血管運動症狀市場展望：
血管舒縮症狀市場規模在2025年超過35.8億美元，預計到2035年將超過67.8億美元，在預測期內（即2026年至2035年）的複合年增長率將超過6.6%。預計到2026年，血管舒縮症狀的產業規模將達到37.9億美元。
關鍵 血管舒縮症狀 市場洞察摘要:
區域亮點：
- 北美以50%的市場份額領先於血管舒縮症狀市場，這得益於該地區完善的醫療基礎設施以及更便捷的醫療和治療資金支持，並將在2035年前實現強勁增長。
- 到2035年，亞太地區的血管舒縮症狀市場將經歷最快的成長，這得益於處方藥需求的不斷增長以及印度和中國等國家強大的製藥業。
細分市場洞察：
- 預計到 2035 年，荷爾蒙療法細分市場將佔據最大份額，這得益於其療效顯著，且更年期女性更青睞較少的副作用。
- 預計到 2035 年，醫院藥局細分市場將佔據 61.50% 的份額，這得益於認證藥品的保障以及醫藥投資的增加。
關鍵成長趨勢：
- 更多人獲得先進療法
- 監理核准加快
主要挑戰：
- 採用與投資的限制
- 對替代方案的偏好轉變
- 關鍵人物: Allergan, Pfizer Inc., Eli Lily and Company, Novartis AG, Emcure Pharmaceuticals Ltd., Merck & Co. Inc., TherapeuticsMD Inc., Mithra Pharmaceuticals.
全球 血管舒縮症狀 市場 預測與區域展望:
市場規模及成長預測：
- 2025 年市場規模：35.8 億美元
- 2026 年市場規模：37.9 億美元
- 預計市場規模：2035 年將達到 67.8 億美元
- 成長預測：6.6% 複合年增長率 (2026-2035)
主要區域動態：
- 最大地區：北美（到 2035 年佔有 50% 的份額）
- 成長最快的地區：亞太地區
- 主要國家：美國、德國、英國、法國、日本
- 新興國家：中國、印度、日本、韓國、新加坡
Last updated on : 26 August, 2025
全球老年女性人口的不斷增長是市場的主要驅動力。更年期女性是這項疾病的目標族群，也是老年女性中最常見的問題。因此，更年期發病率的上升催生了龐大的患者群體，從而推動了該領域的需求。根據世界衛生組織2024年10月發布的報告，2021年，全球女性總人口中約有26%是50歲或以上的停經後女性。該報告進一步指出，過去10年，這一數字成長了22%，預計未來將大幅成長。
根據美國國家醫學圖書館 (NLM) 2021 年 5 月發表的一篇文章，80% 處於更年期過渡期的女性會出現血管舒縮症狀 (VMS)，即潮熱。隨著女性對此階段相關風險因素的認識不斷提高，她們開始積極應對。因此，相關醫療建議和治療需求的激增推動了血管舒縮症狀市場的成長。此外，用於治療這些症狀的療法和藥物的廣泛普及也促進了該領域的擴張。
血管舒縮症狀（VMS）的區域盛行率
亞洲 | 22-63% |
北美洲 | 36-50% |
歐洲 | 74% |
血管運動症狀市場的成長動力與挑戰：
成長動力
- 更先進的治療方法更方便：包括更年期在內的各個醫療類別都能獲得專科治療，這為血管舒縮症狀市場創造了更廣闊的供應管道。此外，與更年期相關的風險因素增多，也吸引了公共醫療機構的關注，擴大了該領域的消費者群體。此外，他們致力於幫助這些飽受疾病折磨的女性減輕生活壓力，這也增加了對血管舒縮症狀治療方案的需求。另一方面，物聯網設備融入日常生活也有助於透過宣傳影片和線上諮詢服務觸達更廣泛的受眾。
- 監管審批加速：區域監管框架的快速審批有助於血管舒縮症狀市場的全面佈局和全球化。例如，2023年5月，美國食品藥物管理局批准Veozah（fezolinetant）作為口服藥物，用於治療更年期引起的中度至重度潮熱。這激勵全球製藥巨頭加快生產和研發步伐，從而實現產品線的多元化。由此，更廣泛的選擇使醫療保健專業人員能夠為每位患者提供量身定制的治療方案，從而吸引更多女性投資該領域。
挑戰
- 採用和投資方面的限制：儘管在多個活動和社交媒體上大力推廣，但文化上的猶豫，尤其是在一些地區，可能成為血管舒縮症狀市場採用該技術的障礙。對於面向女性的產品供應商來說，討論生殖器問題的恥辱感仍然是一個需要克服的挑戰。此外，消費者的猶豫可能會導致治療延誤，從而限制其有效性的推廣。
- 替代藥物偏好的轉變：改變消費者行為是血管舒縮症狀市場增產面臨的最大挑戰之一。生物基療法和非荷爾蒙療法之間治療方案的選擇波動，可能會為產品組合的擴展帶來不確定性。根據消費者偏好調整產品線可能會成為許多製藥公司的經濟障礙，阻礙其參與。
血管運動症狀市場規模與預測：
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
|---|---|
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基準年 |
2025 |
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預測期 |
2026-2035 |
|
複合年增長率 |
6.6% |
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基準年市場規模（2025年） |
35.8億美元 |
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預測年度市場規模（2035 年） |
67.8億美元 |
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區域範圍 |
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血管運動症狀市場細分：
分銷通路（醫院藥局、零售藥局、網路商店）
從分銷管道來看，預計到2035年底，醫院藥局將佔據血管舒縮症狀治療市場約61.5%的份額。確保醫院內所有認證藥品都已到位，也是建立消費者信任的重要因素，吸引製藥公司投資此領域。此外，患者在這些藥房的消費金額龐大，也是該分銷管道成長的關鍵因素。根據美國國家醫學圖書館（NLM）2022年11月發布的報告，藥品總支出中相當一部分流向了醫院藥局。報告進一步指出，歐洲國家約有20-50%的第三方買家與該領域相關。
治療類型（荷爾蒙、非荷爾蒙）
就治療類型而言，預計到2035年底，荷爾蒙藥物將在血管舒縮症狀市場中佔據相當大的份額。儘管非荷爾蒙藥物的需求不斷增長，但由於其已知的特性和療效，該類藥物仍然擁有最大的消費群體。更年期過渡期女性根據以往的經驗和習慣，更傾向於選擇這類藥物，因為價格更便宜。此外，使用這些藥物的不良反應病例較少，這也是該療法成為暢銷藥物的原因。根據美國心臟協會2023年2月發表的一篇文章，80%的55歲或以下女性罹患心血管疾病或乳癌等嚴重慢性副作用的風險較低，佔≥1。
我們對全球血管運動症狀市場的深入分析包括以下部分：
分銷管道 |
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治療類型 |
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Vishnu Nair
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血管運動症狀市場區域分析：
北美市場分析
北美是血管舒縮症狀市場的主要參與者，預計到2035年，北美市場的收入份額將超過50%。完善的醫療基礎設施推動了該地區的成長。已開發國家更便捷的醫療和財政支持確保了患者獲得充足的治療藥物，從而為全球領先企業創造了一個盈利的市場。例如，2020年11月，Avion Pharmaceuticals, LLC與Aspen Pharmacare Holdings Ltd.簽署了一項授權和商業化協議，以擴展其血管舒縮症狀產品組合。該協議賦予該公司重新推出0.3毫克、0.45毫克、0.625毫克、0.9毫克和1.25毫克規格Cenestin片劑的權利。
由於人口老化和血管舒縮症候群（VMS）盛行率上升的共同作用，美國血管舒縮症狀市場正在膨脹。根據美國國家老齡委員會（NLM）2024年6月發布的報告，2022年美國65歲以上女性人口將達3,190萬人。 NLM於2021年5月發布的另一份報告指出，美國中重度VMS的盛行率為34%。由於美國擁有龐大的消費群體，全球領導者經常選擇美國作為全球化的第一步。
加拿大正在加快研發步伐，力求在血管舒縮症狀市場取得重大進展。該國政府正在投資並推出相關政策，優先關注女性健康，為該領域創造有利的貿易環境。例如，加拿大政府於2022年10月啟動了國家婦女健康研究計畫 (NWHRI)，旨在消除包括生殖健康在內的所有醫療保健類別的可近性差距。該計劃獲得了2021年預算中提出的五年期2000萬美元投資。
亞太市場統計數據
在預測期內，亞太地區可望成為血管舒縮症狀市場成長最快的地區。隨著老齡化人口對控制此類生殖系統問題的處方藥需求不斷增長，這一市場格局正在不斷擴大。中國和印度等發展中國家對製藥業的高度重視，正使該地區成為所需藥物的全球供應地。預計亞太地區將在全球雌激素受體激動劑產業中佔據主導地位，而雌激素受體激動劑是血管舒縮症狀荷爾蒙治療的關鍵要素。
由於印度製藥業的蓬勃發展，其血管舒縮症狀治療市場正呈現利潤豐厚的成長動能。這激勵著印度國內領導人探索更廣泛的醫療類別，以提升該領域的多樣性。根據2024年11月發布的IBEF報告，預計到2030年，印度製藥業的產值將達到1,300億美元，到2047年將達到4,500億美元。報告進一步強調，印度擁有超過10,500家製藥廠，產品銷往全球150多個國家。
中國也正在利用其有效療法的生產和資源來應對日益加重的更年期相關健康問題負擔。這使得中國成為區域血管舒縮症狀市場成長的主要貢獻者之一。根據美國國家醫學圖書館（NLM）於2021年8月發布的一項針對中國老年女性人口的研究報告，許多慢性疾病與更年期症狀有關。報告進一步指出，包括血管舒縮症候群（VMS）在內的此類症狀在該國中年女性中，在生育期、更年期過渡期和停經後階段的盛行率分別為9.3%、23.9%和21.5%。
血管運動症狀市場主要參與者：
- 艾爾建
- 公司概況
- 商業策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域影響力
- SWOT分析
- 輝瑞公司
- 禮來公司
- 諾華公司
- Emcure製藥股份有限公司
- 默克公司
- TherapeuticsMD公司
- 密特拉製藥公司
- 拜耳
市場領導者目前高度專注於在全球範圍內拓展其產品組合。他們正在爭取多項區域性批准，以確保在所有市場中實現最大程度的採用。為了從女性保健這個新興產業中獲取豐厚利潤，他們正在進行研發計畫和臨床研究，以確定其產品的有效性和安全性。例如，2024年5月，拜耳在美國婦產科醫師學會（ACOG）年會上公佈了研化合物elinzanetant的OASIS 1和2期III期研究的突破性結果。研究結果表明，與安慰劑相比，該成分在治療更年期相關血管舒縮症狀方面具有更佳的療效和安全性。這些關鍵參與者包括：
最新動態
- 2024年8月，拜耳宣布向美國食品藥物管理局（FDA）提交新藥申請 (NDA)，用於批准其在研化合物elinzanetant。基於III期OASIS 1、2和3期研究的正面結果，該公司申請將此藥物用於治療中度至重度血管舒縮症狀。
- 2020年8月，拜耳以4.25億美元的預付對價收購了KaNDy Therapeutics Ltd.，以擴大其在女性醫療保健領域的產品組合。該公司認為，此項投資是實現NT-814（一種潛在的潮熱治療藥物）全球10億美元銷售額的策略。
- Report ID: 7001
- Published Date: Aug 26, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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