Размер и доля рынка петлевых диуретиков по способу введения (перорально, внутривенно); типу; применению; каналу сбыта; демографическим данным пациентов; конечному потребителю — SWOT-анализ, конкурентная стратегия, региональные тенденции 2026–2035 гг.

Рынок петлевых диуретиков – региональный анализ

Обзор рынка Северной Америки

Ожидается, что к концу 2035 года Северная Америка будет занимать наибольшую долю рынка петлевых диуретиков – 38,5%. Рост рынка обусловлен ростом расходов на здравоохранение и резким увеличением государственных инвестиций. В подтверждение этому, Национальная медицинская служба США (NLM) в ноябре 2024 года отметила, что взрослые с гипертонией несли примерно на 2926 долларов США больше общих годовых расходов на здравоохранение и на 328 долларов США больше расходов из собственного кармана по сравнению с людьми без гипертонии. Эти расходы были обусловлены ростом расходов на стационарное и амбулаторное лечение, что подчеркивает наличие значительного потенциала в этой области.

Канадский рынок также процветает благодаря всплеску инноваций в сфере продуктов, поддержке со стороны регулирующих органов и увеличению инвестиций провинций в сердечно-сосудистую медицину. В связи с этим в августе 2023 года компания Pharmascience Canada выпустила pms-PERINDOPRIL-INDAPAMIDE – новый дженерик для первичной терапии лёгкой и умеренной эссенциальной гипертонии у взрослых. Компания также заявила, что этот препарат сочетает в себе ингибитор АПФ периндоприла эрбумин и диуретик индапамид, которые совместно обеспечивают эффективное снижение артериального давления у всех возрастных групп.

Основные статистические данные о высоком кровяном давлении в США (2023 г.)

Источник: CDC

Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона

Азиатско-Тихоокеанский регион считается самым быстрорастущим регионом на рынке петлевых диуретиков в период с 2025 по 2035 год. Этот быстрый рост обусловлен ростом заболеваемости хроническими заболеваниями в сочетании со старением населения. Кроме того, страны этого региона совершенствуют инфраструктуру здравоохранения, и рост осведомленности врачей и пациентов о лечении хронических заболеваний также является одним из факторов, способствующих развитию этой ситуации. Кроме того, регулирующие органы и государственные программы в крупных странах расширяют доступ к основным лекарственным препаратам, делая петлевые диуретики более доступными.

Индия набирает силу на рынке благодаря сочетанию высокого уровня заболеваемости, инновационных продуктов и экономических ограничений. В июне 2024 года компания Zydus Lifesciences Limited получила предварительное разрешение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на продажу таблеток азилсартана медоксомила и хлорталидона, используемых для лечения повышенного артериального давления. Компания также заявила, что это комбинация блокатора рецепторов ангиотензина II и тиазидоподобного диуретика в таблетках дозировкой 40 мг/12,5 мг и 40 мг/25 мг, которая будет производиться на заводе Zydus в особой экономической зоне Ахмадабада II, Индия.

Обзор европейского рынка

Ожидается, что к концу 2035 года Европа сохранит свои позиции второго по величине поставщика петлевых диуретиков. Прогресс страны в этой области обусловлен резким ростом спроса на пероральные петлевые диуретики и предпочтением пациентов их домашнего применения. В сентябре 2025 года Национальные институты здравоохранения (NIH) сообщили, что провели анализ более 71 000 пациентов, которым были назначены петлевые диуретики без диагноза сердечной недостаточности, и обнаружили, что только 14% пациентов прошли обследование на предмет СН в Великобритании, при этом у 15% диагноз был поставлен в течение пяти лет, что подчеркивает важность ранней диагностики и специализированной помощи для достижения лучших результатов у пациентов, принимающих петлевые диуретики.

В Великобритании индустрия петлевых диуретиков заметно расширяется, особенно благодаря благоприятным административным условиям и государственным инвестициям в исследования, направленные на оптимизацию стратегий дозирования для снижения повторных госпитализаций. В июне 2025 года Министерство здравоохранения страны предложило увеличить ставку оплаты новых фирменных препаратов в рамках государственной программы с 15,5% до 23,8%, начиная с июля 2025 года, в связи с более высоким, чем ожидалось, ростом продаж. Ставки на 2026 и 2027 годы предлагаются на уровне 24,7% и 26,4%, что будет способствовать общему росту рынка.