2025 年至 2037 年全球市場規模、預測與趨勢亮點
週邊支架植入物市場規模在2024年超過46億美元，預計到2037年底將達到97億美元，在預測期內（即2025-2037年）的複合年增長率為6.5%。預計2025年周邊支架植入物的產業規模將達到49億美元。
週邊支架植入物對於治療週邊動脈疾病 (PAD) 至關重要，它可以重建腿部和其他部位狹窄或充血動脈的血流。這些植入物的作用機制是維持動脈通暢，緩解週邊動脈疾病 (PAD) 症狀（包括疼痛和改善柔軟度），並避免進一步的併發症。根據《診斷與國際放射學》(Diagnostic and International Radiology) 於 2025 年 1 月發表的一項臨床研究，40 名患者接受了 iCover 球囊擴張覆膜支架治療，技術成功率為 100%。此外，標靶病變血管重建率為 95.8%，初始通暢率為 91.7%，六個月內的二次通暢率為 95.8%，從而推動了市場的發展。
此外，市場的發展離不開定價策略的製定，而定價策略高度依賴包括國家藥品定價局 (NPPA) 在內的監管機構制定的政策。該特定組織負責制定各國不同類型支架的最高價格。根據2022年富通醫療（Fortis Healthcare）的報告，支架的價格取決於品牌和製造商，例如XIENCE XPEDITION 48的製造商是雅培血管公司（Abbott Vascular），其支架的商業化價格為38,265.07美元。此外，醫療機構也會向患者收取植入手術的費用和藥費，從而形成最終價格，從而擴大了全球市場。
其他基於品牌和製造商的支架
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品牌名稱 |
製造商 |
價格 |
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Biomatrix Alpha |
生物感測器 |
38,265.07美元 |
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緩解器 |
Envision Scientific |
22,500.0美元 |
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Release-R |
Relisys |
7,950.0美元 |
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雷羅莫司 |
S3V血管技術 |
美元30,811.0 |
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Evermax |
Nano Therapeutics |
8,100.0美元 |
來源：Fortis Healthcare 2022
週邊支架植入領域：成長動力與挑戰
成長動力
- 週邊血管疾病發生率不斷上升：這種疾病的發生率日益增長，這是周邊支架植入物市場成長的最終因素。根據《血管外科雜誌》2023年4月發表的一篇文章，全球週邊動脈疾病的發生率從65,764,499人增加到113,443,016人，增幅達72%。此外，發病率進一步上升至每10萬人13%，而年齡標準化發生率則下降至每10萬人22%。因此，這表明外周支架植入作為一種合適的治療手段有著巨大的需求。
- 再生醫學的應用：這是有效推動市場擴張的另一個因素。根據世界衛生組織2025年的報告，全球有1,790萬人死於心血管疾病，其中冠狀動脈疾病是最常見的疾病，影響近1,820萬成年人，尤其是在美國。因此，再生支架技術（例如細胞捕獲塗層、細胞黏附勝肽、帶有細胞分泌體的支架以及生物可吸收材料）的實施有助於滿足這些健康狀況，從而增強國際市場需求。
挑戰
- 生產成本高昂：設計和使用材料方面的創新和技術進步導致支架植入物成本高昂，這阻礙了各國外周支架植入物市場的成長。這最終導致整體生產成本飆升，尤其是藥物洗脫支架。這種支架通常價格策略高於其他類型，從而故意為全球市場提升設置障礙。
- 醫療保險可近性差：市場負面影響也源自於醫療保險管理不良。這種情況在發展中國家日益普遍，這些國家的醫療保險可近性差，民眾很容易承受龐大的健康和疾病負擔。只有在經濟發達的國家，才能輕易獲得標準的醫療保險政策和保險。因此，確保適當的保險設施是管理人員的責任。
週邊支架植入物市場：關鍵見解
| 報告屬性 | 詳細資訊 |
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基準年 |
2024 |
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預測年份 |
2025-2037 |
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複合年增長率 |
6.5% |
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基準年市場規模（2024年） |
46億美元 |
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預測年度市場規模（2037 年） |
97億美元 |
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區域範圍 |
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週邊支架植入物細分
產品（裸金屬支架 (BMS)、覆膜支架、藥物洗脫支架 (DES)）
基於產品，預計到 2037 年底，裸金屬支架 (BMS) 將在周邊支架植入物市場中佔據 80.5% 的最大份額。這一增長歸功於這些支架的堅固性和結構完整性。根據 2024 年 9 月《中國化學快報》的文章，BMS 的術後再狹窄率較高，介於 20% 至 30% 之間。因此，這款特殊的支架產品在確保規範治療以輔助治療週邊動脈疾病方面發揮關鍵作用，它能夠維持血管通暢，同時確保最佳血流，因此非常適合該細分市場的發展。
動脈類型（髂動脈支架、股膕動脈支架、腎動脈及相關支架、頸動脈支架）
根據動脈類型，預計髂動脈支架市場將在預測期內佔據週邊支架植入物市場 52.2% 的份額。這款特殊的動脈支架專為髂動脈設計，髂動脈為骨盆和腿部供血，因此其市場地位穩固。根據 NLM 於 2024 年 3 月發布的一項臨床研究，對 133 名患者進行了評估，其中 65.4% 接受了支架植入術，其餘 34.6% 接受了球囊血管成形術。即時技術成功率為 97.7%，而醫療成功率為 62.4%，從而推動了該領域在全球範圍內的提升。
我們對全球市場的深入分析涵蓋以下細分市場：
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產品 |
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動脈類型 |
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最終使用者 |
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Vishnu Nair
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週邊支架植入物產業 - 區域概要
北美市場分析
預計到預測期末，北美週邊支架植入物市場將佔據47.2%的最高份額。這一增長歸因於該地區心血管疾病發病率的上升，而吸煙率的飆升、缺乏運動的生活方式以及不良的飲食習慣共同導致了心血管疾病的發生。所有這些因素最終會導致心血管疾病、腦部疾病、糖尿病，並進一步影響人口老化，從而增強該地區的市場需求。
由於監管機構的存在和承擔的責任，美國市場正獲得越來越多的關注。例如，2023年3月，美國食品藥物管理局（FDA）批准了Onyx Frontier佐他莫司洗脫冠狀動脈支架系統和Resolute Onyx佐他莫司洗脫冠狀動脈支架系統的商業化。這兩種裝置都包含一個由鈷合金製成的金屬支架，適用於治療冠狀動脈疾病引起的錐形血管（冠狀動脈）。支架上覆蓋佐他莫司藥物和聚合物清漆，以便以可控的速率輸送藥物。
加拿大周邊支架植入物市場的成長高度依賴政府的資助策略。例如，根據2021年8月加拿大安大略省的報告，地方政府投資520萬美元，有效支持心血管外科計畫的規劃和設計，以確保安大略省居民獲得快速的心臟照護。此外，政府還提供了70萬美元的資金，用於建立導管插入實驗室並提供植入式心律轉復除顫器，推動了市場的成長。
亞太市場統計數據
預計亞太地區週邊支架植入物市場將成為預測期內成長最快的地區。老年人口的成長以及久坐不動和不健康生活方式的盛行，推動了該地區對合適治療方案的需求成長。此外，包括優惠的報銷政策、疾病預防計劃和公眾意識宣傳活動在內的政府和行政策略的實施，也是該地區市場擴張的原因。
由於國際組織正在積極推動有效貢獻，印度市場正在顯著成長。例如，雅培於2024年5月宣佈在印度推出XIENCE Sierra依維莫司洗脫冠狀動脈支架系統。它是XIENCE系列中最先進的支架之一，目前可供冠狀動脈阻塞患者使用。此外，該支架系統為介入性心臟病專家處理各種複雜病例提供了無與倫比的安全性，因此印度市場的成長前景樂觀。
中國外周支架植入物市場正在經歷一系列發展，包括長效支架和可生物降解支架的研發，以及經橈動脈入路 (TRA) 等技術在周邊介入治療中的應用。根據美國國立衛生研究院 (NLM) 2022 年 9 月發布的一項研究，對中國九家醫療機構的 178 名患有症狀性週邊動脈疾病的患者進行了評估。 Zilver PTX 藥物洗脫支架作為治療方案的應用，第一年的成功率為 81.9%。此外，無事件存活率為 94.9%，並實現了目標病變血管重建，推動了中國市場的發展。
主導週邊支架植入市場的公司
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雅培實驗室
- 公司概況
- 業務策略
- 主要產品
- 財務表現
- 關鍵績效指標
- 風險分析
- 近期發展
- 區域佈局
- SWOT 分析
- 百多力
- 康德樂
- 庫克醫療
- iVascuar SLU
- 美敦力
- 微創神通
- 波士頓科學公司
- 皇家飛利浦
- Imperative Care
市場上的主要企業正在以合理的價格推廣先進產品，以提升其市場份額，並採取採購、併購和合作等策略性舉措，以鞏固其市場主導地位。例如，2024年6月，波士頓科學公司宣布同意以每股27.50美元的價格收購絲路醫療公司，該收購價反映出其企業價值估計為11.6億美元。這項活動旨在展現波士頓醫療持續致力於為治療週邊血管疾病患者的醫生帶來革命性變革的決心，從而助力市場提升。
以下是一些關鍵參與者的清單：
最新動態
- 2024年6月，荷蘭皇家飛利浦公司宣布其雙靜脈支架系統（Duo Venous Stent System）首次植入，該系統是一種植入式醫療器械，用於治療慢性靜脈功能不全患者的症狀性靜脈流出道阻塞，並已獲得美國FDA的上市前批准。
- 2023年12月，Imperative Care公司宣布啟動其創新支架系統的首次人體臨床研究，該系統旨在使接受支架輔助治療的寬頸顱內動脈瘤患者僅需接受單一抗血小板治療。
- Report ID: 7591
- Published Date: Jun 30, 2025
- Report Format: PDF, PPT
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