산업용 미생물 검사 서비스 시장 규모 및 점유율, 검사 유형별(멸균 검사, 미생물 한도 검사, 바이오버든 검사, 수질 검사, 대기 모니터링 검사), 최종 사용자별(식음료, 제약 및 생명공학, 농업, 환경, 화장품 및 개인 관리), 제품 유형별(반응 소모품, 장비 및 시스템) - 2025-2037년 글로벌 공급 및 수요 분석, 성장 예측, 통계 보고서

산업 미생물학 테스트 서비스 세분화

테스트 유형(멸균 테스트, 미생물 한도 테스트, 바이오버든 테스트, 수질 테스트, 공기 모니터링 테스트)

산업용 미생물 검사 서비스 시장의 멸균 테스트 부문은 신약 출시 증가로 인해 향후 몇 년 동안 32%의 높은 매출 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. AI를 활용하여 신약 개발이 자동화되고 더 빠르고 저렴한 의약품을 개발할 수 있는 기회가 창출됨에 따라, 성공적인 신약 출시는 전통적으로 제약 회사의 성장 동력이 되어 왔습니다. 

멸균 테스트는 의약품에 대한 GMP 미생물 요건으로, 제품에서 검출 가능한 생존 가능한 오염 미생물이 없음을 보장하고 공급된 제품이 적절하게 멸균되었는지 검증합니다. 일반적인 출하 테스트와 멸균 검증 프로세스 모두에 필요하며, 추가 사용을 위해 제품을 이송할 수 있도록 합니다. 이러한 검사는 제품 무균성 유지 및 품질 관리에 필수적입니다. 품질 관리란 일정량의 치료제를 미생물을 걸러주는 두 개의 필터에 통과시킨 후, 필터를 헹궈 의약품이 남아 있지 않도록 하는 과정입니다. 이는 미생물 증식을 막을 수 있기 때문입니다.

또한, 미국 식품의약국(FDA)은 생물학적 제품의 안전 보장을 위해 가장 적합하고 진보된 검사 절차의 사용을 장려하기 위해 생물학적 제품의 무균 검사 규정을 변경하고 있습니다. 예를 들어, 2021년에 FDA는 45개 이상의 신약을 승인하고 53개 이상의 의약품을 유럽 의약품청(EMA)으로부터 승인함으로써 10년간 이어져 온 의약품 승인 증가 추세를 이어갔습니다.

또한, 미생물 한도 검사 부문은 예측 기간 동안 상당한 점유율을 확보할 것으로 예상됩니다. 미생물 한도 시험(MLT)은 의약품의 비멸균 산업 샘플에 존재하는 특정 생균의 양과 종류를 측정하여 제품에 특정 유해 미생물이 포함되어 있는지 여부를 평가하고, 의약품이 미생물 품질에 대한 정해진 기준을 충족하는지 여부를 판단하는 데 사용됩니다.

최종 사용자(식품 및 음료, 제약 및 생명공학, 농업, 환경, 화장품 및 개인 관리)

제약 및 생명공학 분야는 2037년까지 글로벌 산업용 미생물 검사 서비스 시장의 30%를 차지할 것으로 예상됩니다. 산업 미생물학에서 원자재 평가에 두 번째로 많이 사용되는 검사는 미생물 검사입니다. 제약 및 생명공학 산업에서 미생물 솔루션이 필요한 특정 요구 사항을 충족하기 때문에 미생물 검사 사용이 점점 더 증가하고 있습니다.

이 외에도 식품 및 음료 부문은 2037년까지 상당한 점유율을 확보할 것으로 예상됩니다. 식품 샘플의 식품 첨가물, 오염 물질, 독소는 미생물 용액을 통해 테스트되는 식품 품질 및 안전성을 보장하는 식품 안전 매개변수의 예입니다.

전 세계 산업 미생물 검사 서비스 시장에 대한 심층 분석은 다음과 같은 부문을 포함합니다.

테스트 유형	무균 테스트 미생물 한계 테스트  바이오 버든 테스트 수질 테스트 공기 모니터링 테스트
최종 사용자	식음료  제약 및 생명공학 농업  환경 화장품 및 개인 관리
제품 유형	반응 소모품  장비 및 시스템