2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
副腫瘤症候群治療市場規模在 2024 年價值 15 億美元，預計到 2037 年底將達到 38 億美元，在 2025 年至 2037 年的預測期內，複合年增長率為 8.3%。 2025 年，副腫瘤症候群治療的產業規模估計為 17 億美元。
根據美國國家癌症研究所 (NCI) 公佈的癌症特異性自體免疫複合物發病率，預計副腫瘤綜合徵治療市場每年患者人數在 120,200 至 150,300 之間。此外，估計 65% 的病例伴隨神經系統症狀，需要特殊治療方案，例如皮質類固醇和靜脈注射免疫球蛋白 (IVIG)。此外，該市場的供應鏈環節主要依賴生物製劑生產以及環磷酰胺和利妥昔單抗等活性藥物成分 (API)，這些原料藥通常來自美國、印度和德國，因此適合跨國家市場拓展。
此外，歐盟和美國穩居副腫瘤症候群治療市場主導地位，佔國際貿易額的 77%。同時，印度和中國供應了約42%的原料藥 (API)，從而擴大了全球市場。同樣，發展中地區的進口依賴度更高，拉丁美洲33%的PNS療法從歐洲進口。此外，該市場用於研發和部署的投資在2023年已增至8.55億美元，其中67%已有效分配給免疫療法研究。此外，生產流程集中化，約82%的成品劑量在EMA或FDA批准的樞紐集中生產，推動了市場成長。
副腫瘤症候群治療領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 幹預措施和健康品質改善：醫療保健和醫療系統正在透過優化治療方案有效地優先發展副腫瘤綜合徵治療市場。此舉旨在降低成本並改善整體療效。在這方面，美國健康與疾病研究與諮詢委員會 (AHRQ) 於 2022 年發表了一項臨床研究，早期幹預 PNS 療法可使住院率降低近 24%，從而每年節省 5 億美元，尤其是在美國。同樣，自 2020 年以來，德國疾病管理計畫 (DMP) 的實施使 PNS 診斷率飆升了約 20%，對市場產生了積極影響。
- 生物製藥領域的創新：大量的研發投資正在改變整個市場。基於此，美國國立衛生研究院 (NIH) 於 2024 年啟動了 3.55 億美元的撥款，其中 66% 已用於進行免疫療法試驗。此外，一些機構也取得了突破性進展，例如，羅氏公司的抗 Hu 抗體治療方案在臨床試驗中顯示神經系統症狀減少了 45%。此外，全球公司正在持續探索針對 PNS 病例的 CAT-T 細胞療法，為市場做出了巨大貢獻。
塑造副腫瘤症候群治療市場的關鍵製造商策略
副腫瘤綜合症治療市場由一些知名製造商組成，他們正透過地理擴張、戰術性收購和有針對性的研發等策略迅速擴大其地位。例如，輝瑞與梅奧診所的合作增強了診斷工具，將早期介入率提高了約 27%，並獲得了 2.25 億美元的增量收入。因此，各國企業都在有效地在地化生產流程，以克服供應鏈中的風險，從而有利於提升市場。
PNS 治療製造商的收益機會（2023-2025 年）
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公司 |
策略 |
收益影響(2023-2025) |
市佔率成長 |
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羅氏 |
推出抗Hu抗體療法 |
4.83億美元 |
+12.6% |
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輝瑞 |
梅奧診所診斷合作 |
2.27億美元 |
+8.7% |
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諾華 |
收購專注於PNS的生技公司 |
3.19億美元 |
+9.1% |
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百時美施貴寶 |
擴大免疫腫瘤產品組合 |
1.93億美元 |
+6.6% |
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Biocon |
面向印度的低成本生物相似藥 |
1.25億美元 |
+15.5%（亞太地區） |
塑造副腫瘤症候群（PNS）治療市場的關鍵可行擴張模式
新興收入模式的出現和可用性正在積極推動副腫瘤症候群治療市場的發展，尤其是在欠發達國家。例如，地方醫院與供應商建立了合作夥伴關係，透過提供具有成本效益的生物相似藥，在2022年至2024年期間實現了15%的收入成長。同樣，由於當地製造商利用醫療保險（Medicare）擴大對IVIG療法的覆蓋範圍，美國的收入也增加了10.5%。同樣，實施結果導向的報銷模式已使支出減少了16.5%，這顯著提高了患者的可及性，從而為市場帶來了樂觀的前景。
PNS 市場擴張可行性模型（2022-2024 年）
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地區 |
模型 |
收入影響 |
關鍵成果 |
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印度 |
醫院合作夥伴關係 |
+15% |
生物相似藥採用激增 |
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美國 |
健保政策調整 |
+10.5% |
靜脈注射免疫球蛋白（IVIG）覆蓋範圍擴大 |
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德國 |
基於價值的採購 |
成本降低16.5% |
降低付款人負擔 |
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巴西 |
政府補貼的原料藥 |
+7% |
本地生產成長 |
挑戰
- 監管活動延遲：各國審批流程不一致且冗長，限制了副腫瘤症候群治療市場的成長。例如，FDA 孤兒藥資格認定積壓導致 6 個副腫瘤症候群候選藥物的審查時間延長了 13 個月以上。因此，此類延遲加劇了新興地區的市場成長，例如，印度 CDSCO 缺乏神經系統自體免疫疾病領域的專業審查人員，導致 27% 的藥物審批時間比腫瘤藥物長。
- 自付費用增加：高定價策略將患者排除在挽救生命的副腫瘤綜合徵治療之外，這阻礙了副腫瘤綜合徵治療市場的發展。例如，美國PNS免疫療法的年平均費用已超過12,200美元，導致近48%的患者停止治療。此外，新興地區也存在差異，例如印度68.5%的IVIG自付費用超出了75%患者的承受能力。然而，製造商積極響應，採取了階梯式定價，Biocon公司就採用了這種定價方式，使價格降低了近63%。
副腫瘤綜合症治療市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
8.3% |
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基準年市場規模（2024年） |
15億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
38億美元 |
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區域範圍 |
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副腫瘤綜合症治療細分
最終使用者（醫院、專科診所、研究機構）
基於最終用戶，預計醫院細分市場在預測期內將在副腫瘤綜合徵治療市場中佔據最大份額，達到 58.5%。這一增長主要得益於創新診斷手段的可近性以及多學科照護能力。醫院被視為癌症治療的主要中心，可收治 70% 的神經系統副腫瘤綜合徵 (PNS) 病例，而副腫瘤綜合徵是最常見的亞型，因此對血漿置換和靜脈注射免疫球蛋白 (IVIG) 等專門幹預措施的需求進一步增加。這些療法擁有全天候重症監護基礎設施，支持嚴重的副腫瘤綜合徵 (PNS) 管理，從而為該領域的增長提供了積極的前景。
類型（神經系統、內分泌、血液系統、皮膚系統）
根據類型，預計到 2037 年底，神經系統領域將在副腫瘤症候群治療市場中佔據第二大份額，達到 47.5%。該領域的主導地位源於其與實體瘤的密切關聯，尤其是小細胞肺癌（佔 55% 至 65%），以及卵巢癌，後者往往會引發針對神經元蛋白（包括 Yo 和 Hu）的自身免疫反應。此外，自2020年以來，抗神經元抗體檢測的普及使診斷率提高了36%，從而能夠進行早期幹預，滿足市場需求。
我們對副腫瘤症候群治療市場的深入分析涵蓋以下細分市場：
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最終使用者 |
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類型 |
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治療 |
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Vishnu Nair
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副腫瘤綜合症治療行業 - 區域概要
北美市場分析
北美在副腫瘤症候群治療市場預計將佔據最高份額，達到52.3%，並在預測期內進一步以8.2%的成長率成長。這一主導地位主要由美國推動，由於醫療補助（Medicaid）和醫療保險（Medicare）覆蓋範圍的擴大，以及醫療保健和醫療支出的激增，美國佔據了該地區總收入的92%。此外，該地區擁有聯邦政府的資金支持，到2023年，該資金已達60億美元，其中美國國立衛生研究院（NIH）已將神經系統副腫瘤綜合徵（PNS）的免疫療法試驗列為優先事項。同時，加拿大在各省衛生投資的推動下，為該地區的發展貢獻了11%，從而推動了該地區市場的提升。
由於保險覆蓋範圍和醫療支出，美國的副腫瘤症候群治療市場在整個地區佔據主導地位。例如，2020年至2024年間，醫療保險（Medicare）啟動的PNS藥物覆蓋率增加了18%，這對市場成長產生了正面的影響。此外，該國擁有合適且標準的免疫療法，例如利妥昔單抗，由於獲得了FDA的批准，該藥物佔治療程序的近70%，從而有效地促進了該國市場的發展。
加拿大的副腫瘤症候群治療市場正以7.2%的成長率蓬勃發展，這得益於醫療保健投資的推動。此外，安大略省已在2021年至2024年間為PNS治療方案撥款超過21%，足以滿足該國患者的醫療需求。同時，據估計，該國8.5%的衛生預算（約33億美元）將用於PNS治療。這進一步滿足了生物製劑的可及性，並加強了聯邦和省級合作夥伴關係，從而為整體市場發展提供了樂觀的前景。
歐洲區域市場規模與成長
預計到預測期結束時，歐洲在副腫瘤症候群治療市場將佔據31.5%的可觀份額。該地區市場的成長主要得益於歐盟孤兒藥政策的實施和可近性，以及腫瘤疾病的激增。此外，歐洲藥品管理局 (EMA) 提出的優先藥物 (PRIME) 計劃自2023年以來已逐步提升了5種副腫瘤綜合徵 (PNS) 治療方案的接受度，從而將上市時間縮短了38%。德國以每年48億歐元的支出引領該地區的成長，而法國和英國分別佔整體醫療保健預算的8%和10%，從而推動了該地區市場的發展。
德國的副腫瘤症候群治療市場正在持續成長，預計到2037年底將佔據該地區38%的市場份額。這一增長歸功於行政投資以及強大的衛生和醫療設施。德國已在2024年慷慨地為副腫瘤症候群（PNS）治療撥款60億歐元，其中13.5%用於罕見疾病治療。此外，自2020年以來，英國疾病管理計畫 (DMP) 的實施使原發性神經性神經病變 (PNS) 的診斷率提高了23.5%，同時，其本地化的生物製劑生產減少了對進口設施的依賴，從而為市場成長提供了巨大的機會。
英國的副腫瘤症候群治療市場預計將佔據該地區26%的市場份額，這得益於2021年至2024年間英國國家醫療服務體系 (NHS) 對慢性神經系統疾病的資助增加了15.5%。此外，英國已透過國家罕見疾病框架將PNS的診斷時間延長了35%。因此，預計該國有 75% 的患者接受免疫療法，這一比例將較 2020 年的 45% 上升。此外，該國製定了一項生命科學策略，旨在恢復 PNS 臨床研究，目前正在進行 4 項主要試驗，以適應市場擴張的需求。
主導副腫瘤症候群治療領域的公司
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全球副腫瘤綜合症治療市場競爭激烈，諾華和羅氏等知名企業憑藉整合免疫療法的進展引領市場。百時美施貴寶和輝瑞等其他公司正在擴大基於腫瘤的副腫瘤綜合徵（PNS）交叉試驗，而傑特羅貝林和賽諾菲則在血漿特異性療法領域佔據主導地位。此外，專注於孤兒藥、生物相似藥和建立合作夥伴關係是提升國際市場的關鍵策略。例如，雷迪博士和三星Bioepis都瞄準了那些適合提升市場競爭力、性價比高的市場。
- 公司概況
- 業務策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT分析
以下是全球市場主要參與者的清單：
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公司名稱（國家） |
產業重點 |
市佔率（2024） |
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羅氏（瑞士） |
免疫療法（利妥昔單抗）領域的領導者神經系統PNS治療 |
18.9% |
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諾華（瑞士） |
針對難治性PNS病例的CAR-T細胞療法開發 |
12.4% |
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輝瑞（美國） |
靜脈注射免疫球蛋白G療法 &與大型醫院網絡合作 |
10.7% |
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百時美施貴寶（美國） |
用於自體免疫性PNS的檢查點抑制劑（例如，納武單抗） |
9.8% |
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賽諾菲（法國） |
血漿置換液與罕見疾病生物製劑 |
8.2% |
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默克集團（德國） |
神經腫瘤診斷與標靶PNS療法 |
xx% |
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強生強生（美國） |
新型抗Hu/Yo抗體療法 |
xx% |
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阿斯特捷利康（英國） |
與英國國家醫療服務體系（NHS）合作研究早期PNS檢測 |
xx% |
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葛蘭素史克（英國） |
皮質類固醇製劑及經濟實惠的PNS療法 |
xx% |
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艾伯維（美國） |
新興市場中價格實惠的PNS治療的生物相似藥 |
xx% |
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百健（美國） |
神經系統相關疾病（例如，靜脈注射免疫球蛋白治療LEMS） |
xx% |
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CSL Behring（澳洲） |
血漿衍生療法（靜脈注射免疫球蛋白）治療PNS |
xx% |
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三星Bioepis（韓國） |
針對亞太市場的利妥昔單抗生物相似藥 |
xx% |
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雷迪博士（印度） |
低成本仿製藥及皮質類固醇用於治療原發性神經性神經痛（PNS） |
xx% |
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Hikma Pharmaceuticals (UK) |
中東及週邊地區經濟實惠的IVIG替代品非洲 |
xx% |
以下是全球前15大製造商中各公司所涵蓋的領域：
最新動態
- 2025年5月，艾伯維公司宣布與ADARx Pharmaceuticals合作，共同研發最新型RNA技術，該技術主要針對腫瘤學、免疫學和神經科學等疾病。
- 2025年1月，默克公司宣布與Neomorph建立17.4億美元的合作夥伴關係，旨在開發最新的分子膠降解劑，適用於免疫學和腫瘤學領域的眾多靶點。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7712
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
