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先天性異常治療市場規模及份額，按治療類型（手術幹預、藥物治療、基因治療、物理治療、支持性護理）、治療類型、最終用戶、診斷方法、產品類型劃分 - 全球供需分析、成長預測、2026-2035 年統計報告

  • 报告编号: 2702
  • 发布日期: Oct 06, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

先天性異常治療市場展望：

2025年先天性異常治療市場規模為1.795億美元，預計到2035年底將達到2.832億美元，在預測期（即2026年至2035年）內，複合年增長率為5.2%。 2026年，先天性異常治療產業的規模估計為1.888億美元。

由於低收入國家出生率上升以及高收入國家診斷設施的改善，全球先天性異常治療市場的患者群體正在不斷擴大。世界衛生組織2023年2月發布的報告顯示，平均每年約有24萬名新生兒在出生後28天內死於先天性疾病，另有超過17萬例死亡發生在1個月至5歲之間。如此沉重的負擔導致早期幹預措施的需求激增，尤其是在產前篩檢和矯正治療方面。供應鏈仍依賴高精度原料藥、診斷試劑和植入式醫療器材的進口，尤其是在發展中市場。

支撐該市場的供應鏈關鍵組成部分包括用於產前和產後診斷的活性藥物成分 (API)、用於矯正手術的外科器械以及專用營養/治療產品。此外，新興趨勢也為了解美國勞工統計局 (BLS) 追蹤的生產者物價指數 (PPI) 和消費者物價指數 (CPI) 提供了參考。根據美國勞工統計局 (BLS) 2025 年 9 月發布的報告，2025 年 5 月外科和醫療器材的生產者物價指數為 157.8。這一上升趨勢直接影響市場的成本結構以及下游的定價策略和投資決策。

截至2022年12月，醫療保健領域PPI商品指數及其相對重要性

索引標題

2022年12月最終需求中的相對重要性（%）

2022年12月醫療保健服務相對重要性（%）

醫療保健服務

16.6

100.0

門診護理

10.6

63.6

醫生護理

4.0

23.7

醫學實驗室和診斷影像中心護理

0.3

2.4

家庭醫療保健和臨終關懷

0.9

5.3

醫院門診護理

4.3

25.4

牙科護理

1.1

6.7

住院護理

6.0

35.8

醫院住院護理

4.5

26.9

養老院護理

1.2

7.3

智力和發展障礙中心護理

0.3

1.5

血液及血液製品、器官及組織的銷售

0.1

0.6

資料來源：美國勞工統計局

Congenital Anomalies Treatment Market Size
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成長驅動因素

  • 政府醫療保健支出及醫療品質提升：各國政府熱衷於增加醫療保健預算，以因應先天性異常治療市場日益增長的需求。世界衛生組織2023年12月發布的報告顯示，過去四年全球醫療衛生支出達9.8兆美元，佔全球國內生產毛額（GDP）的10.3%，創歷史新高。此外，儘管低收入國家佔全球人口的8%，但其醫療衛生支出僅佔全球的0.24%。預計不斷增長的財政投入將成為推動市場顯著成長的主要動力，而不斷增加的資金將為全球診斷、治療和手術技術的進步提供動力。
  • 新興市場未滿足的需求與企業創新：醫療服務需求與現有供給之間的差距為成熟企業和新興企業在先天性異常治療市場的發展創造了重要機會。在眾多新興技術中，遠距醫療因其顯著提升了諮詢流程而備受矚目。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年 10 月的報告，考慮到近 50% 的出生缺陷病因不明，導致診斷和及時幹預困難，這項創新顯得尤為重要。然而，已知的原因包括父母染色體異常（2% 至 4%）、解剖和內分泌疾病（10% 至 27%）以及抗磷脂抗體症候群（17% 至 20%），這些都需要專科醫生的初步診治，而這在資源匱乏的地區往往難以獲得。
  • 出生缺陷盛行率上升及區域報告系統完善：對於市場而言，報告的先天性異常病例數量的增加是推動市場成長的重要因素。根據世界衛生組織2025年的報告，該地區150多家醫院記錄了超過3000例出生缺陷病例。因此，人們對先天性異常的認識不斷提高，並積極報告，凸顯了問題的嚴重性以及早期診斷、介入和專業治療的必要性。更完善的醫療基礎設施和更強大的出生缺陷監測系統為早期發現和改善先天性異常的治療提供了更多機會。隨著醫護人員和家長意識的提高，對外科手術、治療設備和持續醫療照護的需求也將隨之增長。

特定藥物相關重大先天性畸形的風險（2025 年）

藥物

（活產/MCM %）（主要先天性畸形）

調整後的OR

調整後的OR

丁基東莨菪鹼

72/6 (8.3%)

2.92 (1.26-6.79)

1.79 (0.61-5.25)

布地奈德

89/10 (11.2%)

3.35 (1.68-6.69)

2.38 (0.82-6.92)

利拉魯肽

55/8 (14.5%)

3.52 (1.59-7.82)

0.74 (0.20-2.70)

甘精胰島素

460/45 (9.8%)

2.71 (1.98-3.72)

0.93 (0.39-2.24)

胰島素（人）

601/49 (8.2%)

2.59 (1.91-3.51)

0.61 (0.29-1.31)

胰島素（人）

1069/86 (8.0%)

2.53 (2.01-3.17)

0.81 (0.44-1.50)

門冬胰島素

1495/125 (8.4%)

2.43 (2.01-2.93)

1.34 (0.52-3.46)

胰島素地特米爾

473/35 (7.4)

2.12 (1.48-3.02)

1.09 (0.46-2.62)

來源：美國國家醫學圖書館

挑戰

  • 嚴格的監管審批：在先天性異常治療市場，藥物和產品上市前嚴格的審批和監管規範極大地阻礙了市場成長和普及。高昂的研發和部署成本導致了高額的資本支出需求。臨床試驗以及隨後的嚴格審批流程成本高昂，使得小型企業難以獲得競爭優勢。此外，漫長的審批流程可能會延緩創新療法的推出，並影響市場活力。監管的複雜性進一步增加了終端消費者的成本，限制了新興市場的可近性和普及率。
  • 認知不足和早期診斷受限：由於家長普遍缺乏對先天缺陷的認識，甚至在某些情況下，包括一些醫療服務提供者在內，尤其是在一些資源匱乏的地區，市場發展受到限制。這往往導致診斷和治療延誤，從而降低幹預效果。此外，農村或落後地區難以獲得更先進的診斷技術和專業的醫療機構，使得早期發現和及時幹預成為不可能，從而阻礙了市場擴張和患者預後的改善。

先天性異常治療市場規模及預測：

報告屬性 詳細資訊

基準年

2025

預測年份

2026-2035

複合年增長率

5.2%

基準年市場規模（2025 年）

1.795億美元

預測年份市場規模（2035 年）

2.832億美元

區域範圍

  • 北美洲（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會、北非、南非、中東和非洲其他地區）
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先天性異常治療市場細分：

最終用戶細分分析

在先天性異常治療市場的終端用戶細分市場中，醫院和診所預計將在預測期內佔據主導地位，市場份額達43%。這一增長主要歸功於先天性異常專業知識的集中化、新興的基因治療能力以及先進的新生兒加護病房（NICU）。根據美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）2025年6月發布的報告，醫生和臨床服務支出增加了7.4%，達到9,780億美元，而2022年僅佔GDP的4.6%。支出激增導致醫院對兒科和外科專科服務的需求增加。此外，醫院配備的多學科醫療團隊能夠對複雜的先天性疾病進行全面管理，從而改善治療效果，進而推動市場成長。

治療類型細分分析

在先天性畸形治療市場中，預計在預測期內，外科手術介入細分市場將佔據最高的市場份額。由於全球先天性畸形發生率較高，諸如心房中隔缺損和法洛氏四聯症等手術對於降低先天性畸形的發生率至關重要。在這些複雜的心臟手術中，需要術前仔細規劃插管策略，並選擇合適的器械。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2023 年 11 月的一份報告，對於體重低於 30 公斤的患者，通常首選中心插管（主動脈/雙腔靜脈插管）；對於體重在 30 至 50 公斤之間的患者，則採用混合策略；而對於體重超過 50 公斤的患者，通常採用完全外周插管。這種差異化的方法尤其能夠提高兒科心臟手術的精確度和病人安全性。

診斷方法細分分析

在預測期內，產前篩檢細分市場預計將在先天性異常治療市場中佔據診斷方法細分市場中最高的市場份額。人們對早期檢測意識的提高、非侵入性產前檢測（NIPT）的日益普及、超音波技術的進步以及基因檢測的開展，都是推動這一增長的主要因素。一方面，政府推行的孕產婦健康計劃，另一方面，已開發經濟體和新興經濟體都制定了常規產前保健的關鍵指南，這些都為這一趨勢提供了支持。產前篩檢實現的早期診斷有助於及時制定醫療計劃和進行幹預，從而顯著改善新生兒預後。

我們對全球市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：

部分

子段

治療類型

  • 外科手術
  • 藥物治療
  • 基因療法
  • 物理治療
  • 支持性護理

治療類型

  • 基因療法
  • 藥物治療
  • 酵素替代療法
  • 幹細胞療法
  • 外科治療

最終用戶

  • 醫院和診所
    • 外科手術
    • 藥物治療
    • 基因療法
    • 物理治療
    • 支持性護理
  • 專科診所
  • 門診手術中心
  • 家庭醫療保健機構
  • 研究和學術機構

診斷方法

  • 產前篩檢
    • 醫療器材
    • 生物製劑
    • 製藥
    • 診斷工具
    • 輔助設備
  • 產後篩檢
  • 基因檢測
  • 影像技術
  • 生物標記分析

產品類型

  • 醫療器材
  • 生物製劑
  • 製藥
  • 診斷工具
  • 輔助設備
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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先天性異常治療市場—區域分析

北美市場洞察

預計到2035年底，北美市場將佔據39%的最高市場份額，這主要得益於美國和加拿大各省為彌合供需缺口而大力推進的舉措。根據美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）2024年12月發布的報告，2023年美國醫療保健支出增加了7.5%，達到4.9兆美元，人均14,570美元。醫療保健支出佔國民生產毛額的17.6%。這一增長使得每年有成千上萬的患者能夠獲得醫療服務。知名製藥和生物技術公司的存在也加速了先天性疾病現代療法和診斷方法的發展。

由於醫療保健投資的增加和專科醫療服務覆蓋範圍的擴大，美國先天性異常治療市場正在成長。根據美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）2025年6月發布的報告，2023年處方藥支出增加了11.4%，達到約4,497億美元。這一增長率超過了2022年7.8%的增幅，主要歸功於先進療法的廣泛應用。藥品支出的成長直接推動了先天性疾病的新型療法的市場發展。此外，政府針對罕見疾病的支持計畫以及在早期階段就採取措施，建構一個可行的先天性異常診斷和治療生態系統，也為該領域的發展提供了更多切入點。

由於政府加強對醫療基礎設施的投入，並推行旨在改善母嬰健康的各項舉措，加拿大的先天性異常治療市場正在蓬勃發展。世界衛生組織2025年的報告顯示，加拿大出生時的預期壽命提高了2.4歲，從79.1歲增至81.6歲，這反映出包括先天性異常在內的各種疾病的早期診斷和有效治療水平的提高。這項進步帶來了醫療保健服務的改善，並進一步凸顯了針對先天性異常的新型治療方法的必要性。隨著醫護人員和家長對早期介入方案的認識不斷提高，全國各地對這類專業治療的需求也日益增長。

特定先天性異常的盛行率（每10,000例新生兒）（2023年）

異常類型

單價（每萬）

趨勢

神經管缺陷

4.8

穩定的

生殖器異常

68.0

穩定的

先天性心臟缺陷

20.8

穩定的

肢體缺陷

4.0

穩定的

唇顎裂

15.8

穩定的

膈疝

3.1

穩定的

腹壁缺損

5.8

減少

胃腸道缺陷

14.2

穩定的

染色體缺陷

18.0

穩定的

中樞神經系統缺陷

5.3

減少

泌尿系統缺陷

13.8

增加

感覺器官缺陷

4.9

穩定的

資料來源：加拿大政府

亞太市場洞察

由於醫療保健和製藥投資的增加、技術的進步以及疾病發生率的上升，預計到2035年底，亞太地區先天性異常治療市場將成為成長最快的市場。根據經合組織2022年11月發布的報告，該地區中低收入和低收入經濟體的平均新生兒死亡率仍居高不下，每千名活產嬰兒中有15.8例死亡。這些數據表明，該地區面臨嚴峻的挑戰，亟需基礎和先進的醫療保健服務及基礎設施。隨著大多數國家建立和擴大產前篩檢項目，人們對該市場的成長前景持樂觀態度，而對現代醫療設備的投資也將進一步推動這一成長。

印度先天性異常治療市場預計在預測期內將實現最快成長。這主要得益於政府的支持性政策和措施。根據印度投資局 (Invest India) 2025 年 5 月發布的報告，印度醫療器材產業規模預計將達到約 140 億美元，並預計在 2030 年成長至 300 億美元。印度是亞洲第四大醫療器材市場，僅次於日本、中國和韓國，也是全球前 20 大醫療器材市場之一。此外，人們對先天性疾病的認識不斷提高，以及城鄉醫療基礎設施的不斷改善，也持續推動著印度全國對現代治療方法的需求。

由於政府加強對醫療創新的支持力度、公眾對先天缺陷的認知不斷提高以及專科醫療服務的覆蓋範圍擴大，中國先天性異常治療市場正在蓬勃發展。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2023年4月發布的一份報告，國家藥品審查中心（CDE）在2022年發布並推廣了100多項藥品研發指南徵求意見稿，這標誌著中國正在加快創新療法的研發和審批，其中一些療法針對罕見疾病或先天性疾病。一系列監管措施，加上對兒科醫療和產前診斷的大量投入，正在推動全國範圍內先天性異常的早期發現和治療率顯著提高。

歐洲市場洞察

歐洲市場正經歷穩定成長，醫療保健和監管體係日趨完善，醫療技術投資也大幅增加。然而，根據經合組織2022年12月發布的報告，歐洲各國乳癌和子宮頸癌篩檢率平均下降了6%，顯示預防保健服務有缺口。此外，以下文件概述了該地區14個先天性異常登記處的特徵，以及從國家先天性異常登記資料集中提取的全國覆蓋範圍。文件內容包括編碼系統、監測實務、懷孕結局和登記詳情，均符合EUROCAT和ICBDSR標準。

歐洲國家涵蓋的先天性異常登記冊，2020年1月10日

國家

註冊名稱

創建年份

類型

網路

出生人數（千人，覆蓋率百分比）

強制性的

時限

異常類型

編碼

妊娠結局

監視

捷克共和國

國家先天性異常登記處（NRCA）

1964

人口

ICBDSR，EUROCAT

110 (100%)

是的

15年

–

植入式心律轉

活產、死產、終止妊娠

是的

丹麥

丹麥醫療出生登記處

1973

人口

–

–

–

1年

–

植入式心律轉

活產、死產、終止妊娠

–

英格蘭

NCARDRS

2015

人口

BINOCAR，ICBDSR

610 (100%)

不

–

主修，輔修

植入式心律轉

活產、死產、終止妊娠

–

芬蘭

先天性畸形登記冊

1963

人口

ICBDSR，EUROCAT

60 (100%)

是的

1年

主要的

植入式心律轉

活產、死產、終止妊娠

是的

匈牙利

匈牙利先天性異常登記處（HCAR）

1962

人口

ICBDSR，EUROCAT

100 (100%)

是的

1年

主修，輔修

ICD（修改版）

活產、死產、終止妊娠

–

拉脫維亞

患有某些疾病的患者登記冊

1987

人口

EUROCAT

19.2 (100%)

是的

18年

–

–

活產、死產、終止妊娠

–

馬爾他

馬耳他先天性異常登記處（MCAR）

1985

人口

ICBDSR，EUROCAT

4 (100%)

不

1年

主修，輔修

植入式心律轉

活產，死產

–

挪威

挪威醫學出生登記處（MBRN）

1967

人口

ICBDSR，EUROCAT

60 (100%)

是的

1年

–

ICD-BPA

活產、死產、終止妊娠

是的

波蘭

波蘭先天性畸形登記處（PRCM）

1997

人口

EUROCAT

300 (85%)

是的

2年

主修，輔修

植入式心律轉

活產、死產、終止妊娠

是的

葡萄牙

葡萄牙國家先天性異常登記處（RENAC）

1995

人口

EUROCAT

–

不

新生兒期

主要的

植入式心律轉

活產、死產、終止妊娠

是的

蘇格蘭

蘇格蘭關聯常規資料先天性異常登記冊

2018

人口

EUROCAT

50-55 (100%)

雜交種

1年

主要的

植入式心律轉

活產、死產、終止妊娠

–

斯洛伐克

斯洛伐克醫科大學畸形資訊中心

1964

人口

ICBDSR

55 (100%)

是的

醫院

–

–

活產、死產、終止妊娠

–

瑞典

瑞典醫療出生登記處（MBR）

1964

人口

ICBDSR，EUROCAT

100-120 (100%)

是的

1年

–

植入式心律轉

活產、死產、終止妊娠

是的

威爾斯

威爾斯先天性異常登記與資訊服務中心 (CARIS)

1998

人口

BINOCAR、ICBDSR、EUROCAT

35 (100%)

不

1年

主修，輔修

植入式心律轉

活產、死產、終止妊娠

–

資料來源： Scielosp，2020 年 1 月

由於早期診斷、兒科護理和外科手術創新的進步，英國先天性異常治療市場預計將會成長。根據英國國家統計局 (ONS) 2024 年 5 月發布的報告，2023 年英國醫療保健總支出名義增加了 5.6%，顯示經濟壓力對實際支出產生了影響。英國將繼續增加對關鍵醫療服務的投資，包括孕產婦和新生兒健康等領域。未來幾年，英國將更加重視基因篩檢計畫以及英國國家醫療服務體系 (NHS) 的先天性疾病早期檢測、介入和治療舉措，這將有助於維持對先進治療方案的需求。

由於德國政府大力推行改善母嬰健康的舉措，以及持續的研發投入，預計德國市場將持續成長。世界衛生組織2024年的報告顯示，2022年德國的醫療衛生支出約佔國內生產毛額的12.7%。德國政府透過全國性的產前篩檢計畫來推廣早期診斷，並制定了相關法規以保障民眾獲得專業的兒科醫療服務。此外，德國強大的研發環境為公私營企業提供了充足的機會，使其能夠在基因療法、再生醫學和先進外科技術方面進行創新，從而為先天性異常疾病開發出更有效的治療方案。

德國新生兒篩檢目標疾病、盛行率及其納入國家篩檢計畫的年份（2022 年）

疾病

分類

盛行率

極長鏈醯基輔酶A去氫酶缺乏症（VLCAD）

脂肪酸氧化障礙，一種代謝性疾病

1:75 562

中鏈醯基輔酶A脫氫酶缺乏症（MCAD）

脂肪酸氧化障礙，一種代謝性疾病

1:10 086

長鏈3-羥基醯基輔酶A脫氫酶缺乏症（LCHAD）

脂肪酸氧化障礙，一種代謝性疾病

1:141 824

肉鹼棕櫚醯轉移酶 1 缺乏症 (CPT-1)

肉鹼循環缺陷，代謝性疾病

1:576 159

肉鹼棕櫚醯轉移酶 2 缺乏症 (CPT-2)

肉鹼循環缺陷，代謝性疾病

肉鹼醯基肉鹼轉位酵素缺乏症 (CACT)

肉鹼循環缺陷，代謝性疾病

苯酮尿症 (PKU) 和高苯丙胺酸血症 (HPA)

胺基酸代謝紊亂，代謝性疾病

1:5 262

楓糖尿症（MSUD）

胺基酸代謝紊亂，代謝性疾病

1:170 714

酪胺酸血症1型

胺基酸代謝紊亂，代謝性疾病

1:135000*2

戊二酸尿症 1 型 (GA1)

代謝性疾病，器官酸病

1:139 675

異戊酸血症（IVA）

代謝性疾病，器官酸病

1:89 500

生物素酶缺乏症

代謝性疾病

1:28 365

半乳糖血症

碳水化合物代謝紊亂，代謝性疾病

1:76 821

原發性甲狀腺功能低下症

內分泌病

1:3 338

腎上腺生殖器症候群（AGS）

內分泌病

1:14 917

囊性纖維化（CF）

肺部疾病

1:5 400*1

重症聯合免疫缺陷症（SCID）

免疫疾病

1:32 500*2

5q相關脊髓性肌肉萎縮症（SMA）

肌肉疾病

鐮狀細胞疾病（SCD）

血液疾病

全部的

1:1 333

資料來源：美國國立衛生研究院

Congenital Anomalies Treatment Market Share
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先天性異常治療市場主要參與者：

    先天性異常治療市場競爭異常激烈，全球主要醫療保健公司都在競相採取策略性舉措，以削弱彼此的市場份額。在全球先天性異常治療市場中，一些主要競爭者包括美敦力公司（Medtronic plc）、強生公司（Ethicon）、西門子醫療（Siemens Healthineers）、雅培公司（Abbott Laboratories）和波士頓科學公司（Boston Scientific）。這些公司透過併購，力求產品線多元化，並提升其在複雜先天性異常治療方面的能力。研發是該領域的主要驅動力，各公司都在增加對先進手術器械、產前診斷、基因療法和微創手術等方面的投資。

    以下是全球市場主要參與者的名單：

    公司名稱

    國家

    市佔率（2025 年）

    美敦力公司

    愛爾蘭

    16.2%

    強生（Ethicon）

    我們

    13.1%

    西門子醫療

    德國

    11.2%

    雅培實驗室

    我們

    10.3%

    波士頓科學

    我們

    9.5%

    通用電氣醫療集團

    我們

    xx%

    F. Hoffmann？羅氏有限公司

    瑞士

    xx%

    泰爾茂株式會社

    日本

    xx%

    B. Braun Melsungen AG

    德國

    xx%

    瑞迪博士實驗室

    印度

    xx%

    三星麥迪遜

    韓國

    xx%

    CSL有限公司（CSL Behring）

    澳洲

    xx%

    賽諾菲公司

    法國

    xx%

    百特國際公司

    我們

    xx%

    Duopharma Biotech Berhad

    馬來西亞

    xx%

    資料來源：美國國家醫學圖書館 (NLM)、美國國立衛生研究院 (NIH)、世界衛生組織 (WHO)、美國疾病管制與預防中心 (CDC)、美國衛生資源與服務管理局 (HRSA)。

    以下是各公司在先天性異常治療市場所涵蓋的領域：

    • 公司概況
    • 商業策略
    • 主要產品
    • 財務業績
    • 關鍵績效指標
    • 風險分析
    • 最新進展
    • 區域影響力
    • SWOT分析

最新動態

  • 2024 年 12 月，美國 FDA核准 Crenessity（crinecerfont）與糖皮質激素（類固醇）合併用於治療 4 歲及以上患有經典先天性腎上腺皮質增生症的兒科患者。
  • 2024年11月， PTC Therapeutics的AADC缺乏症基因療法獲得FDA批准。這是美國首個核准的直接作用於大腦的藥物。這種革命性的藥物旨在治療兒童和成人患者。
  • Report ID: 2702
  • Published Date: Oct 06, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

預計到 2026 年，先天性異常治療產業的規模將達到 1.888 億美元。

2025 年先天性異常治療市場規模為 1.795 億美元，預計到 2035 年底將達到 2.832 億美元，在預測期（即 2026-2035 年）內，複合年增長率為 5.2%。

預計到 2035 年底，北美市場將佔據最高的市場份額，達到 39%，這主要歸功於美國和加拿大各省為彌合供需差距而採取的蓬勃發展的舉措。

市場上的主要參與者有：美敦力公司、強生公司（Ethicon）、西門子醫療、雅培實驗室、波士頓科學公司、通用電氣醫療集團、羅氏公司、泰爾茂株式會社、貝朗醫療集團、瑞迪博士實驗室、三星麥迪遜公司、CSL有限公司（CSL Behring）、賽諾菲公司、百特國際公司、Duarma Biotech Bertech Bertech Bertech 公司。

先天性異常治療 市场报告范围

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Radhika Pawar
Radhika Pawar
資深研究分析師
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