外泌體市場展望:
2025年外泌體市場規模為2.1579億美元,預計到2035年將超過16.3億美元,在預測期內(即2026-2035年)的複合年增長率將超過22.4%。預計2026年外泌體的產業規模將達到2.5929億美元。
市場的成長源自於神經退化性疾病患者比例的上升,而神經退化性疾病是導致死亡和殘疾的主要原因,同時也給醫療保健系統帶來了巨大的財政壓力。根據聯合國的評估,在經濟快速成長的國家,癡呆症患者數量預計將從2000年的1350萬增至2025年的2120萬,到2050年將達到3670萬。
除此之外,由於各大公司一直在開發外泌體療法,市場也不斷成長。例如,2021年,位於美國的生物技術研究公司Cell Guidance Systems宣布將開發用於治療COVID-19的外泌體療法。此外,在研究期間,政府和非政府外泌體研究計畫可能會大幅增加。
關鍵 外泌體 市場洞察摘要:
區域亮點:
- 預計到 2035 年,北美外泌體市場將佔據 34% 的份額,這得益於政府在癌症診斷領域大量資助的研究。
- 預計到 2035 年,亞太市場將佔據 28% 的份額,這得益於大型企業的投資和日益增長的慢性病負擔。
細分市場洞察:
- 預計到 2035 年,外泌體在癌症治療領域的市佔率將達到 72%,這得益於外泌體在癌症檢測、治療和預後方面的廣泛應用,以及全球癌症發生率的上升。
- 預計到 2035 年,外泌體在治療領域的市佔率將達到 67%,這得益於外泌體作為再生和抗發炎治療平台的潛力,以及其對各種疾病的高生物相容性。
主要成長趨勢:
- 慢性病盛行率上升
- 增加生命科學和醫藥研發經費
主要挑戰:
- 缺乏業界認可的外泌體開發和生產指南
- 如果資金不足,可能會發生一些限制外泌體市場成長的事件。
主要參與者:System Biosciences、Lonza Group Ltd、Danaher Corporation、Bio-Techne Corporation、RoosterBio, Inc.、Global Stem Cells Group、QIAGEN N.V.、Miltenyi Biotech Technology & Trading Co., Ltd.
全球 外泌體 市場 預測與區域展望:
市場規模與成長預測:
- 2025年市場規模: 2.1579億美元
- 2026年市場規模: 2.5929億美元
- 預計市場規模:到 2035 年將達到 16.3 億美元
- 成長預測:複合年增長率22.4%(2026-2035年)
主要區域動態:
- 最大的地區:北美(到 2035 年佔 34%)
- 成長最快的地區:亞太地區
- 主要國家:美國、德國、日本、中國、英國
- 新興國家:中國、印度、日本、韓國、馬來西亞
Last updated on : 11 September, 2025
外泌體市場的成長動力與挑戰:
成長動力
慢性病盛行率上升—在全球範圍內,癌症、心臟病和神經系統疾病等慢性疾病是導致發病和死亡的主要原因。人口老化、久坐不動的生活方式、不良的飲食習慣、污染等環境因素等諸多因素導致慢性病盛行率上升。全球約有三分之一的人患有多種慢性病。在美國,每十個人中就有四人患有兩種或兩種以上的慢性病,每十個成年人中就有六人患有一種慢性病。此外,外泌體可以被改造,將藥物、microRNA 和治療化合物運送到特定細胞,為慢性病的治療開闢了一種新的治療選擇。
增加生命科學和製藥研發資金—大多數製藥、生物製藥和醫療器材企業在研發新型藥物和設備方面投入了大量資金。製藥業在研發方面投入了大量資金。製藥公司進行研發投資是為了向市場提供獨特且高品質的產品。根據趨勢,領先的製藥公司正在透過大力投資研發以實現長期利潤以及合作進行聯合專案來提高研發效率。根據研究,2012年全球製藥研發支出估計為1,360億美元,2019年將達1,860億美元。
- 終端使用者對專業測試服務的需求日益增長——為了提高效率,近年來,在藥物開發流程的早期階段合作變得越來越流行。企業在原料藥 (API) 製程開發週期的早期階段就將 RNA 定序、基因表現分析、液相層析質譜儀 (LC/MS)、藥典原料的濕化學分析、電感耦合質譜 (ICP-MS) 微量金屬分析等專業測試服務外包出去。這些專業服務主要用於風險分析、I 類和 II 類溶劑去除、柱層析去除、重要雜質的結構解析以及降低總體成本和提高製程效率的措施。
挑戰
- 缺乏業界認可的外泌體開發和生產指南—由於外泌體領域仍處於起步階段,尚未建立黃金標準。因此,專業人士會毫不猶豫地使用新工藝和新方法。除了外泌體生產中的人為失誤外,科學家在研究、開發和生產外泌體的過程中還面臨其他障礙。間質幹細胞(MSC)產生的外泌體因其作為細胞間信使的功能而備受關注。其獨特的特性使其在藥物傳輸、基因治療、細胞治療、癌症診斷和疫苗開發等醫學應用中備受關注。因此,為了開發高效的外泌體收集技術並建立外泌體表徵和純化的行業標準,MSC-外泌體療法的發明者必須修改其非幹細胞療法工作流程,以滿足新的外泌體製造需求。
- 如果資金不足,可能會發生限制外泌體市場成長的事件。
- 外泌體產品許可和商業化的嚴格監管標準是阻礙該市場成長的因素。
外泌體市場規模及預測:
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2025 |
|
預測期 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
22.4% |
|
基準年市場規模(2025年) |
2.1579億美元 |
|
預測年度市場規模(2035年) |
16.3億美元 |
|
區域範圍 |
|
外泌體市場細分:
適應症
預計外泌體市場中的癌症細分市場在預測期內將佔據最大份額,約 72%。此細分市場的成長得益於外泌體在癌症識別、評估和管理中的廣泛應用。外泌體有望成為高效的治療載體,用於遞送蛋白質、小分子化合物和 RNA,從而特異性靶向癌細胞。此外,外泌體攜帶的脂質、蛋白質和核酸正在被研究作為癌症治療的潛在靶點,以及癌症預後和檢測的有前景的生物標記。由於癌症發病率的上升和對早期疾病檢測需求的日益增長,預計該行業在不久的將來將會成長。 2020 年,全球預計將有 1,810 萬例癌症病例。其中男性佔 930 萬例,女性佔 880 萬例。
應用
預計在預測期內,治療領域的外泌體市場將佔據最大的收入份額,約 67%。外泌體可以作為 COVID-19 和其他疾病的治療平台。外泌體可以在臨床環境中用作無細胞替代品來治療各種疾病並促進組織再生,因為它們可以攜帶治療性貨物成分而不會引起細胞毒性或免疫排斥。此外,由幹細胞產生的外泌體具有利用其親代細胞的再生和抗發炎特性的優勢;因此,可以開發外泌體療法來治療呼吸道病毒性疾病,如 SARS-CoV-2。鑑於其天然的物質運輸特性、維持內在長期循環的能力以及高生物相容性——所有這些都使它們成為遞送各種蛋白質、化學物質和核酸的理想選擇——外泌體作為藥物遞送載體具有巨大的前景。
我們對全球外泌體市場的深入分析包括以下幾個部分:
產品與服務 |
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適應症 |
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工作流程 |
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應用 |
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製造服務 |
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終端用戶 |
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Vishnu Nair
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外泌體市場區域分析:
北美市場洞察
預計北美外泌體市場在不久的將來將佔據最大份額,約 34%。這是因為該地區擁有卓越的醫療保健體系、合理的法律、廣泛的跨國公司網絡以及公眾對醫療保健和診斷的高度了解。許多政府資助的研究已經開展,以調查利用外泌體的藥物在治療各種癌症類型中的潛在作用,包括胰腺癌、黑色素瘤、肺癌和乳腺癌。 2020 年,美國記錄了 1,603,844 例新發癌症病例,602,347 例癌症相關死亡病例。每 10 萬人報告有 403 例新發癌症病例,144 人死於癌症。此外,耶魯大學和密西根州立大學等大學已經與默克和 Exosome Diagnostic 等公司合作並得到其支持,在美國進行臨床試驗。而且,政府對這些工作的資助非常慷慨。大部分的研究都是針對腫瘤進行。
亞太市場洞察
預計亞太地區的外泌體市場在預測期內將佔據第二大份額,約28%。該地區市場的成長得益於大型企業在中國和印度等新興經濟體的投資不斷增加,預計亞太地區在預測期內的成長速度最快。由於這些國家擁有龐大的癌症等慢性疾病患者群體,外泌體技術領域的公司擁有巨大的市場潛力。
外泌體市場參與者:
- 賽默飛世爾科技公司
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 系統生物科學
- 龍沙集團有限公司
- 丹納赫公司
- 生技公司
- RoosterBio公司
- 全球幹細胞集團
- 凱傑公司
- 美天旎生物科技貿易有限公司
- 克拉拉生物科技
最新動態
- 2022年2月: Bio-Techne Corporation(納斯達克股票代碼:TECH)今日宣布與賽默飛世爾科技達成協議,獨家完成ExoTRU腎臟移植排斥檢測的開發與商業化,該檢測由Bio-Techne旗下品牌Exosome Diagnostics開發。 ExoTRU是一種基於尿液的非侵入性多基因液體活檢檢測,可提供關鍵的同種異體移植健康信息,以協助臨床醫生在腎移植患者管理及優化患者護理方面做出決策。此檢測能夠區分T細胞介導的排斥反應(TCMR)和抗體介導的排斥反應(ABMR),這對於改善患者管理和預後至關重要。 ExoTRU由賽默飛世爾科技與哈佛醫學院布萊根婦女醫院移植研究中心的Azzi實驗室合作開發。
- 2021年11月:製藥、生物技術和營養產業的全球製造合作夥伴龍沙(Lonza)今日宣布,收購位於美國麻薩諸塞州列剋星敦的一家外泌體製造工廠。收購方為Codiak BioSciences,後者是一家臨床階段生物製藥公司,致力於外泌體療法的開發。 Codiak將保留其候選藥物研發管線以及外泌體工程和載藥技術。作為交易的一部分,Codiak將獲得價值約6,500萬美元的cGMP(動態藥品生產品質管理規範)製造服務(實體)。龍沙將獲得Codiak基於高通量灌注的cGMP外泌體製造流程的全球使用權和可再授權。
- Report ID: 5373
- Published Date: Sep 11, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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