Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Рынок малых интерферирующих РНК оценивался в 14,97 млрд долларов США в 2024 году и, вероятно, превысит 117,84 млрд долларов США к 2037 году, а среднегодовой темп роста составит более 17,2 % в течение прогнозируемого периода, то есть в период с 2025 по 2037 год. В 2025 году объем индустрии малых интерферирующих РНК оценивается в 17,03 миллиарда долларов США.
Причина роста обусловлена ростом случаев рака во всем мире. Малая интерферирующая РНК изучалась как эффективное средство лечения рака, поскольку она воздействует на специфическую мРНК и блокирует аномальную экспрессию генов, вызывающую заболевание. К 2040 году во всем мире возникнет более 26 миллионов новых случаев рака.
Считается, что растущее партнерство и сотрудничество способствуют росту рынка. Например, в 2022 году компании Alnylam Pharmaceuticals и Novartis объединили усилия для лечения заболеваний печени с помощью миРНК для подавления обнаруженной Novartis мишени, что могло бы привести к регенерации функциональных клеток печени и расширить возможности разработки новых лекарств для различных заболеваний.
Сектор малых интерферирующих РНК: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Растущая популярность персонализированной медицины – Малая интерферирующая РНК (миРНК) оказалась многообещающей возможностью прецизионной терапии рака и других заболеваний, поскольку она высокоспецифична и ее можно легко генерировать для нескольких генов-мишеней.
- Растущее гериатрическое население. Пожилое население более восприимчиво к нескольким возрастным заболеваниям, таким как болезнь Альцгеймера, болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона, которым может помочь лечение SiRNA. По оценкам, доля мирового населения старше 60 лет утроится примерно с 11 до более 22 % к 2050 году.
Задачи
- Высокая стоимость разработки методов лечения siRNA. Несмотря на привлекательный метод действия, методы лечения с использованием малых интерферирующих РНК сталкиваются с рядом препятствий, поскольку их часто создают с помощью химического синтеза, который может быть дорогостоящим, если требуются большие количества.
- Строгие правила получения разрешений на терапию SiRNA
- Разработка эффективных методов доставки может оказаться сложной задачей
Небольшой рынок мешающих РНК: ключевые выводы
|
Базовый год |
2024 год |
|
Прогнозный год |
2025-2037 гг. |
|
Среднегодовой темп роста |
17,2% |
|
Размер рынка в базовом году (2024 г.) |
14,97 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый год Размер рынка (2037 г.) |
117,84 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация малых интерферирующих РНК
Тип (системная терапия на основе липосом, системная терапия на основе наночастиц)
По оценкам, на сегмент системной терапии на основе липосом в течение прогнозируемого периода будет приходиться 53 % мирового рынка малых интерферирующих РНК. Липосомы обладают рядом преимуществ в качестве системы доставки миРНК благодаря их способности улучшать доставку антигенов и других стимулирующих молекул к антигенпрезентирующим клеткам или Т-клеткам. Кроме того, липосомы могут избирательно транспортировать лекарства к опухоли, могут использоваться для доставки конкретных лекарств к определенным типам клеток для улучшения противоопухолевого иммунного ответа и, как известно, являются хорошими носителями для доставки лекарств в сочетании с другими методами лечения, такими как химиотерапия, лучевая терапия и фототерапия.
Кроме того, клинически доказано, что липосомы эффективны против рака поджелудочной железы, поскольку единственным липосомальным составом, лицензированным в настоящее время для лечения метастатического рака поджелудочной железы, является нанолипосомальный иринотекан (Onivyde), одобренный Управлением по контролю за продуктами питания США. и Управлением по контролю за лекарствами (FDA) в 2022 году.
Показания (сердечно-сосудистые заболевания, респираторные заболевания, онкология, нейродегенеративные заболевания, инфекционные заболевания)
Рынок SiRNA в онкологическом сегменте в ближайшее время достигнет заметной доли в 39 %. SiRNA является одним из наиболее важных терапевтических подходов для лечения различных генетических нарушений, включая рак, поскольку она показала многообещающую эффективность в лечении ряда злокачественных новообразований, включая рак молочной железы и простаты. Для борьбы с раком миРНК можно доставлять ко всему организму или к конкретной ткани, что поможет снизить экспрессию различных генов множественной лекарственной устойчивости в раковых клетках.
Конечный пользователь (больницы, научно-исследовательские учреждения, фармацевтические и биотехнологические компании, академические учреждения)
Сегмент научно-исследовательских учреждений должен получить значительную долю в 44 % в течение прогнозируемого периода. SiRNA недавно стала использоваться в терапевтических целях и в настоящее время является мощным методом изучения функции генов в исследовательских учреждениях, который можно использовать как in vitro, так и in vivo. Более того, их использование помогает в разработке новых методов уменьшения нецелевых эффектов, вызванных вредным связыванием белков или нежелательным нацеливанием на мРНК, а также помогает исследователям лучше понять процесс молчания генов.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
|
Тип |
|
|
Конечный пользователь |
|
|
Индикация |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия малых интерферирующих РНК – региональный обзор
Прогноз рынка Северной Америки
По прогнозам, наибольшая доля рынка малых интерферирующих РНК в Северной Америке к 2037 году составит 37 %, что обусловлено ростом расходов на здравоохранение. Это привело к разработке эффективных и действенных методов лечения малых интерферирующих РНК в этом регионе. Помимо этого, как следствие, многие академические учреждения, включая Гарвардский университет и Калифорнийский университет в Сан-Франциско (UCSF), начали исследования малых интерферирующих РНК. Например, в УНИВЕРСИТЕТЕ КАЛИФОРНИИ, РИВЕРСАЙД, два ученых Шоу-Вэй Дин и Шабиха Шахрудин в недавнем исследовании выявили, что новая изоформа фермента Dicer представляет собой белок, который функционирует аналогично другому белку и защищает стволовые клетки мыши и человека. лечение от РНК-вирусов, что может значительно улучшить эффективность siRNA-терапии для лечения SARS-CoV-2. По оценкам, в 2021 году расходы на здравоохранение в США вырастут более чем на 2 % и составят примерно 4 триллиона долларов США.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Рынок малых интерферирующих РНК в Азиатско-Тихоокеанском регионе оценивается как второй по величине в прогнозируемый период времени благодаря растущим достижениям в области биотехнологий. В последние годы биотехнологическая индустрия Индии быстро выросла благодаря росту экономического процветания и осведомленности о здоровье, что привело к значительному прогрессу в разработке siRNA-терапии для лечения различных заболеваний, включая вирусные инфекции и рак.
Компании, доминирующие в сфере малых интерферирующих РНК
- GE
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Thermo Scientific
- Арбутус Биофарма
- Sanofi Genzyme
- Силентис
- Исследование Arrowhead
- Genecon Biotechnologies
- Тихая терапия
- Horizon Discovery
- Здоровье OPKO
- Агиос Фармасьютикалс, Инк.
- Новартис
In the News
- Agios Pharmaceuticals, Inc. в партнерстве с Alnylam Pharmaceuticals, Inc. объявили о разработке и коммерциализации инновационной доклинической миРНК Alnylam, нацеленной на TMPRSS6, для пациентов с истинной полицитемией (PV), редким гематологическим заболеванием. Кроме того, компания стремится предоставить простой, модифицирующий заболевание вариант терапии, направленный на основную патофизиологию ПВ, а также предоставить революционный вариант терапии для этого сообщества пациентов со значительными неудовлетворенными потребностями.
- Компания Novartis получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Леквио (инклисиран) — терапию малой интерферирующей РНК (миРНК) — новую стратегию снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности, также известного как «плохой холестерин», в кровотоке за счет увеличения естественной способности печени подавлять выработку белка, который способствует повышению уровня холестерина в крови, чтобы помочь тем, у кого есть трудности с приверженностью к самостоятельному приему лекарств с более высокой частотой приема.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5297
- Published Date: Nov 08, 2024
- Report Format: PDF, PPT
