Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 гг.
Объем рынка хронических гранулематозных заболеваний в 2024 году превысил 1,6 миллиарда долларов США, а к концу 2037 года, по оценкам, достигнет 2,9 миллиарда долларов США, при этом среднегодовой темп роста составит 5,2 % в течение прогнозируемого периода, то есть в 2025–2037 годах. В 2025 году объем отрасли хронической гранулематозной болезни оценивается в 1,6 миллиарда долларов США.
Постоянная потребность в решениях для борьбы с инфекциями, таких как антибиотики, способствует постоянному росту рынка хронических гранулематозных заболеваний. Несмотря на то, что это одно из редких генетических заболеваний, его тяжесть и уровень смертности среди детей и взрослых отвлекают внимание организаций общественного здравоохранения от дальнейшего развития. Таким образом, они вкладывают значительные средства в этот сектор, чтобы обеспечить доступную медицинскую помощь, особенно в связи с растущим риском бактериальных инфекций во всем мире. Согласно отчету ВОЗ, опубликованному в марте 2023 года, инфекции, устойчивые к противомикробным препаратам, ежегодно становятся причиной более 1,2 миллиона смертей во всем мире, при этом каждые 3 минуты от сепсиса MDRO умирает 1 ребенок. В отчете также подсчитано, что к 2050 году обширная стоимость медицинской помощи при таких заболеваниях достигнет 1,0 триллиона долларов США.
Кроме того, растущая тенденция глобализации в индустрии антибиотиков также обеспечивает значительную часть доходов на рынке хронических гранулематозных заболеваний. Повышенный риск и частота инфекционных заболеваний у пациентов с этим заболеванием стимулируют спрос на такие лекарства и методы лечения, создавая непрерывный цикл спроса и предложения в этом секторе. Согласно данным ОЭС за 2022 год, стоимость мировой оптовой торговли антибиотиками, не включенными в другие категории, составила 6,8 млрд долларов США, что свидетельствует о хорошо развитом рынке. В отчете также указано, что ведущими лидерами импорта-экспорта являются Китай, Индия, США и Италия, что связано со значительным использованием препарата для лечения бактериальных инфекций.
Данные об импорте-экспорте нерасфасованных антибиотиков (OEC 2022):
Страна |
Стоимость экспорта (в миллионах) |
Стоимость импорта (в миллионах) |
Китай |
2420,0 долларов США |
360,0 долларов США |
Индия |
574,0 долл. США |
734,0 долл. США |
США |
364,0 долл. США |
423,0 доллара США |
Италия |
626,0 долларов США |
789,0 долларов США |

Сектор хронических гранулематозных заболеваний: драйверы роста и проблемы
Драйверы роста
- Глобальное участие и инвестиции в геномные исследования и разработки. Важность понимания генетического механизма этого заболевания привлекла как академический, так и фармацевтический интерес. Это привело к дальнейшему увеличению активности в исследованиях, расширив диапазон рынка хронических гранулематозных заболеваний. Согласно отчету NLM, общий объем значительных государственных инвестиций в генетическое секвенирование из 14 стран мира в 2016-2019 годах составил более 4,0 миллиардов долларов США. Увеличение количества клинических исследований в этой категории также свидетельствует о потенциале развития этого сектора. Кроме того, конкурентоспособность этого сектора обусловлена более низкой стоимостью всего процесса.
Государственные/частные геномные инициативы (данные IQVIA за 2020 г.):
Инициатива |
Тип |
Номер генома |
Геномная Англия |
Правительство |
5,0 миллионов (цель) |
Программа «Миллион ветеранов» |
Правительство |
1,0 миллиона (цель) |
‘Все мы’ Инициатива точной медицины |
Правительство |
1,0 миллиона (цель) |
Китайский проект в Нанкине |
Правительство |
1,0 миллиона (цель) |
Dubai Genomics |
Правительство |
3,4 миллиона (цель) |
Проект генома Турции |
Правительство |
1,0 миллиона (цель) |
Ancestry.com |
Частный |
15,0 миллионов (текущий) |
AstraZeneca-MedImmune |
Частный |
2,0 миллиона (цель) |
23andMe |
Частный |
10,0 миллионов (текущий) |
Genomic Health Inc. |
Частный |
1,0 миллиона (текущий) |
- Государственная поддержка редких генетических заболеваний. Правительства по всему миру играют ключевую роль в повышении осведомленности о редких заболеваниях, продвигая рынок хронических гранулематозных заболеваний. Их усилия по совершенствованию систем здравоохранения для повышения доступности лечения и точной диагностики способствовали скорости внедрения в этом секторе. Например, в марте 2021 года правительство Индии опубликовало Национальную политику в отношении редких заболеваний (NPRD), предлагающую финансовую помощь для лечения редких заболеваний. Полис обеспечивает покрытие до 57758,3 долларов США на каждого пациента с указанным редким заболеванием, проходящего лечение в уполномоченных центрах передового опыта (CoE). В рамках политики также было выделено 4,0 млн долларов США ЦП на закупку необходимого оборудования.
Задачи
- Ограниченное количество пациентов и объем инвестиций. Количество пациентов на рынке хронических гранулематозных заболеваний ограничено из-за их редкости. Это приводит к недостаточной осведомленности об этом заболевании, вынуждая фармацевтические компании переосмысливать, прежде чем инвестировать. Ограниченная потребительская база также влияет на стратегии расширения рынка хронических гранулематозных заболеваний из-за ограничений коммерческих стимулов и медицинского страхования. Более того, это может ослабить интерес к внедрению инноваций в этот сектор и затруднить развитие.
- Отсутствие полноценного лечения и адекватной инфраструктуры. Рынок хронических гранулематозных заболеваний во многом зависит от доходов от доступных решений, защищающих от инфекций. Определенный метод лечения этого заболевания до сих пор отсутствует, что создает неопределенность в отношении долгосрочной эффективности существующих антибиотиков. Кроме того, растущее бремя инфекций, устойчивых к противомикробным препаратам, часто требует широкого спектра лекарств и методов лечения, что входит в расходы на здравоохранение. Это может ограничить разнообразие и охват продуктов в регионах с низкими доходами.
Рынок хронических гранулематозных заболеваний: ключевые выводы
Базовый год |
2024 |
Прогнозируемый год |
2025-2037 |
CAGR |
5,2% |
Размер рынка базового года (2024) |
1,6 миллиарда долларов США |
Прогнозируемый размер рынка на год (2037) |
2,9 миллиарда долларов США |
Региональный охват |
|
Сегментация хронической гранулематозной болезни
Тип (Х-сцепленная хроническая гранулематозная болезнь, аутосомно-рецессивная хроническая гранулематозная болезнь)
В зависимости от типа ожидается, что к концу 2037 года сегмент Х-сцепленной хронической гранулематозной болезни будет занимать более 55,1% доли рынка хронической гранулематозной болезни. Его более высокий уровень смертности и интенсивность являются основными движущими силами на рынке. Присутствие генной терапии в этом сегменте стало более заметным, чем когда-либо. Более того, доказанные преимущества этих решений при лечении Х-сцепленной ХГБ стимулируют спрос на новые методы лечения. Например, в январе 2025 года начало этапа ½ было объявлено об испытании редактирования оснований для восстановления мутаций в терапии гемопоэтическими стволовыми клетками и клетками-предшественниками для лечения X-CGD. Это клиническое исследование финансируется Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) для лечения инфекций у этих пациентов.
Лечение (Управление инфекциями, триметоприм, сульфаметоксазол, итраконазол, гамма-интерферон, трансплантация стволовых клеток)
Что касается лечения, сегмент триметоприма, по оценкам, будет доминировать на рынке хронических гранулематозных заболеваний к концу 2037 года. Частое использование этого компонента в стратегиях лечения пациентов с ХГБ вызывает всплеск в этом сегменте. Повышенный спрос также побудил многие фармацевтические компании внедрить удобные способы применения этого препарата, чтобы облегчить весь процесс. Кроме того, эффективность этого метода лечения в предотвращении тяжелых инфекций, таких как pneumocystis jirovecil, которые обычно встречаются у людей с ХГБ, вдохновила их на новые инновации. Например, в ноябре 2022 года компания ANI Pharmaceuticals получила от FDA одобрение сокращенной заявки на новое лекарственное средство (ANDA) на таблетки триметоприма USP, 100 мг.
Наш углубленный анализ мирового рынка хронических гранулематозных заболеваний включает следующие сегменты:
Тип |
|
Диагностика |
|
Обработка |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетОтрасль хронических гранулематозных заболеваний – региональный обзор
Анализ рынка Северной Америки
Ожидается, что к концу 2037 года доля доходов Северной Америки на рынке хронических гранулематозных заболеваний составит около 47,3 %. Это стало основной целью для фармацевтических компаний расширить свой бизнес за рубежом из-за простоты торговли. Кроме того, культура принятия на этом рынке генетических инноваций побудила международных поставщиков фармацевтических препаратов инвестировать в этот ландшафт. Согласно базе данных геномного анализа IQVIA за 2020 год, Северная Америка занимает первое место в отрасли геномного анализа, занимая 72% доли. Кроме того, к 2025 году планируется секвенировать 2,2 миллиона целых экзомов, что будет иметь большое медицинское значение для внедрения инноваций в этом секторе.
Постоянное расширение рынка хронических гранулематозных заболеваний в США обеспечивается развитой инфраструктурой здравоохранения, позволяющей людям с такими заболеваниями своевременно получать правильный диагноз и лечение. Кроме того, страна имеет высокий приоритет в получении лечения ХГБ, благодаря ее превосходству в спектре генетического тестирования. По данным НЛМ, к ноябрю 2022 года в стране зарегистрировано 129 624 проведенных генетических тестов. В том же году количество новых генетических тестов в США составило 3097, 90% из них подходят для клинической диагностики.
Канада расширяет рынок хронических гранулематозных заболеваний, делая значительные инвестиции в доступность и разработку лекарств. Руководящие органы этой страны активно принимают участие в улучшении доступа граждан к медицинской помощи, особенно при редких заболеваниях. Например, в марте 2023 года правительство Канады выделило фонд в размере 1,5 миллиарда долларов США на три года для расширения возможностей своей Национальной стратегии по лекарствам от редких заболеваний. Эта финансовая поддержка была направлена на повышение ценовой доступности эффективных лекарств для лечения пациентов с редкими заболеваниями, такими как ХГБ.
Статистика рынка Азиатско-Тихоокеанского региона
Азиатско-Тихоокеанский регион намерен зарегистрировать значительные темпы роста рынка хронических гранулематозных заболеваний в период с 2025 по 2037 год. Фармацевтический прогресс в этом регионе вносит один из крупнейших вкладов в этот сектор. Присутствие отечественных гигантов и растущий интерес иностранных сил к этому ландшафту приносят прибыльные доходы. Это еще больше побуждает других поставщиков важнейших компонентов в этом секторе совершенствовать свои маркетинговые стратегии для укрепления своего присутствия. Например, в октябре 2021 года компания Intas Pharmaceuticals расширила свою линейку противогрибковых препаратов, выпустив супербиодоступный итраконазол-SB в дозе 100 мг под торговой маркой Itaspor-SB Forte/Subawin.
Индия использует свой фармацевтический опыт, чтобы занять лидирующие позиции в разработке новых лекарств на рынке хронических гранулематозных заболеваний. Пионеры в области лекарств в стране тщательно инвестируют свои ресурсы, чтобы добиться успеха в этом секторе, внедряя инновационные подходы к управлению CGD. Например, в январе 2021 года компания Lupine Limited получила разрешение FDA на коммерческий выпуск пероральной суспензии сульфаметоксазола и триметоприма USP в дозировке 200 мг/40 мг на 5 мл. Альтернатива пероральной суспензии Бактрима в дозе 200/40 мг на 5 мл способна лечить и предотвращать более широкий спектр инфекций у пациентов с ХГБ.
Китай также расширяет свои сети поставок на рынке хронических гранулематозных заболеваний благодаря своим непревзойденным производственным возможностям. Страна расширяет свои границы, чтобы увеличить внутреннее производство сопутствующих лекарств, обретая статус одного из крупнейших поставщиков фармацевтических препаратов в мире. Согласно данным ОЭС за 2022 год, Китай занял первое место в списке мировых экспортеров антибиотиков, обеспечив стоимость экспорта в 4,5 миллиарда долларов США. Страна заняла жизненно важное место на некоторых развивающихся рынках этого сектора, таких как Индия, США и Италия.

Компании, доминирующие на рынке хронических гранулематозных заболеваний
- Clinigen Group plc
- Обзор компании
- Бизнес-стратегия
- Основные предложения продуктов
- Финансовые показатели
- Ключевые показатели эффективности
- Анализ рисков
- Последние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Orchard Therapeutics plc
- Horizon Therapeutics plc
- ВироМед. Компания с ограниченной ответственностью
- Bellicum Pharmaceuticals, Inc.
- Pfizer Inc.
- Hoffmann-La Roche Ltd.
- Новартис АГ
- Лонза
- GlaxoSmithKline plc
- Элай Лилли и компания
- Джонсон и amp; Джонсон Сервисез, Инк
- Мерк КГаА
- Prime Medicine, Inc.
Понимая важность инноваций на рынке хронических гранулематозных заболеваний, мировые лидеры активно используют свои ресурсы для разработки новых решений. Они постоянно инвестируют в несколько проектов исследований и разработок новой терапии, диагностических технологий и лекарств, чтобы укрепить свое присутствие в этом секторе. Например, в июне 2022 года Apex Laboratories выпустила усовершенствованную версию капсул итраконазола Supra Bioavailable по 65 и 130 мг, обладающую способностью доставлять 90% активного лекарства для борьбы с грибковой инфекцией. Модернизированный пероральный препарат потенциально может улучшить лечение инфекций у пациентов с ХГБ при более низких дозах. Такими ключевыми игроками являются:
In the News
- В апреле 2024 года компания Prime Medicine получила одобрение FDA на заявку на новое исследовательское лекарство (IND) для PM359 для лечения хронической гранулематозной болезни (CGD). Это признание расширило путь к расширению компании за счет начала глобального клинического исследования фазы 1/2 для коммерциализации на рынке США.
- В январе 2020 года компания Orchard Therapeutics получила от FDA статус препарата-орфана для своей единственной разработки OTL-102. Получив это одобрение, компания получила права на продажу и производство своей генной терапии ex vivo аутологичными гемопоэтическими стволовыми клетками (HSC) для лечения X-CGD.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 7066
- Published Date: Jan 29, 2025
- Report Format: PDF, PPT