Размер мирового рынка, прогноз и основные тенденции на 2025-2037 годы
Объем рынка антител против HA в 2024 году превысил 1,07 миллиарда долларов США, а к 2037 году, по прогнозам, достигнет 2,64 миллиарда долларов США, при этом среднегодовой темп роста составит около 7,2 % в течение прогнозируемого периода, то есть в период с 2025 по 2037 год. В 2025 году объем индустрии производства антител против НА оценивается в 1,14 миллиарда долларов США.
Ожидается, что распространенность инфекции гриппа во всем мире будет в первую очередь стимулировать рост рынка. Ежегодно сезонным гриппом заражаются около 1 миллиарда человек во всем мире. Из этого 1 миллиарда около 3-5 миллионов человек ежегодно заболевают массовым гриппом. По всему миру около 290 000 – Ежегодно от гриппа умирает 650 000 человек. Всемирная организация здравоохранения имеет международные программы, которые контролируют активность гриппа в странах-членах и отслеживают международные тенденции, распространение, интенсивность и влияние гриппа.
Еще одним фактором, который, по оценкам, будет в значительной степени способствовать быстрому росту рынка антител против НА в течение прогнозируемого периода, является его потребность в лечении пациентов, инфицированных гриппом, во всем мире. Осельтамивир может ограничить среднюю продолжительность гриппозного заболевания на 1,3 дня и значительно ограничивает показания по сравнению с плацебо, если его применять в течение 48 часов после появления показаний. В профилактическом исследовании осельтамивир снизил уровень заболеваемости гриппом в 5 раз: с 5% (25/519) в группе плацебо (препарат антител против НА) до 1% (6/520) в группе, получавшей осельтамивир. С момента лицензирования сезонные вакцины против гриппа в целях безопасности направлены на выработку аннулирующих антител против НА. В последние годы антитела против NA были приняты в качестве дополнительного коррелята защиты. Хотя антигенные трансформации HA и NA проявлялись негармонично, профили антител против HA и анти-NA редко оценивались параллельно на единичном уровне из-за ограниченной целесообразности антигенных трансформаций NA.

Сектор антител против HA: движущие силы роста и проблемы
Драйверы роста
- Широкое использование в качестве общей эпитопной метки антитела. Метка HA (гемагглютинин) взята из белка HA вируса гриппа человека. Он хорошо известен и широко применяется в качестве метки общего эпитопа антитела. Метка HA взята из молекулы HA, сравнимой с аминокислотами 98-106, и широко применяется в качестве общей эпитопной метки в векторах экспрессии. Планируется, что многие рекомбинантные белки будут связываться с меткой НА, что не влияет на биологическую активность или распределение рекомбинантного белка. Эта метка облегчает обнаружение, выделение и очистку белков.
- Чрезмерный спрос на терапевтические антитела. Терапевтические антитела стали доминирующим классом новых лекарств, разрабатываемых в последние годы. За последние пять лет антитела превратились в самые продаваемые лекарства на фармацевтическом рынке, а в 2023 году восемь из десяти самых успешных лекарств в мире были биологическими препаратами. Жизненно важные изменения в инженерии антител, сделанные за последнее десятилетие, повысили защиту и эффективность терапевтических антител. Эти достижения, а также более глубокие знания об иммуномодулирующих свойствах антител проложили путь для нового поколения новых и модифицированных антителозависимых лекарств для терапии заболеваний человека.
- Надежные методы определения антител для лечения вирусов гриппа – меточные антитела HA обеспечивают надежный метод выявления и уточнения меченых целевых белков без белок-определенных антител или зондов. Антитела-метки Invitrogen HA точно определяют рекомбинантные белки, меченные HA, и каждое антитело подтверждено для многократного использования. Антитела к НА могут быть использованы для изучения возможных целей противовирусных препаратов, поскольку их основная роль на начальных стадиях инфекции: связывание рецепторов и сочетание вирусных и клеточных мембран. Это молекулы, отменяющие антиген, генерируемые В-клетками плазмы в организме, которые защищают людей, повреждая патогены и запрещая их распространение. Основными функциями, выполняемыми антителами, являются нейтрализация, опсонизация, стимуляция пути введения добавок и антителозависимая клеточная цитотоксичность.
Задачи
- Задержка в одобрении препаратов, содержащих антитела против HA. Задержка в приеме лекарств, промедление между первым международным одобрением регулирующих органов и принятием национальными органами здравоохранения в других странах, влияет на доступность лекарств. Например, давайте поговорим о методе одобрения лекарств в Канаде. Если это будет осуществляться по стандартной методике, у Министерства здравоохранения Канады есть целевой график в 300 дней, чтобы ответить агентству здравоохранения и фармацевтики. Однако на практике эта цель не всегда достигается. Из всех заявок на новые лекарства, поданных за последние годы, только 33% получили ответ в рамках целевого показателя. Фактически, 18% случаев потребовалось более года на расследование, а примерно 5% потребовалось более двух лет. В целом стандартные методы расследования продолжались 335 дней. Исследователи определили, сколько жизней будет потеряно, если эффективные экспериментальные лекарства не будут немедленно лицензированы. Чтобы окупить затраты, многие правительства в настоящее время откладывают прием семи новых лекарств, предложенных Консультативным комитетом по фармацевтическим льготам (PBAC), на срок до семи месяцев.
- Некоторые побочные эффекты препаратов с антителами против НА
- Прекращение действия патента на различные эффективные препараты с антителами против НА
Рынок антител против НА: ключевые выводы
<тело> <тр> <тр> <тр> <тр> <тр> <тр>
Базовый год |
2023 |
Прогнозируемый год |
2024–2036 |
CAGR |
∼7% |
Объем рынка в базовом году (2023 г.) |
~1 миллиард долларов США |
Объем рынка на прогнозируемый год (2036 г.) |
~5 миллиардов долларов США |
Региональный охват |
<ул>
|
Сегментация антител против HA
Тип (IgM, IgG, IgA)
Ожидается, что сегмент IgM на рынке антител против HA будет занимать 47% доли доходов в течение прогнозируемого периода благодаря внедрению этого типа антител против HA в различные лекарства. Например, у мышей разовая интраназальная доза IgM-14 в размере 0,044 мг на кг массы тела обеспечивает профилактическую эффективность, а разовая доза в дозе 0,4 мг на кг обеспечивает терапевтическую эффективность против SARS-CoV-2. IgM-14, но не IgG-14, также обеспечивает мощную терапевтическую защиту от вариантов P.1 и B.1.351. Антитела IgM против НА в основном ориентированы против самой молекулы НА и могут обнаруживаться в крови после обнаружения НА. Эти антитела могут помочь защититься от заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae – бактерией, вызывающей респираторные инфекции.
Применение (терапевтическое, исследовательское, диагностическое)
По оценкам, к 2037 году диагностический сегмент будет составлять 40 % мирового рынка антител против HA, и ожидается, что он будет расширяться самыми высокими темпами в течение прогнозируемого периода времени благодаря широкому использованию анализов крови для диагностических целей, таких как пищевая аллергия и диагностические исследования. тестирование на непереносимость и диагностическое тестирование иммунопротеинов и другие. Например, по состоянию на 22 декабря 2022 года Австрия провела наибольшее количество тестов на антитела на миллион населения среди стран, наиболее сильно пострадавших от пандемии. Всего в США проведено более 1,1 миллиарда тестов на антитела. Страны по всему миру сделали повсеместное тестирование ключевой частью своих стратегий по выходу из карантина. Однако международная потребность в наборах для тестирования на антитела огромна. Наборы предназначены для распознавания антител в крови человека. Наличие антител означает, что человек восприимчив к вирусу SARS-CoV-2 и создал антитела для борьбы с ним.
Наш углубленный анализ мирового рынка включает следующие сегменты:
Введите |
|
Приложение |
|
Конечные пользователи |
|
Канал распространения |
|
Хотите настроить этот исследовательский отчет в соответствии с вашими требованиями? Наша исследовательская команда предоставит необходимую информацию, чтобы помочь вам принимать эффективные бизнес-решения.
Настроить этот отчетИндустрия антител против HA – региональный обзор
Рынок Северной Америки
Ожидается, что к 2037 году на долю промышленности Северной Америки будет приходиться наибольшая доля дохода в размере 36 %. Улучшения в технологиях, такие как генная инженерия и производство моноклональных антител, способствовали росту более мощных и специфических антител против HA, которые в дальнейшем станут основной причиной роста рынка антител против HA в этом регионе. Например, в США лицензированы и доступны в клинической практике несколько десятков моноклональных антител к SARS-CoV-2, тиксагевимаб + цилгавимаб, сотровимаб, регданвимаб, казиривимаб + имдевимаб (Ронапреве) и бебтеловимаб, а также противовирусные препараты (ремдесивир, молнупиравир и нирмарелвир).
Анализ европейского рынка
В европейском регионе также ожидается заметное ускорение роста рынка антител против НА в прогнозируемые сроки, а рост числа европейцев, сталкивающихся с респираторными заболеваниями, будет стимулировать рост рынка. Смертность от респираторных заболеваний является третьей основной причиной смерти в странах ЕС, на которую приходится 8% всех смертей. От респираторных заболеваний умерло более 440 000 человек, что на 15% больше, чем за последний год. Большинство этих смертельных случаев (90%) пришлось на людей в возрасте 65 лет и старше. Основными причинами смертности от респираторных заболеваний являются хронические препятствующие заболевания легких, пневмония, астма и грипп.

Компании, доминирующие на рынке антител против HA
- Ф. ООО «Хоффманн-Ла Рош»
- Обзор компании
- Бизнес-планирование
- Основные предложения продуктов
- Финансовое исполнение
- Основные показатели эффективности
- Анализ рисков
- Недавние разработки
- Региональное присутствие
- SWOT-анализ
- Джонсон & Джонсон
- Merck KGaA
- Novartis International AG
- AbbVie Inc.
- Amgen Inc.
- Pfizer Inc.
- Bayer AG
- Элай Лилли и компания
- Компания Bristol-Myers Squibb
In the News
- Pfizer Inc. и BioNTech SE опубликовали положительные результаты исследования фазы 1/2 (NCT05596734), в котором анализировалась защита, приемлемость и иммуногенность кандидатов на мРНК-зависимую смешанную вакцину против гриппа и COVID-19 среди здоровых взрослых в возрасте от 18 до 64 лет. Данные расследования показали, что организации' Препарат свинца показал мощный иммунный ответ на штаммы гриппа А, гриппа Б и SARS-CoV-2.
- Pfizer Inc. представила информацию по своему портфолио инфекционных заболеваний на выставке IDWeek 2023, проходившей в Бостоне с 11 по 15 октября 2023 года. Информация из 45 тезисов показывает разработки, которые компания Pfizer предпринимает, чтобы помочь остановить и вылечить конкретные инфекционные заболевания, в частности респираторные заболевания. Это включало исследование, освещенное в пресс-программе IDWeek, анализирующее возможное влияние ABRYSVO&trade на общественное здравоохранение; (Респираторно-синцитиальная вирусная вакцина), разработанная организацией двойная префузионная вакцина против респираторно-синцитиального вируса F (RSVpreF) для материнской иммунизации с целью защиты младенцев от РСВ.
Авторы отчета: Radhika Pawar
- Report ID: 5461
- Published Date: Dec 18, 2023
- Report Format: PDF, PPT