2025-2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
慢性肉芽腫疾病市場的規模在 2024 年超過 16 億美元,預計到 2037 年底將達到 29 億美元,在預測時間範圍內(即 2025-2037 年)複合年增長率為 5.2%。到 2025 年,aname="_Hlk189056652">慢性肉芽腫性疾病的產業規模預計將達到 16 億美元。
對抗生素藥物等感染管理解決方案的終生需求推動了慢性肉芽腫病市場的持續成長。儘管是一種罕見的遺傳性疾病,但其在兒童和成人中的嚴重性和死亡率正在拖累公共醫療機構進一步發展的重點。因此,他們在這一領域投入大量資金,以確保獲得可及的護理,特別是針對世界各地不斷上升的細菌感染風險。根據世界衛生組織 2023 年 3 月發布的報告,全球抗菌藥物抗藥性感染每年導致超過 120 萬人死亡,其中每 3 分鐘就有 1 名兒童因多重抗藥性細菌敗血症感染死亡。該報告進一步估計,到 2050 年,此類疾病的廣泛醫療費用將達到 1 兆美元。
此外,抗生素產業日益增長的全球化趨勢也為慢性肉芽腫病市場貢獻了很大一部分收入。這種疾病患者感染事件的風險和發生率的增加正在推動對此類藥物和治療方法的需求,從而在該領域形成不間斷的供需循環。根據 2022 年 OEC 數據,全球其他抗生素大宗貿易額達 68 億美元,證明了市場的成熟。報告進一步指出,進出口領先的國家是中國、印度、美國和義大利,因為它們大量用於治療細菌感染。
散裝抗生素的進出口資料 (OEC 2022):
國家 |
出口價值(以百萬為單位) |
進口價值(以百萬為單位) |
中國 |
2,420.0 美元 |
360.0 美元 |
印度 |
574.0 美元 |
734.0 美元 |
美國 |
364.0 美元 |
423.0 美元 |
義大利 |
626.0 美元 |
789.0 美元 |

慢性肉芽腫病領域:成長動力與挑戰
成長動力
- 基因組研發的全球參與和投資:了解疾病遺傳機制的重要性引起了學術界和製藥界的興趣。這進一步增加了研究活動,擴大了慢性肉芽腫性疾病市場的範圍。根據 NLM 報告,2016 年至 2019 年期間,全球 14 個國家對基因定序的大量政府投資總額超過 40 億美元。此類別臨床試驗數量的增加也證明了該領域的發展潛力。此外,整個流程成本的降低也推動了該產業競爭激烈。
政府/私人基因組計畫(2020 IQVIA 資料):
倡議 |
類型 |
基因組編號 |
基因組英格蘭 |
政府 |
500 萬(目標) |
百萬退伍軍人計畫 |
政府 |
100 萬(目標) |
‘我們所有人’精準醫學計劃 |
政府 |
100 萬(目標) |
中國南京計畫 |
政府 |
100 萬(目標) |
杜拜基因組學 |
政府 |
340 萬(目標) |
土耳其基因組計畫 |
政府 |
100 萬(目標) |
Ancestry.com |
不公開 |
1500 萬(目前) |
阿斯特捷利康-MedImmune |
不公開 |
200 萬(目標) |
23andMe |
不公開 |
1000 萬(目前) |
基因組健康公司 |
不公開 |
100 萬(目前) |
- 政府對罕見遺傳疾病的支持:全球各國政府在提高人們對罕見疾病的認識、促進慢性肉芽腫病市場發展方面發揮關鍵作用。他們為增強醫療保健系統以實現更好的治療可近性和準確的診斷所做的努力充分利用了該領域的採用速度。例如,2021 年 3 月,印度政府發布了國家罕見疾病政策 (NPRD),為罕見疾病的治療提供財政援助。該保單為每位患有所列罕見疾病並在指定的卓越中心 (CoE) 接受治療的患者提供高達 57758.3 美元的承保。該政策還撥款 400 萬美元供 CoE 購買所需設備。
挑戰
- 患者群體和投資範圍有限:慢性肉芽腫病市場的患者數量由於稀少而受到限制。這導致人們對這種情況缺乏認識,迫使製藥公司在投資前重新考慮。由於商業激勵和健康保險覆蓋率的限制,有限的消費者基礎也影響了慢性肉芽腫病市場的擴張策略。此外,這可能會削弱該領域創新的興趣,從而阻礙發展。
- 缺乏絕對的治療方法和充足的基礎設施:慢性肉芽腫性疾病市場主要取決於可用的感染延遲解決方案的收入。這種疾病仍然缺乏明確的治療方法,這給現有抗生素的長期有效性帶來了不確定性。此外,不斷增加的抗菌藥物抗藥性感染負擔往往需要廣泛的藥物和治療,而這些都屬於自費的醫療費用。這可能會限制低收入地區的產品多樣性和覆蓋範圍。
慢性肉芽腫病市場:主要見解
基準年 |
2784 |
預測年份 |
2025-2037 |
複合年增長率 |
5.2% |
基準年市場規模(2024 年) |
16億美元 |
預測年份市場規模(2037) |
29億美元 |
區域範圍 |
|
慢性肉芽腫性疾病細分
模式種(X 連鎖慢性肉芽腫病、常染色體隱性慢性肉芽腫病)
根據類型,到 2037 年底,X 連鎖慢性肉芽腫病預計將佔據慢性肉芽腫病市場 55.1% 以上的份額。其較高的死亡率和嚴重程度是該市場的主要驅動力。基因療法在這一領域的存在比以往任何時候都更加突出。此外,這些解決方案在治療 X 連鎖 CGD 方面已被證實的益處正在推動對新療法的需求。例如,2025 年 1 月,½ 階段開始;宣佈在造血幹細胞和祖細胞療法中進行鹼基編輯突變修復試驗來治療 X-CGD。這項臨床試驗由美國國家過敏和傳染病研究所 (NIAID) 資助,旨在管理這些患者的感染。
治療(感染管理、甲氧芐啶、磺胺甲噁唑、伊曲康唑、γ幹擾素、幹細胞移植)
在治療方面,預計到 2037 年底,甲氧芐啶細分市場將在慢性肉芽腫性疾病市場中佔據主導地位。在 CGD 患者的治療策略中頻繁使用該成分,使得該細分市場的數量激增。旺盛的需求也吸引了許多製藥公司為這種藥物引入便捷的給藥方式,以使整個過程變得更加容易。此外,這種治療方法在預防慢性腎臟病患者常見的嚴重感染(例如耶氏肺孢子蟲)方面的功效也激發了他們更多的創新。例如,2022 年 11 月,ANI Pharmaceuticals 的甲氧芐啶片劑 USP(100 毫克)獲得了 FDA 的簡略新藥申請 (ANDA) 批准。
我們對全球慢性肉芽腫病市場的深入分析包括以下細分市場:
類型 |
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診斷 |
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處理 |
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定制此报告慢性肉芽腫病產業 - 區域概要
北美市場分析
預計到 2037 年底,北美將在慢性肉芽腫性疾病市場中佔據約 47.3% 的收入份額。此外,該市場對基因創新的接受文化也影響了國際製藥供應商在這一領域的投資。根據2020年IQVIA基因組資料庫顯示,北美在基因組分析產業中排名第一,佔72%的份額。它也準備在 2025 年對 220 萬個全外顯子組進行定序,這對於為該領域帶來創新具有很高的醫學價值。
美國慢性肉芽腫病市場的持續擴張得益於發達的醫療基礎設施,使患有此類疾病的人能夠及時得到適當的診斷和治療。此外,由於其在基因檢測領域的卓越表現,該國高度優先接受 CGD 治療。據 NLM 稱,截至 2022 年 11 月,該國已登記進行基因檢測的數量為 129,624 人。同年,美國新推出的基因檢測數量為 3097 項,其中 90% 符合臨床診斷條件。
加拿大正在透過在藥物供應和開發方面進行大量投資來擴大慢性肉芽腫病市場。該國的管理機構正在積極參與改善公民的醫療保健服務,特別是針對罕見疾病病例。例如,2023 年 3 月,加拿大政府在三年內撥款 15 億美元,以支持其罕見疾病藥物國家策略。這筆財政支持致力於增強有效藥物的可負擔性和可及性,以治療 CGD 等罕見疾病。
亞太地區市場統計
亞太地區決心在 2025 年至 2037 年間實現慢性肉芽腫病市場的顯著增長。國內巨頭的存在和外國勢力對這一領域日益濃厚的興趣正在賺取豐厚的收入。這進一步鼓勵該行業的其他關鍵零件供應商提升行銷策略以鞏固其足跡。例如,2021 年 10 月,Intas Pharmaceuticals 推出了超級生物利用度伊曲康唑-SB 100mg,品牌為 Itaspor-SB Forte/Subawin,從而擴展了其抗真菌產品線。
印度正在利用其製藥專業知識在慢性肉芽腫性疾病市場的新藥開發中佔據領導地位。該國的藥物先驅們正在精心投入資源,透過引入創新的 CGD 管理方法來吸引該領域的發展。例如,2021 年 1 月,Lupin Limited 獲得 FDA 批准,推出其磺胺甲噁唑和甲氧芐啶口服混懸劑 USP(每 5 mL 200 毫克/40 毫克)。 Bactrim 口服混懸液的替代品,每 5 mL 200 mg/40 mg,能夠治療和預防 CGD 患者更廣泛的感染。
中國也以其無與倫比的製造能力擴大其在慢性肉芽腫性疾病市場的供應網絡。該國正在突破界限,增加國內相關藥物的產量,並開始發揮其作為世界最大藥品供應商之一的重要性。根據2022年OEC數據,中國以45億美元的出口額位居全球抗生素出口國榜首。該國已在印度、美國和義大利等該產業的一些新興市場中佔據重要地位。

主導慢性肉芽腫疾病領域的公司
- Clinigen 集團有限公司
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- 默克公司
- Prime Medicine, Inc.
透過了解創新在慢性肉芽腫性疾病市場的重要性,全球領導者正在充分利用其資源來開發新的解決方案。他們不斷投資新療法、診斷技術和藥物的多個研發項目,以鞏固他們在該領域的地位。例如,2022年6月,Apex Laboratories推出了高級版伊曲康唑膠囊Supra Bioavailable 65和130 mg,能夠提供90%的活性藥物來對抗真菌感染。升級後的口服療法有可能以較低劑量加強 CGD 患者的感染管理。這些關鍵人物包括:
In the News
- 2024 年 4 月,Prime Medicine 的 PM359 治療慢性肉芽腫病 (CGD) 的研究性新藥 (IND) 申請獲得 FDA 批准。這次接受啟動了在美國市場商業化的全球 1/2 期臨床試驗,拓寬了公司的擴張之路。
- 2020 年 1 月,Orchard Therapeutics 以其獨家開發的 OTL-102 獲得了 FDA 孤兒藥資格認定。透過此次批准,該公司獲得了用於治療 X-CGD 的體外自體造血幹細胞 (HSC) 基因療法的營銷和生產權。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7066
- Published Date: Jan 29, 2025
- Report Format: PDF, PPT