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血管新生抑制劑和模擬劑市場規模及份額，按產品類型（抑制​​劑、模擬劑）、分銷管道、應用、藥物類別、作用機制、最終用戶、模擬劑類型劃分 - 全球供需分析、成長預測、統計報告（2026-2035）

  • 报告编号: 7746
  • 发布日期: Oct 20, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

血管生成抑制劑和模擬物市場展望：

2025年血管生成抑制劑和模擬劑市場規模超過372億美元，預計到2035年底將達到862億美元，在預測期（即2026-2035年）內以9.8%的複合年增長率增長。 2026年，血管生成抑制劑和模擬劑的產業規模估計為408億美元。

全球市場患者數量持續成長，其中以老年眼科疾病和癌症病例激增最為顯著。世界衛生組織（WHO）於2024年2月發表的一篇文章估計，2022年全球癌症病例達2,000萬例，死亡人數達970萬人。此外，確診癌症五年後，仍有5,350萬人存活。同時，五分之一的人一生中會罹患癌症，約十二分之一的女性和九分之一的男性死於癌症。因此，隨著癌症病例的激增，各國市場都面臨著巨大的需求和成長機會。

此外，推動市場成長的有效趨勢包括：從單藥治療到聯合治療方案的轉變、生物相似藥和生物製劑的擴張、模擬器技術的融合，以及對VEGF以外重要標靶的策略性關注。根據2024年6月美國國家醫學圖書館（NLM）的文章，已有39種生物相似藥獲得美國食品藥物管理局（FDA）的批准，其中一些產品已上市。此外，據估計，美國生物製劑類疾病修飾抗風濕藥物（DMARDs）的醫療支出中位數為26,217美元，其中自付費用為1,484美元。相較之下，傳統DMARDs的平均支出為5,389美元，每人自付費用為396美元。

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成長驅動因素

  • 眼科適應症拓展：由於老年人口的增長，血管生成抑制劑和刺激劑市場正從腫瘤領域向其他領域快速擴張，而老年人更容易患上視力障礙。老年黃斑部病變和糖尿病視網膜病變的發生率顯著上升，持續推高了抗VEGF療法的需求。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2025年6月發表的一篇文章估計，全球約有9400萬50歲以上的老年人因白內障而出現視力障礙甚至失明。例如，在瑞典，白內障手術數量從3700例增加到12800例，推動了全球市場需求。
  • 免疫療法的興起：免疫療法已成為癌症治療的最新標準，並對國際市場產生了正面影響。免疫療法能夠利用患者自身的免疫系統對抗疾病，為傳統療法提供潛在更精準、更有效率的替代方案。正如美國國家醫學圖書館 (NLM) 2025 年 6 月的文章所述，低收入國家的癌症發病率增長了 400%，人均癌症支出達 1145 美元；中等收入國家的癌症發病率增長了 168%，人均癌症支出在 1146 美元至 14005 美元之間。這大大提升了對免疫療法的需求，進而推動了國際市場的發展。
  • 合適的監管和報銷途徑： EMA 和 FDA 等監管機構的存在，已成功建立了包括優先審查和突破性療法在內的快速審批途徑。這些途徑尤其適用於孤兒藥和腫瘤藥物，加速了知名抗血管新生藥物的市場准入。此外，包括歐洲和美國在內的一些經濟體中嚴格的報銷框架，確保了患者的用藥可及性，並提升了藥物的商業可見度，這也促進了血管生成抑製劑和模擬劑市場的發展。

不同癌症類型推動血管生成抑制劑和模擬物市場發展（2022 年）

癌症類型

發病率

死亡

肺癌

250萬（12.4%）

180萬（1875萬）

女性乳癌

230萬（11.6%）

670,000 (6.9%)

大腸直腸癌

190萬（9.6%）

900,000 (9.3%)

攝護腺癌

150萬（7.3%）

-

胃癌

970,000 (4.9%)

660,000 (6.8%)

肝癌

-

760,000 (7.8%)

來源：世界衛生組織

生物相似藥價格下降將推動血管生成抑制劑和模擬物市場成長（2024 年）

生物相似藥

價格下降

曲妥珠單抗

438美元

英夫利西單抗

112美元

貝伐單抗

110美元

阿達木單抗

49美元

非格司亭

290美元

英夫利西單抗

21美元

來源：美國國家醫學圖書館

挑戰

  • 獲得性和先天性抗藥性：血管生成抑制劑和抑制劑市場面臨的一項至關重要的科學挑戰是抗血管生成治療的抗藥性。腫瘤傾向於活化其他路徑來繞過 VEGF 抑制，導致疾病進展和血管再生。這種獲得性和先天性抗藥性最終會限制這些藥物的長期療效，通常僅能維持患者基於疾病進展的生存期數月。然而，為了克服這項挑戰，開發下一代合理的聯合或多標靶抑制劑至關重要，但這反過來又會增加研發成本、複雜性和臨床試驗風險。
  • 不良事件管理和複雜的安全性：血管生成抑制劑屬於特定類別，且副作用頻繁，這阻礙了其市場推廣。這些副作用包括傷口癒合不良、胃腸道穿孔、出血、動脈血栓栓塞事件和高血壓。因此，控制這些毒性反應需要停藥、調整劑量以及對患者進行嚴格監測，這不僅影響患者的生活質量，也使臨床管理更加複雜。此外，其安全性也可能使醫生不願意推薦或繼續使用該類藥物，尤其是在合併其他疾病的老年患者中。

血管新生抑制劑及刺激劑市場規模及預測：

報告屬性 詳細資訊

基準年

2025

預測年份

2026-2035

複合年增長率

9.8%

基準年市場規模（2025 年）

372億美元

預測年份市場規模（2035 年）

862億美元

區域範圍

  • 北美洲（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會北非地區、南非、中東和非洲其他地區）
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血管新生抑制劑和刺激劑市場區隔：

產品類型細分市場分析

預計到2035年底，抑制劑市場將佔據92.5%的最大份額。此細分市場的成長主要得益於其在預防疾病、調節代謝途徑和控制反應方面的重要作用。根據《藥理學研究》2025年6月發表的一篇文章，全球有超過400種口服有效的非典型蛋白激酶抑制劑正在進行臨床試驗。此外，還有85種獲得FDA批准的藥物能夠有效靶向近十幾種突變蛋白激酶，從而進一步推動該細分市場的成長。

分銷通路細分分析

預計在預測期內，醫院藥局將佔據第二大市場份額。此細分市場的重要性源自於血管新生抑制劑在監管和臨床應用方面的基礎性作用。此外，大多數此類療法，尤其是靜脈注射生物製劑（例如單株抗體），均屬於專科藥物。其管理需要對急性事件進行嚴格監測、複雜的監管以及配備完善的輸液設施，因此，該細分市場整體前景樂觀。

應用細分市場分析

預計到預測期結束時，腫瘤治療領域將佔據市場第三大份額。該領域的成長主要得益於其提供的全方位癌症診療服務，包括早期診斷、檢測以及標靶治療、免疫療法和化療等多種治療手段。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2025 年 5 月發表的一篇文章，美國約有 1,860 萬人患有癌症，預計到 2035 年底這一數字將增至 2,200 萬人。據估計，其中 51% 的患者是在過去十年內確診的，近 79% 的患者為老年患者，這推動了該領域的成長。

我們對市場的深入分析涵蓋以下幾個面向：

部分

子段

產品類型

  • 抑制劑
  • 模擬器

分銷管道

  • 醫院藥房
  • 零售藥局
  • 網路藥局

應用

  • 腫瘤學
  • 抑制劑
  • 模擬器
  • 眼科
  • 其他的
  • 類風濕關節炎
  • 牛皮癬

藥物類別

  • 單株抗體
  • 腫瘤學
  • 眼科
  • 其他的
  • 小分子抑制劑
  • VEGF陷阱眼
  • 免疫調節藥物

作用機制

  • 血管內皮生長因子（VEGF）抑制劑
  • 血小板衍生生長因子（PDGF）抑制劑
  • 纖維母細胞生長因子（FGF）抑制劑
  • 血管生成素抑制劑
  • 聯合療法

最終用戶

  • 醫院和診所
  • 學術與研究機構
  • 製藥和生物技術公司
  • 門診手術中心

模擬器類型

  • 藥物發現與開發平台
  • 外科手術操作培訓師
  • 患者特定治療計劃軟體
  • 藥物動力學/藥效動力學 (PK/PD) 建模工具
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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血管新生抑制劑和誘導劑市場——區域分析

北美市場洞察

預計到2035年底，北美將佔據45.5%的市場份額，位居榜首。該地區市場成長的主要驅動因素包括疾病負擔加重、人口老化、醫療保健支出激增、創新診斷設施的普及以及技術融合。根據《核酸》（Nucleic Acids）雜誌2023年3月發表的文章，藥物研發通常需要28億美元，耗時約15年。因此，人工智慧在生物數據分析方面的應用迅速吸引了該地區製藥業的注意。

由於癌症發生率不斷上升、醫療基礎設施不斷完善以及聯邦政府和私人部門大力投資研發，美國市場正顯著成長。此外，美國國立衛生研究院 (NIH) 的資助，特別是對計算生物學的資助，也為模擬器和人工智慧的快速普及提供了有力支持，進一步推動了美國市場的發展。正如美國駐外使館發布的《2025 年政府數據報告》所述，NIH 已啟動對醫學研究的慷慨資助計劃，每年預算近 323 億美元，以確保生物醫學研究的順利開展，這為整個市場帶來了樂觀的前景。

加拿大的血管生成抑制劑和模擬劑市場也在成長，這得益於其公共且全民資助的醫療保健體系，該體系能夠有效控制市場准入。此外，安大略省衛生部等省級支付方向預算平衡和准入協議管理模式的轉變，也促進了市場的創新和發展。例如，在加拿大政府2025年2月發布的一篇文章中，多倫多創新加速合作夥伴獲得了350萬美元的資金，用於與研究機構和學術機構合作，開發、發展和擴大生命科學企業，從而有助於推動加拿大市場的發展。

北美當前醫療保健支出推動市場成長（2022 年）

國家

佔GDP的百分比

北美整體情況

16.0

加拿大

11.2

瓜地馬拉

7.4

巴拿馬

8.4

我們

16.5

牙買加

7.7

資料來源：世界銀行組織

亞太市場洞察

預計亞太地區將在預測期內成為市場成長最快的地區。該地區市場的成長主要得益於龐大的老齡人口、糖尿病和癌症相關眼疾發病率的上升，以及醫療保健可近性的快速提升。此外，政府對醫療設施的適當投資，以及印度和中國等國家大力推動全民健保等因素，都大大提高了病患獲得創新療法的機會。同時，該地區正憑藉其成本和速度優勢，成為臨床試驗的重要中心，從而加速了最新藥物在當地市場的推廣。

由於國家藥品監督管理局（NMPA）加快了對新型分子實體區域性血管生成抑制劑的審批，中國市場正日益增長。此外，作為「健康中國2030」策略的一部分，政府在醫療方面的支出也有所增加，旨在優化癌症治療效果。例如，2024年1月，和聯醫藥（HUTCHMED）的依樂特（ELUNATE）在獲得國家藥品監督管理局批准後，又獲得了香港藥劑及毒藥管理局的上市許可，這標誌著其對市場的貢獻顯著。

由於國家衛生任務署不斷增加對經濟有效的癌症治療的資金投入，印度的血管生成抑制劑和模擬劑市場也在蓬勃發展。此外，貝伐珠單抗（一種生物相似藥）的區域化生產也降低了成本，使大量患者能夠更方便地獲得治療。根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2025 年 7 月發表的一篇文章，目前印度約有 250 萬名癌症患者，每年新增病例近 70 萬例。預計到 2025 年底，印度的癌症患者人數將激增至 2,980 萬，顯示整個市場前景樂觀。

歐洲市場洞察

預計到預測期結束時，歐洲市場將穩定成長。該地區市場的發展很大程度上歸功於人口老化的加劇，以及各國政府和地區對醫藥發展的大力支持。例如，2024年7月，羅氏宣布其用於治療視網膜靜脈阻塞繼發性黃斑水腫引起的視力障礙的藥物Vabysmo已獲得歐盟委員會的批准。因此，在這些監管機構的支持下，整個市場在該地區擁有巨大的成長潛力，並有望獲得更大的發展空間。

由於德國醫療保健支出強勁，且市場准入流程簡化，血管生成抑制劑和模擬劑市場在德國日益受到關注。此外，德國對研發的大力投入也進一步推動了市場發展，聯邦教育與研究部為腫瘤研究網絡撥款。根據世界銀行2025年的數據報告，德國目前的醫療保健支出佔國內生產毛額（GDP）的11.8%，顯示該市場成長前景樂觀。

由於法國擁有廣泛的癌症防治計劃以及有效的定價談判，血管生成抑制劑和模擬劑市場也在不斷增長。此外，2021-2030 年癌症十年策略重點在於提高先進療法的可及性，這直接促進了法國市場的發展。另外，如經合組織 2024 年 9 月的文章所述，大多數腫瘤臨床試驗都在該地區進行，法國共有 2344 項試驗。因此，隨著腫瘤治療方案的增加，該市場擁有巨大的成長空間。

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血管新生抑制劑和模擬劑市場主要參與者：

    以下是全球市場主要參與者的名單：

    • 羅氏（瑞士）
      • 公司概況
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務業績
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 最新進展
      • 區域影響力
      • SWOT分析
    • 再生元製藥（美國）
    • 拜耳股份公司（德國）
    • 諾華（瑞士）
    • 輝瑞公司（美國）
    • 禮來公司（美國）
    • 百時美施貴寶（美國）
    • 賽諾菲（法國）
    • 阿斯特捷利康（英國/瑞典）
    • 默克公司（美國）
    • 強生公司（美國）
    • 武田製藥（日本）
    • 安斯泰來製藥（日本）
    • CSL（澳洲）
    • 三星 Bioepis（韓國）
    • Celltrion公司（韓國）
    • 瑞迪博士實驗室（印度）
    • Biocon有限公司（印度）
    • 異性戀（印度）
    • Hovid Berhad（馬來西亞）

    國際血管生成抑制劑和誘導劑市場主要由拜耳、再生元和羅氏等日本和西方公司主導，這些公司有效控制著許多卓越的專利藥物。此外，來自印度和韓國的製造商，例如瑞迪博士實驗室和三星生物製劑，構成了強大的競爭威脅，並顯著推動了生物相似藥的浪潮。例如，2024年8月，百康生物製劑有限公司宣布與強生公司、楊森科學愛爾蘭公司和楊森生物技術公司簽署了一項基於許可和和解的協議。該協議旨在成功地在日本、加拿大、歐洲和英國實現Bmab 1200的商業化，從而對國際市場產生積極影響。

    市場企業格局：

    • 羅氏憑藉著卓越的藥物貝伐單抗，成為市場領導者之一。貝伐單抗已迅速成為眼科和腫瘤科基礎治療的常用藥物。此外，根據其2024年年度報告，該公司已將其合作夥伴關係擴展至15個城市，其74%的藥物獲得批准，高於2023年的68%，並已向全球客戶提供了300億份診斷測試。
    • 再生元製藥公司（Regeneron Pharmaceuticals）被認為是眼科領域的重要參與者，該公司共同開發了阿柏西普（Aflibercept），這是一種顯著的VEGF標靶藥物，在眼科領域佔據主導地位。此外，根據其2024年年度報告，其2024年第四季EYELEA和EYELEA HD的銷售額較2023年同期成長2%，達到15億美元。其中，EYELEA HD的銷售額為3.05億美元。
    • 拜耳公司是再生元公司阿柏西普的聯合行銷合作夥伴，並憑藉其廣泛的商業策略，佔據了眼科血管生成市場的相當大份額。同時，該公司也持續進行抗血管新生化合物的研究，以進一步鞏固其市場地位。
    • 諾華公司憑藉其單株抗體雷珠單抗（Ranibizumab）成為視網膜疾病領域的主要貢獻者之一。雷珠單抗專為眼內治療而設計，使其成為該領域的最終競爭者。此外，該公司還投資先進的模擬技術和數據分析，以改善臨床開發。
    • 輝瑞公司憑藉其小分子抑制劑阿昔替尼在腫瘤領域佔據重要份額，該藥物已被廣泛應用於治療創新腎細胞癌。該公司積極探索血管生成抑制在其標靶治療產品組合和廣泛的免疫腫瘤學領域中的作用。

最新動態

  • 2024 年 12 月，默克宣布完成了 LM-299 的重大國際許可交易，LM-299 是一種值得關注的在研 PD-1/VEGF 雙特異性抗體，並成功開發、生產和商業化了該抗體。
  • 2024 年 11 月， Kura Oncology收到了 3.3 億美元的預付款，以及 12 億美元的里程碑付款，其中包括 4.2 億美元的實體瘤選擇權和近期里程碑付款。
  • 2023 年 6 月， MIMETAS宣布延長與安斯泰來 (Astellas) 的持續合作關係，旨在提供應用和自動化支持，以便快速開發重要的免疫腫瘤療法。
  • Report ID: 7746
  • Published Date: Oct 20, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

到 2025 年，血管生成抑制劑和模擬器市場的產業規模將超過 372 億美元。

預計到 2035 年底，血管生成抑制劑和模擬器市場的市場規模將達到 862 億美元，在預測期內（即 2026 年至 2035 年）的複合年增長率將達到 9.8%。

市場上的主要參與者有GE醫療、Innomed、EDAN、Tempus AI公司、HeartBeam公司等。

從產品類型來看，預計到 2035 年，抑制劑細分市場將佔據 92.5% 的最大市場份額，並在 2026-2035 年期間展現出巨大的成長潛力。

預計到 2035 年底，北美市場將佔據最大的市場份額，達到 45.5%，並在未來提供更多的商業機會。

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Radhika Pawar
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