生化学試薬市場の見通し:
生化学試薬市場規模は2025年に374億米ドルと評価され、2035年末までに816億米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年の予測期間中に約8.3%のCAGRで拡大します。2026年には、生化学試薬の業界規模は405億米ドルと評価されています。
世界の生化学試薬市場は、主にバイオメディカル研究開発の増加、ハイテク診断の需要、生物製剤および遺伝子治療の成長に牽引され、予測期間中に著しく成長すると見込まれています。例えば、米国国立衛生研究所(NIH)は、実験室アッセイおよび臨床研究研究における生化学試薬の使用増加を反映して、2024会計年度に約480億米ドル、2023年に約5万件の競争的研究助成金に350億米ドル以上を資金提供することを約束しています。同時に、世界保健機関(WHO)は、市場に4万種類以上の体外診断用製品が存在することを強調しており、欧州だけでもコロナウイルス検査セグメントがCOVID-19パンデミックによる36億7000万件以上の増加に貢献し、2021年のIVD市場の規模を倍増させ、大規模診断におけるPCRおよび免疫測定試薬の需要レベルを押し上げています。さらに、米国食品医薬品局(FDA)によると、CAR-T細胞療法や遺伝子療法といった生物学的製剤の承認件数は大幅に増加しており、その製造と臨床試験を円滑に進めるために、ウイルスベクター作製キットや細胞培養培地といった特殊な生化学試薬が必要となっています。これらの要因が相まって、資金調達、診断技術の拡大、そして先進的な治療技術の革新を通じて、世界の生化学試薬市場を支えています。
生化学試薬のサプライチェーンは複雑で、原材料の調達、製造、規制問題、流通など、世界的につながっています。米国の輸出全体の約10%は、米国の化学品製造部門によるものです。米国の化学品輸入の半分以上は国内生産の投入物として使用されており、生化学試薬などの分野では、生産コストの競争により大きな成長が見込まれています。さらに、生化学試薬の米国の輸入額は2020年に約12億米ドルに達し、需要と貿易量ともに高い水準でした。CPCフレームワークは、このレベルの生産と貿易の追跡を可能にし、生化学試薬の増加を定量化するのに役立ちます。米国労働統計局(BLS)は、生化学試薬を含む医薬品生産の生産者物価指数(PPI)を監視しています。2025年8月までに、この業界のPPIは914.336(1981年6月を100とする)となり、長年にわたる卸売品の価格上昇を示しています。これらの統計は、生化学試薬における強力かつ多様化されたサプライチェーンの重要性を実証しています。サプライヤーの多様化、国内生産能力への投資、そして物流・流通チャネルの強化は、市場のサプライチェーンを効果的に強化しています。
生化学試薬市場 - 成長要因と課題
成長の原動力
- PFASへの監視強化:米国環境保護庁(EPA)は、有害物質規制法(TSCA)に基づき、パーフルオロアルキル化合物およびポリフルオロアルキル化合物(PFAS)の監視を強化するため、より厳格な法律を制定しました。EPAは、2025年5月8日より、PFASの製造業者および輸入業者に対し、PFASの生産、使用、廃棄、および人の健康と環境へのリスクに関する詳細な情報の提出を義務付けます。これには、生産量、副産物、労働者への曝露、環境への影響に関する情報が含まれます。このような厳格な措置により、EPAはPFASのリスクを評価・規制するために必要なすべてのデータを入手し、人の健康と環境の保護を強化することができます。
- グリーンケミストリーの進歩:グリーンケミストリーの進歩は、より持続可能で環境に優しい化学の実現に貢献しています。エネルギー効率の高いプロセスを生み出すための技術、環境に優しい触媒や溶媒の使用、そして有害物質の排出を最小限に抑えるためのグリーンケミストリーの原理の応用は、いずれも革新的なものです。例えば、エネルギー効率の高い化学プロセス(触媒反応は全体のエネルギーの最大50%を消費し、プロセス強化は全体のエネルギーの最大80%を消費する可能性があります)とプロセス強化によって、排出量と生産コストが削減されます。こうした開発は、コスト効率と環境への配慮を高めることで、生化学試薬生産の持続可能な開発を促進します。こうした革新は、環境への影響を軽減するだけでなく、企業が持続可能性の目標を達成するのにも役立ちます。
- 政府の研究開発資金の増加:政府投資の増加は、世界市場の成長にもつながっています。米国エネルギー省とインドのバイオテクノロジー省は、持続可能なバイオ製造と医薬品研究に多額の予算を計上しています。例えば、米国エネルギー省は、EVバッテリーのリサイクル、重要鉱物の国内サプライチェーンの改善、持続可能な生産技術、リサイクル技術における生化学試薬の需要喚起に7,400万米ドルを充当しました。さらに、バイオテクノロジー省の「国家バイオテクノロジー開発戦略2021~2025」の目標は、2025年までに1,500億米ドルのバイオエコノミー、持続可能なバイオ製造、バイオファウンドリ、バイオ製造ハブの実現であり、これらすべてにおいて医薬品、診断、グリーンバイオテクノロジーの用途における生化学試薬が求められています。このような政府プログラムは、創薬、診断、環境試験に必要な生化学試薬の需要増加に対応して、イノベーションと能力構築のペースを速めます。
課題
- 複雑な規制環境:生化学試薬に関する国際規格の統一が欠如しているため、製造業者にとってコンプライアンス遵守は困難です。例えば、欧州連合(EU)のREACH規則は、膨大な文書作成と試験が煩雑で、複数の管轄区域で事業を展開する企業にとって負担となっています。この複雑さは、市場参入や事業拡大を阻害する可能性があります。さらに、国内外の規制の絶え間ない改訂、ラベル表示、輸送、安全性に関するばらつき、そして国によって異なる分析方法の許容範囲など、これらはすべて、管理負担、製品開発の遅延、そしてコンプライアンス費用の増加を招きます。特に、複数の拠点で同時に事業を展開しようとする中小企業にとっては大きな問題です。
- 原材料価格の変動:生化学試薬市場は、酵素や特殊化学品などの原材料価格の変動に敏感です。価格変動は供給チャネルを混乱させ、利益率に影響を与えます。サプライヤーは価格競争力を維持しながらこうした変動に対応する必要がありますが、多様性に富んだグローバル経済においては、これは容易ではありません。さらに、地政学的不安、貿易制限、自然災害、必須化学物質の入手困難といった世界的な事象は、価格変動を加速させる可能性があります。これにより、長期的な計画が困難になります。生産コストが上昇するにつれ、メーカーはダイナミックプライシングの導入や在庫の積み増しを余儀なくされ、全体的な収益性と市場の安定性に影響を与えます。
生化学試薬市場規模と予測:
| レポート属性 | 詳細 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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予測年 |
2026~2035年 |
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年平均成長率 |
8.3% |
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基準年市場規模(2025年) |
374億ドル |
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予測年市場規模(2035年) |
816億ドル |
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地域範囲 |
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生化学試薬市場のセグメンテーション:
エンドユーザーセグメント分析
製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、2035年までの予測期間中に生化学試薬市場において38.2%という最大のシェアを獲得すると予測されています。生化学試薬は、医薬品開発、医薬品製造、創薬において重要な役割を果たします。製薬・バイオテクノロジー業界は、これらの試薬に対する大きな需要を牽引しています。研究の迅速性と製品の使いやすさを向上させることで、高精度な化合物分析、精製、品質管理が可能になります。個別化医療の拡大、生物製剤の成長、研究開発費の増加、バイオ医薬品の取引パイプラインの拡大、そして品質試験を重視する獣医学規制の強化といった最近の法律制定などにより、高度な試薬は分子研究の複雑性を支えるためにますます活用されています。
医薬品開発チームは医薬品開発において中心的な役割を果たしており、業界は2019年に発見、臨床試験、漸進的イノベーションからなる研究開発に830億ドル以上を費やしています。2010年から2019年の間に、FDAは毎年平均38件の新薬を承認し、2018年には59件の新薬を承認しました。しかし、開発の転換率が高いため、臨床試験に入る医薬品のうちFDAに承認される割合は比較的低いです。後期段階(フェーズIII)の臨床試験にある医薬品の70%以上は中小企業であり、通常はその後、高額な臨床段階と市場アクセスを扱う大企業に買収されます。バイオ医薬品製造業者は、厳格な規制基準を順守しなければならない厳格な製造手順に従うことで、重要な役割を果たしています。さらに、FDAは2024年に8つのバイオ医薬品に言及し、18のバイオシミラーを承認しましたこのうち9件は互換性のあるバイオシミラーであり、薬局レベルでの代替が可能であり、これは生物学的代替品の大幅な開発を示す指標です。これらの統計は、両サブセグメントが業界におけるイノベーションの創出、製品の安全性、そして医薬品パイプラインの開発に不可欠であることを示しています。
アプリケーションセグメント分析
診断分野は、2035年までに生化学試薬の市場シェアが35.1%に達し、成長すると予測されています。疾患に対する正確かつ迅速な診断検査への需要の高まりが、市場を牽引しています。生化学試薬は、感染症、がん、心血管疾患、自己免疫疾患、代謝性疾患など、疾患に関連するバイオマーカーの検出と定量化に使用される診断アッセイの重要な構成要素として使用されます。医療分野におけるポイントオブケア検査(POCT)の拡大は、迅速診断検査に使用される生化学試薬の需要を促進しています。さらに、がん患者数と慢性疾患患者数は増加傾向にあります。
CDCは、報告義務のある感染症に関する確定データを毎年公表する国家届出疾病サーベイランスシステム(NNDSS)を通じて、感染症検出に優れたサービスを提供しています。NNDSSは、タイムリーなアウトブレイク追跡と診断判断支援を促進しています。一方、NCI傘下の国立標準技術研究所(NIST)の一部門である早期発見研究ネットワーク(EDRN)は、バイオマーカー基準研究所として、がんバイオマーカー検査におけるアッセイの検証と標準化を支援しており、がんの早期発見とリスク層別化を促進しています。これらのサブセグメントは、感染症のサーベイランスと標準化された生物学的バイオマーカーアッセイを提供することで、診断ニーズと能力の向上を促進しています。
製品タイプセグメント分析
PCR試薬キット分野は、DNAの特異的増幅を可能にする生化学研究および診断における重要な役割から、2026年から2035年の予測期間中に大幅な成長が見込まれます。国立生物医学画像工学研究所(NIH)は、感染症、遺伝子変異の検出、そして法医学の支援における柱の一つとしてPCRを挙げています。COVID-19スクリーニングにおけるPCRの使用は、世界中で数億件のPCR診断が行われており、その重要性を世界的に示しました。この広範な使用は、生化学試薬の革新と規模拡大を加速させました。PCRは依然として連邦政府の研究資金ポートフォリオにおける主要な技術であり、試薬の活用と手法開発を促進しています。
当社の生化学試薬市場の詳細な分析には、次のセグメントが含まれます。
セグメント | サブセグメント |
製品タイプ |
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応用 |
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テクノロジー |
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エンドユーザー |
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Vishnu Nair
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生化学試薬市場 - 地域分析
北米市場の洞察
2035年までに、北米市場は、高度な医療インフラ、多額の研究開発費、慢性疾患の蔓延による需要により、生化学試薬市場シェアの40.1%を占めると予想されています。例えば、米国の医療および健康研究開発投資は2,451億米ドルで、このうち産業界と連邦政府がそれぞれ1,618億米ドル(66%)と615億米ドル(25%)を投資しました。高度な医療インフラと慢性疾患の蔓延率の高さが、この多額の研究開発投資につながり、北米の生化学試薬市場を拡大しています。さらに、実験室の自動化の増加、革新的なタイプの試薬の進歩、製造に関連する持続可能性への懸念が主なトレンドです。例えば、自動化とIT統合により、スウェーデン・コベナント病院では、検査の通常の処理時間を45%以上短縮することができました。この効率性の向上は、北米の研究室における自動化の改善によって生化学試薬の使用を最大限に高めることができることを示しており、これは生化学試薬業界の拡大に直接つながります。
米国の生化学試薬市場は、2035年までに北米地域で最大の収益シェアを獲得し、市場をリードすると予想されています。これは、連邦政府によるイノベーションへの資金提供、ハイテク製造プログラム、持続可能性志向の産業政策、バイオメディカル研究への資金提供の増加、そしてエネルギー、ヘルスケア、ライフサイエンス分野における新技術の政府支援による商業化によるものです。例えば、NIHの予算480億ドル(2022年度)には、2,500以上の機関に所属する30万人以上の科学者による5万件の競争的助成金を通じた外部研究が82%、内部研究が11%、管理・施設が6%含まれています。これらの大規模な連邦政府研究の拡大は、生化学試薬、酵素、プローブ、キット、緩衝液の需要を生み出し、米国における研究プロジェクトへの資金提供と実験スループットの向上によって、
さらに、Manufacturing USAネットワークに属する国立バイオ医薬品製造イノベーション研究所(NIIMBL)は、技術・人材育成に関する14件の新規プロジェクトのうち、研究所プロジェクトコール5.2において、1,580万米ドルのプロジェクト活動計画を発表しました。この資金は、新たな製造技術の開発と熟練労働力の育成を支援し、これらの試薬の生産と需要に直接的な影響を与えるでしょう。さらに、国立科学財団(NSF)も、先端製造シード基金を通じて、年間約2億米ドルを約400社の新興企業に投資しています。この資金は新技術の商業化を可能にし、多くの産業における高度に特異な生化学試薬の必要性をさらに高めています。
カナダの生化学試薬市場は、主に持続可能性とクリーンテクノロジーへの政府の多額の投資により、予測期間中に着実に成長すると見込まれています。カナダ政府のクリーンテクノロジー製造投資税額控除(CTMI ITC)は、重要な鉱物の抽出と処理を含むクリーンテクノロジーの製造と処理に利用される機械設備への資本投資の最大30%を還付可能な税額控除です。この控除は、2024年1月1日から2034年12月31日の間に取得され、使用開始された対象資産を対象としています。さらに、CTM ITCは、イノベーションと持続可能性を促進し、クリーンテクノロジーへの投資を奨励することにより、カナダにおける生化学試薬の市場拡大を支援しています。さらに、政府は2023年度予算でクリーンエネルギー、クリーンテクノロジー、持続可能な製造に600億ドル以上を割り当てており、これは生化学試薬やクリーンテクノロジーのハイテク生産などの分野でのイノベーションと成長を促進するものとなります。政府によるこれらの実質的な取り組みは、税金、クリーン エネルギー税額控除、または場合によっては不要な事業施設費用の還付可能な税額控除を表すこの部分だけでも、以前のクリーン エコノミー ポリシーから増加していることから、このような支出のための資金利用可能性に関する政策の顕著な変更を示しています。
アジア太平洋市場の洞察
アジア太平洋市場は、2026年から2035年の予測期間中に大幅な成長が見込まれ、収益シェアは20.2%に達します。これは主に、研究開発(R&D)の潜在的可能性の拡大、医療費の増加、ライフサイエンスおよびバイオテクノロジーへの継続的な投資によるものです。世界知的所有権機関(WIPO)は、2023年にはアジアが世界のR&D支出の約40%を占めると推定しており、これはこの地域のイノベーションレベルが高いことを意味します。さらに、OECDの報告書によると、医薬品と医療製品はアジア太平洋諸国の医療費支出の大部分を占めており、医療インフラと技術への投資は増加傾向にあります。この流通の拡大は、生化学試薬の基本用途である診断および治療における生化学試薬の需要増加を裏付けています。 BIRACはバイオテクノロジー分野の起業家精神の育成にも力を入れており、11,000人以上の起業家志望者と6,700社以上のスタートアップ企業を擁し、そのうち4,800社以上が資金提供、バイオインキュベーター、メンタリングを受けています。BIRACのAcEファンドは、イノベーションを加速させるために1億2,000万ドルを調達しました。これは、スタートアップ企業を通じたイノベーションと投資によって促進されたアジア太平洋地域における生化学試薬のダイナミックな拡大と似ています。これらすべてが、アジア太平洋地域における分子生物学、ゲノミクス、診断、産業バイオテクノロジー分野における生化学試薬の継続的な需要を後押ししています。
中国市場は、ライフサイエンスへの投資拡大、バイオテクノロジーの発展、そして政府による遺伝子組み換え製品や診断試薬といったイノベーションへの積極的な支援により、2035年までにアジア太平洋地域の大部分を占めると予想されています。2025年時点で、中国の生物・生化学製品製造業界は967億ドル規模に達し、年平均成長率(CAGR)16.7%で成長すると予測されています。遺伝子組み換え製品と診断試薬の需要が成長を牽引しており、これは生化学試薬市場の拡大と軌を一にしています。
さらに、2023年には、中国国家自然科学基金が独創的なイノベーションと戦略的研究に重点を置き、総額318億7,900万元で31,879件の助成金を交付しました。この多額の投資はバイオテクノロジーの発展を後押しし、中国の生化学試薬市場の成長に直接貢献しています。さらに、重慶智菲生物製品や中国国家生物技術集団といった有力企業が市場を牽引しており、市場の能力と革新力を強化する可能性を秘めています。
インド市場は、ヘルスケア意識の高まり、慢性疾患や遺伝性疾患の増加、そして国家バイオテクノロジー戦略などの政府の取り組みによるバイオテクノロジー研究の拡大により、予測期間中に最速のCAGRで成長すると見込まれています。例えば、インドバイオテクノロジー省(DBT)は、2024年までに5兆米ドルの経済規模になるというインドの目標を達成するための戦略的セクターとしてバイオテクノロジーを認識しています。このセクターの成長は、ヒトゲノム研究、ワクチン、慢性疾患生物学などの問題に重点を置く国家バイオテクノロジー開発戦略などの取り組みによって促進されています。これらは人々の健康、農業、環境、産業プロセスに大きな影響を与えており、インドにおける生化学試薬の需要の高まりをもたらしています。インドにおける個別化医療への重点、高度な診断機器の適用拡大、そして臨床化学における高品質試薬の需要の高まりにより、市場にはさらに多くの機会があります。インドの診断産業は、技術の進歩や、高度な診断を行うために必要な生化学試薬の需要が高まるAyushman Bharatなどの国家プログラムにより、2028年度までに250億米ドルに達すると予想されています。
ヨーロッパ市場の洞察
欧州は、厳格な規制、持続可能性計画、そして技術の進歩により、2035年までに生化学試薬市場シェアが30.1%へと大幅に成長すると予測されています。成長を牽引する重要な要因として、欧州グリーンディールとホライズン・ヨーロッパ・プログラムが挙げられます。これらのプログラムは、研究とイノベーションに総額955億ユーロの予算を投じ、持続可能な化学プロセスと開発に明確に焦点を当てています。さらに、英国の生化学試薬市場は、循環型経済と持続可能な慣行へのコミットメントによって支えられ、緩やかな成長を遂げています。英国政府は化学分野における環境に配慮した慣行を推進しており、この分野は生化学試薬の成長にとって好ましい環境づくりに貢献しています。例えば、英国王立化学協会は、環境に配慮した実験室慣行の改善プロジェクトへの資金として、持続可能な実験室助成金として最大1万ポンドを提供しています。このプロジェクトは、化学研究においてより持続可能なアプローチを採用するための積極的なインセンティブを提供することを目的としており、英国の持続可能性政策と一致しています。
さらに、ドイツは欧州における生化学試薬市場のリーダーとしての地位を活かし、環境への変革を推進するために多額の投資を行っています。例えば、ザクセン=アンハルト州にある主要な化学コンプレックスの一つ、ロイナ化学コンプレックスには、20億ユーロを超える投資が行われています。年間1,200万トンを生産する企業が100社以上増加している中、3億ユーロを投じた継続的な業界近代化が、ドイツの生化学試薬産業の成長を牽引しています。これらの重要なステップは、ドイツの化学産業の脱炭素化への取り組みと、生化学試薬分野におけるイノベーションと持続可能な成長の成功を示しています。
生化学試薬市場の主要なプレーヤー:
生化学試薬市場は、イノベーションとグローバル展開を背景に、熾烈な競争を繰り広げています。サーモフィッシャー、メルク、ロシュといった大手企業は、買収や研究開発を通じてポートフォリオを強化しています。アジレント、キアゲン、そしてタカラバイオといった日本の企業は、高度な診断技術と核酸技術に注力しています。ビオメリューなどの欧州企業は、共同研究を通じて事業を拡大しており、いずれも研究、診断、個別化医療における高まる需要への対応を目指しています。
世界のトップ生化学試薬メーカー
会社名 | 推定市場シェア(%) | 原産国 |
サーモフィッシャーサイエンティフィック | 11.9% | アメリカ合衆国 |
メルクKGaA | 9.8% | ドイツ |
F. ホフマン・ラ・ロシュ AG | 9% | スイス |
バイオ・ラッド・ラボラトリーズ | 8.1% | アメリカ合衆国 |
アジレント・テクノロジーズ | xx% | アメリカ合衆国 |
キアゲンNV | xx% | ドイツ/オランダ |
ダナハーコーポレーション | xx% | アメリカ合衆国 |
アボットラボラトリーズ | xx% | アメリカ合衆国 |
シーメンス・ヘルシニアーズAG | xx% | ドイツ |
ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー | xx% | アメリカ合衆国 |
プロメガ株式会社 | xx% | アメリカ合衆国 |
ウォーターズコーポレーション | xx% | アメリカ合衆国 |
富士レビオ | xx% | 日本 |
ビオメリューSA | xx% | フランス |
タカラバイオ株式会社 | xx% | 日本 |
最近の動向
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズは、2025年7月にスティラ・テクノロジーズを買収し、ドロップレットデジタルPCR(ddPCR)ベースの新たなアプリケーション4製品、QX Continuum ddPCRシステムとQX700シリーズを発表しました。これらのプラットフォームは優れたマルチプレックス機能を備え、腫瘍学、感染症、遺伝子研究での使用を想定しています。QX Continuumシステムは4色マルチプレックス機能を備え、プレートあたり最大8つの個別温度プロファイルを測定できます。一方、QX700シリーズは7色マルチプレックス機能を備え、1日あたり最大700サンプル以上のサンプル処理が可能です。既存のQX200およびQX600 ddPCRシステムと相補的な製品ポートフォリオにより、バイオ・ラッドのデジタルPCRアプリケーション全般をカバーするソリューションを提供します。
- 2025年6月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、米国質量分析学会(ASMS)年次会議において、サーモサイエンティフィックOrbitrap Astral ZoomとOrbitrap Excedion Pro質量分析計を発表しました。これらは、速度、感度、マルチプレックス化が向上した最先端の装置であり、高解像度で信頼性の高い質量分析の新たな基準を確立します。Orbitrap Astral Zoomは、35倍のスキャン速度、40倍のスループット、50倍のマルチプレックスデータを実現し、精密医療を支援し、アルツハイマー病やがんなどの複雑な疾患への洞察を提供することを目指しています。Orbitrap Excedion Proは、複雑な生体分子の分析に使用可能な代替フラグメンテーション法と組み合わせたハイブリッドベースの次世代Orbitrap質量分析計です。
- 2024年5月、 Cytek Biosciencesは、1レーザーおよび2レーザー6色TBNK試薬カクテルが、Cytek Northern Lights-Clinical(NL-CLC)細胞分析システムを用いた臨床診断に使用するために、中国国家薬品監督管理局(NMPA)の承認を取得したと発表しました。これは、フルスペクトルプロファイリング(FSP)に対応した初の1レーザーベース6色TBNK臨床アッセイです。これらの試薬は、免疫不全、自己免疫疾患、感染症、がんなどの免疫関連疾患の診断と治療に用いられる重要なリンパ球サブセットの検出と測定を容易にします。このライセンス取得により、中国市場が拡大し、細胞分析ソリューション業界におけるCytekの競争力が高まります。
- Report ID: 7699
- Published Date: Oct 07, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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Saint Barthélemy (+590)
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Saint Kitts and Nevis (+1869)
Saint Lucia (+1758)
Saint Martin (French part) (+590)
Saint Pierre and Miquelon (+508)
Saint Vincent and the Grenadines (+1784)
Samoa (+685)
San Marino (+378)
Sao Tome and Principe (+239)
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Senegal (+221)
Serbia (+381)
Seychelles (+248)
Sierra Leone (+232)
Singapore (+65)
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Slovenia (+386)
Solomon Islands (+677)
Somalia (+252)
South Africa (+27)
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Sudan (+249)
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Sweden (+46)
Switzerland (+41)
Syria (+963)
Taiwan (+886)
Tajikistan (+992)
Tanzania (+255)
Thailand (+66)
Togo (+228)
Tokelau (+690)
Tonga (+676)
Trinidad and Tobago (+1868)
Tunisia (+216)
Turkey (+90)
Turkmenistan (+993)
Turks and Caicos Islands (+1649)
Tuvalu (+688)
Uganda (+256)
Ukraine (+380)
United Arab Emirates (+971)
United Kingdom (+44)
Uruguay (+598)
Uzbekistan (+998)
Vanuatu (+678)
Vatican City (+39)
Venezuela (Bolivarian Republic of) (+58)
Vietnam (+84)
Wallis and Futuna (+681)
Western Sahara (+212)
Yemen (+967)
Zambia (+260)
Zimbabwe (+263)