全球急性護理無針連接器市場趨勢，預測報告2025-2037
急診無針連接器市場市場規模在2024年達到12億美元，預計到2037年底將達到61億美元，在預測期（即2025-2037年）內，複合年增長率為12.4%。預計2025年急診無針連接器的產業規模將達15億美元。
由於需要靜脈注射治療的患者數量不斷增加，以及全球範圍內醫院相關感染 (HAI) 問題的日益嚴峻，急診無針連接器市場正在穩步增長。美國疾病管制與預防中心 (CDC) 報告稱，2020 年美國有超過 18,410 例手術部位感染。這進一步凸顯了對安全靜脈通路系統的需求。由於糖尿病和心血管疾病等慢性疾病的增多，目前的患者群體也不斷擴大。
鑑於醫用級塑膠和矽膠等生產原料的全球性活動，無針連接器的供應鏈物流相對複雜。原料通常來自亞洲多個國家，包括中國和印度。 2022年至2023年，醫療設備製造業的生產者物價指數 (PPI) 上漲了2%以上。而醫療用品的消費者物價指數 (CPI) 則上漲了約3%。
全球無針連接器貿易受到供應鏈問題以及各地區基於其製造實力的出口能力的影響。美國嚴重依賴原料或活性藥物成分（API）等材料進口。無針連接器的裝配線主要位於北美和歐洲，這些地區的製造受到監管，國內製造商可以保證符合現有法規和標準。
急診無針連接器產業：成長動力與挑戰
成長動力
- 醫療保健品質改善措施：美國醫療保健研究與品質局 (AHRQ) 進行了大量研究，表明使用無針連接器 (NC) 可以降低與醫院相關感染 (HAI) 相關的危害。 AHRQ 2022 年的一項研究發現，在急診環境中，使用無針連接器可使中心靜脈導管血流感染 (CRBSI) 減少 30% 以上。醫療保健機構應採用 AHRQ 的最佳實踐，包括標準化的 NC 消毒規程，以節省成本並確保病人安全。
- 嚴格的安全法規：美國食品藥物管理局 (FDA) 和歐洲醫療器材法規 (EU MDR) 制定的嚴格監管要求，透過施加安全和感染控制要求，鼓勵採用 NC。例如，FDA 要求 NC 製造商證明其消毒措施得當。 2023年，德國超過1500家醫院已改用抗菌無針頭（NC），以滿足歐盟MDR的生物相容性標準。
- 轉向門診和家庭醫療保健：門診和家庭醫療保健的增加將導致更多NC在醫院/臨床環境之外的使用。 2023年，美國醫療保險（Medicare）在NC上的家庭醫療保健支出超過1.2億美元。根據美國醫療保險和醫療補助服務中心（CMS）的數據，這一趨勢將持續下去，因為超過15%的美國患者在家中接受靜脈注射治療。
病患成長史：市場基礎與未來動力
2010年至2020年間，全球急診護理格局發生了革命性變化，這主要得益於無針連接器技術的採用。這項變化在一定程度上伴隨著感染控制措施以及慢性病和住院人數的增加。主要已開發國家（美國、德國、日本）在轉型過程中始終致力於安全。同時，大型發展中急診無針連接器市場（印度、中國）也憑藉著廣泛的醫療基礎設施和對降低醫院感染（HAI）的重視而快速發展。
十年來，急診無針連接器患者數量的成長奠定了堅實的市場基礎。由於醫療系統的設計以病人安全和經濟高效的解決方案為核心，當前市場地位的過渡期更有可能為急診無針連接器市場帶來創新和機會。
歷史病患成長資料（2010-2020）
|
國 |
2010 年病患數（百萬） |
2020 年病患人數（百萬） |
成長率 (%) |
|---|---|---|---|
|
美國 |
2 |
4.2 |
59.8% |
|
德國 |
0.5 |
1 |
99% |
|
法國 |
0.4 |
1 |
100.5% |
|
西班牙 |
0.4 |
0.8 |
120% |
|
澳洲 |
0.2 |
0.6 |
130% |
|
日本 |
0.7 |
1.2 |
88.8% |
|
印度 |
0.1 |
1 |
395% |
|
中國 |
0.4 |
2.2 |
400.5% |
急診無針連接器市場的策略製造商定位
在過去十年中，急診無針連接器製造商實施了各種策略來提升市場份額。這些策略包括集中資源和精力進行研發，以推出更新、更優的連接器設計。這些策略為急診無針連接器領域的頂尖機構帶來了收入和市場份額。
許多這類公司都專注於開發有助於降低導管相關血流感染風險的連接器。它們還能為醫療機構節省醫療成本，使其連接器成為醫院或診所更具吸引力的選擇。各公司還開發了產品線和品牌，以滿足新興市場的需求，包括產品認證和根據當地情況進行產品客製化。這些策略舉措為急性護理無針連接器市場的領導者奠定了堅實的基礎。
製造商的獲利機會 (2023)
|
公司 |
策略 |
市佔率成長 (%) |
額外收入（百萬美元） |
|---|---|---|---|
|
碧迪醫療保健 |
產品創新 |
4 |
49 |
|
ICU醫療 |
新興市場擴張 |
2 |
30.5 |
|
B. Braun Melsungen |
策略醫療夥伴關係 |
3 |
41 |
|
百特國際 |
法規遵循增強 |
2.5 |
22 |
挑戰
- 政府在感染控制技術方面的支出：政府對醫療保健基礎設施的投資為NC市場創造了顯著的成長機會。此外，CMS（美國醫療保險和醫療補助服務中心）的資助使醫院能夠進一步改善治療效果，因為它為投資NC提供了經濟激勵，從而避免因感染率升高而產生的報銷罰款。
- 法規要求和安全標準：遵守嚴格的安全法規和感染控制標準推動了NC的採用。根據目前的統計數據，美國和歐洲超過85%的醫療機構使用封閉式系統連接器來滿足標準。 2023年，超過1500家德國醫院使用抗菌NC來證明其符合歐盟MDR規定的生物相容性標準。
急性護理無針連接器市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
|
基準年 |
2024 |
|
預測年份 |
2025-2037 |
|
複合年增長率 |
12.4% |
|
基準年市場規模（2024年） |
12億美元 |
|
預測年度市場規模（2037 年） |
61億美元 |
|
區域範圍 |
|
急診無針連接器細分
設計類型（簡易無針連接器、複雜無針連接器）
預計到 2037 年底，簡易無針連接器在急診無針連接器市場中將佔據 54% 的收入份額。簡易無針連接器之所以被廣泛使用，是因為它們價格低廉，並且可以降低導管相關血流感染 (CRBSI) 的風險。根據美國醫療資源與品質組織 (AHRQ) 的一項 2022 年研究發現，旨在降低 CRBSI 風險的簡易無針連接器可使 CRBSI 降低 30% 以上。簡易無針連接器的成本比所有其他無針連接器低 15% 至 30% 以上。這使得它們非常適合患者量大的醫療機構。超過 85% 的美國和歐洲醫療機構已實施簡易無針連接器 (NC)，因為它們有助於滿足 FDA 和歐盟 MDR 法規要求。
最終使用者（醫院、診所、家庭醫療保健提供者、長期照護機構）
急性照護無針連接器市場中的醫院細分市場有望佔據主要收入份額，這主要得益於靜脈輸液治療和感染預防需求的不斷增長。 2023 年，CMS 為鼓勵採用 NC，將投資超過 20 億美元用於減少醫院感染 (HAI)。世界衛生組織報告稱，全球每年約有 300 萬例中心靜脈導管相關血流感染 (CLABSI)。這與醫院對無針連接器的需求有關。
我們對急診無針連接器市場的深入分析涵蓋以下細分領域：
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設計類型 |
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機械型 |
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最終使用者 |
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應用 |
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Vishnu Nair
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急性護理無針連接器產業 - 區域概要
北美市場預測
到2037年，預計北美將繼續保持急性護理無針連接器市場的領先地位。這一增長可歸因於先進的醫療基礎設施和慢性病發病率的上升。此外，成長的主要驅動力還包括外科手術數量的增加、預防針刺傷意識的增強以及政府對無針技術應用的優惠政策。此外，連接器設計和材料的進步預計將提高產品的功效和安全性，這將對北美急性護理無針連接器市場的成長產生積極影響。
此外，由於聯邦政府醫療保健支出的增加以及對感染控制的全面重視，美國急性護理無針連接器市場處於領先地位。 2023年，美國超過8%的醫療保健支出用於各種無針技術。
亞太市場預測
受龐大的醫療保健體系和慢性病患病率上升的推動，亞太地區急診無針連接器市場預計將在整個預測期內佔據39%的收入份額。亞太市場將迎來各國政府的投資。例如，中國在2024年對醫療器材的投資約為4.98億美元，彰顯了對該地區病患安全的承諾。此外，老年人口的成長也影響著該地區的需求。
由於需要靜脈注射治療的患者數量不斷增長，中國的急診無針連接器市場正在快速擴張。根據國家衛健委的數據，2023年，被診斷出患有需要靜脈注射治療的任何疾病/病症的患者超過100萬人。 2024年，百特與中國超過400家醫院合作，市場進入開放約9%。
主導急性護理無針連接器市場的公司
- 公司概況
- 業務策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
急性護理無針連接器市場競爭異常激烈。北美和歐洲製造商（例如 BD 和 ICU Medical）憑藉其在產品技術和合規性方面的技術進步而佔據主導地位。在亞太地區，像 Terumo 和 Polymedicure 這樣的顛覆性公司可以利用低廉的生產成本進入印度等新興市場。永續發展趨勢正在推動歐洲一些製造商（例如 Bionic）實施綠色設計策略。下表列出了全球前 15 家製造商、它們在 2024 年的預計市場份額及其所屬國家。
|
公司名稱 |
原產地 |
市佔率 (2024) |
|---|---|---|
|
美國碧迪公司(BD) |
美國 |
18.5% |
|
ICU Medical, Inc. |
美國 |
14.9% |
|
百特國際公司 |
美國 |
12.2% |
|
B.博朗梅爾松根股份公司 |
德國 |
9.5% |
|
CareFusion Corporation (BD) |
美國 |
7.8% |
|
Vygon SA |
法國 |
xx% |
|
RyMed Technologies, LLC |
美國 |
xx% |
|
Nexus Medical, LLC |
美國 |
xx% |
|
美敦力 |
愛爾蘭 |
xx% |
|
泰爾茂株式會社 |
日本 |
xx% |
|
JMS 株式會社 |
日本 |
xx% |
|
尼普洛公司 |
日本 |
xx% |
|
Cardinal Health |
美國 |
xx% |
|
Smiths Medical |
英國 |
xx% |
|
myTemp BV |
荷蘭 |
xx% |
|
Polymedicure Ltd. |
印度 |
xx% |
|
Harsoria Healthcare Pvt.有限公司 |
印度 |
xx% |
|
Bumi Sdn Bhd |
馬來西亞 |
xx% |
|
有信醫療株式會社 |
韓國 |
xx% |
|
Bionic Medizintechnik GmbH |
德國 |
xx% |
以下是急診無針連接器市場競爭格局中幾個重點關注的領域：
最新動態
- 2024年9月，Becton, Dickinson and Company推出了一款新型無針連接器，經證實可降低中心靜脈導管腔內血液阻塞 (CVC-IBO) 的風險。此連接器旨在改善臨床療效和患者安全。
- 2024年10月，Shockwave Medical 推出 Shockwave E8 導管，擴展了其在美國的外周血管內碎石術 (IVL) 產品組合。此導管旨在優化鈣化性週邊動脈疾病患者的治療。
- Report ID: 2970
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
