血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤市場規模とシェア（タイプ別（VEGF A、VEGF B、VEGF C、VEGF D）、薬物クラス、用途、投与経路、エンドユーザー、流通チャネル） - SWOT分析、競争戦略の洞察、地域動向2026-2035

血管内皮成長因子阻害剤市場 - 地域分析

北米市場インサイト

北米における血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤市場は、がんや網膜疾患の有病率の高さ、そしてFDA承認の生物学的製剤の豊富な供給により、予測期間中に46%という最高の市場シェアを維持すると予想されています。この地域は、高度な医療インフラと多額の研究開発投資の恩恵も受けています。NIHによる抗VEGF療法への資金提供といった政府の取り組みは、特にがんや視覚に関する研究において、イノベーションを促進し続けています。官民連携により、バイオシミラーの開発と臨床試験が加速しています。また、FDAによるファストトラック指定と規制の柔軟性により、新しいVEGF阻害剤がより早く市場に投入されています。

米国市場は、幅広い保険適用範囲、高い診断率、そしてバイオシミラーの早期導入により成長を続けています。大手製薬企業の存在と頻繁な製品承認も市場拡大を牽引しています。NCI（国立がん研究所）の2025年5月の報告書によると、米国における癌による死亡率（癌死亡率）は、男女合わせて年間10万人あたり145.4人です。この深刻な発生率は、ベバシズマブやラムシルマブといった、いくつかの固形腫瘍の標準治療薬である抗血管新生薬への需要を高めています。さらに、腫瘍研究機関による多額の投資は、次世代VEGF標的療法の開発を加速させています。

カナダにおける阻害剤市場は、生物製剤およびバイオシミラーの継続的なイノベーションと高齢化人口の増加により成長を続けています。加えて、有利な保険償還制度と臨床試験の活発化も成長を支えています。2022年4月のカナダ統計局の報告書によると、過去5年間でカナダでは85歳以上の高齢者が約86万1000人確認されています。高齢化が進むにつれて、これらの患者は黄斑変性症やその他のがんといった加齢性疾患にかかりやすく、これらの疾患の治療には主にVEGF阻害剤が用いられます。政府の医療保険制度により、幅広い層がこれらの治療法を利用できるため、導入率が向上しています。

アジア太平洋市場インサイト

アジア太平洋地域における血管内皮成長因子阻害剤市場は、糖尿病関連の眼疾患およびがんの発生率上昇により、予測期間中に最も急速な成長を遂げると予想されています。医療アクセスの拡大とジェネリック医薬品製造の拡大により、この地域の成長は加速しています。近年、この地域ではバイオシミラーVEGF阻害剤の承認件数が増加しており、価格と入手性が向上しています。主要市場である中国、インド、韓国は、臨床試験と現地生産施設への投資を積極的に行っています。さらに、多国籍製薬企業と現地メーカーの間で数多くの提携関係が築かれており、市場拡大のペースを加速させています。

中国では、腫瘍学および眼科治療への政府支出とバイオシミラーの承認増加により、市場が成長しています。製造能力の向上も医薬品コストの低下につながっています。NLMが2024年9月に発表したレポートによると、中国では腫瘍学治療薬の数が年々増加しており、2022年には早期段階の臨床試験全体の49.2%を占めると予想されています。内分泌および血液学の試験も着実に増加しており、2022年には早期段階の臨床試験全体の約8.5%と5.3%を占めています。さらに、バイオテクノロジーの革新に対する政府の支援により、VEGF阻害剤の国内開発が急速に進み、アジア太平洋地域で最も急速に成長している市場の一つとなっています。

インドでは、網膜症を発症しやすい糖尿病患者数の増加と、手頃な価格の生物学的製剤に対する需要の高まりにより、市場が成長しています。専門病院や公衆衛生プログラムの規模拡大も、バイオ医薬品の普及を後押ししています。NLM（国立糖尿病研究所）の2025年5月報告書によると、インドの成人における糖尿病の有病率は6.5%と推定されています。インド全体の死亡率の約60%はNCD（非感染性疾患）によるもので、特に糖尿病、高血圧、肥満が蔓延しています。糖尿病ケアの利用可能性を高めるための政府の取り組みの強化と、糖尿病性眼疾患に対する意識の高まりが、市場の発展をさらに促進しています。さらに、費用対効果の高いバイオシミラーの発売により、より幅広い患者層へのアクセスが向上しています。

眼科用機器および器具の輸出入（2023年）：

出典： OEC、2023年

ヨーロッパ市場の洞察

欧州における血管内皮増殖因子（VEGF）阻害剤市場は、成熟した規制枠組み、バイオシミラーメーカーの強力な存在感、そして人口の高齢化により、予測期間中に着実に成長すると見込まれています。公衆衛生政策と研究は、アクセスとイノベーションを促進します。公衆衛生政策と研究は、アクセスとイノベーションを義務付けています。欧州医薬品庁（EMA）は、ベバシズマブの複数のバイオシミラーを承認し、地域全体で治療と手頃な価格を向上させました。ドイツと英国でも、腫瘍学と眼科での使用増加により、抗VEGF療法の処方が着実に増加しました。整備された医療インフラは、VEGF阻害剤の広範な使用を可能にしています。

英国における血管内皮成長因子阻害剤市場は、NHS（国民保健サービス）の充実したシステムにより抗VEGF療法の幅広い導入が可能となり、成長を続けています。早期アクセスプログラムや臨床試験も市場浸透を後押ししています。英国政府が2023年5月に発表した報告書によると、2022年3月までに54億ポンド（67億米ドル）の資金調達契約が締結され、そのうち10億ポンド（12億4000万米ドル）はがん治療に重点を置いた選択的活動となっています。また、VEGF阻害剤などのより高度な治療に対応できるよう、病院のインフラと設備のアップグレードに5億ポンド（6億2000万米ドル）の設備投資が行われました。バイオシミラーの早期導入とNHSの体系的ながんケアパスウェイも、市場浸透をさらに促進しています。

ドイツでは、医療費の高騰、眼科および腫瘍学の充実したインフラ、そして有利な償還モデルにより、市場が成長を続けています。大腸がん、肺がん、加齢黄斑変性症などの疾患は、国の医療データベースを通じて綿密にモニタリングされています。NLM（国立医療研究機関）の2023年4月の報告書によると、統計分析には、一次診断時の年齢の平均と標準偏差、95%信頼区間を含む5年全生存率、そして性別分布の指標およびコホートカバレッジの推定値としての女性患者の割合が含まれています。このレベルの層別化により、治療計画の精度が確保され、治療成果の評価がサポートされ、規制および償還の決定に役立てられます。