血管生成抑制劑和模擬器市場展望：
血管新生抑制劑和模擬器市場規模在 2024 年價值 84 億美元，預計到 2037 年底將達到 232 億美元，在 2025 年至 2037 年的預測期內複合年增長率為 8.9%。 2025 年，血管生成抑制劑和模擬器的產業規模估計為 92 億美元。
全球接受血管新生抑制劑和血管新生刺激劑治療的患者數量持續上升，癌症發生率和與年齡相關的眼科疾病也隨之增加。根據世界衛生組織的報告，2022年全球癌症相關死亡人數接近1,020萬，其中大腸癌、肺癌和乳癌尤其常見於需要抗血管新生治療的病例。美國國家癌症研究所（NCI）報告稱，光是在美國，每年就有超過200萬例新發癌症病例，維持了對血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑和單株抗體的需求。這些藥物的供應鏈依賴來自專業製造商的活性藥物成分 (API)，其中中國和印度主導 API 的生產，其次是美國和歐洲的製劑和填充流程。
根據美國國際市場貿易委員會 (IMT) 2023 年的數據，血管生成抑制劑和模擬劑市場的全球貿易受到美國、歐盟和中國市場的高度影響，美國每年進口價值 23 億美元的 API。同時，瑞士和德國在成品藥出口方面處於領先地位，2024 年將為癌症研究提供價值 3,570 億美元的出口。此外，由於通貨膨脹和臨床級原料藥的供應鏈問題，抗血管生成藥物的消費者物價指數 (CPI) 自 2022 年以來上漲了 6.7%。根據 2024 年 FDA 藥品短缺資料庫，生物製劑裝配線正因無菌合規延遲而遭遇瓶頸，從而導致平均生產交付週期增加 18.3%。
血管生成抑制劑和模擬器市場的成長動力和挑戰：
成長動力
- 政府醫療支出和報銷政策：血管生成抑制劑和模擬劑市場的主要驅動力是政府醫療支出，預計2023年健保支出將達到34億美元。這一增長源於眼科和腫瘤科覆蓋範圍的擴大，尤其是在抗VEGF治療領域。此外，美國食品藥物管理局（FDA）的加速審批流程也刺激了血管生成抑制劑和模擬劑市場的發展，13種新的血管生成藥物將於2024年獲得快速審批。這使得開發週期縮短了近30.5%。因此，預計到2030年底，這些監管效率將維持強勁的市場成長。
- 患者人數和疾病負擔不斷增長：全球登記的患者病例數量顯著增加，尤其是在已開發國家。預計到2025年，歐洲的癌症病例數將達到490萬，因此需要血管新生抑制治療，這一數字在過去十年中增加了41%。日本的患者登記病例也在增加，目前約有130萬名患者被診斷出患有濕性AMD，這是抗血管新生治療的關鍵適應症。因此，這些流行病學趨勢正在推動癌症和眼科領域的持續需求。
患者歷史成長的關鍵市場動態
幾十年來，隨著患者病例數量的增加，血管生成抑制劑和模擬劑市場經歷了巨大的變化。這主要得益於癌症發生率的上升、診斷能力的提高以及眼科疾病的增加。過去十年，新興國家的患者數量大幅成長，直接影響了製造策略、藥物開發和報銷政策。德國和法國由於人口老化和強大的保險覆蓋率而呈現穩定成長，而澳洲和西班牙則由於患者群體較小而增長溫和。
主要市場患者歷史成長 (2010-2020)
|
國家 |
2014年患者人數（百萬） |
2024 年病患（百萬） |
成長率（%） |
關鍵市場驅動因素 |
|---|---|---|---|---|
|
美國 |
1.9 |
3.6 |
94.2% |
腫瘤學 + AMD 批准 |
|
德國 |
0.6 |
1.4 |
94.1% |
人口老化+生物相似藥的採用 |
|
法國 |
0.56 |
1.2 |
108.1% |
擴大報銷範圍（Lucentis/Avastin） |
|
西班牙 |
0.33 |
0.64 |
111% |
遠距眼科擴展 |
|
澳洲 |
0.25 |
0.47 |
117% |
政府醫療保健支出高昂 |
|
日本 |
1.4 |
2.42 |
100.2% |
濕性 AMD 的 NHI 覆蓋範圍 |
|
印度 |
0.8 |
2.4 |
229.1% |
本地生物相似藥生產 |
|
中國 |
1.2 |
3.81 |
245.6% |
保險涵蓋範圍（國家健保目錄涵蓋範圍） |
血管新生抑制劑及模擬劑市場擴張的關鍵可行性模型
隨著製造商採用合作夥伴關係、遠距醫療整合和生物相似藥產品，血管生成抑制劑及模擬劑市場已被擴張策略重塑，收入增加。例如，在印度，NHP 報告指出，供應商和醫院之間的合作透過提高農村地區的可及性，使收入增加了 12.3%。另一方面，根據國家健保局的報告，在中國，自2020年以來，納入健保目錄的保險產品銷售額每年增長18.3%。
收入成長的可行性模型
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策略 |
區 |
收入影響 |
關鍵統計 |
|---|---|---|---|
|
醫院合作 |
印度 |
+12.2% (2022-2024) |
新增 1,210 多家診所 |
|
全國健保覆蓋範圍 |
中國 |
+18.1% 複合年增長率 |
自2020年以來，22種藥品已獲得報銷 |
|
健保政策擴展 |
美國 |
+9.2% (2023) |
新增45.1萬名患者 |
|
歐盟跨境醫療保健 |
德國 |
患者覆蓋率+15.5% |
9種新的歐盟範圍內治療方法中心 |
|
遠距醫療整合 |
澳洲 |
農村地區使用率+21% |
15.1萬次遠距會診 (2024) |
挑戰
- 供應鏈脆弱性：血管生成治療的供應鏈極為脆弱，尤其是在原料藥採購和生產合規方面。 2023年，中國的出口管制導致18.2%的原料藥供應延遲，導致生產停產。同樣，由於良好生產規範 (GMP) 和無菌操作失誤，美國食品藥物管理局 (FDA) 在2024年淘汰了近13%的注射批次。這些產品延誤會影響整體營運成本，並影響患者的用藥管道。因此，這些不利因素表明，多元化的供應網絡和嚴格的品質控制系統至關重要。
- 來自生物相似藥的競爭：由於生物相似藥競爭格局的快速轉變，血管生成抑制劑和模擬藥物市場正在大幅降價。在歐盟，由於生物相似藥的普及，貝伐單抗的價格在2020年下降了52%。然而，由於醫生的猶豫和缺乏相關教育，美國市場僅實現了16%的市場滲透率。為了因應這種情況，需要製定平衡的政策，以促進生物相似藥的採用，同時確保複雜生物治療領域原廠藥的合理回報。
血管生成抑制劑和模擬器市場規模和預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2024 |
|
預測年份 |
2025-2037 |
|
複合年增長率 |
8.9% |
|
基準年市場規模（2024年） |
84億美元 |
|
預測年度市場規模（2037 年） |
232億美元 |
|
區域範圍 |
|
血管生成抑制劑和模擬器市場細分：
應用領域分析
在應用領域，隨著全球癌症負擔的上升，預計到2037年，腫瘤學領域將佔據55.2%的市場份額。預計在此期間，大腸直腸癌病例將增加30.2%，這是腫瘤學領域的主要成長動力。此外，抗VEGF藥物合併免疫療法等聯合療法可提高存活率，進而刺激需求。該細分市場的擴張得益於對下一代血管生成抑製劑研發投入的增加，從而瞄準難治性腫瘤，並確保在未來幾年保持血管生成抑製劑和刺激劑市場的領先地位。
藥物類型細分分析
在藥物類型細分市場中，雷珠單抗和貝伐單抗等單株抗體將在2037年底佔據血管生成抑制劑和刺激劑市場份額的42.2%，這得益於其在眼科和癌症治療中已證實的療效。此外，日本的國民健康保險和美國的醫療保險正在提高市場滲透率，並擴大其報銷政策。生物相似藥的採用支持了該細分市場的成長，預計將使治療成本降低25.4%，從而提高藥物的可及性。此外，單株抗體的標靶機制增強了其在結直腸癌和濕性AMD治療中的主導地位，降低了脫靶效應，並改善了患者的預後。
我們對血管生成抑制劑和血管生成刺激劑市場的深入分析涵蓋以下細分領域：
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類型 |
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應用 |
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最終使用者 |
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Vishnu Nair
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血管生成抑制劑和模擬器市場區域分析：
北美市場洞察
預計到2037年，北美將成為血管生成抑制劑和刺激劑市場的領導者，預計市場份額將達到42.4%，這得益於其強大的醫療基礎設施、大量的研發投入以及癌症和糖尿病視網膜病變的高發病率。 2023年，美國和加拿大將成為主要市場，根據2022年和2026年的市場成長預測，光是美國就佔據了血管生成抑制劑和刺激劑市場份額的36.5%。此外，包括新型單株抗體和酪胺酸激酶抑制劑在內的技術進步也推動了市場的發展，這些技術進步提供了更高的療效和安全性。
美國血管生成抑制劑和刺激劑市場一直在持續成長，主要集中在腫瘤學和眼科領域。 2023年，美國已將8%的預算用於醫療保健，相當於55億美元用於血管生成治療。聯邦醫療保險（Medicare）和醫療補助（Medicaid）等聯邦計劃已輕鬆涵蓋這些療法。此外，到2024年，Medicare已為血管生成治療撥款13億美元，報銷規定將持續完善，涵蓋超過12%的患者。美國市場正轉向透過聯合治療和個人化用藥來改善治療效果和病患照護品質。
加拿大的血管生成抑制劑和刺激劑市場以省級和聯邦協作的醫療保健體系為特色，以確保全國所有人都能獲得先進的治療。 2023年，加拿大聯邦醫療預算撥款近8.5%，其中35億美元用於血管新生療法，較2020年增加14%。加拿大醫療保健協會和加拿大創新藥物協會等公司在推動該領域的研發方面發揮著重要作用。因此，加拿大市場正在經歷生物相似藥和新型藥物輸送系統的採用率上升，預計將提高治療的可負擔性和可近性。
歐洲市場洞察
歐洲是血管新生抑制劑和刺激劑市場成長最快的地區，預計到2037年將佔據全球30.2%的市場份額，複合年增長率為5.4%。歐洲血管生成抑制劑和刺激劑市場預計將在2023年至2032年間保持高速成長。最初，該市場在2023年的價值約為47億美元，預計到2032年將達到83億美元，顯示出強勁的成長率。這種增長主要源於糖尿病視網膜病變、癌症和老年黃斑部病變等疾病發病率的上升，這些疾病需要先進的治療幹預措施。單株抗體療法、增強的藥物傳遞系統以及支持性醫療政策等多種因素，推動了血管生成抑制劑和刺激劑市場在歐洲各國的技術進步、藥物研發和醫療政策方面的擴張。
在英國，血管新生抑制劑和刺激劑的採用率很高，尤其是在治療濕性AMD和糖尿病視網膜病變等疾病方面。英國國家醫療服務體系（NHS）已將部分預算分配給這些療法，強調其在國家醫療策略中的重要性。例如，英國將醫療預算的8.4%用於血管生成治療，而2020年這一比例為6.6%。這一增長是由於人們越來越認識到抗VEGF療法在治療慢性眼部疾病和某些其他癌症方面的療效。因此，英國市場需求旺盛，引領製藥公司和研究機構紛紛尋求這些療法。
德國是歐洲血管生成抑制劑市場的關鍵參與者，在公共和私營部門都投入了大量資金。 2024年，德國在抗VEGF療法上的支出達到42億歐元，自2021年以來需求成長了12.3%。這一增長歸功於德國強大的醫療保健支出、報銷框架以及使用這些療法的基礎設施。此外，包括聯邦衛生部在內的政府機構正在推動這些治療，並推行早期採用這些療法的政策。
血管生成抑制劑和模擬器市場參與者：
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
血管新生抑制劑和血管新生刺激劑市場在全球製藥公司中競爭激烈。許多實力雄厚的廠商透過開發創新藥物，分別建立了強大的市場地位，例如Eylea、Lucentis和Avastin。這些公司在研發方面投入巨資，以擴大產品組合，並滿足腫瘤學和眼科領域尚未滿足的醫療需求。
以下是全球市場前 20 名領先企業的名單：
|
公司名稱 |
原產地 |
市佔率 |
產業焦點 |
|---|---|---|---|
|
羅氏 |
瑞士 |
14.2% |
在血管生成抑制劑（如用於癌症治療的阿瓦斯汀（貝伐單抗））方面處於領先地位。 |
|
安進 |
美國 |
9% |
專注於抑制血管生成途徑的標靶治療的生物製藥公司。 |
|
輝瑞 |
美國 |
8.9% |
針對血管新生的腫瘤藥物，如舒尼替尼（Sutent）。 |
|
諾華 |
瑞士 |
8.5% |
開發針對VEGF的抑制劑和聯合療法。 |
|
百時美施貴寶 |
美國 |
7.2% |
影響血管新生的腫瘤和免疫治療產品。 |
|
禮來公司 |
美國 |
xx% |
專注於標靶治療，包括針對癌症的血管生成抑制劑。 |
|
阿斯特捷利康 |
英國 |
xx% |
開發下一代抗血管新生癌症藥物。 |
|
默克公司股份有限公司 |
美國 |
xx% |
將血管生成抑制與免疫腫瘤學方法結合。 |
|
基因泰克（羅氏） |
美國 |
xx% |
開發了 Avastin；血管生成抑制領域的重要先驅。 |
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拜耳股份公司 |
德國 |
xx% |
提供針對腫瘤血管生成的Nexavar和Stivarga。 |
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CSL有限公司 |
澳洲 |
xx% |
生物製劑產品線包括血管新生調節療法。 |
|
Celltrion |
韓國 |
xx% |
針對血管新生途徑的生物相似藥和生物製劑。 |
|
Dr.雷迪實驗室 |
印度 |
xx% |
生產仿製藥和生物相似藥，包括血管生成抑制劑。 |
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太陽製藥 |
印度 |
xx% |
提供癌症治療的抗血管新生仿製藥。 |
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Biocon Biologics |
印度 |
xx% |
專注於VEGF和癌症相關療法的生物相似藥。 |
以下是血管新生抑制劑和模擬器市場中各公司所涵蓋的領域：
最新動態
- 2024年1月，羅氏推出了貝伐單抗的生物相似藥，瞄準東南亞和拉丁美洲等發展中市場。這促使對腫瘤生物製劑的需求不斷增長，以佔領價格敏感的細分市場，並對全球生物相似藥的血管生成抑制劑和刺激劑市場產生了影響。
- 2024年5月，阿斯特捷利康的奧蘭替尼獲得EMA和FDA批准，這是一種針對FGF和VEGF通路的雙重抑制劑，用於治療轉移性腎細胞癌。
作者致谢: Radhika Pawar
- Report ID: 7746
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
