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急性反覆發作市場規模，依產品類型（NRL-1、USL-261、AZ-002 和 Diastat 直腸凝膠）- 成長趨勢、區域份額、競爭情報、預測報告 2025-2037

  • 报告编号: 6448
  • 发布日期: Apr 30, 2025
  • 报告格式: PDF, PPT

急性重複性癲癇市場 - 歷史資料（2019-2024）、2025 年全球趨勢、2037 年成長預測

2025 年急性重複性癲癇發作市場估計為 43.3 億美元。 2024 年全球市場規模超過 38.6 億美元，預計將以超過 15.2% 的複合年增長率成長，到 2037 年營收達到 242.9 億美元。由於神經系統疾病的流行和發達的醫療保健系統，預計到 2037 年北美將帶來 108.8 億美元的收入。

急性重複性癲癇發作 (ARS) 或叢集性癲癇發作的主要成長動力是癲癇和相關神經系統疾病發病率的增加，從而導致對有效治療和管理策略的需求增加。這種需求刺激了針對急性反覆癲癇發作的藥物開發、醫療設備和診斷工具的進步，從而擴大了急性反覆癲癇發作市場。例如，根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2021 年發布的一項研究，癲癇症影響全球人口的 0.5-1%，相當於約 7,000 萬人。它可能是遺傳性的（特發性），也可能是在腦損傷（例如創傷、中風、感染、腫瘤生長或其他結構或代謝原因）後發生的。

此外，個人化醫療的日益普及和醫療保健服務的普及也有助於急性反覆癲癇發作市場的擴張。國家投資於醫療保健基礎設施，例如建造新醫院和診所，增加了癲癇和癲癇專業護理的可用性。此外，遠距醫療的進步讓偏遠或服務欠缺地區的患者更容易獲得專科護理。

Acute Repetitive Seizures Market size
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成長動力

  • 提高認識和早期診斷：認識的提高推動了專門的癲癇和神經病學診所的建立和擴張。這些中心專注於診斷和治療癲癇症，從而增加與急性反覆癲癇發作相關的產品和服務的急性反覆癲癇市場機會。全球抗癲癇運動 (GCAE) 等活動以及癲癇基金會等組織的舉措提高了公眾對癲癇發作的認識，促使人們尋求醫療建議和早期診斷。
    早期診斷可以在癲癇發作嚴重或頻繁之前開始治療，從而顯著改善患者的預後。這反過來又導致對針對急性反覆癲癇發作的藥物和療法的需求更高。
  • 神經學研究領域的創投不斷增加：創投為 ARS 新療法的開發和商業化提供了必要的公司。這包括對新型藥物、醫療設備和數位健康解決方案的研究。此外，創投通常支持將新的 ARS 治療引入急性反覆發作市場所需的廣泛臨床試驗。這加快了開發時間並提高了產品成功發布的可能性。例如，美國創投透過支持創新、增強技術和加速新療法的開發，對於推動神經病學領域發展和擴大急性反覆發作市場至關重要。 2023年，美國神經病學公司的創投總額達12億美元。  
  • 醫療保健支出增加：支出增加通常會帶來更好的患者支持計劃、教育舉措和資源，以幫助管理和了解急性反覆性癲癇發作。這會帶來更好的患者治療結果和堅持治療的效果。例如，根據世界銀行集團的數據，2020年全球衛生支出為10.87%，而2019年為9.81%。
    此外，不斷增長的醫療支出可以帶來更全面的保險計劃，涵蓋更廣泛的急性反覆癲癇發作治療和服務。涵蓋神經科醫生諮詢或癲癇中心就診的保險計劃支持綜合護理模式的使用。

挑戰

  • 病人依從性：處方療法的依從性不佳可能會導致治療效果不佳，進而影響藥物的療效，並可能限制市場成長。不遵守規定通常會導致癲癇發作更加頻繁，從而增加急診就診、住院治療和整體醫療費用，從而影響急性反覆癲癇發作市場的整體動態。
  • 監管挑戰：新療法的監管審批可能非常耗時，涉及廣泛的臨床試驗和數據要求。監管機構制定了嚴格的標準來證明新療法的安全性和有效性。此外，監管機構通常要求進行廣泛的上市後監督，以監控長期的安全性和有效性，這可能會增加額外的成本和監管挑戰

急性重複性癲癇發作市場：主要見解

報告屬性 詳細資訊

基準年

2024年

預測年份

2025-2037

複合年增長率

15.2%

基準年市場規模（2024 年）

38.6億美元

預測年度市場規模（2037 年）

242.9億美元

區域範圍

  • 北美（美國和加拿大）
  • 亞太地區（日本、中國、印度、印尼、馬來西亞、澳洲、韓國、亞太地區其他地區）
  • 歐洲（英國、德國、法國、義大利、西班牙、俄羅斯、北歐、歐洲其他地區）
  • 拉丁美洲（墨西哥、阿根廷、巴西、拉丁美洲其他地區）
  • 中東和非洲（以色列、海灣合作委員會、北非、南非、中東其他地區和非洲）
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急性重複性癲癇發作細分

 產品類型（NRL-1、USL-261、AZ-002 和 Diastat 直腸凝膠）

USL-261 細分市場預計將主導急性反覆癲癇發作市場，在預測期內複合年增長率顯著。 FDA 批准的 USL-261（鼻內咪達唑侖）是一種救援療法，用於急性治療頻繁發作的間歇性、刻板性發作。它可用於治療叢集性癲癇發作、癲癇發作增加或急性反覆癲癇發作。該藥物已成為傳統途徑的有效且有前途的替代品。例如，根據美國國家醫學圖書館 2023 年發表的一項研究，超過 50% 的患者對第一劑咪達唑侖有反應，並且在第一次服用後 24 小時內沒有再次癲癇發作。此外，患者沒有報告嚴重的不良事件，這使得咪達唑侖成為相對安全且耐受性良好的選擇。

與現有治療方法相比，USI-261 提供了獨特的方法或作用機制，可以更有效或更有針對性地緩解 ARS。透過解決特定的未滿足需求或提供優於現有療法的優勢，USI-261 可以在競爭激烈的急性反覆癲癇發作市場中脫穎而出，從而有可能佔領重要的細分市場。

我們對急性反覆癲癇發作市場的深入分析包括以下細分市場

產品類型
  • NRL-1
  • USL-261
  • AZ-002
  • Diastat 直腸凝膠
Vishnu Nair
Vishnu Nair
全球業務發展主管

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急性重複性癲癇發作產業 - 區域概要

北美市場分析

到 2037 年，北美行業可能會佔據大部分收入份額，達到 44.8%。例如，根據美國疾病管制與預防中心 (CDC) 的數據，2021 年，約 290 萬美國成年人報告患有活動性癲癇症。不斷提高的意識和更好的診斷能力有助於增加患者數量。美國和加拿大都擁有發達的醫療保健系統，可以提供廣泛的醫療照護和治療。保險範圍和報銷政策會影響新 ARS 療法的採用和急性反覆癲癇發作市場的成長。

在美國，製藥公司和生技公司對研發的大量投資促進了 ARS 治療的不斷創新。藥物配方、標靶治療和新作用機制的進步有助於市場成長。此外，與醫療保健提供者和患者倡導團體的接觸可以促進新療法的採用和整合到標準護理實踐中。癲癇創新研究所 (EI2) 是由美國癲癇基金會 (EFA) 管理的研究項目，旨在培育癲癇診斷和治療的新方法，探索大膽的新想法，並結合其他科學領域的新穎專業知識和技術

亞太地區市場統計

由於診斷率的提高和治療方案的進步，預計到 2037 年底，亞太地區急性反覆癲癇發作市場將擴大並佔據顯著份額。多樣化的醫療保健系統影響治療的可用性和採用。日本和澳洲等醫療保健系統較為發達的國家提供全面的全民健保系統，確保獲得基本醫療服務。這有助於改善居民的整體健康狀況和生活品質。

在中國，國家藥品監督管理局 (NMPA) 負責監督藥品審批。藥品審批流程的簡化和監管程序效率的提高有助於新療法更快進入市場。例如，2024 年，中國 NMPA 批准了 Marinus Pharmaceuticals 的加奈索酮口服混懸液，用於治療兩歲及以上 CDKL5 缺陷性疾病 (CDD) 患者的癲癇發作。

根據 NLM 估計，印度約有 1000 萬人患有癲癇症，其中很大一部分人患有急性反覆發作。這種高盛行率推動了對有效治療和管理解決方案的需求。此外，國家癌症、糖尿病、心血管疾病和疾病預防控制計劃等政府舉措中風 (NPCDCS) 包括神經系統疾病，包括癲癇。

Acute Repetitive Seizures Market Share
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主導急性重複性癲癇發作領域的公司

    各公司正在開發新型抗癲癇藥物 (AED) 和專門針對急性反覆發作的創新療法。這包括開發療效更好、副作用更少並提高患者依從性的藥物。此外，對研發的大量投資有助於發現新的治療方案和了解癲癇發作機制。與其他製藥公司和生物技術公司的合作有助於共同開發新療法並分享技術專業知識。

    一些急性反覆癲癇發作市場的主要參與者 包括：

    • UCB S.A.，比利時
      • 公司概覽
      • 商業策略
      • 主要產品
      • 財務表現
      • 關鍵績效指標
      • 風險分析
      • 近期發展
      • 區域業務
      • SWOT 分析
    • Neurelis, Inc.
    • 博士健康公司
    • Alexza Pharmaceuticals, Inc.
    • Veriton Pharma
    • 輝瑞公司
    • 賽諾菲公司
    • 諾華藥廠
    • Neos Therapeutics, Inc.
    • Sage Therapeutics, Inc.

最新動態

  • 2020 年 1 月，Neurelis, Inc. 宣布 VALTOCO（地西泮鼻噴霧劑）已獲得美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准，用於急性治療 6 歲癲癇患者的陣發性、刻板癲癇發作（例如急性癲癇發作）和年齡較大的患者，這與患者典型的癲癇發作模式不同。 Intravail 是 VALTOCO 特殊配方的組成部分，可確保可靠且持續的吸收。
  • 2019 年 5 月，比利時 UCB S.A. 今天宣布，FDA 已接受該公司最新抗癲癇藥物 (AED) NAYZILAM（咪達唑侖）鼻噴劑 CIV 的新藥申請。這種苯二氮平類藥物適用於急性治療頻繁發作活動的陣發性、刻板性發作（即急性反覆發作、叢集性發作），這與 12 歲及以上癲癇患者的典型癲癇發作模式不同。隨著 NAYZILAM 的出現，患者和照護者現在可以獲得 FDA 批准的第一種也是唯一一種用於治療叢集性癲癇發作的鼻腔治療方法。
  • Report ID: 6448
  • Published Date: Apr 30, 2025
  • Report Format: PDF, PPT
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常见问题 (FAQ)

2025 年急性重複性癲癇發作市場估計為 43.3 億美元。

2024年全球市場規模將超過38.6億美元，預計複合年增長率將超過15.2%，到2037年營收將達242.9億美元。

由於神經系統疾病的流行和發達的醫療保健系統，預計到 2037 年，北美將帶來 108.8 億美元的收入。

市場的主要參與者包括比利時 UCB S.A.、Neurelis, Inc.、Bausch Health Companies Inc.、Alexza Pharmaceuticals, Inc.、Veriton Pharma、輝瑞 Inc. 和賽諾菲 S.A.。

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