Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Объем рынка аналогов соматостатина в 2024 году превысил 7,57 млрд долларов США, а к 2037 году он может превысить 18,69 млрд долларов США, при этом среднегодовой темп роста составит более 7,2 % в течение прогнозируемого периода, то есть в период с 2025 по 2037 год. В 2025 году объем индустрии аналогов соматостатина оценивается в 8,03 миллиарда долларов США.
Причина роста связана с ростом распространенности синдрома Кушинга. Было высказано предположение, что соматостатин (SRIF) может представлять терапевтический интерес при лечении болезни Кушинга, особенно для людей, для которых операция на гипофизе невозможна, поскольку лечение снижает средние уровни адренокортикотропного гормона (АКТГ) и кортизола в моче. По оценкам, ежегодная заболеваемость эндогенным синдромом Кушинга в мире превышает 12 на миллион человек.
Считается, что растущий выпуск передовых лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний будет способствовать росту рынка. В 2022 году FDA разрешило Центру оценки и исследований лекарств (CDER) более 19 препаратов-сирот, поскольку все больше крупных фармацевтических компаний инвестируют в исследования и разработки, особенно в области онкологии, неврологии и гематологии, а также поскольку фармацевтические компании концентрируются на разработке лечебных лекарств, таких как клеточная и генная терапия. Например, каждый год во всем мире одобряется более 45 новых лекарств.

Сектор аналогов соматостатина: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Растущие случаи нейроэндокринных опухолей – Некоторые нейроэндокринные опухоли (НЭО) продуцируют высокий уровень гормонов, что приводит к ряду симптомов, известных как карциноидный синдром, который требует использования аналогов соматостатина, чтобы предотвратить выработку организмом избытка гормонов и облегчить симптомы карциноидного синдрома для улучшения состояния пациентов' качество жизни и выживаемость.
- Наличие государственных страховых полисов для редких заболеваний. Редкие заболевания (РЗ) могут создавать значительную финансовую нагрузку для больных и их семей, поэтому правительство спонсирует лечение редких заболеваний во многих развивающихся странах.
Задачи
- Непомерная стоимость Процедуры лечения аналогами соматостатина. Аналоги соматостатина (SSA) используются для лечения нейроэндокринных опухолей (НЭО) и акромегалии и могут рассматриваться в качестве основного лечения у пациентов, хирургическое вмешательство которых вряд ли приведет к излечению, однако они требуют высоких затрат на приобретение, и их использование может быть ограничено в условиях ограниченных ресурсов. Кроме того, необходимость строгого контроля качества также увеличивает общую стоимость лечения.
- Строгая политика возмещения расходов и ценообразования
- Побочные эффекты, вызванные аналогами соматостатина.
Рынок аналогов соматостатина: ключевые выводы
Базовый год |
2024 год |
Прогнозный год |
2025-2037 гг. |
Среднегодовой темп роста |
7,2% |
Размер рынка в базовом году (2024 г.) |
7,57 млрд долларов США |
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.) |
18,69 млрд долларов США |
Региональный охват |
|
Сегментация аналогов соматостатина
Тип (октреотид, ланреотид, пасиреотид)
По оценкам, сегмент октреотида в ближайшие годы будет занимать 44% мирового рынка аналогов соматостатина из-за растущей распространенности нейроэндокринных опухолей. Нейроэндокринные опухоли, также известные как нейроэндокринные опухоли (НЭО), представляют собой редкий тип опухоли, которая начинается в специализированных клетках, называемых нейроэндокринными клетками, которые чаще всего встречаются в кишечнике, где они известны как карциноидные опухоли. Более того, они возникают, когда нейроэндокринные клетки' ДНК изменяется и формируется в клетках, которые взаимодействуют с нервной системой, или в железах, вырабатывающих гормоны.
Октреотид, также известный как Сандостатин, лицензирован для лечения клинических синдромов и роста опухолей, поскольку он представляет собой синтетическую версию природного гормона соматостатина, используемого для контроля роста некоторых поздних нейроэндокринных опухолей (НЭО), когда хирургическое вмешательство невозможно, чтобы значительно улучшить лечение нейроэндокринных опухолей. По оценкам, ежегодно более чем у 11 000 человек в США диагностируют нейроэндокринные опухоли (НЭО).
Кроме того, ожидается, что к 2036 году сегмент пасиреотида получит заметную долю. Пасиреотид представляет собой искусственный белок, который функционирует аналогично гормону соматостатину в организме и используется для лечения болезни Кушинга, аномального состояния, вызванного избытком гормонов у пациентов, для которых операция на гипофизе невозможна. Пасиреотид продается под торговыми марками Signifor (вариант быстрого действия, который вводится под кожу два раза в день), и Signifor LAR (вариант длительного действия, который врач вводит в мышцу ягодицы каждый месяц).
Применение (акромегалия, нейроэндокринные опухоли)
Сегмент акромегалии на рынке аналогов соматостатина в ближайшее время займет заметную долю. Акромегалия — это редкое заболевание, при котором организм вырабатывает избыточное количество гормона роста. Обычно оно диагностируется у людей в возрасте от 30 до 50 лет, но может поражать людей любого возраста. Более того, это редкое, но смертельное заболевание, вызванное перепроизводством гормона роста гипофизом в период зрелости.
Медикаментозная терапия, в том числе аналоги соматостатина (СА), агонисты рецепторов дофамина и антагонисты рецепторов гормона роста (пегвисомант, ПЭГ), обычно используется для лечения людей с акромегалией, которые не реагируют на хирургическое вмешательство.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
Введите |
|
Приложение |
|
Конечный пользователь |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетПроизводство аналогов соматостатина – региональный обзор
Прогноз рынка Северной Америки
Ожидается, что к 2037 году на долю промышленности Северной Америки будет приходиться наибольшая доля дохода в размере 49 %, что обусловлено наличием таких ключевых региональных игроков, как Pfizer Inc. и Novartis AG. Например, в сентябре 2023 года Novartis с ее обширным портфолио, включающим терапию SSA, Сандостатин (октреотид), вероятно, будет доминировать на половине рынка, стремясь к статусу первой линии для своего радионуклеотидного лечения. Lutathera - радионуклидная терапия пептидных рецепторов, которая нацелена и уничтожает раковые клетки с помощью высоких доз радиации, и октреотид длительного действия для лечения гастроэнтеропанкреатических заболеваний, положительных по рецепторам соматостатина. нейроэндокринные опухоли.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Рынок аналогов соматостатина в Азиатско-Тихоокеанском регионе оценивается как второй по величине в прогнозируемый период времени, и его возглавляет растущая фармацевтическая компания. Это привело к увеличению инвестиций в исследования и разработки; разработка улучшенных аналогов соматостатина, которые играют решающую роль в лечении симптомов избыточной выработки гормонов. По прогнозам, к 2024 году фармацевтический сектор Индии будет стоить более 64 миллиардов долларов США, а к 2030 году — более 125 миллиардов долларов США.

Компании, доминирующие на рынке аналогов соматостатина
- Новартис АГ
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd
- Midatech Pharma PLC
- Ипсен Фарма, Хиасма Инк.
- Пептрон, Инк
- CRINETICS PHARMACEUTICALS
- Dauntless Pharmaceuticals
- Камурус АБ
- Pfizer Inc.
In the News
- Компания Novartis AG объявила, что получила положительное заключение по препарату Плювикто, радиолигандной терапии, в сочетании с андрогенной депривационной терапией (АДТ) для лечения взрослых пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком простаты (мКРРПЖ). Кроме того, положительное мнение основано на данных исследования III фазы VISION, которое значительно улучшит общую выживаемость пациентов с мКРРПЖ с ПСМА и обеспечит преобразующие инновации большему количеству пациентов во всем мире.
- Sun Pharmaceutical Industries Ltd. объединилась с Philogen SpA для коммерциализации Nidlegy, совершенно нового иммунотерапевтического препарата, который Philogen создает для лечения меланомы и немеланомного рака кожи в Новой Зеландии, Австралии и Европе.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5047
- Published Date: Oct 20, 2023
- Report Format: PDF, PPT