Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Рынок Кейтруда оценивается в 27,3 миллиарда долларов США в 2024 году и, как ожидается, к 2037 году превысит 81,1 миллиарда долларов США, при этом среднегодовой темп роста составит 9,5 % в прогнозируемый период, то есть в 2025–2037 годах. В 2025 году объем индустрии кейтруды оценивается в 29,8 млрд долларов США.
Рынок Кейтруды набирает обороты благодаря постоянным исследованиям, подтверждающим эффективность этого препарата, что способствует его распространению в лечении онкологических заболеваний. Например, в сентябре 2024 года компания Merck опубликовала данные долгосрочной общей выживаемости (ОВ) ключевого исследования фазы 3 KEYNOTE-006, в котором оценивалась КЕЙТРУДА (пембролизумаб). Данные показали, что более 1/3rd (34,0%) пациентов с поздней стадией меланомы были еще живы после приема препарата КЕЙТРУДА по сравнению с 23,6% пациентов, получавших ипилимумаб. Кроме того, ранее, в декабре 2023 года, компания объявила, что КЕЙТРУДА может снизить риск смерти или отдаленного метастазирования на 65 %, а риск рецидива или смерти — на 44 % в сочетании с мРНК-4157 (V940).
Кроме того, тенденция к персонализированной медицине включает тестирование экспрессии биомаркера PD-L1, что позволяет подобрать более индивидуальное лечение и провести дальнейшую оптимизацию. Например, в октябре 2021 года компания Bristol Myers Squibb получила одобрение Европейской комиссии на препарат Опдиво (ниволумаб) в сочетании с химиотерапией. Он предназначен для пациентов с распространенной, рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой пищевода, при которой опухолевые клетки экспрессируют PD-L1 со скоростью 1%. Кроме того, во всем мире наблюдается рост заболеваемости раком из-за старения населения. Например, по данным Американского онкологического общества, опубликованным в апреле 2024 года, в 2022 году произошло 9,7 миллиона случаев смерти от рака и почти 20 миллионов новых случаев рака. Прогнозируется, что к 2050 году будет зарегистрировано 35 миллионов новых случаев рака.
Сектор Кейтруды: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Инвестиции в исследования и разработки. Основным драйвером роста рынка Кейтруды является расширение научно-исследовательской деятельности, поскольку они открывают возможности для открытия новых комбинаций лечения для улучшения его терапевтического профиля. Кроме того, исследования и разработки позволят нам провести комплексные клинические испытания, которые не только докажут эффективность Кейтруды при различных типах рака, но и откроют новые биомаркеры для использования при отборе пациентов. Например, в июле 2022 года компания AstraZeneca объявила о значительных инвестициях в размере 1,27 миллиарда долларов США в приобретение биотехнологической компании TeneoTwo Inc. Этот шаг был сделан для расширения спектра методов лечения рака крови, что продемонстрировало ее непоколебимую приверженность совершенствованию методов лечения рака.
- Комбинированная терапия. Каталитическим фактором роста рынка Кейтруды является воздействие нескольких терапевтических агентов, поскольку они обеспечивают общую эффективность в лечении рака. Объединение Кейтруды с химиотерапией или таргетной терапией позволяет клиницистам добиться лучших результатов лечения пациентов, что также включает более высокие показатели ответа и увеличенную выживаемость. Например, в мае 2024 года компания CytomX Therapeutics в сотрудничестве с компанией Merck провела оценку CX-801 с препаратом КЕЙТРУДА (пембролизумаб) у пациентов с поздними метастатическими солидными опухолями. Целью этого сотрудничества является оценка безопасности, переносимости и предварительной эффективности CX-801 в сочетании с КЕЙТРУДОЙ у пациентов с поздними метастатическими солидными опухолями.
Задачи
- Побочные эффекты лекарств. На рынке Кейтруды серьезной проблемой является использование препарата, поскольку побочные эффекты, связанные с иммунитетом, могут существенно повлиять на соблюдение пациентами режима лечения и результаты лечения. Такие побочные эффекты могут быть настолько серьезными, сопровождаться интенсивным воспалением и аутоиммунными реакциями, что лечение приходится прекратить или требуются дополнительные вмешательства для их сдерживания. Таким образом, это может усложнить ведение больных. Кроме того, побочные эффекты будут влиять на качество жизни пациентов и препятствовать широкому использованию Кейтруды, поскольку медицинским работникам придется взвешивать риски и пользу от лечения.
- Высокие затраты на лечение. Основной проблемой на рынке Кейтруды является высокая стоимость лечения, которая затрудняет проникновение препарата Кейтруда на рынок для пациентов с низкими доходами и в регионах, где ресурсы здравоохранения скудны. Это создает финансовый барьер для неравенства в доступе к лечению, поскольку большинство пациентов не могут позволить себе этот продукт или платить больше за собственные расходы, что приводит к задержкам или отказу от лечения. Например, по данным Национального института рака, в октябре 2021 года общее экономическое бремя для пациентов, связанное с лечением рака, в 2019 году составило 21,09 миллиарда долларов США, учитывая личные расходы в размере 16,22 миллиарда долларов США и затраты времени пациентов в размере 4,87 миллиарда долларов США.
Рынок Кейтруда: основные сведения
|
Базовый год |
2024 |
|
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
|
CAGR |
9,5% |
|
Размер рынка базового года (2024) |
27,3 млрд долларов США |
|
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
81,1 млрд долларов США |
|
Региональный охват |
|
Сегментация Кейтруды
Канал сбыта (больничные аптеки, специализированные аптеки)
С точки зрения канала сбыта, сегмент больничных аптек, по прогнозам, к 2037 году захватит долю рынка кейтруды, составляющую более 65,4%. Они также играют решающую роль в управлении сложными схемами лечения рака и обеспечении безопасного применения иммунотерапии. Эти аптеки оснащены специальным персоналом и оборудованием для хранения, приготовления и отпуска кейтруды. Кроме того, наблюдается значительный рост показателей госпитализации пациентов. Например, в 2021 году, по данным журнала иммунотерапии рака, в течение двух лет с момента начала иммунотерапии 7587 (53%) пациентов были госпитализированы в 16 053 больницы. В условиях больницы интеграция не только улучшает уход за пациентами, но и способствует развитию Кейтруды как метода выбора в онкологии.
Тип рака (меланома, рак легких, лимфома Ходжкина, рак желудка, уротелиальная карцинома)
Ожидается, что к 2037 году сегмент рака легких будет доминировать на рынке кейтруды, что в первую очередь связано с высокой заболеваемостью этим заболеванием и острой неудовлетворенной медицинской потребностью в лучших вариантах лечения. Растущая распространенность случаев рака легких в США требует разработки инновационных методов лечения. Кроме того, в феврале 2024 года статистика ВОЗ заявила, что рак легких был наиболее часто встречающимся раком во всем мире: было зарегистрировано 2,5 миллиона новых случаев, что составляет 12,4% от общего числа новых случаев. Выживаемость пациентов с НМРЛ с самым высоким уровнем экспрессии PD-L1 делает кейтруду обязательным терапевтическим средством для пациентов.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
|
Тип рака |
|
|
Канал распространения |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетКейтруда Промышленность - Региональный обзор
Статистика рынка Северной Америки
Ожидается, что к концу 2037 года Северная Америка на рынке кейтруда будет занимать около 43,1 % выручки благодаря высоким расходам на здравоохранение и развитой инфраструктуре. Кроме того, растет спрос на эффективные методы лечения рака, что помогает Кейтруде занять хорошую позицию на рынке в регионе. Более того, присутствие ключевых игроков на рынке формирует инновации и передовые лекарства с использованием кейтруды.
США. Рынок Кейтруды открывает замечательные возможности роста, связанные с растущими разработками в области использования Кейтруды в качестве эффективного источника лекарств. Например, в сентябре 2021 года, приобретя Acceleron Pharma за 11,5 миллиардов долларов США, Merck & Компания продолжила свою стратегическую экспансию. Компания Acceleron Pharma активно разрабатывала препарат для лечения легочной артериальной гипертензии — редкого заболевания легких. Мерк & Компания стремится укреплять свои позиции в фармацевтической промышленности, о чем свидетельствует ее параллельное участие в разработке препарата кейтруда для лечения немелкоклеточного рака легких.
На рынке кейтруды в Канаде наблюдается значительный рост благодаря нормативной поддержке и заложенным ими строгим принципам. Например, в сентябре 2024 года было объявлено, что, согласно разрешению Министерства здравоохранения Канады, КЕЙТРУДА используется в качестве монотерапии. Кроме того, после этого лечения у взрослых и детей с неоперабельными или метастатическими солидными опухолями с высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H) или недостаточностью репарации несоответствия (dMMR) наблюдалось прогрессирование. Таким образом, в стране очевидны улучшения в лечении рака.
Анализ рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Рынок кейтруды в Азиатско-Тихоокеанском регионе набирает обороты, и ожидается, что он станет свидетелем прибыльного роста в течение прогнозируемого периода, то есть в 2025-2037 годах. Распространению иммунотерапевтических препаратов также способствует благоприятная политика в области здравоохранения и более высокие расходы на здравоохранение в регионе. Поэтому ожидается, что этот рынок будет быстро расширяться, что отражает постоянную потребность в более безопасных и эффективных методах лечения рака.
Рынок кейтруды в Индии ожидает существенного роста благодаря более быстрому доступу к новым методам лечения, что становится возможным благодаря ускоренному получению разрешений регулирующих органов, что приносит пользу рынку. Например, в 2023 году было объявлено, что правительство полностью освободило пембролизумаб (кейтруда), противораковый препарат компании Merck, от базовой таможенной пошлины. Кроме того, научные и технологические разработки способствуют созданию новых методов лечения, а доступ пациентов к этим методам лечения улучшается благодаря выгодной политике возмещения расходов.
Рынок кейтруды в Китае набирает обороты благодаря инициативам и поддержке местных органов власти. Например, в январе 2025 года Национальное управление медицинской продукции (NMPA) Китая одобрило PADCEVTM (энфортумаб ведотин) в сочетании с КЕЙТРУДА (пембролизумаб). Ожидается, что комбинация методов лечения даст пациентам с la/mUC новый терапевтический вариант и заменит платиносодержащую химиотерапию, которая была нормой на протяжении почти 40 лет.
Компании, доминирующие на рынке Кейтруды
- Новартис АГ
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- AbbVie Inc.
- Merck & Ко. Инк.
- Компания «Бристоль-Майерс Сквибб»
- AstraZeneca PLC
- Roche Holding AG
- Pfizer Inc.
- Санофи С.А.
- Джонсон и amp; Джонсон
- Элай Лилли и компания
Присутствие компаний на рынке кейтруды поддерживается благодаря стратегиям сотрудничества между компаниями по расширению своего портфеля и опыту в обеспечении эффективности лечения с использованием кейтруды. Например, в октябре 2022 года в соответствии с условиями текущего соглашения о сотрудничестве и лицензионного соглашения компания Merck воспользовалась своим правом на совместную разработку и коммерциализацию персонализированной противораковой вакцины (PCV) мРНК-4157/V940 с Oderna, Inc. В текущем клиническом исследовании фазы 2 компания Moderna оценивает мРНК-4157/V940 в качестве адъювантного лечения для пациентов с меланомой высокого риска совместно с компанией Merck. анти-PD-1 терапия, КЕЙТРУДА. Вот список некоторых ключевых игроков:
In the News
- В мае 2024 года Novartis объявила о приобретении Mariana Oncology, биотехнологической компании, которая специализируется на создании радиолигандной терапии (RLT) для лечения рака. Компания ожидала, что это приобретение расширит исследовательские возможности и улучшит качество продукции Novartis' текущий конвейер RLT.
- В марте 2022 года Gufic Biosciences Limited объявила о подписании соглашения об исследованиях и сотрудничестве с M/s. Selvax Pty Ltd. Это соглашение было заключено с целью ускорить коммерциализацию препарата Selvax для иммунотерапии рака.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 6975
- Published Date: Jan 14, 2025
- Report Format: PDF, PPT
