2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
2024 年規模為 1.8025 億美元,到 2037 年底可能超過 43.7 億美元,在預測期內(即 2025-2037 年)複合年增長率超過 27.8%。 2025年,外泌體產業規模預估為22,034萬美元。
市場的成長是由於患有神經退化性疾病的人數增加,神經退化性疾病是死亡和殘疾的主要原因,以及醫療系統面臨的巨大財務壓力。根據聯合國的評估,在經濟成長強勁的國家,癡呆症病例數量預計將從 2000 年的 1,350 萬例增加到 2025 年的 2,120 萬例,到 2050 年將增加到 3,670 萬例。
除此之外,由於大公司一直在外泌體療法方面進行開發,因此市場正在成長。例如,2021年,位於美國的生物技術研究公司Cell Guidance Systems宣布將開發外泌體療法來治療COVID-19。此外,在研究期間,政府和非政府的外泌體研究措施可能會顯著增加。

外泌體領域:成長動力與挑戰
成長動力
- 慢性疾病盛行率增加-在全球範圍內,癌症、心臟病和神經系統疾病等慢性疾病是發病和死亡的主要原因。人口老化、久坐的生活方式、不良的飲食習慣、污染等環境變數等多種原因導致慢性病盛行率上升。全世界大約有三分之一的人患有多種慢性疾病。在美國,十分之四的人患有兩種或多種慢性疾病,十分之六的成年人患有一種。此外,外泌體可以被修飾以將藥物、microRNA和治療化合物運輸到特定細胞,為慢性疾病的管理開闢一種可能的新治療選擇。
- 增加對生命科學和製藥研發的資金——大多數製藥、生物製藥和醫療器材企業在新型藥物和設備的開發上進行了大量投資。製藥業在研發方面投入大量資金。製藥公司進行研發投資是為了向市場提供獨特且高品質的產品。從趨勢來看,領先的製藥公司正在透過大力投資研發以實現長期利潤以及透過合作進行聯合專案來提高研發效率。研究顯示,2012年全球醫藥研發支出估計為1,360億美元,2019年為1,860億美元。
- 最終用戶對專業測試服務的需求不斷增長——作為提高效率的一部分,近年來在藥物開發過程的早期進行合作變得越來越流行。 RNA 定序、基因表現分析、液相層析-質譜 (LC/MS)、藥典原料的濕化學分析、電感耦合質譜 (ICP-MS) 微量金屬分析等專業測試服務正在外包由企業在API 流程開發週期的早期階段提供。這些專業服務主要用於風險分析、I 類和 II 類溶劑去除、柱層析去除、重要雜質的結構解析以及總體成本和製程效率降低計劃。
挑戰
- 缺乏業界認可的外泌體開發和生產指南—由於外泌體領域仍處於起步階段,尚未建立黃金標準。因此,專業人士使用毫不猶豫地推向市場的新流程和方法。除了外泌體生產中的人為錯誤之外,科學家在研究、開發和生產外泌體的過程中也遇到其他障礙。由間質幹細胞產生的外泌體最近引起了很多關注,因為它們充當細胞間信使。其獨特的品質引起了醫學應用的關注,包括藥物傳輸、基因治療、細胞治療、癌症診斷和疫苗開發。因此,為了創造高效的外泌體收穫技術並建立外泌體表徵和純化的行業標準,MSC-外泌體療法的發明者必須修改其無幹細胞治療工作流程以滿足新的外泌體製造需求。
- 如果可用資金不足,可能會發生限制外泌體市場成長的事件。
- 外泌體產品許可和商業化的嚴格監管標準是阻礙該市場成長的因素。
外泌體市場:關鍵見解
基準年 |
2024年 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
27.8% |
基準年市場規模(2024 年) |
1.8025億美元 |
預測年度市場規模(2037 年) |
43.7億美元 |
區域範圍 |
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外泌體分割
適應症(癌症、傳染病)
預計在預測期內,外泌體市場的癌症部分將佔最大份額,約 72%。該領域的成長歸因於外泌體在癌症的識別、評估和管理中的廣泛用途。外泌體有潛力成為專門針對癌細胞的蛋白質、小化學物質和 RNA 的高效治療遞送載體。此外,外泌體攜帶的脂質、蛋白質和核酸正在被研究作為癌症治療的潛在標靶以及作為癌症預後和檢測的有希望的生物標記。由於癌症發病率不斷上升以及對早期疾病檢測的需求不斷增長,預計該行業在不久的將來將會成長。 2020 年,預計全球將有 1,810 萬癌症病例。其中男性佔 930 萬,女性佔 880 萬。
應用(診斷、治療)
預計在預測期內,治療領域的外泌體市場將佔據最大的收入份額,約 67%。可以使用外泌體作為 COVID-19 和其他疾病的治療平台。外泌體可在臨床環境中用作無細胞替代品來治療多種疾病並促進組織再生,因為它們可以攜帶治療性貨物成分而不會引起細胞毒性或免疫排斥。此外,由幹細胞產生的外泌體具有利用其母細胞的再生和抗發炎特性的優點;因此,可以開發外泌體療法來治療 SARS-CoV-2 等呼吸道病毒疾病。鑑於其天然的物質運輸品質、維持內在長期循環的能力以及高生物相容性——所有這些使它們成為輸送各種蛋白質、化學物質和核酸的理想選擇——外泌體作為藥物輸送具有廣闊的前景車輛。
我們對全球外泌體市場的深入分析包括以下部分:
產品與服務 |
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指示 |
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工作流程 |
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應用 |
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製造服務 |
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定制此报告外泌體產業 - 區域概要
北美市場預測
預計在不久的將來,北美的外泌體市場將佔據約34%的最大份額。這是因為該地區優越的醫療保健系統、合理的法律、廣泛的跨國公司網絡以及高水準的醫療保健和診斷公眾知識。已經進行了大量政府資助的研究,以調查利用外泌體的藥物在各種癌症類型中的潛在作用,包括胰腺癌、黑色素瘤、肺癌和乳腺癌。 2020年,美國新增癌症病例1,603,844例,癌症相關死亡人數為602,347人。每10萬人通報新發癌症病例403例,144人死於此病。此外,耶魯大學、密西根州立大學等大學已與默克、Exosome Diagnostic等公司合作並獲得支持,在美國進行臨床試驗。此外,政府對這些努力的資助非常好。大多數研究都是針對腫瘤進行的。
亞太地區市場統計
預計在預測期內,亞太地區的外泌體市場將佔據第二大份額,約 28%。該地區市場的成長是由於大公司對中國和印度等新興經濟體的投資不斷增長,預計亞太地區在預測期內將以最快的速度成長。由於這些國家有大量患有癌症等慢性疾病的患者,因此在外泌體技術領域的公司具有市場潛力。

主導外泌體領域的公司
- 賽默飛世爾科技公司
- 公司簡介
- 經營策略
- 主要產品
- 財務績效
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域分佈
- SWOT分析
- 系統生物科學
- 龍沙集團有限公司
- 丹納赫公司
- 生技公司
- 魯斯特生物公司
- 全球幹細胞集團
- 凱傑公司
- 美天旎生物科貿有限公司
- 克拉拉生物技術公司
In the News
- 2022 年 2 月: Bio-Techne Corporation(納斯達克股票代碼:TECH)今天宣布與 Thermo Fisher Scientific 達成協議,獨家完成由 Bio-Techne 品牌 Exosome Diagnostics 開發的 ExoTRU 腎移植排斥測試的開發和商業化。 ExoTRU 是一種基於尿液的非侵入性多基因液體活檢檢測,可提供重要的同種異體移植健康信息,以協助臨床醫生在管理腎移植患者和優化患者護理方面做出決策。此檢測有可能區分 T 細胞介導的排斥反應 (TCMR) 和抗體介導的排斥反應 (ABMR),這對於改善患者管理和結果至關重要。 ExoTRU 是與哈佛醫學院布萊根婦女醫院移植研究中心的 Azzi 實驗室合作開發的。
- 2021 年 11 月:製藥、生物技術和營養產業的全球製造合作夥伴Lonza 今天宣布從Codiak BioSciences 收購位於美國馬薩諸塞州列剋星敦的外泌體製造工廠,Codiak BioSciences 是一家率先開發外泌體的臨床階段生物製藥公司為基礎的治療方法。 Codiak 將保留其候選治療藥物管線以及外泌體工程和藥物裝載技術。作為交易的一部分,Codiak 將獲得約 6,500 萬美元的 cGMP 生產服務實體物品。 Lonza 將獲得 Codiak 用於外泌體製造的基於高通量灌注的 cGMP 工藝的全球使用權和再許可權。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 5373
- Published Date: Oct 09, 2024
- Report Format: PDF, PPT