細胞毒性藥物市場 - 歷史資料（2019-2024）、2025 年全球趨勢、2037 年成長預測
細胞毒性藥物市場到 2025 年估計為 180.8 億美元。 2024 年，全球市場規模超過 173 億美元，複合年增長率預計將超過 5.6%，到 2037 年收入將超過 351.3 億美元。在腫瘤藥物審批、生物相似藥和癌症病例上升的推動下，北美收入預計將達到 151.8 億美元。
癌症是全球主要的健康問題，由於人口老化、不健康的生活方式和環境風險，癌症病例不斷增加。據美國癌症協會稱，2022 年全球有 970 萬人死於癌症，同時診斷出近 2,000 萬新病例。隨著癌症發生率的增加，對有效治療腫瘤藥物的需求也在增加。這些藥物在化療中發揮著至關重要的作用，化療仍然是各種癌症的主要治療選擇。不斷擴大的醫療接受者群體，加上藥物配方的進步，確保了對這些療法的持續需求，推動了細胞毒性藥物市場的成長和對腫瘤藥物開發的投資。
此外，抗腫瘤藥物配方的不斷創新（例如標靶治療和聯合治療）正在提高療效，同時最大限度地減少有害副作用。這些進步提高了個別治療效果，使系統治療更耐受和有效。因此，腫瘤學家更有可能開出這些藥物，從而促進了它們的採用。此外，製藥公司正在投資研究，以開發更安全、更有效率的配方，進一步擴大細胞毒性藥物的市場需求並推動細胞毒性藥物領域的成長。
細胞毒性藥物產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 個人化醫療的使用升級：精準醫療的進步使得基於基因分析的個人化腫瘤治療計劃成為可能。這種方法有效地針對癌細胞，同時最大限度地減少對健康組織的損害。根據個人化醫療聯盟 2021 年的報告，個人化藥物佔新批准的新分子實體 (NME) 的 35%。這項進展提高了治療成功率，減少了不良反應，並提高了患者的依從性。隨著醫療保健提供者越來越多地採用精準腫瘤學，對定製藥物配方的需求不斷增加，促使製藥公司投資研究和開發可改善癌症治療效果的客製化療法。
- 專利到期和仿製藥增長：隨著主要品牌藥物的專利到期，製藥公司推出了具有成本效益的仿製藥替代品，使全身治療變得更加實惠和可接受。這增加了受益者的負擔能力，特別是在新興市場，因為這些市場的高藥物成本往往限制了治療選擇。仿製藥的出現導致了更高的處方率，擴大了客戶群。此外，藥品製造商之間的競爭推動了創新和細胞毒性藥物市場的成長，確保此類療法在全球範圍內的持續供應和更廣泛的採用。
挑戰
- 保存期限短且處理要求複雜：這些藥物保存期限短，需要特殊的儲存條件（例如受控溫度）才能維持其有效性。它們的危險性需要嚴格的處理方案，包括醫護人員的防護裝備，以及防止污染的適當處置方法。這些複雜性增加了營運成本，需要對儲存設施、運輸和廢棄物管理系統進行投資。醫療保健提供者在管理這些要求方面面臨後勤挑戰，這可能會影響這些藥物的供應和分配，從而進一步推高成本。
- 專利懸崖和價格侵蝕：隨著品牌細胞毒性藥物的專利到期，仿製藥的推出，導致藥品價格大幅下降。雖然這提高了負擔能力並增加了救命治療的覆蓋範圍，但也導致製藥公司的利潤率下降。仿製藥的湧入加劇了市場競爭，迫使公司調整定價策略、降低生產成本或進行創新以維持獲利能力。這種價格侵蝕可能會阻礙收入成長，從而限制腫瘤學領域進一步研究和開發的財政資源。
細胞毒性藥物市場：主要見解
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基準年 |
2024年 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
5.6% |
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基準年市場規模（2024 年） |
173億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
351.3億美元 |
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區域範圍 |
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細胞毒性藥物細分
類型（品牌藥、仿製藥）
按類型劃分，預計到 2037 年底，品牌藥物細分市場將佔據約 72.3% 的細胞毒性藥物市場份額。由於標靶治療、抗體藥物偶聯物以及提高療效和減少副作用的聯合治療領域的不斷創新，該細分市場正在不斷增長。根據歐洲腫瘤內科學會2021年4月的數據，基因組標靶治療的有效率在2020年提高至7.0%。製藥公司大力投資研發，帶來效果更好的先進配方。此外，強有力的監管批准、專利保護以及醫生對值得信賴品牌的偏好也推動了細胞毒性藥物的市場需求。更高的定價能力和報銷政策也有助於品牌市場的持續成長。
通路（醫院藥局、零售藥局、線上藥局）
由於需要醫院化療的惡性病例數量不斷增加，細胞毒性藥物市場的醫院藥房部分正在不斷增長。醫院配備了專門的基礎設施，確保這些藥物的安全處理、儲存和管理，這對於異常細胞增殖的治療至關重要。旨在加強腫瘤護理的政府措施不斷增多，加上優惠的報銷政策，導致對這些治療的需求不斷增長。此外，醫院藥局確保遵守嚴格的監管標準，根據個人需求提供個人化劑量，並提供持續監控，鞏固其作為抗腫瘤藥物首選分銷管道的地位。
我們對全球市場的深入分析包括以下細分：
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類型 |
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藥物類別 |
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管理途徑 |
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定制此报告細胞毒性藥物行業 - 區域概要
北美市場統計
預計到 2037 年底，北美細胞毒性藥物市場將佔據約 43.2% 的收入份額。 FDA 和加拿大衛生部等監管機構積極批准新配方和適應症，並加速突破性腫瘤治療的市場進入。這鼓勵製藥公司創新並將先進療法商業化。同時，品牌腫瘤抑制藥物的專利到期正在推動生物相似藥和仿製藥的激增，使這些藥物變得更便宜。這些綜合因素透過擴大治療選擇和提高接受者獲得挽救生命的療法的機會來加速細胞毒性藥物市場的成長。
美國是癌症發生率最高的國家之一，人口老化、生活方式改變和環境因素導致肺癌、乳癌和大腸癌病例不斷增加。根據 CDC 2024 年 12 月發布的報告，2021 年美國報告了 1,777,566 例新的惡性腫瘤病例。這增加了對腫瘤抑制劑作為主要治療的需求。此外，美國在腫瘤臨床試驗方面處於領先地位，促進了抗腫瘤藥物開發的創新。對精準醫療和免疫腫瘤學的投資正在提高療效、擴大治療選擇並加速細胞毒性藥物市場的成長。
加拿大的醫療保健系統透過政府資助、報銷計劃和泛加拿大藥物聯盟 (pCPA) 等舉措確保腫瘤治療的廣泛覆蓋，從而擴大了全身治療的覆蓋範圍。同時，針對抗溶瘤治療和個人化醫療的持續研究和開發正在提高治療精度、減少副作用並改善結果。這些因素共同推動了先進抗癌藥物的採用，擴大了加拿大的市場成長和可近性。
亞太市場分析
預計亞太地區的細胞毒性藥物市場將在預測期內實現最快的複合年增長率。由於人口老化、生活方式的改變、菸酒消費以及城市污染，該地區腫瘤病例激增，對作為主要治療手段的抗腫瘤藥物的需求不斷增加。同時，該地區正在成為腫瘤臨床試驗的中心，大型製藥公司投資研究藥物。這些進步推動了創新細胞毒性藥物的開發，提高了治療效果並加速了整個地區細胞毒性藥物市場的採用。
中國政府正在透過國家醫療藥品目錄 (NRDL) 等計劃擴大醫療保健覆蓋範圍，使其更加經濟實惠、更容易獲得。根據 NLM 2022 年的數據，同期獲得許可的抗腫瘤藥物總數中，有 45 種（27.6%）是在中國單獨授權的。同時，政府和私營部門對腫瘤研發的大量投資正在推動創新。中國正成為全球腫瘤學試驗的關鍵參與者，加速新藥的開發與採用。這些共同努力正在加強腫瘤治療領域並推動細胞毒性藥物市場的成長。
政府和私人投資正在透過在全國範圍內建立新的腫瘤中心和醫院來加強印度的癌症治療基礎設施。國際貿易管理局估計，截至 2024 年 1 月，印度的醫療基礎設施產業正以每年 15.0% 的速度擴張。這種擴張改善了化療方案的可及性，增加了城市和農村地區的細胞毒性藥物的消費。此外，企業醫院和專業腫瘤中心的興起正在增強先進的腫瘤護理。私人醫療保健提供者越來越多地採用創新療法，進一步推動細胞毒性藥物市場的成長，並確保為越來越多的惡性腫瘤患者提供更好的治療選擇。
主導細胞毒性藥物領域的公司
- 默克公司
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- 強生公司約翰遜服務公司
- F.霍夫曼拉羅氏有限公司
- 龍沙
- 安進
- Fresenius Kabi AG
- 梯瓦製藥
- 諾華公司。
領先的製藥公司正在透過開發標靶療法、抗體藥物偶聯物和聯合療法來創新細胞毒性藥物市場，以提高療效並減少副作用。精準醫學的進步使得基於基因分析的個人化化療成為可能。新型藥物製劑、改進的輸送系統和生物相似藥的持續研發正在提高可及性和可負擔性。新適應症的監管批准進一步推動市場擴張，確保全球範圍內更好的腫瘤治療結果。此類關鍵參與者包括：
In the News
- 2024 年 9 月，Merc 獲得 FDA 批准 KEYTRUDA 化療用於晚期惡性胸膜間皮瘤的一線治療，擴大了治療選擇並推動了溶瘤藥物的增長。
- 2024 年 8 月，FDA 批准了強生公司的 RYBREVANT 加上 LAZCLUZE Johnson Services, Inc. 用於 EGFR 突變 NSCLC 的一線治療，擴大了標靶治療選擇並推動了抗癌藥物的成長。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 755
- Published Date: Apr 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
