場:主要見解
基準年 |
2892 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
4.3% |
基準年市場規模(2024 年) |
93億美元 |
預測年份市場規模(2037) |
154億美元 |
區域範圍 |
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搔癢症治療細分
疾病類型(異位性皮膚炎、過敏性接觸性皮膚炎、蕁麻疹)
就疾病類型而言,到 2037 年底,異位性皮膚炎 (AD) 細分市場將佔據瘙癢治療市場份額的 31.5% 以上。 NLM 2023年12月發布的文章估計,全球AD流行病學人數為2.040億,其中成人1.0127億,兒童1.0278億。他們透過異位性皮膚炎研究網絡 (ADRN) 等促銷計劃和活動,將該領域的產品滲透到第一線搔癢管理療法。這推動了該細分市場從該業務中獲得大部分收入。
產品(皮質類固醇、抗組織胺、局部麻醉藥、抗刺激藥、免疫抑制劑、鈣調神經磷酸酶抑制劑)
根據產品分類,預計到 2037 年底,皮質類固醇細分市場將主導瘙癢治療市場。其卓越的抗炎特性被廣泛用於減輕相關瘙癢和皮疹症狀,使其成為全球所需的成分。根據 OEC 數據,2022 年可的松、氫化可的松、潑尼松和潑尼松龍等皮質類固醇的全球業務價值達到 2.97 億美元,較 2021 年增長 17.0%。
批次皮質類固醇進出口資料庫:
目的地/來源 |
導入(單位:百萬美元) |
出口(單位:百萬美元) |
印度 |
39.3 |
15.6 |
美國 |
23.3 |
22.6 |
義大利 |
20.2 |
30.3 |
資料來源:2022 OEC
我們對全球搔癢治療市場的深入分析包括以下細分市場:
疾病類型 |
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產品 |
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定制此报告搔癢症治療產業 - 區域概要
北美市場分析
預計到 2037 年底,北美搔癢治療市場的收入份額將達到 40.3% 左右。 該地區是許多全球製藥生產商的所在地,包括 Cara Therapeutics、百時美施貴寶公司、輝瑞公司、艾伯維公司和禮來公司。除此之外,該市場更大的消費者基礎和有利的標準化社區對其他領導者俱有吸引力,確保了良好的業務流動。例如,2024年7月,Arcutis Biotherapeutics的ZORYVE(羅氟司特)乳膏獲得了補充新藥申請(sNDA)補貼,稅率為0.15%。它可作為成人和 6 歲及以上兒童輕至中度 AD 患者的快速疾病清除和長期解決方案。
美國搔癢治療市場受到醫療保健支出增加和製藥領域嚴格的研發活動的推動。這些努力提升了全國範圍內的可及性、便利性和及時性服務,大大促進了其擴張,並吸引了當地藥品開發商的參與。例如,2022年1月,輝瑞獲得FDA批准將其獨家開發的Janus激酶1(JAK1)抑制劑CIBINQO(abrocitinib)商業化。這種口服治療藥物每日一次的指定劑量旨在治療無法從其他生物製劑或療法中獲益的成年人中的難治性中度至重度異位性皮膚炎。
加拿大正在透過政府努力控制相關皮膚炎等廣泛的皮膚病來擴大搔癢治療市場。該國當局高度重視建立可靠的醫療設施網絡,以確保為每個公民提供充分的服務,為國內外軍隊創造有利可圖的環境。此外,補貼和報銷政策提供的充足財政支持正在促進更多消費者參與。例如,2021 年 5 月,安大略省特殊准入計劃和新不倫瑞克省藥物計劃處方集將 Sanfoi 的 DUPIXENT(dupilumab 注射液)納入公共報銷範圍,用於治療 12 歲或以上的 AD 患者。
亞太地區市場統計
亞太地區搔癢治療市場可望在整個預測期內實現全球最快的複合年增長率。該地區正在臨床試驗方面取得重大進展,成為各個健康類別(包括皮膚刺激)的藥物發現中心。另一方面,隨著中國、日本、澳洲和印度等發展中國家晚期腎臟病病例的不斷增加,透析與這種疾病的密切聯繫正在增加對相關治療的需求。根據 NLM 的報告,到 2023 年,患有晚期 CKD 的人數將達到 6,560 萬人,其中危險因子包括糖尿病。這同時吸引了外國勢力將其資源投入該領域。
印度不斷成長的生物經濟是搔癢治療市場的主要驅動因素。這個國家利用本地藥品生產的雄心勃勃的目標為全球領導人創造了利潤豐厚的機會。 PIB 報告估計,2023-24 財年印度國內醫藥產品消費額將達 500 億美元。它也提到發布《研究與促進計劃》。製藥業創新 (PRIP),五年內支出 5.714 億美元。此外,人們對醫療基礎設施的認識和投資不斷提高,推動了對這些藥物的需求,以滿足端到端服務的要求。
中國憑藉在皮質類固醇等關鍵成分方面的卓越優勢,在全球搔癢治療市場中展開競爭。憑藉強大的藥品製造網絡,該國正在國際市場上佔據重要地位。此外,其對透析消費者的主導地位正在進一步鞏固其未來幾年的領導地位。截至2021年2月,中國有超過250萬人接受了不同形式的腎臟替代治療(RRT),包括血液透析和腹膜透析。據 NLM 稱,全國每年在這些治療上的支出預計為 500 億美元。這證明了這一景觀的傳播成長。

主導搔癢症治療領域的公司
- 艾伯維公司
- 公司概覽
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域業務
- SWOT 分析
- 阿特維斯公司
- 安進公司
- 百時美施貴寶
- Cara Therapeutics
- 葛蘭素史克有限公司(葛蘭素史克)
- Myaln NV
- 諾華公司
- 輝瑞公司
- 賽諾菲
- 梯瓦製藥
- 禮來公司
全球搔癢治療市場競爭激烈,主要參與者不斷改進其產品以鞏固自己的地位。他們大力投資於廣泛的研發,以引入更有效和負擔得起的藥理療法,以減少經濟障礙。他們對產品線升級的精心努力也帶來了可用選擇的多樣性,這對於吸引大量消費者和全球化至關重要。例如,2024 年 9 月,Ipsen 獲得歐盟委員會批准行銷 Kayfanda (odevixibat),用於治療 Alagille 症候群 (ALGS) 膽汁淤積性搔癢症。這種每日一次的非全身性迴腸膽汁酸轉運(IBAT)抑制劑為6個月或以上的患者帶來了新的選擇。這些關鍵人物包括:
In the News
- 2024 年 11 月,GSK 公佈了其在研靶向抑製劑 linerixibat 用於治療原發性膽汁性膽管炎瘙癢的全球 III 期臨床試驗的可喜結果。結果顯示該藥物有可能治癒與這種罕見的自體免疫性肝病相關的持續性搔癢。
- 2024 年 9 月,禮來公司的靶向 IL-13 抑制劑 EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) 獲得 FDA 批准,用於治療成人和 12 歲以上兒童的中度至重度異位性皮膚炎。這種藥物可以在四週內清除皮膚,並最早在兩週內緩解搔癢。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7174
- Published Date: Feb 18, 2025
- Report Format: PDF, PPT